布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取2017年8月-2019年4月宜丰县人民医院收治的小儿哮喘患儿70例,采用随机数字表法将分为观察组和对照组,每组35例。对照组单用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗,比较2组住院时间、症状消失时间及不良反应发生率。结果观察组住院时间、症状(咳嗽、喘息及呼吸困难)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果显著,可有效缩短患儿住院时间及症状消失时间,促进患儿良好预后。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中的临床效果。方法选取我院所收治的80例儿科哮喘患儿作为此次研究对象,收治时间为2013年4月至2015年4月,根据随机数字表法将其平均分为对照组和研究组,每组40例患儿。对照组对哮喘患儿采取常规的治疗,研究组在常规治疗基础上加用适量的孟鲁司特钠,对两组治疗4周后白天与夜晚哮喘的发作次数以及治疗8周后白天与夜晚哮喘的发作次数和治疗3个月后糖皮质激素、速度β2受体激动剂的总量进行比较。结果研究组4周、8周后的哮喘的发作次数均少于对照组(P<0.05),差异明显,且研究组的总有效率(92.50%)高于对照组(65.00%)(P <0.05)。结论孟鲁司特钠在治疗儿科哮喘方面具有良好效果,能够有效控制患儿早晚哮喘发作次数,降低哮喘患儿体内糖皮质激素和速度β2受体激动剂的总量,不良反应极少,值得临床进一步推广和应用。     

常规治疗方案联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效观察

目的观察常规治疗方案加入孟鲁司特后治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 60例哮喘患儿,采用随机数字分组法分为对照组与治疗组,每组30例。对照组患儿采用常规治疗方案,治疗组在此基础上加用孟鲁司特咀嚼片口服。比较两组患儿的临床疗效。结果治疗后14、21 d,对照组与治疗组的哮喘症状评分比较差异均有统计学意义(t=2.168、2.042,P<0.05)。经治疗21 d,距离厂区近组症状总积分改善率低于距离厂区远组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论常规治疗方案联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效改善的更好,值得在空气污染较重地区推广。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取2009年6月至2010年8月我院儿科中度哮喘患儿126例,随机分为三组各42例,治疗组采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照A组采取孟鲁司特治疗,对照B组采取布地奈德治疗,治疗3个月后,观察三组患儿的临床疗效。结果三组患儿的临床疗效比较,治疗组总有效率97.6%,对照组A组、B组总有效率分别为78.6%、66.7%,治疗组总有效率显著优于对照组,P<0.05,具有统计学意义;治疗组无复发患儿,对照A组复发3例,对照B组5例,治疗组复发率显著低于对照组,具有统计学意义。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘具有疗效确切,疗程短、不良反应少、依从性好的特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将无锡市滨湖区中医院2009年11月至2010年12月收治的80例哮喘患儿随机分为对照组与治疗组,每组40例,对照组给予布地奈德治疗,治疗组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗。两组均连续治疗10周后,评价临床疗效和统计不良反应发生情况。结果治疗组的显效率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松治疗小儿哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效及其对患儿血清炎性因子水平的动态变化的影响。方法收集2014年1月—2015年1月在宝鸡市妇幼保健院接受治疗的小儿哮喘合并过敏性鼻炎患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患儿吸入丙酸氟替卡松吸入气雾剂,50~100μg/次,2次/d。治疗组患儿在对照组的基础上口服参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。两组患儿均连续治疗12周。观察两组患儿临床疗效,检测两组患儿呼气峰流速值(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)及呼气高峰流量(PEFR)等肺功能指标与血氧分压(p O2)、二氧化碳分压(p CO2)及p H值等血气指标,观察两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.7%、90.7%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿FEV1、PEFR和PEF均显著升高(P0.05);且治疗后治疗组FEV1、PEFR和PEF均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿p O2及p H值均较治疗前明显增加,p CO2则明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿上述血气指标改善程度均明显优于对照组(P0.05)。治疗后,对照组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP水平从第3周开始显著降低,治疗组从第1周开始显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者TNF-α、IL-4和hs-CRP显著低于同期(除第10周)对照组水平,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论参贝北瓜膏联合丙酸氟替卡松用于小儿哮喘合并过敏性鼻炎具有显著的疗效,可更快速的改善患儿炎症情况。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效体会

目的分析小儿哮喘应用布地奈德与孟鲁司特联合治疗的临床效果。方法选取2013年9月至2014年9月我院收治的哮喘患儿103例,分为两组。对照组单用布地奈德雾化吸入治疗,观察组用布地奈德与孟鲁司特联合治疗,对比两组患者治疗效果。结果经过治疗,观察组总有效率(95.61%)与对照组(81.82%)比较相对较高,患儿肺功能改善明显,两组临床疗效差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论小儿哮喘应用布地奈德与孟鲁司特联合治疗可以有效降低呼吸阻力,改善肺部功能,抑制炎性反应,效果显著,值得推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床研究

目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性。方法随机选取2014年1月至2015年6月在我院收治的小儿哮喘患儿159例作为研究对象,给予孟鲁司特钠治疗12周。记录临床症状评分、潮气呼吸肺功能、短效支气管扩张剂的用量,以及孟鲁司特钠治疗4、12周后患儿的病情改善情况。记录患者的复发率及药物不良反应情况。结果治疗12周后,患儿临床症状,如咳嗽、哮喘、运动性方面明显改善(P<0.05),TPTEF/TE值、VPEF/VE值明显提高。治疗4周后,患儿出现不良反应7例,其中表现为兴奋3例,失眠1例,头痛1例,皮疹1例,腹痛1例。结论孟鲁司特钠治疗病毒引起的小儿哮喘的临床疗效显著;患儿在治疗4~12周后,哮喘症状有效缓解,肺功能改善,不良反应发生率及哮喘症状复发率降低。     

孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将59例哮喘患儿随机分为两组，治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特。结果治疗组近期控制率与显效率优于对照组（P〈0．01）。结论在常规哮喘治疗基础上加用孟鲁司特可减少哮喘发作，是临床治疗哮喘的有效方法之一。     

普米克气雾剂与孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效观察

目的：观察普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012年1月-2013年12月间收治的哮喘患儿88例,随机分为对照组和观察组各44例,均给予常规基础治疗,在此基础上对照组单用普米克气雾剂,观察组给予普米克气雾剂联合孟鲁司特,比较两组治疗效果。结果观察组患儿症状缓解及肺部体征消失时间均明显短于对照组;治疗总有效率达到90.91%（40/44）,明显高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）,两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘可有效地提高治疗效果,缩短患儿症状缓解及肺部体征消失时间,值得临床推广应用。     

参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 观察参贝北瓜膏联合丙酸倍氯米松治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效。方法 纳入2021年1月—2022年6月唐山市工人医院收治的160例哮喘急性发作期患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各80例。对照组雾化吸入吸入用丙酸倍氯米松混悬液,2 mL/次,2次/d。治疗组口服加用参贝北瓜膏,8 g/次,3次/d。两组患儿治疗14 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状改善时间,肺功能指标第1秒用力呼气末容积（FEV1）、最大肺活量（FVC）和FEV1/FVC水平,及炎症因子指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、血清淀粉样蛋白A(SAA)和半乳糖凝集素-3(Gal-3)水平。结果 治疗后,治疗组临床治疗有效率显著高于对照组（96.25%vs86.25%,P<0.05）。治疗后,治疗组症状改善时间及住院时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FEV1、FVC与FEV1/FVC水平均高于治疗前（P<0.05）,且治疗组高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组TNF-α、IL-4、SAA...     

孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 研究孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 选取2012年5月-2014年5月商洛市中心医院收治的支气管哮喘急性发作患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组在对症治疗的基础上给予雾化吸入布地奈德气雾剂,0.5 mg/次,3次/d;同时口服硫酸特布他林片,2.5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,10 mg/次,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组症状消失时间、哮喘发作频率、肺功能改善情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为88.0%、98.0%,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗组的咳嗽消失时间、湿啰音消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间、日间和夜间发作频率具显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,两组患者FEV1占预计值的百分比(FEV1%Pred)、用力吸气肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P < 0.05);且治疗后治疗组FEV1%Pred、FVC、PEF高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P < 0.05)。结论 孟鲁斯特联合布地奈德和特布他林治疗哮喘急性发作具有较好的临床疗效,可有效改善哮喘急性发作患者的肺功能和临床症状,具有一定的临床推广应用价值。     

核酪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2013年4月—2017年11月深圳仁合医院收治的76例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和治疗组,每组38例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服核酪口服溶液,1支/次,3次/d。两组患者均连续治疗1个月。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和炎性因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为80.7%、92.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血氧分压(p O2)和pH值显著升高,二氧化碳分压(p CO2)降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血气指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大呼气流量(PEF)、一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)均显著增高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组肺功能指标显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-17(IL-17)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05),且治疗后治疗组炎性因子水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论核酪口服溶液联合孟鲁司特钠片治疗支气管哮喘疗效较好,可有效改善患者肺部功能,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

消咳平喘汤联合特布他林和孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的研究消咳平喘汤联合硫酸特布他林片和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2016年1月—2018年1月于成都市新都区中医医院接受治疗的咳嗽变异性哮喘儿童98例为研究对象,按照随机数表法分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组口服硫酸特布他林片,0.065 mg/kg,3次/d,用量不超过1.25 mg/次。同时口服孟鲁司特钠咀嚼片,1片/次,1次/d,5岁及以下患者4mg/次,6岁及以上患者5mg/次。治疗组在对照组基础上加用消咳平喘汤,每日水煎1剂,共100 mL,分早、中、晚3次服用。14 d为1个疗程,两组患者共治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,比较治疗前后两组患者的咳嗽症状缓解情况、血清免疫球蛋白E(IgE)和嗜酸性粒细胞(EOS)水平、肺功能指标。结果治疗后,对照组总有效率为83.7%,治疗组总有效率为93.9%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IgE和EOS水平较治疗前均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清IgE和EOS水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者FEV1、FEF25%、FEF50%、FEF75%均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组肺功能指标水平明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论消咳平喘汤联合硫酸特布他林片和孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能够改善患者临床症状和肺功能,降低血清IgE和EOS水平,具有一定的临床推广应用价值。     

小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的探讨小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月—2019年1月阿坝藏族羌族自治州人民医院收治的86例支气管哮喘患儿,使用随机数字表法随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,4～5岁,4 mg/次,1次/d;6～12岁,5 mg/次,1次/d;睡前服用。治疗组在对照组基础上口服小青龙颗粒,4～6岁,6 g/次,3次/d;7～12岁,13 g/次,3次/d;开水冲服。两组均连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组哮喘症状评分、儿童哮喘控制测试(C-ACT)、呼气峰流速(PEF)昼夜变异率、EOS百分比(EOS%)和血清学指标比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是76.7%、93.0%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组哮喘日间和夜间症状评分均较治疗前显著降低,而C-ACT评分显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组哮喘日间和夜间症状评分显著低于对照组,而C-ACT评分高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、PEF、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)值均较治疗前显著增高,而PEF昼夜变异率均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组FEV1、PEF、FEV1/FVC值显著高于对照组,而PEF昼夜变异率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组外周血嗜酸性粒细胞百分比(EOS%)及血清白介素-17(IL-17)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白三烯B4(LTB_4)水平较治疗前均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组外周血EOS%及血清IL-17、TGF-β1、LTB_4水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论小青龙颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘具有较好的临床疗效,能有效减轻患儿症状,提高哮喘控制水平,保护肺功能,抑制机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特联合免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜的疗效。方法选取2013年6月—2014年12月在中山市中医院儿科接受治疗的腹型过敏性紫癜患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组静脉滴注冻干静注人免疫球蛋白,0.4 g/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠咀嚼片,2~5岁4 mg/d、6~11岁5 mg/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组呕吐缓解时间、腹痛缓解时间、血便消失时间、皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、住院时间。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.5%、92.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组呕吐缓解时间、腹痛缓解时间相比差异无统计学意义。治疗组血便消失时间、皮疹开始消退时间、皮疹完全消退时间、住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特联合人免疫球蛋白治疗儿童腹型过敏性紫癜具有较好的临床疗效,可显著缩短各种临床症状消失时间,具有一定的临床推广应用价值     

咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年1月在子长县人民医院接受治疗的儿童咳嗽变异性哮喘患儿86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组吸入布地奈德粉吸入剂,1 g/次,1次/8 h;且睡前口服孟鲁司特钠咀嚼片,年龄5岁:5 mg/次,年龄≤5岁:4 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服咳喘宁胶囊,4粒/次,3次/d。两组患儿均治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽评分、肺功能和血清炎性因子的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组咳嗽评分显著下降,而第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/FVC均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论咳喘宁胶囊联合孟鲁司特钠和布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善临床症状和肺功能,降低炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

维生素AD滴剂联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的观察维生素AD滴剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选择衡水市桃城区妇幼保健院2015年1月—2015年6月确诊的毛细支气管炎患儿80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,6个月以下患儿2 mg/次,6个月以上患儿4 mg/次,每晚1次。治疗组在对照组的基础上加用维生素AD滴剂,1粒/次,1次/d。两组患儿均连续用药7 d。观察两组患儿治疗后的临床疗效和临床症状,比较γ-干扰素(IFN-γ)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为87.5%、95.0%,两组患儿总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患儿气促、咳嗽、喘憋、肺部体征消失时间和呼吸、心率恢复正常时间与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IFN-γ水平显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组的上升程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论维生素AD滴剂联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效,可明显减轻临床症状和体征,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

金振口服液联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管炎的临床研究

目的探讨金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法选取2016年7月—2017年7月焦作市妇幼保健院收治的小儿支气管炎患者106例作为研究对象,所有患儿采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服孟鲁司特钠片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服金振口服液,1岁:5 m L/次,3次/d;2~3岁:10 m L/次,2次/d;4~7岁:10 m L/次,3次/d;8~14岁:15 m L/次,3次/d。两组患儿均治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状改善时间、血清学指标和血气指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组热退时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(s TREM-1)和白细胞介素-13(IL-13)水平均明显降低,白细胞介素-10(IL-10)、γ-干扰素(IFN-γ)水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组氧分压(p O2)水平明显升高,二氧化碳分压(p CO2)水平明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论金振口服液联合孟鲁司特钠片治疗小儿支气管炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,改善血气指标水平,具有一定的临床推广应用价值。