密县金银花及其茎,叶中绿原酸含量测定

目的：测定密县金银花及其茎,叶中绿原酸含量。方法：用紫外分光光仪进行氯原酸含量测定。结果;金银花,茎,叶中氯原质量分数分别为１．２５％,０．４８％,１．７５％。结论;用其叶可替代金银花,能够提高药用价值,扩大药用资源。     

密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量测定

测定密县金银花及其茎、叶中绿原酸含量。方法：用紫外分光光度仪进行氯原酸含量测定。结 果：金银花、茎、叶中氢原酸的质量分数分别为１．２５％、０．４８％、１．７５％。结论：用其叶可替代金银花,能够提高药用 价值,扩大药用资源。     

杜仲原生皮与再生皮次生代谢物含量分析

目的 探讨杜仲原生皮与再生皮的次生代谢物含量的差异性。方法 利用游标卡尺测量17龄杜仲树的原生皮与再生皮的厚度，采用分光光度法测定桃叶珊瑚苷和总黄酮含量，采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。结果 杜仲原生皮和再生皮的内皮厚度分别为1．646和1．631mm；原生皮中绿原酸、桃叶珊瑚苷和总黄酮的含量分别为0.402％，0．781％和0．484％，再生皮中绿原酸、桃叶珊瑚苷和总黄酮的含量分别为0．436%，0．849％和0．516％。结论 原生皮与再生皮的厚度基本相同；原生皮与再生皮的次生代谢物含量无显著差异。     

藤茶不同采收时期及不同部位的总黄酮考察

目的对不同产地不同采收期藤茶的叶、茎中的总黄酮进行含量测定。方法采用差示分光光度法测定总黄酮含量。结果5月份藤茶叶中总黄酮含量最高，为41．2％～45．3％，叶中含量高于茎中3～4倍。结论藤茶不同采收时期及不同部位总黄酮含量有差异。     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法对５种新疆地产金银花和４批内地商品金银花进行绿原酸含量测定。结果表明，５种新疆地产金银花绿原酸含量分别为３．１３％、１．８２％，３．２８％、７．４４％、３．２７％，４批内地商品金银花绿原酸含量分别为１．０３％、２．７３％、３．５４％两者之间无明显差异。     

HPLC对5种新疆地产金银花绿原酸含量的测定

本文采用高效液相色谱法（HPLC）对5种新疆地产金银花（金银忍冬、忍冬、刚毛忍冬、葱皮忍冬、红花金银忍冬）和4批内地商品金银花进行了绿原酸含量测定。结果表明：5种新疆地产金银花绿原酸含量分别为3．13％、1．82％、3．28％、7．44％、3．27％，4批内地商品金银花绿原酸含量分别为1．03％、2．73％、3．69％、3．54％，两者之间无明星差异。     

不同方法提取的山楂叶总黄酮含量的测定

采用亚硝酸钠－硝酸铝显色法测定不同方法提取山楂叶总黄酮的含量，正丁醇萃取法、大孔树脂法和聚酰胺柱法提取物的总黄酮含量分别为43．2％、48．6％、59．2％。认为该显色法所得测定液澄明，结果稳定，线性关系好。     

广西产红腺忍冬有效成分的含量测定研究

[目的]测定广西产红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量,为广西产红腺忍冬的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用紫外可见分光光度法测定总绿原酸和总黄酮的含量。[结果]采自广西忻城各地的红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的平均含量依次为5．31％,9．34％,4．83％。[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于红腺忍冬药材的质量控制。     

湖北箭叶淫羊藿不同用药部位中总黄酮含量分析

目的:测定湖北产箭叶淫羊藿不同用药部位中总黄酮的含量,为分开茎、叶用药提供依据。方法:采用紫外分光光度法。结果:湖北产淫羊藿茎、叶中总黄酮的含量分别为0.24%和4.93%。结论:叶中的总黄酮含量约为茎中含量的20.6倍,临床应将淫羊藿茎和叶分开入药为宜。     

川银花与济银花中绿原酸的含量比较

目的：对川银花与济银花中绿原酸的含量测定比较，为选购银花品种提供理论依据。方法：收集不同产地金银花，采用分光光度法测定其绿原酸含量。结果：川产古蔺银花、南江银花中绿原酸含量高于济银花。结论：川产古蔺银花和南江银花中绿原酸含量较高。     

山东平邑金银花三个品系RAPD分析及绿原酸含量分析

目的：分析山东平邑金银花3个品系的遗传信息和绿原酸含量,为金银花品系的研究开发提供科学数据。方法：运用RAPD分析技术和HPLC方法采集数据。结果 ：金银花3种品系的RAPD遗传距离结果是：新品种与鸡爪花的遗传距离较近,在聚类分支图上归为一类;毛花与鸡爪花的遗传距离稍远。绿原酸含量结果 ：毛花品系〉新品种〉鸡爪花品系。结论：山东平邑金银花的新品种从遗传距离上分析与鸡爪花品系的亲缘关系较近,与毛花品系的稍远;新品种的绿原酸含量介于毛花品系与鸡爪花品系之间。     

金银花脂溶性成分的气相-质谱联用分析

目的:探讨金银花脂溶性成分的组成及其研究意义。方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用气相毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果:检出37个色谱峰,鉴定出25个化合物,占总组分的98.87%。脂溶性成分主要为脂肪酸和烃类,其中10种脂肪酸占总脂溶性成分的46.18%,9种烃类化合物占总脂溶性成分的33.88%;酯类成分和植物甾醇为次要成分,分别占总脂溶性成分的9.21%和8.39%。结论:金银花中的脂溶性成分种类丰富并具有一些药理活性,气相-质谱联用技术能够有效地分析金银花中脂溶性成分。     

金银花炮制机理的初步探讨

目的:研究炮制对金银花化学成分的影响,为更深入研究该药炮制机理提供实验依据。方法:制备金银花炒黄品、烘制品,采用HPLC-DAD方法以绿原酸为指标性成分,通过指纹图谱对比对生品和炮制品成分进行分析比较。结果:金银花生品炒黄后,大部分成分溶出率增加;而金银花生品经烘制品后,大部分化学成分含量降低,少数化合物含量升高。结论:炮制对金银花的化学成分影响较大,可为找到抗菌活性最强的成分提供实验线索。     

益咽口服液的制备和质控方法研究

金银花为益咽口服液中的主药，绿原酸是主要成分之一。本文研究了益咽糖浆剂型改制成口服液的工艺及薄层层析法定性。并用双波长薄层扫描法测定样品中绿原酸的含量作为质控方法，具有简便、快速、灵敏等优点。其平均回收率为１００．９％。     

金银花及其提取物指纹图谱研究

目的：研究建立金银花及金银花提取物指纹图谱检测标准。方法：以绿原酸为参照物，甲醇-0．4％磷酸溶液(38：62)为流动相，应用液相色谱在波长325nm下，分别检测各批样品的指纹图。结果：药材、提取物均有6个共有峰，共有峰的参数符合“中药注射剂指纹图谱技术要求”的有关规定。结论：方法准确，重复性好，建立的指纹图谱检测标准，可作为金银花及其提取物质量评价与品种鉴别的重要依据之一。     

四种观赏菊不同部位药用成分的含量比较

目的 比较不同品种菊花的不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以绿原酸、黄芩苷和槲皮素为对照,色谱柱为Hypersil ODS C18柱（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇-水（用冰醋酸调pH值）为流动相,梯度洗脱,流速为1．0mL／min,检测波长为337nm,柱温为25℃。结果 不同品种的花中绿原酸的含量为0．21％-0．40％．黄芩苷的含量为6．62％～8．60％,槲皮素的含量为0．18％～0．25％;不同品种的叶中绿原酸的含量为1．18％～1．69％．茎中绿原酸的含量为0．19％～0．36％。不同品种的叶和茎中黄芩苷和槲皮素含量均较少或没有。结论 观赏性菊花不同品种及不同部位中绿原酸、黄苓苷和槲皮素的含量不同,但均具有一定的药用价值,可为观赏性菊花的合理利用提供参考。     

HPLC-ELSD同时测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定山银花中绿原酸、木犀草苷和川续断皂苷乙的方法。方法:采用Col-umn XB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,用乙腈(A)-0.5%冰醋酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测绿原酸和川续断皂苷乙。梯度程序为:0 min(A:9%,B:91%)保持10→12 min(A:29%,B:71%)→20 min(A:33%,B:67%)→25 min(A:45%,B:55%),流速1.0 ml/min;检测器漂移管温度100℃,载气流速为3.0 ml/min。结果:绿原酸、木犀草苷及川续断皂苷乙的回归方程分别为:Y绿原酸=1.341 1X+4.360 1,r=0.999 5;Y木犀草苷=25 948.31X-22.863 41,r=0.999 92,Y川续断皂苷乙=5.688 8 X+5.350 6,r=0.999 6。线性范围分别为:绿原酸0.005-0.045 mg/ml;木犀草苷0.017 7-0.085 5 mg/ml,川续断皂苷乙0.048 6-0.243 mg/ml。结论:该方法操作简便、结果准确,专属性强,分离效果和重现性好,可有效缩短总分析时间,为较全面控制金银花药材的质量控制提供了简便可靠的方法。     

湖南产不同种质、采收期、加工方法的山银花质量对比研究

目的 比较湖南产不同种质、采收期和加工方法的山银花中主要有效成分含量的差异.方法 采用WatersSymmetry C18（150 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为0.4%冰醋酸-乙腈（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min;高效液相色谱（HPLC）-紫外检测（UV） 法测定山银花中绿原酸的含量, 检测波长为330 nm;HPLC-蒸发光散射检测器（ELSD） 法测定此药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量.结果 不同山银花样品中绿原酸含量为3.73%～8.23%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为4.16%～8.53%.其中,绿原酸含量和灰毡毛忍冬皂苷乙及川续断皂苷乙之和含量最高的是采自三青期的野生山银花,为8.23%、8.53%,微波干燥加工后的山银花中上述成分含量分别为7.05%、7.08%,其他加工方法含量均有不同程度降低.结论 野生山银花的质量优于栽培山银花,三青期采摘及微波干燥得到的山银花的质量最优,本试验结果可为山银花人工培育和采收加工提供实验依据.     

槐花、槐米和槐叶脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:研究槐花、槐米和槐叶中的脂肪酸成分。方法:采用索氏提取法分别提取槐花、槐米和槐叶中的脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分。结果:从槐花中分离鉴定了22个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的86.73%,从槐米中分离鉴定了16个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的55.74%,从槐叶中分离鉴定了14个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的66.5%。结论:有7种化合物:硬脂酸、肉豆蔻酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、山嵛酸和植醇是槐花、槐米和槐叶所共有的。     

微粉化技术对金银花溶出度的影响

目的：考察微粉化技术对中药材金银花溶出度的影响。方法：以绿原酸含量为指标,采用薄层色谱法对中药材金银花进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定金银花中绿原酸的含量。结果：随着粉碎粒度的变细,金银花有效成分绿原酸的提出量明显提高,超微粉（10μm）〉160目筛细粉〉120目筛细粉〉80目筛细粉〉60目筛细粉,超微粉有效成分含量比60目筛细粉提高14.4%。结论：微粉化技术对金银花溶出度影响明显。