百令胶囊联合依那普利对早期Ⅱ型糖尿病肾病Ｃ反应蛋白及胰岛素抵抗指数影响的临床观察

目的：探析百令胶囊联合依那普利对早期Ⅱ型糖尿病肾病患者C反应蛋白（CRP）及胰岛素抵抗指数的影响。方法：将120例患者随机分为两组,对照组60例患者采用依那普利片口服;治疗组60例患者在对照组基础上,加服百令胶囊,观察治疗后临床疗效。结果：治疗组在降低患者胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性上疗效优于对照组;两组治疗后c反应蛋白（CRP）水平降低,且治疗组优于对照组（P〈0．05）;两组治疗后空腹血糖（FBG）、血清肌酐（SCr）指标略有下降,但较治疗前差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：百令胶囊联合依那普利可明显降低早期Ⅱ型糖尿病肾病患者CRP的水平,对胰岛素抵抗疗效确切,减低肾脏损伤程度,治疗早期Ⅱ型糖尿病肾病临床疗效显著。     

百令胶囊联合依那普利对早期Ⅱ型糖尿病肾病C反应蛋白及胰岛素抵抗指数影响的临床观察

目的:探析百令胶囊联合依那普利对早期Ⅱ型糖尿病肾病患者C反应蛋白(CRP)及胰岛素抵抗指数的影响。方法:将120例患者随机分为两组,对照组60例患者采用依那普利片口服;治疗组60例患者在对照组基础上,加服百令胶囊,观察治疗后临床疗效。结果:治疗组在降低患者胰岛素抵抗、提高胰岛素敏感性上疗效优于对照组;两组治疗后C反应蛋白(CRP)水平降低,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后空腹血糖(FBG)、血清肌酐(SCr)指标略有下降,但较治疗前差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合依那普利可明显降低早期Ⅱ型糖尿病肾病患者CRP的水平,对胰岛素抵抗疗效确切,减低肾脏损伤程度,治疗早期Ⅱ型糖尿病肾病临床疗效显著。     

中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察百令胶囊联合盐酸贝那普利(洛汀新)、胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效方法:选择糖尿病肾病患者68例随机分成2组,各34例.对照组常规给予盐酸贝那普利和胰岛素,治疗组在对照组用药的基础上加用百令胶囊2 g,3次/d,疗程为4周,结果:治疗前2组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05),2组治疗后的血肌酐、血压下降的差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后的尿蛋白下降的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:观察百令胶囊联合盐酸贝那普利、胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效,结果表明治疗组加用百令胶囊后,较对照组可明显降低尿蛋白水平,改善临床症状.     

前列地尔联合百令胶囊治疗急性肾损伤435例临床研究

目的:观察前列地尔注射液联合百令胶囊对急性肾损伤的疗效并探讨其作用机制。方法:将436例急性肾损伤患者随机分为前列地尔组、百令胶囊组、联合治疗组,在给予一般治疗的基础上分别给予前列地尔注射液、百令胶囊及联合治疗,疗程4周,于治疗前后测尿微量白蛋白排泄率、血清肌酐、尿素、胱抑素C等。结果:与单用前列地尔注射液或百令胶囊比较,联合治疗使尿微量白蛋白排泄率、肌酐、尿素、胱抑素C进一步下降(P0.05)。结论:前列地尔注射液联合百令胶囊对急性肾损伤的疗效可靠,且较单用其中一种药物具有更强的肾脏保护作用。     

百令胶囊联合西药治疗糖尿病肾病随机平行对照研究

[目的]观察百令胶囊联合西药治疗糖尿病肾病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将100例门诊及住院患者按抽签法简单随机分为两组。胰岛素控制血糖,辛伐他汀进行降血脂,同时予饮食指导,低蛋白饮食,控制热量。对照组50例氯沙坦钾,50mg/次,1次/d;复方a-酮酸,3.15g/次,3次/d。治疗组50例百令胶囊,1g/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗60d为1疗程。观测临床症状、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、白蛋白(Alb)、不良反应。连续治疗6疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈5例,显效20例,有效19例,无效6例,总有效率88.00%。对照组痊愈1例,显效17例,有效15例,无效17例,总有效率66.00%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。[结论]百令胶囊联合西药治疗糖尿病肾病效果显著,值得推广。     

生脉胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌MMP-3与TIMP-1的影响

目的:探讨生脉胶囊对慢性心力衰竭大鼠基质金属蛋白酶与金属蛋白酶组织抑制因子的影响.方法:将75只雌性大鼠随机分为假手术组、心衰模型组、生脉胶囊组、卡托普利组、生脉胶囊加卡托普利组,采用腹主动脉缩窄法造成大鼠慢性心力衰竭模型,治疗7周时进行心肌基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的检测.结果:①心衰模型组心肌MMP-3的含量高于假手术组(P＜0.05),生脉胶囊组、卡托普利组、生脉胶囊加卡托普利组MMP-3的含量均低于心衰模型组(P＜0.05);②心衰模型组心肌TIMP-1的含量低于假手术组(P＜0.05),生脉胶囊组、生脉胶囊加卡托普利组分别高于心衰模型组(P＜0.05或P＜0.01),且生脉胶囊加卡托普利组高于卡托普利组(P＜0.05).结论:生脉胶囊可降低慢性心衰大鼠心肌MMP-3的含量,提高心肌TIMP-1含量,抑制心肌胶原的过度降解,能阻止心腔的扩大,与减轻慢性心衰心室重构有关.     

中西药合用治疗肾性高血压伴蛋白尿对血PRA、AngⅡ和ALD水平的影响

目的:观察百令胶囊联合缬沙坦氨氯地平片治疗肾性高血压伴蛋白尿的效果及对血清肾素活性(PRA)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)以及醛固酮(ALD)水平的影响。方法:86例按随机数字表法分为研究组和对照组各43例。两组均予以缬沙坦氨氯地平片治疗,研究组加用百令胶囊治疗。比较两组临床疗效,观察治疗前后血清PRA、AngⅡ、ALD水平变化情况。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05);治疗3个月后,两组血清PRA、AngⅡ、ALD水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组低于对照组(P0.05)。结论:百令胶囊联合缬沙坦氨氯地平片可有效降低肾性高血压伴蛋白尿相关危险因子水平,减轻肾脏损伤,有利于病情转归。     

百令胶囊对肾移植大鼠肾功能及排斥反应的影响

目的观察百令胶囊对左肾移植大鼠肾功能及排斥反应的影响。方法将80只大鼠随机分为假手术组、模型组、环孢菌素A组、百令胶囊组,每组20只。除假手术组外,其余3组均进行同种异体左肾移植术。术后百令胶囊组给予百令胶囊20 mg/kg灌胃并腹腔注射环孢菌素A 2.0 mg/(kg·d),环孢菌素A组注射环孢菌素A 2.0 mg/(kg·d),假手术组及模型组仅灌等体积生理盐水,1次/d,均连续灌胃3周。测定治疗前后4组大鼠血清胱抑素C(Cys C)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)、内源性超氧化物歧化酶(SOD)、免疫球蛋白G(Ig G)、全血T淋巴细胞、单核细胞数量,并统计大鼠存活时间及存活率。结果百令胶囊组血清Cys C、BUN、Cr、MDA、LDH水平及T淋巴细胞、单核细胞数量均明显降低,血清SOD、Ig G水平升高,大鼠存活时间及存活率明显提高,与模型组及环孢菌素A组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论百令胶囊可明显抑制脂质过氧化反应,提高SOD活性,清除肾移植术后MDA,提高免疫功能,可增强环孢菌素A抗排异反应药效,促进肾功能恢复,提高大鼠存活时间及存活率,对移植肾有一定的保护作用。     

百令胶囊治疗急性药物性间质性肾炎32例临床观察

目的：观察百令胶囊治疗急性药物性间质性肾炎的临床疗效及作用机制。方法：将63例入选病人随机分为治疗组32例和对照组31例,治疗组在西医常规治疗基础上加百令胶囊,对照组采用西医常规治疗。结果：治疗组总有效率为90.63%,对照组为77.42%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（U-NAG）、尿β2微球蛋白（β2-MG）等指标的降低程度优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：百令胶囊联合西药常规治疗对于急性药物性间质性肾炎具有良好的治疗作用。     

百令胶囊联合非布司他治疗尿酸性肾病临床研究

目的：观察百令胶囊联合非布司他治疗尿酸性肾病的临床疗效及其对患者血清炎症因子水平的影响。方法：选择68例尿酸性肾病患者为研究对象,按照随机数字表法分为非布司他组和百令胶囊组各34例。其中非布司他组单纯予以西药非布司他治疗,百令胶囊组在非布司他组基础上联合百令胶囊治疗。2组均治疗2个月。比较2组临床疗效和不良反应,比较2组治疗前后肾功能指标及血清炎症因子水平变化。结果：百令胶囊组总有效率94.12%,高于非布司他组76.47%(P<0.05)。治疗前,2组血清尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿酸（UA）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清UA、BUN、SCr水平均下降（P<0.05）,且百令胶囊组低于非布司他组（P<0.05）。治疗前,2组血清C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平均下降（P<0.05）,且百令胶囊组低于非布司他组（P<0.05）。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无...     

中药对腹腔镜胆囊切除患者胃肠功能恢复的影响

目的:探讨自拟中药方通腑理肠饮对腹腔镜胆囊切除患者在围手术期用药对胃肠功能恢复的影响。方法:60例腹腔镜胆囊切除术患者随机分为中药组30例、西药组和空白组各15例。通过测定口盲肠传输时间、血浆胃动素胃泌素及肛门排气时间等指标进行比较研究。结果:患者术前口盲肠传输时间,中药组较西药组无明显差异性,与空白对照组有显著差异性;术后24h口盲传输时间中药组与西药组和空白组有均显著差异,传输时间明显缩短,西药组与空白组无显著差异性。3组术前胃动素、胃泌素无显著差异性,中药组及西药组术后24h胃泌素浓度较空白组明显升高,术后48h中药组浓度较西药组及空白组有显著差异。术后24h中药组胃动素浓度较西药组、空白组明显升高,48h中药组、西药组浓度较空白组有显著差异性。术后组肛门排气时间中药组较西药组、空白组均显著提前。提示:通腑理肠饮围手术期用药能促进腹腔镜胆囊切除患者胃肠功能的恢复。     

月华胶囊对结核小鼠脾脏病理形态学的实验研究

目的：观察月华胶囊对结核小鼠脾的病理学影响.方法：采用尾静脉注射H37RV结核杆菌造模,随机分为模型组、西药组、月华胶囊低剂量组、中剂量组、高剂量组、月华胶囊中剂量与西药联合组,建立空白对照组;光镜下观察脾的病理变化.结果：与模型组比较,其余各组脾脏病理改变均较模型组轻;月华胶囊3个剂量组比较,中剂量组脾病变较轻;与单用西药或月华胶囊的各剂量组比较,联合用药组脾病变最轻.结论：月华胶囊能减轻结核杆菌对小鼠脾的病理损害,中剂量组效果优于低、高剂量组,所有用药组中联合用药组优于其它单独用药组.     

百令胶囊联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的：探讨百令胶囊联合厄贝沙坦对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：80例早期DN患者随机分为厄贝沙坦对照组和百令胶囊加厄贝沙坦实验组,治疗疗程为90d;比较两组尿微量白蛋白排泄率（UAER）和血肌酐（Scr）及C反应蛋白（CRP）水平的改变。结果：两组治疗后较治疗前Scr、UAER和CRP的水平较治疗前显着降低,实验组治疗后的Scr、CRP及UAER水平较对照组亦明显降低（P〈0．05）。结论：百令胶囊加厄贝沙坦联合治疗早期DN疗效显着。     

百令胶囊合雷公藤多甙片对IgA肾病小鼠TGF-β_1水平的影响

目的：探讨百令胶囊合雷公藤多甙片治疗IgA肾病的机理。方法：采用口服牛血清白蛋白和四氯化碳皮下注射,并联合应用脂多糖尾静脉注射的方法,复制小鼠IgA肾病模型,随机分为7组,给予百令胶囊和雷公藤多甙片进行治疗,检测各组小鼠血清TGF-β1水平。结果：与模型组比较百令胶囊合雷公藤多甙片高中剂量组血清TGF-β1含量明显下降（P〈0.01）,与正常组无差异（P〉0.05）。结论：百令胶囊合雷公藤多甙片高中剂量组可明显抑制IgA肾病模型血清TGF-β1的分泌。     

桂枝茯苓胶囊治疗药流后出血100例

观察药物流产后对象 30 0例 ,设中药组 10 0例 (服桂枝茯苓胶囊 10天 ) ,西药组 10 0例(用宫缩素 3天 ) ,对照组 10 0例 (药流后不再用药 ) ,14天后观察疗效。结果 :流血停止 ,中药组 75例 ,西药组 5 0例 ,对照组 4 5例 (P <0 0 5 ) ;宫内无残留物 ,中药组 10 0例 ,西药组 4 2例 ,对照组 2 8例 (P <0 0 1)。     

百令胶囊联合常规西药治疗慢性肾脏病疗效观察及安全性研究

目的：观察百令胶囊联合常规西药治疗慢性肾脏病的临床疗效及其用药安全性。方法：选取75 例慢性肾脏病患者,根据随机数字表法分为研究组38 例和对照组37 例。对照组给予常规西药治疗,包括降压、降糖、降脂、抗感染、纠正贫血以及维持酸碱平衡等,研究组在对照组的基础上加用百令胶囊口服。2 组均连续治疗3 个月,治疗结束后判定2 组临床疗效及用药安全性,分别检测治疗前后2 组血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC） 水平;治疗期间监测患者血压、脉搏、心电图、血尿便常规,观察记录用药不良反应。结果：治疗后,研究组临床疗效优于对照组,经秩和检验,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前,2 组中医证候积分比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组中医证候积分均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组SCr、BUN 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组SCr、BUN 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组SCr、BUN 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗前,2 组TG、TC 水平比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,2 组TG、TC 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,且研究组TG、TC 水平低于对照组（P＜0.05）。治疗期间,2 组患者血压、脉搏、心电图、血尿便常规均未出现明显异常,且均未出现其他不良反应。结论：百令胶囊联合常规西药治疗慢性肾脏病临床疗效较好,可有效缓解患者临床症状,改善肾功能,降低血脂含量,且无明显不良反应。     

体外冲击波碎石术后配合坦索罗辛、尿石通治疗泌尿系结石60例疗效观察

目的:观察坦索罗辛合尿石通对体外冲击波碎石术(ESWL)治疗泌尿系结石后辅助排石的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组各60例。对照组在ESWL后配合应用诺氟沙星胶囊、山莨菪碱、排石汤;治疗组术后配合应用诺氟沙星胶囊、坦索罗辛、尿石通,观察时间为2周。结果:排石率、肾绞痛发生率(VAS评分)、石街形成率、膀胱刺激征发生率对照组分别为71.7%、4(0～8)分、16.7%、21.7%;治疗组分别为91.7%、2(0～7)分、5.0%、10.0%,2组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:坦索罗辛合尿石通在ESWL后的应用,可以提高术后结石碎块清除率,降低石街形成,缓解疼痛及膀胱刺激症状,且安全有效,可作为ESWL后排石的辅助用药。     

松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠RAAS系统的调控机制研究

目的:探讨松龄血脉康胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响机制。方法:12周龄SHR大鼠随机分为3组。中药组每天灌服松龄血脉康胶囊(20mg/kg);西药组每天灌服雷米普利(1mg/kg);空白组每天给予同体积的0.9%氯化钠溶液,连续4周。结果:用药4周后,与空白组比较,中药组血压稳定,没有上升,整体上有逐渐下降的趋势(P<0.01);中药组和西药组血浆AngⅡ、ALD含量均显著降低(P<0.01);中药组肝脏ACE、AT1R mRNA的表达量明显下调(P<0.01)。与西药组比较,中药组AT1R mRNA的表达量明显下调(P<0.01)。结论:松龄血脉康胶囊能调控RAAS的重要环节,抑制血压升高。     

百令胶囊联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察百令胶囊联合阿魏酸钠治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 将入选的45例患者随机分为两组,对照组(23例)予以常规治疗,治疗组(22例)在常规治疗的基础上加用百令胶囊联合阿魏酸钠,共观察4周,观察两组患者的24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LD...     

百令胶囊联合尿毒康合剂对腹膜透析患者残余肾功能及微炎症状态的影响

目的:探讨百令胶囊及尿毒康合剂联合应用对于腹膜透析患者残余肾功能及微炎症状态的影响。方法:将于我院确诊为慢性肾功能衰竭尿毒症期的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例采用常规治疗,治疗组41例则联合百令胶囊及尿毒康合剂。比较治疗前后肿瘤坏死因子(TNF-a)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)等炎症因子改善情况;比较两组超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标及24h尿蛋白定量(NDBDL)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)等肾功能指标改善情况。结果:治疗后,对照组TNF-a、Hs-CRP、IL-6等炎症因子,MDA及NDBDL、Scr、BUN等肾功能指标均升高,治疗组则降低,P0.05;对照组SOD降低,但治疗组低于对照组,P0.05。结论:应用百令胶囊及尿毒康合剂对于保护腹膜透析患者的残余肾功能有积极意义,可有效降低抑制炎症因子水平,优于常规西药治疗。