霍奇金淋巴瘤预后因素研究进展

霍奇金淋巴瘤(HL)是一类可治愈性肿瘤。HL的治疗策略建立在分期及复发风险基础上。随着综合治疗模式不断优化,HL的预后得到极大改善。目前HL广泛使用的预后模型预测价值较前降低。因此,探索新的预后因素及丰富现有预后模型,为患者提供精准化及个体化治疗是HL重要的研究方向。文章就近年来HL预后因素研究进展进行综述。     

外周血生物标志物在霍奇金淋巴瘤预后中的研究进展

摘 要：霍奇金淋巴瘤（hodgkin lymphoma，HL）是一种高度可治愈的恶性淋巴瘤，但仍有20％的HL患者会复发或进展为难治性HL。早期准确地预后评估是HL患者获得最佳治疗的重要前提。随着现代生物医学技术的发展，HL预后相关外周血生物标志物的研究不断取得进展，有望成为评估患者预后的可靠指标并指导临床治疗。全文对外周血生物标志物在HL预后方面的最新研究进展作一综述。     

男性乳腺霍奇金淋巴瘤一例并文献复习

目的 探讨乳腺霍奇金淋巴瘤(HL)的临床特征、诊断、治疗及影响预后的因素.方法 回顾性分析1例男性乳腺HL患者的临床资料、诊治经过及预后,并进行相关文献复习.结果 该例患者为71岁男性,临床主要表现为乳腺无痛性包块,生长较快,伴全身多处淋巴结肿大、皮肤瘙痒、盗汗,病理结果为经典型HLⅢE期B组.化疗后患者病情进展,最终死亡,生存时间7个月.结论 乳腺HL罕见,临床表现不具特异性,术前诊断困难,确诊依靠组织病理学及免疫组织化学检查.目前尚无标准治疗方案,化疗联合放疗可能有效,但预后欠佳.     

第55届美国血液学会年会有关霍奇金淋巴瘤的最新研究概况

第55届美国血液学会（ASH）年会对霍奇金淋巴瘤（HL）进行了专题继续教育回顾和大会交流.来自世界各地的学者对HL的最新研究进展进行了回顾和总结,对CD30单克隆抗体（BV）治疗难治、复发性HL的效果给予了高度评价,对整合了BV和标准化疗的靶向化疗方案作为HL一线治疗或移植前化疗的有效性和患者不良反应进行了分析和展望;对其他分子靶向药物、利妥昔单抗及局部区域放疗（IFRT）治疗经典型HL及结节性淋巴细胞为主型HL的进展进行了讨论.与会专家们还对HL的基因组改变、分子易感性、长链非编码RNA、miRNA及外周血分子改变、预后相关因素等进行了交流.     

儿童霍奇金淋巴瘤83例临床研究

目的 探讨儿童霍奇金淋巴瘤(HL)的病理及临床特点,初步分析患者EB病毒感染状态,总结根据危险度分层治疗即化疗联合低剂量受累野放疗的疗效及相关不良反应.方法 回顾性分析2003年1月至2013年3月接受规范化治疗的83例HL患儿的临床资料.全部行活组织检查病理形态及免疫组织化学检查,参照世界卫生组织(WHO)2001病理分型标准诊断,按HL Ann Arbor分期标准分期.根据不同的危险因素及对治疗的反应,将患儿分成低危、中危、高危3个治疗组.结果 83例患儿中,男性69例,女性14例;Ⅲ～Ⅳ期59例(71.1％).1例为结节性淋巴细胞为主型,其余82例均为经典型HL,其中64例(77.1％)为经典混合细胞型.侵犯部位广泛,巨大瘤块34例(41.0％),大于4个淋巴结区受累26例,有B组症状35例.70例行EB病毒感染指标[潜伏膜蛋白(LMP)和(或)EB病毒编码RNA(EBER)染色]检测,65例(92.9％)阳性.随访时间(72±32)个月.低危组3例,中危组27例,高危组53例.总体生存率97.5％,5年无事件生存率92.8％.结论 儿童HL男性多于女性,与EB病毒相关,病理以混合细胞型居多,预后相对较好.根据疾病危险度进行联合化疗及低剂量受累野放疗的近期疗效可靠,但随访时间尚短,需进一步观察远期不良反应.     

PET-CT在霍奇金淋巴瘤中的应用:第54届美国血液学会年会报道

近年来,在对霍奇金淋巴瘤(HL)的研究中,PET-CT发挥着越来越重要的作用,被认为是HL分期、疗效监测与评估的最准确工具.它具有较高的敏感性和特异性,可以监测治疗期间的疗效,准确区分受累淋巴结和组织,评估预后,已成为淋巴瘤治疗不可缺少的一部分.但是作为一种较新的影像技术,PET-CT的全部作用或优缺点还没有被完全研究清楚.文章从201 2年第54届美国血液学会(ASH)年会临床试验的最新结果和PET-CT在临床上的应用经验,来探讨其优缺点.     

霍奇金淋巴瘤的治疗共识及临床研究进展

霍奇金淋巴瘤（HL）起源于淋巴造血组织,是治疗效果较好、治愈率较高的恶性肿瘤之一.目前,早期HL可通过化疗联合受累野放疗或单纯化疗的方式治愈,但复发、难治性HL患者仍缺乏有效治疗手段.近年来随着个体化分层治疗、靶向药物brentuximab vedotin、PET-CT检查等新型策略的应用,HL的预后评价及治疗研究均取得了新进展.     

调节性免疫细胞在多发性骨髓瘤中的临床价值研究进展

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是骨髓浆细胞恶性增殖性疾病。尽管新药的出现显著改善了MM患者的预后,复发与耐药的问题仍有待解决,深入分析MM免疫微环境可能是潜在的突破口。免疫抑制微环境的形成是MM的突出特征,导致抗肿瘤免疫监视受损,恶性浆细胞发生免疫逃逸。调节性免疫细胞是免疫抑制微环境形成的重要因素,与MM的发病、进展和耐药密切相关。随着MM进入免疫治疗时代,调节性免疫细胞在MM诊断、治疗和预后中的价值逐渐被发现,其数量或比例变化可能有助于MM早期诊断和预后评估,并有望成为新的治疗靶点。本文将对调节性免疫细胞在MM临床诊治中的研究进展进行综述。      

自体造血干细胞移植治疗霍奇金淋巴瘤38例临床疗效及预后影响因素分析

目的 探讨自体造血干细胞移植（ASCT）治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的临床疗效以及影响预后的因素。方法 回顾2007年10月至2021年10月于郑州大学附属肿瘤医院经ASCT治疗的HL38例患者资料,Kaplan-Meier和Cox方法分析移植后疗效以及预后影响因素。结果 38例移植患者均获得造血重建。全组患者移植前后CR率分别为55.3%和81.6%,5年PFS和OS分别为76.1%和79.0%。单因素分析显示B症状、IPS评分、移植前缓解状态、结外受累和预处理方案（均P<0.05）是影响HL患者ASCT预后的因素,多因素分析显示B症状（P<0.05）是影响5年PFS的独立危险因素。结论 ASCT治疗高危、复发难治HL患者的疗效显著,有B症状是影响移植预后的独立危险因素。     

胸腺基质淋巴细胞生成素对胃癌免疫微环境的影响

现阶段胃癌的主要治疗手段是以手术为主的综合治疗,鉴于我国患者仍以进展期胃癌为主,整体疗效及预后依然较差,胃癌治疗研究者还需要探索更多新的诊疗方式。近年来,对胃癌发生发展至关重要的肿瘤免疫微环境逐渐成为人们关注和研究的热点。胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin,TSLP）是一种多功能细胞因子,能够作用于肿瘤微环境中的多种关键成分,促进诱导肿瘤细胞免疫逃逸的肿瘤免疫微环境的形成,有利于肿瘤的发生发展。对TSLP在胃癌免疫微环境中作用的研究可能为提升胃癌治疗效果提供一条新的途径。本文就TSLP对胃癌免疫微环境的影响作一综述。     

弥漫型胃癌免疫治疗的现状及研究进展

免疫治疗通过激活机体自身的免疫系统对肿瘤进行攻击,是当前肿瘤治疗的热点,已在包括胃癌在内的多种恶性肿瘤中获得亮眼的成果。实体瘤由于其局部的免疫抑制性微环境为免疫治疗带来了挑战。弥漫型胃癌是胃癌中预后较差的亚型,对现有的化疗及靶向药物均不敏感,迫切需要探索新的疗法来解决这一难题。现有的研究发现,弥漫型胃癌相较于肠型胃癌具有更独特的免疫微环境。免疫治疗能否成为改善弥漫型胃癌患者预后的新治疗策略值得探究。本文重点关注了弥漫型胃癌的肿瘤微环境和免疫治疗的现状,并探讨了未来免疫治疗应用于弥漫型胃癌可能的发展方向。      

胰腺癌微环境治疗策略的进展与思考

胰腺癌恶性程度较高，明显的间质纤维化及肿瘤异质性是胰腺癌的重要特征，也是胰腺癌患者对目前传统化疗应答欠佳、预后极差的重要原因。因此，寻找有效的治疗策略是提高胰腺癌患者生存率的关键问题。鉴于胰腺癌“间质化”及“异质性”的特性，国内外学者致力于阐明肿瘤微环境在胰腺癌发展过程中的作用机制及寻找有效的微环境靶向治疗策略，以提高胰腺癌患者治疗反应率，实现对于胰腺癌患者精准治疗的目的。本文通过对胰腺癌的微环境研究现状及在精准治疗理念下的靶向胰腺癌微环境的最新进展进行概述，为进一步提高胰腺癌患者的生存率提供新思路。      

溶瘤病毒抗神经胶质瘤治疗研究中的问题与对策

神经胶质瘤是人脑中最常见的原发性肿瘤，占中枢神经系统恶性肿瘤的81%，当前标准疗法仍是手术切除及术后放化疗。因神经胶质瘤具有高侵袭性、分子异质性、治疗后耐药肿瘤干细胞可再生，以及化疗药物难以通过血脑屏障（BBB）达到足够高的治疗浓度等特点，导致其预后非常差，患者中位存活期仅为15个月。近年来，新兴的溶瘤病毒免疫疗法治疗神经胶质瘤的研究备受关注并取得一定进展，但依然面临诸如BBB、免疫“冷”微环境、宿主抗病毒反应和肿瘤高度异质性等挑战。这些问题限制了溶瘤病毒疗法的深入发展及进一步应用，但也给基础与临床研究者带来新的研究机遇。因此，本文从穿越BBB、改善肿瘤微环境（TME）、调控溶瘤病毒介导的宿主免疫反应和适应肿瘤异质性等四个方面，阐述溶瘤病毒在抗神经胶质瘤治疗研究中的存在问题及对策。     

Targeting the microenvironment of pancreatic cancer: overcoming treatment barriers and improving local immune responses

Historically, patients diagnosed with metastatic pancreatic cancer have faced a grim prognosis. The survival benefit seen with systemic chemotherapies and even combinations thereof have been disappointing. However, growing data suggest that the microenvironment of pancreatic cancer may be contributing to this poor prognosis. This microenvironment has a dense fibrotic stroma, and is hypoxic and highly immunosuppressive, all of which pose barriers to treatment. Newer strategies looking to disrupt the fibrotic stroma, target hypoxic areas, and improve local immune responses in the tumor microenvironment are currently undergoing clinical evaluation and seem to offer great promise. In addition to these therapies, preclinical work evaluating novel cytotoxic agents including nanoparticles has also been encouraging. While much research still needs to be done, these strategies offer new hope for patients with pancreatic cancer.     

Research Progress in Immunotherapy of NSCLC With EGFR-Sensitive Mutations

Lung cancer is a malignant tumor with high incidence and mortality across the world. The use of immune checkpoint inhibitors for lung cancer has improved the prognosis of some lung cancer patients to a greater extent and provided a new direction for the clinical treatment of lung cancer. Immunotherapy still has limitations in terms of its appropriate population and adverse reactions. Particularly for non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation, there has been no major breakthrough in current immunotherapy. Whether immunotherapy can bring new benefits after drug resistance is induced by tyrosine kinase inhibitor-targeted therapy and whether the combination of immunotherapy with other treatments can improve the prognosis remain to be studied in depth. In this article, we provide a detailed review of the relevant characteristics of the tumor microenvironment of NSCLC with EGFR mutation and the current research on immunotherapy for NSCLC with EGFR mutation.     

霍奇金淋巴瘤的研究进展

霍奇金淋巴瘤（HL）是起源于淋巴造血组织的恶性肿瘤，其典型的病理特征是R—S细胞存在于不同类型的炎症细胞背景中。HL发病率约占淋巴瘤总数的10％，是治疗效果较好、治愈率较高的恶性肿瘤之一，治愈率可达80％～90％。但仍有约10％的HL患者难治或复发，成为研究的重点。近年来随着HL分子生物学及放化疗、靶向药物等治疗新技术的应用，HL的发病机制、预后标志及治疗方面的研究均取得了新进展。     

单细胞转录组测序技术在肿瘤微环境中的应用进展

癌症因其克隆异质性和组成复杂性一直是人类难以攻克的挑战。肿瘤由癌细胞和多种非癌细胞类型形成,它们与细胞外基质一起形成了肿瘤微环境,这些与癌症相关的细胞和成分以及免疫机制的参与影响着癌症的发生发展,并关系着患者的诊断治疗以及预后。单细胞转录组测序(single-cell RNA-sequencing,scRNA-seq)作为理解复杂生物学系统的首选方法,在肿瘤微环境的研究中备受关注。本文我们总结应用scRNA-seq研究肿瘤微环境以及在临床治疗的作用。     

肾透明细胞癌联合免疫治疗新策略——有氧糖酵解的研究进展及展望

肾恶性肿瘤的发病率逐年上升,其中肾透明细胞癌约占所有肾恶性肿瘤的80%,肾透明细胞癌独特的遗传背景和突变特征往往涉及以乏氧信号、糖酵解代谢、氨基酸代谢、线粒体氧化磷酸化等通路为代表的肿瘤微环境（tumor microenvironment,TME）内稳态失调。免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitor,ICI）联合酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitor,TKI）已经成为晚期肾透明细胞癌患者的一线治疗方案,但是,联合治疗方案的疗效仍有待提高,且缺乏明确诊断、指导用药、评估预后的生物标志物。近年来,多组学研究从不同层次探索肾透明细胞癌分子通路的异常改变。肾透明细胞癌发生代谢重编程,在氧气充足的情况下也以低效能的糖酵解为能量供应来源,促进自身无限生长,并且有氧糖酵解通路展现的显著异常与不良预后相关。肾透明细胞癌异常的糖酵解信号能促进肿瘤生长,并与TME中的免疫细胞相互作用,使促肿瘤免疫和抗肿瘤免疫平衡失调,造成抑制性免疫微环境,介导肿瘤免疫逃逸,从而对免疫治疗产生不利影响。因此,通过阻断异常糖代谢来抑制肿瘤生长,以有氧糖酵解通路和免疫微环境为切入点,可为肾透明细胞癌以及泛肿瘤治疗提供新的研究方向。然而,如何在复杂的肿瘤免疫微环境中最大程度地将肿瘤细胞代谢重编程转化为用药靶点并运用于临床实践仍待探讨。在肾透明细胞癌中,糖酵解抑制剂联合ICI或TKI作为新方案或能协同发挥抗肿瘤效应,逆转治疗抵抗。本文通过对糖酵解代谢途径中的关键限速酶、转运体及其抑制剂与肿瘤免疫微环境之间的关系进行综述,探讨糖酵解抑制剂在肾透明细胞癌中的作用机制和肿瘤免疫微环境的变化,及其与靶向治疗或免疫治疗联合应用的巨大临床转化价值,未来将为肾透明细胞癌的临床诊疗提供新思路,为患者带来临床获益。