胆固醇在阿尔茨海默病发病机制中的作用

阿尔茨海默病是一种进行性的神经退行性病变，其病理特点是细胞外β-淀粉样蛋白沉积和细胞内神经元纤维缠结。近几年的研究发现胆固醇在AD的发病机制中有重要作用，β-淀粉样蛋白的沉积和神经元纤维缠结的形成都受脑中胆固醇水平的影响。载脂蛋白E在阿尔茨海默病发病中的重要作用也已经为大家所认同。     

胆固醇在阿尔茨海默病病理机制中的作用

阿尔茨海默病(AD)是现代老年人常见的疾病,其发病机制尚不清楚。但是载脂蛋白E(apoE)是现阶段已知的迟发性AD最确定的危险因素,而且大量的实验研究表明胆固醇和AD之间存在着重要的联系。本文重点论述胆固醇以及与胆固醇代谢相关的物质和AD之间的关系。     

脂筏在高血压发病机制中的作用

原发性高血压的发病机制尚未完全明确,随着脂筏结构与功能的不断阐明,它与高血压之间的关系越来越密切。脂筏与细胞的许多重要功能有关,高血压的多种信号转导事件的发生是通过定位于脂筏及caveolae的细胞膜受体,所以脂筏在高血压的发生发展过程中起了重要的调控作用。与高血压发病机制相关的因素,如内皮型一氧化氮合成酶、细胞外钙受体、NADPH氧化酶、Rho激酶、胰岛素受体、Ca2+以及转化生长因子和丝裂原蛋白激酶信号转导通路等,这些蛋白和信号分子都定位于脂筏或者受脂筏调控,从而为脂筏与高血压发病机制之间的关系提供了更加充分的证据。本文将对各相关蛋白和信号转导与高血压的形成原因作一综述。     

ApoE4在阿尔茨海默病中的研究进展

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)是一种脂质转运蛋白,在中枢神经系统的神经元中丰富表达,而ApoE4是其中的一种亚型.研究表明ApoE4是阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的危险因素之一,会提高AD的发生率及降低其发病年龄.深入研究ApoE4的结构特性及在AD中的作用机制,有望使其成为诊治AD的靶点.     

调节性T细胞在阿尔茨海默病发病机制中的作用

细胞免疫在阿尔茨海默病(AD)的病理机制中起重要作用,但其具体作用仍然不清。调节性T细胞(Tregs)是一类具有免疫调节功能的CD4~+T细胞亚群,具有免疫无能性及免疫抑制性,通过抑制自身T细胞免疫反应,降低T细胞活性,促进抑制性细胞因子生成,对AD患者脑内Aβ的生成及清除起重要作用,但具体机制仍然不明确。本文就Tregs在AD发病机制中的研究进展进行综述。     

Let-7家族在阿尔茨海默病发病机制中的作用

阿尔茨海默病（AD）是一类病因未明的神经系统退行性疾病。近来研究发现,AD发生、发展可能与微小RNA（miRNA）的异常表达相关。Let-7家族作为第2个被发现的miRNA,参与调控细胞增殖、分化、凋亡、免疫应答、肿瘤发生及转移等多种生理病理过程。就Let-7家族在AD发病机制中的作用进行综述,旨在为探索AD新的生物标记及药物靶点提供参考。     

脂筏与病毒感染

脂筏是质膜上具有低流动性,呈现有序液相,富含胆固醇和鞘磷脂的特殊膜结构。与糖基磷脂酰肌醇(GPI)相连,或被肉豆蔻酸酰化是脂筏分子主要的两种蛋白修饰形式。膜上许多结构可通过被GPI锚固的形式作为细菌、病毒以及毒素的受体。脂筏介导质膜的内吞作用、病毒颗粒的装配及出芽过程以及跨膜信号传导等重要的生物学过程。     

脂筏与病毒感染

脂筏是质膜上具有低流动性,呈现有序液相,富含胆固醇和鞘磷脂的特殊膜结构。与糖基磷脂酰肌醇（GPI）相连,或被肉豆蔻酸酰化是脂筏分子主要的两种蛋白修饰形式。膜上许多结构可通过被GPI锚固的形式作为细菌、病毒以及毒素的受体。脂筏介导质膜的内吞作用、病毒颗粒的装配及出芽过程以及跨膜信号传导等重要的生物学过程。     

APOE基因多态性与阿尔茨海默病关系研究的进展

载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)基因在阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的研究中起着重要作用,已经明确APOE基因与老年性痴呆病关系密切。近年来,人们利用分子生物学技术对普通人群及患者APOE基因多态性与AD的关系进行了广泛的研究。笔者就此领域的研究进展做一综述,以期为AD相关研究提供基础信息。     

载脂蛋白E基因多态性与中国人阿尔茨海默病和颈动脉粥样硬化相关性研究

为了探讨中国散发性阿尔茨海默病（SAD)颈动脉粥样硬化（CAS）与ApoE基因多态性的关系,应用聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性（PCR－RFLP）技术检测46名SAD患者、31名CAS患者及50名正常老年人的ApoE基因多态性分布特征。结果显示SAD组及CAS组ApoE ε4等位基因频率均高于对照组（P＜0．05）;SAD组为15．2％,CAS组为14．5％,对照组为3．0％,但CAS组ApoEε2等位基因频率明显高于SAD组（P＜0．05）;CAS组为41．9％,SAD组为21．7％本研究提示,ApoE4等位基因是SAD和CAS的共同危险因素,但ApoE2等位基因对CAS病人患AD具有保护作用。     

稿约

2015年底至2016年初,美洲出现寨卡疫情,并通过旅游者输入到其他国家.截至2016年2月,美洲、非洲、亚洲等地已有超过30个国家出现寨卡病毒传播.虽然寨卡病毒感染者大部分症状较轻微,通常在发病3-7天后可自行痊愈,但医学界普遍认为这种快速传播的病毒可能与异常增多的新生儿小头畸形有关联.2016年2月1日,世界卫生组织召开紧急会议,宣布寨卡病毒的暴发和传播已经构成全球突发公共卫生事件.之后越来越多的证据显示寨卡病毒感染和胎儿畸形以及神经系统疾病之间存在因果关系.     

甲状腺透明变梁状肿瘤误诊非典型腺瘤1例

正患者男性,65岁。一周前因体检发现甲状腺肿物而入院,无疼痛不适感。外科检查:颈部不对称,甲状腺右侧可触及一大小4 cm×3 cm肿物,质较软,边界清,活动度可。B超示(右侧)甲状腺多发实性及囊性结节。患者完善相关检查后,行甲状腺次全切除术,术中见甲状腺右叶外侧见一大小4 cm×3 cm×3 cm的结节,游离甲状腺右叶上下级,注意保护喉返神经,切除甲状腺右叶大部,送病理检查。     

左侧头静脉走行及注入点变异一例

正头静脉的变异并不少见,国内早有报道,但头静脉走行变异伴注入下颌后静脉变异非常罕见。笔者解剖过程中,发现1具年龄约60岁,身高170 cm的男性尸体标本的左侧头静脉注入左下颌静脉,为国人统计头静脉类型积累资料,现报道如下。解剖可见头静脉在三角肌止点处不经过三角肌胸大肌沟,而是走行在三角肌表面,之后到达肩峰前方,距肩峰39 mm,在距喙突36 mm处分出1条属支注入锁骨下静脉,头静脉主干沿锁骨中外1/3处上缘上行,并在环状软骨下第3软骨环下缘处     

信息动态

患者女性,47岁,继发性渐进性痛经7年、经量增多2年余入院.查体:左侧附件可触及一包块直径约6.5 cm肿物,边界清,活动欠佳,右侧附件区未及明显异常.我院B超示子宫大小为9.2 cm ×8.6 cm ×8.5 cm,官腔线左移,子宫体后壁肌层内见一大小为5.0 cm ×4.5 cm ×4.5 cm低回声,周围见假包膜回声,内部回声不均匀;子宫左侧见一大小为6.0cm×3.7 cm×3.5 cm的囊实性包块,境界清楚,内见细小、均匀的点状回声.门诊以“子宫腺肌症、盆腔包块”收入院,拟全麻下行腹腔镜探查+子宫次全切除术+双侧输卵管切除术,术中腹膜后见多个不规则肿瘤,切除其中一个送快速冷冻检查:腹膜后恶性肿瘤.遂行腹式全子宫切除术+双侧附件切除+盆腔淋巴结清扫术.     

参考文献的著录原则和方法

1文章的文后应附有参考文献,以反映论文的科学依据,表示作者尊重他人研究成果的严肃态度并向读者提供有关信息的出处,不应随意从略。2所列参考文献应限于作者直接阅读过的最主要的并在正式出版物上发表的文献。未公开发表的资料,不宜列入参考文献表。3参考文献的著录一般采用顺序编码制。（1）按文中引用文献出现的先后,用阿拉伯数字连续编序,在正文的相应处将序号置于方括号内,把序号作为上角标或作为语句的组成部分。     

南京市江宁区1125例孕妇甲状腺激素参考区间的建立

妊娠期甲状腺功能不足,包括甲状腺功能减退症(简称甲减)、亚临床甲状腺功能减退症(简称亚临床甲减)、低甲状腺素血症,均可导致孕妇早产、流产、死胎等风险增加[1],对母体和胎儿的健康会产生许多不良影响.尤其是妊娠早期孕妇甲状腺功能低下可严重损害胎儿的神经系统发育,进而导致胎儿出生后智力低下[2],并对其远期的行为发育和认知发展造成不可逆的影响.     

肋骨软骨母细胞瘤1例

患者男性,42岁.因“反复左侧胸痛5个月余”入院.查体:左侧第七肋隆起伴压痛;本院64排CT重建示:左第七肋骨占位伴溶骨性破坏,灶性区域见钙化灶,边缘有一条薄的硬化带(图1、2),考虑为骨巨细胞瘤.术中见:左侧第七肋肿块大小2cm×1.5 cm×1.5 cm,质地硬,界限清楚,临床考虑肋骨肿瘤.     

臂丛分支多处变异

<正>笔者在解剖1具老年男性尸体时,发现臂丛的中干前股与尺神经和正中神经内侧根存在交通支,并有低位型正中神经,以及肩胛下神经与胸背神经等多处变异。经查阅国内相关文献未见报道,为积累国人解剖学数值和临床臂丛手术提供变异参考,现报道如下。1中干前股与尺神经和正中神经内侧根分别有交通支中干发出2股,1股向后并入后束,另一股向前与上干前股汇成外侧束,在距外侧束发出起始点9.92 mm处发出1支交通支(起始点外径1.16 mm,终点外径2.64 mm),该交通支走行26.24 mm后又分出2支,1支走行22.82 mm后并入正中神经     

胱抑素C、血清基质金属蛋白酶-2联合检测在早期糖尿病肾病中的价值分析

糖尿病是由遗传和环境因素共同作用引起的一组以糖代谢紊乱为主要表现的临床综合症.糖尿病肾病:又称肾小球硬化症.病程10年以上的Ⅰ型糖尿病病人累积有30％～40％发生肾病,是首位死亡原因;约20％的2型糖尿病病人累积发生肾病,在死亡原因列在心、脑血管动脉粥样硬化疾病之后.因此糖尿病肾病的早发现、早诊断、早治疗至关重要[1].现在临床上一般把尿素氮、肌酐作为常规肾功能的实验室检测项目,但因肾脏有强大的储备能力和代偿能力,在肾小球受损早期或轻度受损时,血中尿素氮、肌酐仍可维持正常水平,不利于糖尿病肾病的早期诊断,本研究旨在探讨DN患者血清胱抑素C(CysC)、血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)联合检测的临床意义.