莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率为90%,对照组56.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,患者可耐受,副作用小,是目前治疗FD的可行方案。     

联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。方法将76例功能性消化不良患者随机分为2组:观察组38例,给予常规治疗的同时联用黛力新20mg,2次/d;对照组38例,给予莫沙必利和/或H2受体阻滞剂常规治疗。疗程均为4周,比较2组主要临床症状的变化、不良反应和复发率。结果2组主要临床症状均有缓解,观察组总有效率84%,对照组总有效率56%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01)不良反应轻微。结论联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效满意,安全性好。     

四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗功能性消化不良57例

目的比较四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗与单用多潘立酮治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法选择110例符合功能性消化不良诊断的患者，随机分成两组，实验组57例给予四磨汤20ml，3次／d；多潘立酮10mg，3次／d；多塞平12．5mg，3次／d。对照组53例，给予多潘立酮10mg，3次／d。疗程均为4w。观察两组治疗前后的症状变化。结果总有效率治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论四磨汤、多潘立酮、多塞平联合治疗功能性消化不良疗效好。     

黛力新联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良效果观察

目的探讨黛力新联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床效果。方法选择2011年9月—2012年10月收治的FD患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组口服黛力新10.5 mg/次,2次/d,马来酸曲美布汀片100 mg/次,3次/d;对照组口服马来酸曲美布汀片100 mg/次,3次/d。两组均治疗6周后比较消化道症状评分及疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗6周后消化道症状评分治疗组(4.76±1.66)分,对照组(6.60±1.87)分,与治疗前比较,差异均有统计学意义(t=11.536、7.981,均P<0.05),组间比较差异有统计学意义(t=4.654,P<0.05)。总有效率治疗组90.00%,对照组67.50%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.050,P<0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀片治疗FD,效果明确,且不良反应小,值得临床推广使用。     

马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征66疗效分析

目的评价马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的疗效。方法130例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组66例,黛力新片0．5mg／次,2次／d,早中午服用,曲美布汀片0．2mg／次,3次／d;对照组64例,单用曲美布汀片0．2mg/次,3次／d,4周为1个疗程。结果治疗组显效率727％,有效率21．2％,总有效率93．9％;对照组显效率39．1％,有效率15．6％,总有效率547％（P〈0．05）。结论曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效好。     

黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的疗效观察

目的 探讨黛力新和匹维溴铵合用治疗肠易激综合征的临床疗效.方法 顺序随机选取本院门诊患者58例 观察组30例,对照组28例.诊断符合"罗马Ⅱ标准",均排除器质性疾病.对58例IBS患者分两组,其中观察组予以黛力新1片,每天2次,匹维溴铵50 mg,3次/d;对照组予以匹维溴铵50 mg,3次/d治疗,两组疗程均8周.治疗完成后最少随访12周.结果 治疗组的显效率为53.3%、总有效率为93.3%,对照组分别为25.0%和67.9%,两者存在显著性差异(p＜0.05).结论 黛力新和匹维溴铵合用治疗IBS临床疗效显著.     

多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良效果观察

目的:探讨多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化性不良的临床效果。方法:选取2014年2月到2016年2月在本院消化科进行治疗的功能性消化不良患者80例作为研究对象,采用随机分组法将其分为观察组和对照组各40例,其中观察组患者联合使用多潘立酮以及黛力新进行治疗,对照组患者则单纯使用多潘立酮,在此基础上观察对比两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况。结果:观察组的治疗总有效率达到90.5%,对照组患者的治疗总有效率为72.5%,观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗期间发生不良反应的几率为1 0.5%,对照组患者治疗期间发生不良反应的几率为9.9%,两组患者在不良反应发生率方面的差异无统计学意义(P0.05)。结论:针对功能性消化不良患者联合使用多潘立酮和黛力新进行治疗,可以有效提高治疗效果,促进患者恢复,同时具有较高的安全性,值得临床推广应用。     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良疗效及观察

目的 观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院焦虑抑郁量表（HADs）评定积分〉9分的FD患者随机分为两组，观察组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗，对照组40例口服黛力新治疗，两组均合用促胃动力药。4周为1疗程。比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果 观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解（P〈0．01），且复发率低（P〈0．01），较对照组效果显著。结论 对功能性消化不良采用疏肝理气,补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意，安全性好，作用持久。     

黛力新、曲美布汀、奥美拉唑联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布汀、奥美拉唑治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的疗效。方法116例经确诊的FD患者按完全随机设计方法分为两组,A组56例给予奥美拉唑20mg,1次／d,早晨起床空腹服用,曲美布汀100mg,3次／d,在饭前30min左右服用;B组60例在上述治疗的基础上,每日早晨和中午各口服黛力新1片,4周为一疗程,其间两组均停用其他药物。结果A组显效率21．43％,有效率41．07％,总有效率62．5％;B组显效率55％,有效率36．67％,总有效率91．67％;两组总有效率差异有显著意义（P〈0．01）。两组均未见影响治疗的药物副作用发生。结论黛力新联合曲美布汀、奥美拉唑治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

逍遥散联合西药治疗功能性消化不良的临床观察

目的观察逍遥散联合西药治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效以及对患者抑郁和焦虑情况的影响。方法选取门诊及住院治疗的FD患者80例作为研究对象,随机分为实验组和对照组各40例。对照组口服西药多潘立酮片以及氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新）进行治疗,实验组在此基础上根据症状以加减逍遥散进行治疗,4周为1个疗程,在治疗前后采用抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）对患者进行评定,1个疗程后作出临床疗效评价。结果实验组总有效率为90．0％,显著高于对照组的77．5％（P〈0．05）。2组患者在治疗前抑郁和焦虑情况无差异,治疗后实验组抑郁和焦虑情况优于对照组（P〈0．05）。结论逍遥散联合多潘立酮片和黛力新可以更好地改善FD患者的抑郁和焦虑情况,提高临床疗效,值得临床推广应用。