米非司酮米索前列醇终止12～16周妊娠

目的 探讨持续米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～16周引产临床效果.方法 回顾性分析应用持续米非司酮配伍米索前列醇对92例孕12～16周引产的效果和副作用,并与常规米非司酮配伍米索前列醇引产效果进行对比.结果 引产成功率98.9%,显著高于常规米非司酮配伍米索前列醇引产92.5%,产程较常规米非司酮配伍米索前列醇引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低.结论 持续米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是一种更有效、痛苦小、并发症少的方法.     

米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取环临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后取环临床效果。方法通过对2012年10月至2013年10月在开封市中心医院取环的130例绝经妇女随机分组比较,其中对照组妇女给予米索前列醇,实验组妇女给予米非司酮配伍米索前列醇。观察比较两组宫颈软化效果和镇痛效果。结果实验组妇女宫颈软化程度较对照组妇女明显提高,差异具有显著性(P<0.05),实验组妇女镇痛效果总有效率为96.92%(63/65),明显优于对照组的84.46%(55/65),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对绝经后取环妇女采用米非司酮配伍米索前列醇可提高宫颈软化效果和镇痛效果,减轻痛苦,临床值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12～18周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12～18周妊娠的效果。方法:抽取某院于2017年6月～2018年7月收治的104例妊娠12～18周的自愿要求终止妊娠患者为研究对象。依据终止妊娠方法的差异分成对照组(45例)和观察组(59例),两组分别接受米非司酮配伍米索前列醇治疗、米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒治疗。结果:观察组24h内流产率高于对照组(P0.05)。两组引产成功率、不良反应发生率、并发症发生率差异不显著。结论:米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12～18周妊娠的引产成功率及安全性均较高。     

米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术终止11～14周妊娠临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇联合钳刮术的临床疗效.方法 人流术前应用米非司酮配伍米索前列醇.结果 应用药物后,钳刮术前无须扩宫颈,手术顺利,子宫收缩好,无人工流产综合征发生,总有效率达96.43%.结论米非司酮配伍米索前列醇应用于11～14周妊娠联合钳刮术安全、有效,值得临床推广.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产40例临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效.方法:70例孕妇随机分为两组,米非司酮组40例,采用米非司酮配伍来素前烈醇选行引产,利凡诺尔组30例,采用利凡诺尔羊膜腔内注射.结果:米非司酮配伍米索前列醉用于中期妊娠引产,可以缩短产程,减轻痛苦,减少出血量、宫颈裂伤及胎盘残留.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产方法简单,安全有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕129例临床观察

近年来,小剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床上已广泛展开,我院于2000年12月～2001年12月使用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕129例,取得较满意效果.我们统计分析了不同年龄、孕龄的早孕妇女服米非司酮配伍米索前列醇后的流产效果,现报告如下: 1资料与方法     

米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

目的：观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法：对46例妊娠20～40周死胎的孕妇于第1～3日给予口服米非司酮(总量150mg)，并于用药前后进行宫颈Bishop评分，第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈成熟率达100％，引产成功率达97．82％。结论：米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。     

四种用于足月妊娠促宫颈成熟方法的比较研究

目的探讨目前常用的各种促宫颈成熟方法在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用。方法选择有引产指征的足月妊娠妇女210例,随机分为米非司酮组(A)、蒂洛安组(B)、催产素组(C)、米索前列醇组(D)及空白对照组(E),观察各组促宫颈成熟及引产效果。结果米非司酮组宫颈评分增高为(3.39±0.87)分,高于其他各组。各种配伍组中,米非司酮配伍米索前列醇或催产素的引产成功率高于其他组。结论米非司酮有显著的促宫颈成熟的作用,米索前列醇及催产素有显著的刺激宫缩作用,米非司酮配伍米索或催产素在足月妊娠促宫颈成熟和引产过程中为非常有效的方案。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察

目的米非司酮配伍米索前列醇治疗妊娠中期流产的疗效观察。方法将300例孕龄11～20周的孕妇随机分为观察组和对照组,每组150例。对照组常规行宫腔插管、钳刮,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片。结果观察组口服米非司酮配伍米索前列醇片孕妇宫颈较软,扩张好,宫颈松弛,胎盘组织剥离完整。手术时间短,术中出血量小,患者痛苦小。结论米非司酮配伍米索前列醇片用于11～20周大月份流产对患者机体损伤较轻,恢复快,患者易于接受,在基层医院应用较为广泛。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法随机选取我院2011年9月至2013年11月收治的中期妊娠引产孕妇90例,将其随机平均分配为实验组和对照组,其中实验组孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对比两组患者的临床引产效果。结果实验组患者的引产成功率、宫颈疼痛程度均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产,效果显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

药物流产150例临床观察

探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕的临床效果。选取在我院门诊治疗的150例49d以内早孕妇女,应用米非司酮配伍米索前列醇对孕妇进行终止妊娠治疗。分析两种药物配伍的流产效果。用米非司酮合并米索前列醇终止妊娠,效果良好,安全可靠。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床效果。方法:选择我站2010年1月～2012年12月剖宫产后再次计划外妊娠患者150例,随机分为观察组和对照组,每组75例,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇进行术前准备,而对照组术前24小时宫颈插硅胶管,然后进行常规的刮宫术。观察并记录手术前后的血压、脉搏及宫颈扩张情况,术中人流综合征的发生情况,手术时间及术中出血量。结果:观察组应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床效果明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫妊娠具有手术时间短、出血量少、不良反应轻等优点,是一种安全可靠的方法,值得临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在钳刮术中的应用观察

目的：探索米非司酮配伍米索前列醇应用于钳刮术中的临床效果。方法：实验组68例在钳刮术前2天口服米非司酮150mg，术前3～5小时阴道后穹窿置米索前列醇200ug。对照组52例于术前6小时宫颈管置18号导尿管。结果：两组在扩张宫颈时阻力感、手术时间、术中出血量、人流综合征等方面差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于钳刮术中的临床效果明显优于传统的宫颈插管法，可以减轻病人痛苦。     

应用利凡诺辅以米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察和护理

米非司酮配伍米索前列醇可促进宫颈成熟，缩短引产时间，促使胎盘完全剥离，减少大出血等并发症的发生，因此应用利凡诺辅以米非司酮配伍米索前列醇比单纯应用利凡诺引产安全性更高。本院近两年来应用此方法终止中期妊娠100例，取得很好的效果，现报告如下。     

稽留流产40例戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇的效果分析

目的:分析稽留流产采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗的效果。方法:80例稽留流产患者均为某院2014年3月~2016年5月所收治,随机将其分成对照组和观察组,每组均为40例。对照组选择米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察组选择戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗,观察分析临床治疗效果。结果:观察组的宫颈扩张满意度、妊娠组织物排除率均显著高于对照组,人工流产综合症、急诊清宫发生率均显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05);在手术时间、术后出血时间、出血量方面,观察组均显著优于对照组(P0.05)。结论:稽留流产患者采用戊酸雌二醇联合米非司酮配伍米索前列醇治疗能取得令人满意的效果,值得临床推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用

目的观察米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的应用疗效。方法将160例B超确诊稽留流产患者随机分为2组;A组80例予口服米非司酮配伍米索前列醇片加清宫;B组予肌内注射苯甲酸雌二醇加清宫。结果 A组清宫时无需扩张宫颈,B组88.75%需扩张宫颈,手术时间A组明显短于B组;住院时间A组短于B组。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产中,避免扩张宫颈之痛苦,缩短手术时间及住院时间。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产59例临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已广泛用于临床终止早孕,成功率达90%[1].近年来我院用米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产59例,效果满意,报道如下.     

二孩政策后米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠临床应用研究

目的了解米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的临床效果。方法采用整群抽样统计法,从2012~2014年米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠病例病历中抽取179例进行统计学分析。结果参照流产效果评定标准,2012~2014年共有679例终止妊娠病例,其中179例为米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠病例,占26.36%,服用米索前列醇后妊娠物6h内排出169例,占94.41%,无一例产时产后大出血发生,无一例副反应发生。结论米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠是安全的、可行的、二孩政策后仍值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的应用

目的 讨论米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产刮宫术中的临床应用价值.方法 将我院66例行稽留流产刮宫术患者随机分为利凡诺组(对照组)和米非司酮配伍米索前列醇组(治疗组),观察并对比两组患者子宫颈松驰扩张情况、手术时间、术中出血量和术后并发症等.结果 治疗组宫颈松驰效果好,术后不良反应低,明显优于对照组(P＜0.05)；治疗组在手术时间以及术中出血量方面比较明显优于对照组(P＜0.01).结论 米非司酮配伍米索前列醇应用在稽留流产刮宫术中具有宫颈松驰效果明显,缩短手术时间,降低术中出血量以及降低术后并发症等优势,值得临床继续研究和推广.