国产普罗布考治疗高胆固醇血症的临床疗效

目的：评价普罗布考片应用于高脂血症患者的有效性和安全性。方法：３３例高脂血症患者连续服用普罗布考片８周,ｂｉｄ,５００ｍｇ／次,。用药后４周及８周测定血清总胆固醇（ＴＣ０、高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）、甘油三酯（ＴＧ）,并根据公式推算出低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ）。结果：服用普罗布考片４周和８周后,患者ＴＣ下降,２６．２％和２５．０％,ＬＤＬ－Ｃ下降３２．１％和３４．２％,ＨＤＬ－Ｃ下降１３．９％和６     

血脂康和辛伐它丁对高胆固醇血症患者降脂作用比较

本文旨在研究血脂康的降血清胆固醇作用，并与辛伐它丁（舒降之）比较。２８例高胆固醇血症患者随机进入血脂康组（ｎ＝１５，１．２ｇ／ｄ晚顿服）和舒降之组（ｎ＝１３，１０ｍｇ／ｄ）晚顿服。服药前及服药后４周、８周分别采血（禁食１２小时）。结果表明：１．血脂康降低血清总胆固醇（ＴＣ）作用与舒和之相同。服药后４周、８周ＴＣ分别各自降低了２０．７％、２２．３％（血脂康）和２２．５％，２２％（舒降之）（Ｐ〈０．０     

血脂康治疗急性心肌梗死伴高脂血症临床观察

目的：探讨血脂康对急性心肌梗死（ＡＭＩ）伴高脂血症患者的调脂作用。方法：３６例ＡＭＩ伴是血症患者服药前及服药后４．８周测定血脂。结果：治疗后４．８周,血清总胆固醇（ＴＣ）下降１６．５％、１９．６％,甘油三脂（ＴＧ）下降２５．９％、２８．８％,高密度脂蛋白（ＨＤＬ－Ｃ）升高２５％、２７．１％,低密度脂蛋白（ＬＤＬ－Ｃ０下降２５．５％、２９．８％,与治疗前相比差异有显著性,未见明显毒副作用,结论：血脂     

普拉固及脂康平治疗高脂血症89例

高脂血症８９例随机按２：１分成二组，一组５７例，每日晚餐后服普拉固１０ｍｇ；另一组３２例，每日晚餐后服脂康平０．４ｇ，疗程均为８周。与服药前比，服普拉固８周后，血清ＴＣ、ＴＧ及（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ分别下降１４．５％、２１．６％及２４．９％，ＨＤＬ－Ｃ升高２０．５％（Ｐ均〈０．００１）；服脂康平８周后，血清ＴＧ降４０．６％（Ｐ〈０．００１），ＨＤＬ－Ｃ升２３．１％（Ｐ〈０．００１），（Ｔ     

西拉普利的降压疗效

原发性高血压１４例（男性１０例、女性４例；年龄５３±ｓ８ａ）用西拉普利２．５ｍｇ，每晨顿服治疗，共４ｗｋ。结果：降压显效率５０％（７／１４），总有效率７１％。２４ｈ动态血压监测呈２４ｈ收缩压和舒张压显著的下降，在治疗期间没有发现明显的不良反应。＊ｐ＜０．０１。该药对降低ＳＢＰ有较明显的作用，并能维持２４ｈ降压效果。而对降低ＤＢＰ的效果不及前者明显。８例患者服药前２４ｈ平均ＳＢＰ负荷占５１％±１０％，２４ｈＤＢＰ负荷占５３％±７％：用药后２４ｈＳＢＰ负荷为３２％±１１％、２４ｈＤＢＰ负荷为３６％±８％。因此，平均ＳＢＰ及ＤＢＰ负荷下降均非常显著（Ｐ＜０．０５）。３心率改变情况用ＡＢＰＭ２４ｈ观察西拉普利服药前心率６８．０±１．４次／ｍｉｎ，服药后为６７０±１．１次／ｍｉｎ，变化不明显（Ｐ＞０．０５）。４症状改善情况症状改善依次为焦躁、疲倦、心悸、面红及头昏（表２）。表２１４例治疗前后自觉症状改善情况（例）５不良反应８例在服用本药１ｗｋ后，出现头昏、恶心，其中１例因此停药３ｄ，继续服药后症状消失，其余７例继续服药症状消失。１４例患者治疗前后血、尿常规，肝、肾功能，血糖，血脂，血清钾、钠、氯，心电图检查，无异常改?     

决明子散剂调节血脂的临床研究

观察决明子散剂的调脂疗效及安全性。方法：将１１４例高脂血症患者，随机分为２组，第１组５７例，服决明子散剂，４ｇ／次，ｂｉｄ．。第２组５７例，服安慰剂胶囊，１粒／１次，ｂｉｄ。疗程均为８周。结果：与服药前相比，８周后，决明子散剂组平均血清ＴＣ、ＬＤＬ－Ｃ、ＴＧ水平和ＴＣ／ＨＤＬ－Ｃ比值分别下降１２．７％、１０．１％、３４．７％、及１５．９％，。ＨＤＬ－Ｃ升高１１．７％（Ｐ〈０．０５－０．００１）。降     

国产氟罗沙星健康志愿者药物动力学研究

研究了７名健康志愿者口服单剂国产氟罗沙星４００ｍｇ后的药物动力学特征。用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定血清和尿中药物浓度。该药在体内转运过程以二室模型拟合为优，其显著特点是消除半衰期长（１１．２７ｈ）、血药峰浓度高（４．５９μｇ／ｍｌ）、表观分布容积大（０．８７Ｌ／ｋｇ）、血药时曲线下面积和系统清除率分别为６７．７８μｇｈ／ｍｌ和１０２．１ｍｌ／ｍｉｎ。尿药浓度在服药后２～４ｈ达到高峰为２９８±１１５μｇ／ｍｌ，４８～６０ｈ仍可达１４．３±８．４μｇ／ｍｌ。服药后２４、６０ｈ，尿药排泄率分别为５２．６％和６７．６％。结果表明：口服单剂国产氟罗沙星４００ｍｇ后血和尿中可迅速达到有效抗菌浓度且维持时间长     

国产替硝唑片剂治疗阴道滴虫病多中心临床疗效观察

观察１次顿服国产替硝唑片剂（丽珠）治疗阴道滴虫病的疗效。结果：顿服替硝唑片剂２．０ｇ后第３－４天和第８天滴虫转阴率分别为９６．５３％、９７．７３％。临床症状消除和症状明显改善率为１００％。不良反应主要见于服药当天，以消化道症状为主，无须治疗。结果表明，顿服替硝唑片剂治疗阴道滴虫病疗效高，不良反应小，简单易行，是值得推广的新药和新的用药方案。     

丁丙诺啡片用于镇痛随机双盲双模拟对照多中心的临床试验

采用双盲双模拟对照多中心实验，临床评价了丁丙诺啡（Ｂｕｐ）舌下含片（每片０．２ｍｇ）的镇痛效果，对照药为硫酸吗啡普通片。结果表明：（１）Ｂｕｐ用于缓解手术后急性中度疼痛０．２ｍｇ－０．４ｍｇ丁丙诺啡的临床镇痛效果与１０ｍｇ吗啡相当；（２）丁丙诺啡片用于缓解中度疼痛，其一次剂量０．２ｍｇ与０．４ｍｇ的临床镇痛效果几乎无差别，提示每次应用１片即可；（３）Ｂｕｐ片用于缓解晚期癌症慢性中度疼痛，每次剂量０．２－０．８ｍｇ，一日三次，可使８０％的疼痛患者得到中度以上缓解，临床镇痛总有效率９１．６７％，显效率８６．１１％。本试验，日剂量加大到１．２－２．４ｍｇ时，完全缓解率达到６０％，中度以上缓解率达到９５％，给药间隔时间可延长到６－８ｈ，显示本药具有中长镇痛时效。可以认为，通过剂量调整能使中度癌痛患者达到无疼痛；（４）Ｂｕｐ的不良反应主要为头晕、恶心、呕吐，服药当天较重，分别可达３０％、３０％和２０％左右。１ｗｋ内明显下降。少数人可有头痛、皮肤瘙痒、皮疹、排尿困难等。开放试验思睡发生率２ｗｋ内一直在２０％－３０％左右，明显高于对照试验丁丙诺啡组；（５）未发现丁丙诺啡对呼吸、血压、心率造成明显影响。经２ｗｋ用药观察，血?     

恶丙秦和萘普生治疗类风湿关节炎随机双盲对照临床试验

恶丙秦是一种新型丙酸类非甾体抗炎药。为了比较研究该药与阳性对照药萘普生治疗类风湿关节炎的疗的安全性，我们进行了随机、双盲和平行性的Ⅱ期临床试验。结果表明：恶丙秦９４００ｍｇ／次，每日一次，睡前顿服）治疗６０例类风湿关节炎患者４周和８周时总有效率分别为４５．００％和７１．６７％；萘普生（２００ｍｇ／次，每日二次）治疗５９例类风湿关节炎患者４和８时总有效率分别为４５．７６％和７２．８８％，两药的疗效相     

米非司酮配伍前列腺素终止大月份妊娠的临床应用

将１５０例妊娠８～２８周要求药物流产的妇女随机分成两组：米非司酮和米索前列醇口服给药组（ｎ＝１００），米非司酮和卡前列甲酯（ＰＧ０５）阴道给药组（ｎ＝５０）。观察其临床效果，孕周与流产效果及时间的关系，腹痛情况。结果：两组完全流产率分别为８８％和８４％；孕周１５～２８周组完全流产率为９２．４％，明显高于８～１４周组；流产所用时间长于８～１４周组；两组无腹痛和轻微腹痛者均占８５％以上。结论：米非司酮配伍前列腺素用于终止大月份妊娠安全、有效，有临床实用价值。     

大叶性干酪性肺炎53例临床观察

对５３例大叶性干酪炎的临床表现与治疗效果进行观察，其中起病急骤者４１例；中度以上发热者４３例。疫抗酸菌阳性者占８１．１％，治疗结果，４３例发热者用药后体温下降时间以周累计：第１周１１．６％、第２周３９．５％、第４周６３．１％，第８周８１．４％。     

氨氯地平治疗老年高血压病48例临床疗效

考察氨氯地平对４８例老年高血压病的疗效及不良反应。采用自身对照的方法观察服药后１，２，３，４ｗｋ的疗效，与治疗前相比有统计学显著差异，显效率为６２．５％，总有效率为９３．８％，不良反应少，未见严重的不良反应，可见氨氯地平是一有效的耐肥性好的老年抗高血压药。     

萘普生缓释胶囊的药代动力学和生物利用度研究

目的 通过健康受试者的双交叉试验比较萘普生缓释胶囊与普通片的药物动力学和生物利用度。方法１０位健康受试者一次服用这两种制剂５００ｍｇ，在稳态试验中８位受试者接受两种制剂５天，缓释胶囊５００ｍｇ每天一次，普通片每天两次，每次２５０ｍｇ。血药浓度用ＨＰＬＣ方法测定。结果 一次服药试验证明该缓释胶囊血药浓度上升缓慢，浓度变化平稳，Ｇｍａｘ为８５．９μｇ／ｍｌ，Ｔｐｅａｋ为６．０ｈ，而普通片的Ｃｍａｘ为１４０．４μｇ／ｍｌ，Ｔｐｅａｋ为３．２ｈ，两种制剂的生物利用度相当，缓释胶囊与普通片生物等效。通过８位健康受试者交叉连续服用萘普生缓释胶囊与普通片的稳态药代动力学研究表明，到第３天给药后已达到稳态，由第５天给药后的血药浓度测定数据计算其主要的稳态药代动力学参数，缓释胶囊的峰浓度（Ｃｍａｘ）、峰谷比和波动度（ＤＦ）明显低于普通片，这些参数分别为７３，１μｇ／ｍｌ、１．４８和３７．７ｏ；而普通片的上述参数分别为 １００．８μｇ／ｍｌ、２．５１和７８．２％。结论 奈普生缓释胶囊具有缓释作用，能较好维持血药治疗浓度。     

潜莫替丁治疗消化性溃疡出血的疗效观察

目的：观察法莫替丁静脉给药治疗消化性溃疡的疗效。方法：治疗组给予法莫替丁２０ｍｇ，静脉推注，每１２小时１次，４－５天后改服抗溃疡药；且给予雷尼替丁１００ｍｇ，静脉推注，每８小时１次，４－５天后改服抗溃疡药。结果：治疗组有效率达９３．８％，平均止血时间为３．０±０．５天；对照组有效率为７１．９％。结论：法莫替丁治疗消化怀溃疡出血疗效优于雷尼替丁。     

小剂量丁丙诺啡巩固治疗的初步观察

目的··：观察小剂量Ｂｕｐ片在定期随诊、心理诱导、家庭监护情况下，对海洛因依赖者脱毒后巩固治疗的影响。方法··：选择９０例经过脱毒治疗的病例，随机分成观察组和对照组，两组病例数均为４５例，全程１２周，观察组于前４周每天加用Ｂｕｐ片０．２ｍｇ，每周７片，每例平均２０．４片，共４．０８ｍｇ。结果··：第４、８周的复吸率两组差异有显蓍性。第１２周差异无显著性。结论··：小剂量Ｂｕｐ片对巩固治疗有一定意义，如适量加大Ｂｕｐ剂量、延长服用时间，复吸率可能会进一步降低     

舒林酸胶囊的人体相对生物利用度研究

目的：单剂量口服舒林酸胶囊（试验品）对普通片（对照品）的相对生物利用度研究。方法：按双周期交叉试验,８位健康男性受试者服药后,采用快速,准确ＨＰＬＣ法测定其血药浓度。以３ｐ９７药动学程序计算。结果：宁波昆厂生产的舒林酸胶囊对普通片的相对生物利用度为９７．６％;方差分析与双单侧检验示明,两制剂ＡＵＣ间无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,试验品生物利用度参数ＡＵＣ平均值的９０％可信限（８９．７％－１０４．８     

0.5%呋喃唑酮混悬液和西咪替丁治疗消化性溃疡疗效观察

目的：观察０．５％呋喃唑酮混悬液和西咪替丁（ＣＭＤ）口服给药治疗消化性溃疡的疗效。方法：２６８例消化性溃疡患者随机分为两组。对照组ＣＭＤ０．３ｇ,每日三餐饭后１５ｍｉｎ口服,晚上睡前加服０．４ｇ;治疗组在服用ＣＭＤ同时加服０．５％呋喃唑酮混悬液５ｍｌ。４周为一疗程。结果：治疗组总有效率９１．８％、溃疡愈合率７８．４％、腹痛缓解率８８．８％和ＨＰ清除率８０．６％,分别高于对照组的７０．１％,５５．２     

国产与进口地高辛片人体生物利用度的研究

目的：国产地高辛片长期以来存在着生物利用度差的问题,为此杭州民生药厂进行了工艺改进。方法：以英国Ｌａｎｏｘｉｎ片为对照,采用荧光偏振免疫分析法测定了８名健康男性受试者口服单剂量０．５ｍｇ地高辛片的药时数值,经ＰＫＢＰＮ１程序拟合,计算其药动学参数。结果：国产和进口的Ｃｍａｘ分别为３．０±０．６ｎｇ·ｍｌ－１和２．５±０．５ｎｇ·ｍｌ－１;Ｔｍａｘ分别为１．１±０．６ｈ和１．１±０．４ｈ;ＡＵＣ分别为３７．９±４．２ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１和３７．２±６．１ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１;杭州民生药厂工艺改进后的片剂相对生物利用度为１０３．８％±１７．０％。结论：国产片与进口片地高辛完全等效。这为临床应用提供参考,也为药品的国际接轨提供依据     

洛之达治疗高脂血症的临床观察

高血脂症３４例，服洛之达２０ｍｇ，ｑｎ，疗程８周，服药８周后与服药前比较，血清ＬＤＬ－Ｃ，（ＴＣ－ＨＤＬ－Ｃ）／ＨＤＬ－Ｃ及ＡｐｏＢ分别下降２６．８％，２４．１％及２２．２％，ＴＣ下降１９．５％，ＴＧ下降１４．５％。血清ＨＤＬ－Ｃ，ＡｐｏＩＡＩ及ＡｐｏｉＡＩ／ＡｐｏＢ分别上升６．７％，１０．１％及４０．０％。