复方丹参注射液中丹参活性成份考察

考察市售复方丹参注射液中丹参活性成份,并对丹参素及原儿茶醛的含量进行测定。方法：采用高效液相色谱法。结果：平均加样回收率为98．32％,RSD为1．69％,不同厂家复方丹参注射液中丹参素的含量范围为0．56－2．30mg/ml,原儿茶醛的含量范围为0．17－0．69mg/ml。本方法不能检测到复方丹参注射液中脂溶性活性成分。其中丹参水溶性活性成分的含量差异较大。     

HPLC法测定头风平中丹参素的含量

目的：建立测定头风平中丹参素含量的高效液相色谱法。方法：采用Kromasil 0DS C18色谱柱，二甲基甲酰胺-冰乙酸-水（5．5：0．35：94．15）为流动相，流速1．0ml／min，柱温35℃，检测波长279nm。结果：本方法测定头风平中丹参素的含量，回收率为97．12％，RSD为0．63％。结论：本方法快速、简便、准确，可作为头风平中丹参素的含量测定方法。     

丹参中丹参甲素提取工艺的探讨

目的：优选丹参甲素的最佳提取工艺，方法：采用正交试验法以丹参甲素含量为考察指标，考察3％明胶用量，药液pH及乙醇浓度对丹参中丹参甲素含量的影响。结果：丹参浓缩液中加乙醇使其含醇量达75％，过滤，回收乙醇，每100ml乙醇回收液中加入3％明胶12．5ml，去除杂质，过滤，滤液用HCl调pH为2．0，结论：丹参甲素的最佳提取工艺条件为每100ml浓缩液中加入3％明胶12．5ml，药液含醇量为75％，调PH为2。     

复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的测定

目的建立复方茵陈糖浆中丹参素钠含量的方法。方法以固相萃取小柱富集，甲醇-0．1％磷酸溶液（10：90）为流动相，Alltima C18色谱柱（5um，4．6mm×250mm）为固定相，体积流量为1．0mL／min，紫外可见检测器在281nm波长下测定复方茵陈糖浆中丹参素钠的含量。结果丹参素钠在0．7844．704pig具有良好的线性关系，平均回收率为98．7％，RSD为0．38％。结论高效液相色谱法可以作为复方茵陈糖浆中丹参素钠的测定方法，以控制其质量。     

HPLC法测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量

目的：采用高效液相色谱－梯度洗脱法一次测定复方丹参制剂中丹参有效成分的含量。方法：以乙腈、0．5％的甲醇水溶液作为梯度洗脱流动相，流速为0．8ml/min。结果：回收率为95．62％－104．22％，RSD为1．42％－3．52％。结论：此法可作为复方丹参制剂质控的标准。     

HPLC法研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出度的影响

目的研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出率的影响。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为LunaC18柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0．7％冰醋酸水溶液（6：94,V／V）为流动相,流速0．8mL·min^-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果丹参素钠在0．1-4．0μg·mL“的浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=691463X＋8057．9,r=0．9999,平均加样回收率为92．48％,RSD为2．93％;丹参、红花的比例由1：1升至2：1时,丹参素钠的溶出率基本按正比例增长,但当两者的比例升至3：1时,丹参素钠含量明显低于正比例增长。结论丹参与红花合用时的配伍比例最好控制在1：1-2：1之间,此比例有利于丹参有效成分丹参素钠的溶出。     

浓缩丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制研究

目的：建立丹参骨宝颗粒水溶性有效成分的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对丹参进行鉴别;采用高效液相色谱法测定主要成分丹参素和丹参酚酸B的含量,色谱柱为HypersilODSC18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（55：45：0．045,V/V）,检测波长为281nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。结果：薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定丹参素和丹参酚酸B在3．0—24．0μg/ml和6．0-48．0μg/ml线性关系良好（1=0．9998和r=0．9999）,平均加样回收率分别为98．2％和99．5％。结论：本实验建立的分析方法灵敏可靠．可作为丹参骨宝颗粒中水溶性有效成分的质量控制。     

HPLC法测定血必净注射液中丹参素含量

目的建立血必净注射液中丹参素含量的HPLC测定方法,以此作为血必净注射液质量控制方法。方法采用Agilent1100高效液相色谱仪、Agilent1100-DAD检测器、Agilent1100色谱工作站数据处理系统等测定血必净注射液中丹参素的含量。结果丹参素进样量在0．03856～0．38560肛g,线性关系良好（r=0．99998）,精密度RSD为0．81％（n=5）,重复性RSD为1．25％（n=5）,加样平均回收率为98．95％,RSD为1．60％（n=9）。结论本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于血必净注射液中丹参素的含量测定。     

薄层扫描法测定复方丹参膏中丹参素的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定了复方丹参膏中丹参素的含量，方法稳定、准确。回收率９８．７５％，ＲＳＤ＝３．１７％。     

HPLC法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量

目的应用高效液相色谱法测定龟芪参胶囊中丹参素钠的含量。方法采用shim—pack--C18柱（5μm，150mm×4．6mm），以乙腈-1％乙酸溶液为流动相梯度洗脱，流速1ml／分；检测波长为283nm。结果丹参素钠线性范围为0．219241．0960μg，r=0．9998，回收率为98．51％，RSD=0．98％。结论该方法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定丹参类药材中水溶性活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定丹参和甘肃丹参中丹参素钠、原儿茶醛和丹酚酸B含量的方法,通过3种水溶性活性成分测定,评价野生和甘肃栽培丹参、野生和栽培甘肃丹参的质量。方法色谱柱为C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-冰醋酸-水（20：80：1）;流速1．0ml/min。二元梯度洗脱。结果丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B分别在58—1455ng、15-162ng、825-8250ng范围内线性关系良好,回收率分别为102．20％、101．53％和103．03％。结论方法简便、准确、分离效果好,可作为丹参水溶性活性3种成分的同时定量测定方法。     

HPLC法测定抗增生胶囊中丹参素钠的含量

目的：建立抗增生胶囊中丹参素钠的HPLC测定方法。方法：采用Lichrospher E18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-0．9％乙酸（10：90）；流速为1．0ml／分：检测波长为280nm。结果：丹参素钠浓度在10～48μg／ml，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为97．7％，RSD为1．93％，。结论：所用方法简便准确、重现性好，为抗增生胶囊的质量控制提供了方法。     

RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮的含量

目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选，在此基础上建立RP－HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱，流动相为甲醇－水（75：25）；270nm下检测；流速1.0mL/min，室温。药材用甲醇超声处理，过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101．74％和99．28％，RSD分别为3．68％和1．78％。重现性的RSD分别为1．88％和1．35％。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0．607％－0．148％，隐丹参酮为0．073％－0．021％。结论 该方法快速、简便、准确，当丹参用于治疗心血管疾病时，可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。     

LC-MS/MS法研究活血化瘀方中丹参素在兔体内的组织分布

目的：建立高效液相色谱-串联质谱分析方法，研究丹参-郁金中丹参素在兔体内的组织分布。方法：免灌胃给予丹参-郁金水煎液后，于30，50，70min处死，取心、脑、肝、肾、肺、脾组织，10％高氯酸沉淀组织蛋白，上清液2倍量乙酸乙酯萃取3次，氮气吹干，残渣用流动相溶解，高效液相色谱-串联质谱法测定各组织中的丹参素含量。结果：检测限为0．01μg／mL，线性范围为0．05～400．0μg/mL，方法回收率为83．2％～105．6％；丹参中丹参素在各组织中的分布特征为：肾〉脑〉肝〉脾〉肺〉心。结论：该方法精密、灵敏、准确，可用于其他生物样品中丹参素的测定。     

丹七滴丸的质量标准研究

目的建立丹七滴丸中丹参、三七的定性和定量方法。方法采用TCL法对丹参、三七进行定性鉴别；采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（ZORBAXSB—C18），以甲醇-1％冰醋酸（10：90）为流动相，检测波长280nm测定丹参素钠含量；以乙腈-0．1％磷酸（22：78）为流动相，检测波长203nm测定三七皂苷R1含量。结果丹参、三七鉴别特征明显、专属性强、阴性无干扰；丹参素钠在0．4008～2．004μg范围内线性关系良好，平均回收率为97．08％；三七皂苷R1在1．0～5．0μg范围内线性关系良好，平均回收率98．58％。结论本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确，可作为本品定性和定量的检测方法。     

丹红注射液中总黄酮、丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量测定

目的 测定丹红注射液中的红花总黄酮、丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B含量。方法采用分光光度法测定丹红注射液中的红花总黄酮;采用HPLC法测定丹红注射液中的丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B。结果总黄酮平均回收率为99．16％,RSD为0．79％,3批样品中红花总黄酮的含量分别为4．02,3．84,3．52mg／mL。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B平均回收率分别为99．96％,98．98％,100．16％,RSD均小于0．97％,3批样品中丹参索的含量分别为0．35,0．37,0．30mg／mL,原儿茶醛的含量分别为0．28,0．30,0．25mg／mL,丹酚酸B的含量分别为0．52,0．49,0．42mg／mL。结论本方法简便、准确、灵敏度高,可作为该制剂的质量评价指标。     

PLC测定心宁片中丹参素的含量

目的：改进心宁片中丹参素的含量测定方法。方法：以50％甲醇为提取溶剂，超声处理30min，采用甲醇-1％冰醋酸（6：94）为流动相，进行测定。结果：方法简便易行、重现性好。结论：本文所采用的方法可以作为心宁片的含量测定方法。     

用HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量

目的　用HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量。方法　采用高效液相色谱法测定冠心宁胶囊中君药丹参中的有效成分——丹参素的含量，分散剂硅藻土的加入是供试品溶液制备的关键，否则样品中的丹参素提取不完全，影响含量测定。结果　测定连续三批试制样品的含量，平均每粒含丹参素钠1．11mg，界定每粒冠心宁胶囊含丹参素钠（Ｃ6H9O5Na）的限度，并依此制定含量的质量标准。结论HPLC法测定冠心宁胶囊中的丹参素含量操作简便，精密度高，重现性好，回收率良好，可以作为冠心宁胶囊质量标准中含量测定的试验依据。     

丹参炮制前后丹酚酸B的含量变化

目的：研究炮制对丹参中丹酚酸B含量的影响。方法：采用Diamonsil C18色谱柱，检测波长：286nm，柱温：室温，甲醇-乙腈-4％甲酸水溶液（30：10：60）；流速：1ml．min^-1。结果：丹酚酸B的含量顺序为：丹参药材（5．16％）〉生丹参片（4．26％）〉酒炙丹参（4．14％）。结论：丹参药材加工成生丹参片后丹酚酸B含量明显降低，生丹参片经酒炙后丹酚酸B含量无明显变化。     

灯盏花素注射液和复方丹参注射液治疗脑梗死的临床观察

目的比较灯盏花素注射液和复方丹参注射液在治疗脑梗死中的临床疗效。方法将入选的脑梗死患者随机分为2组，治疗组：灯盏花素注射液20mg加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴，每日1次；对照组：复方丹参注射液20ml加入培他啶氯化钠注射液500ml中静脉点滴，每日1次，其余均配合营养脑细胞，对症、康复治疗，21d为1疗程。结果治疗组在神经功能缺损积分下降程度、肌力恢复及有效率方面优于对照组。结论灯盏花素注射液与复方丹参注射液在治疗脑梗死中均有一定疗效，治疗组66例总有效率87．88％，对照组64例总有效率65．63％，治疗组疗效明显高于对照组（P〈0．05），显示灯盏花素注射液对脑梗死有较好的疗效。