八珍汤合化积丸加减结合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床观察

目的评价八珍汤合化积丸加减治疗PLC的临床疗效。方法将63例中晚期PLC随机分为治疗组32例和对照组31例,两组均行TACE术,而治疗组同时口服八珍汤合化积丸加减汤剂,4周为1疗程,治疗1～2个疗程后观察疗效。结果两组对肿瘤病灶疗效的有效率分别为51.72%和25.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组;治疗组治疗后生存质量较治疗前的提高率与稳定率分别为48.28%和34.48%,而对照组为25.00%和32.14%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论八珍汤合化积丸加减与TACE术联合治疗中晚期PLC具有很好的临床疗效,值得临床进一步研究与推广。     

复元活血汤合化积丸联合肝动脉栓塞化疗术治疗原发性肝癌临床研究

目的:探讨复元活血汤合化积丸联合肝动脉栓塞化疗术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:按照便利抽样法选取原发性肝癌患者102例作为研究对象,随机分为研究组和对照组各51例,对照组采取肝动脉栓塞化疗术治疗,研究组在对照组的基础上采用复元活血汤合化积丸治疗,治疗时间为6周,进行3年随访。比较两组患者治疗前、治疗后6个月KPS评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、甲胎蛋白(AFP)水平,以及治疗后3年疾病复发、生存情况、不良反应发生情况。结果:治疗前,研究组的KPS评分、HAMA评分、AFP水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组KPS评分高于对照组,HAMA评分、AFP水平低于对照组,均有统计学意义(P<0.05)。肿瘤复发率研究组为13.73%,低于对照组的49.02%;研究组1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为88.24%、76.47%、58.82%,高于对照组的66.67%、45.10%、29.41%,均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率研究组为47.06%,低于对照组的82.35%,均有统计学意义(P<0.05)。结论:复元活血汤合化积丸联合肝动脉栓塞化疗术治疗原发性肝癌,有助于降低患者的抑郁情况和AFP水平,减少肿瘤复发和不良反应,提高患者的生存率。     

中医药结合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌的研究进展

原发性肝癌（简称肝癌）是指发生于肝细胞与肝内胆管细胞的癌肿，是临床常见的肿瘤之一，具有恶性程度高，病情进展快，生存期短，难以治愈的特点。手术是肝癌最有效的治疗手段。但肝癌起病隐匿，不易早期发现，一旦发现多属中晚期，失去手术机会。因此中晚期肝癌治疗效果一直不理想。近几年随着注射介入学的发展以及肝动脉化疗栓塞（TACE）的普遍开展，对肝癌的治疗取得了很大的进步。同时中医药结合TACE治疗肝癌也得到了发展，并取得了较好的疗效。笔者现将中医药结合TACE治疗中晚期原发性肝癌的情况概述如下。     

肝积颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌近期疗效研究

目的:观察肝积颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌近期疗效。方法:将80 例中晚期肝癌患者按照随机数字表分为治疗组和对照组,每组40 例。对照组予以肝动脉化疗栓塞术治疗,治疗组在肝动脉化疗栓塞术基础上服用肝积颗粒,1剂/d。术后3个月评价近期疗效,观察ALT、AST、GGT、TBIL、ALB等肝功能指标,以及AFP、KPS评分、不良反应发生情况。结果:治疗组有效率为65.0%,对照组分别为42.5%,治疗组近期疗效优于对照组(P<0.05)。组内术后3 个月与治疗前比较,两组ALT、AST、GGT、TBIL水平明显下降,ALB水平明显上升(P<0.05)。术后3个月与对照组比较,治疗组ALT、AST、GGT、TBIL明显下降、ALB水平明显升高,相比较差异均有统计学意义(P<0.05)。组内术后3个月与治疗前相比,两组AFP 水平下降(P<0.05),KPS 水平升高(P<0.05); 组间治疗后比较,AFP、KPS 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组总体不良反应发生率分别为5.0%、20.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肝积颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期肝癌,可提高近期疗效,改善患者生存质量,减少不良反应。     

肝动脉化疗栓塞结合健脾理气中药治疗中晚期肝癌临床研究

原发性肝癌是常见的恶性肿瘤，具有早期无症状、恶性程度高、进展快、生存期短等特点，因此，多数患者就诊时已属中晚期，失去手术机会。肝动脉化疗栓塞（TACE）是目前治疗无法手术的中晚期肝癌的有效方法之一，但治疗后常伴有发热、乏力、肝功损害、骨髓抑制等不良反应，从而影响治疗顺利进行。自1998年以来，我科采用TACE结合健脾理气中药治疗中晚期原发性肝癌收效满意，现报道如下。     

中药联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床研究

目的 观察中药联合肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的疗效及对机体免疫力、生活质量、毒副反应的影响。     

扶正化积解毒方并肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌

我院自 1997年运用扶正化积解毒方并肝动脉化疗栓塞术 (ＴＡＩＥ)治疗中晚期肝癌 6 3例 ,取得了较好疗效。现报道如下。1　一般资料本组 6 3例患者 ,男 45例 ,女 18例 ;年龄 2 1～ 72岁 ,中位年龄 48岁。均经ＡＦＰ测定、Ｂ超检查、ＣＴ及肝动脉造影确诊为晚期原发性肝癌 ,5 5例为巨块型 ,8例为结节型 ,癌块最大直径 2 8ｃｍ ,最小直径 4 6ｃｍ ,其中直径在 2 0ｃｍ以上者 8例 ,直径介于 10～ 2 0ｃｍ之间者 42例 ,直径在 10ｃｍ以下者 13例。所有病例均无手术指征 ,治疗前无脑、心、肺、肾等主要器官功能障碍。以 44例单纯行ＴＡＩＥ治疗的…     

中医药配合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌近况

原发性肝癌（简称肝癌）是指发生于肝细胞和肝内胆管细胞的癌肿,是临床常见的恶性肿瘤之一。具有恶性程度高,病情进展快,生存期短的特点。该病起病隐匿,不易早期发现,一旦发现多属中晚期,失去手术机会,治疗效果不理想。近年来随着放射介入学的普遍开展,肝动脉化疗栓塞（简称TACE）已被认为是中晚期肝癌患者最为有效的治疗方法之一。中医药在治疗中晚期肝癌方面具有症状改善明显,副作用小,全身状态保持较好,病情发展较缓,少数病人趾甲下降,肿瘤亦可缩小或带瘤较长期生存。笔者查阅了近10年有关中医药配合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床资料,研究发现中医药配合TACE治疗中晚期原发性肝癌的方式有很多种,但主要有中医辨证论治配合TACE、基本方剂加减配合TACE和中药制剂配合TACE治疗三种,现将中医药配合TACE治疗中晚期原发性肝癌近况概述如下。     

膈下逐瘀汤联合精准肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌临床研究

目的:探讨膈下逐瘀汤联合精准肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌的临床效果。方法:将原发性肝癌患者60例随机分为2组,对照组30例予精准TACE术治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用膈下逐瘀汤治疗,观察治疗后相关指标的变化情况。结果:治疗后2组实体瘤体积均较治疗前缩小(P0.01);但2组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。实体瘤有效率治疗组为36.67%,对照组为26.67%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后2组中医症状积分均较治疗前明显改善(P0.01),且治疗组积分改善较对照组更显著(P0.01)。治疗后2组谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)、谷氨酰转肽酶(GGT)、甲胎蛋白(AFP)值均较治疗前明显改善(P0.01),且治疗组ALT、GGT、AFP值改善较对照组更显著(P0.05,P0.01)。结论:膈下逐瘀汤联合精准TACE术治疗原发性肝癌疗效肯定,可以明显改善患者临床症状、肝功能及AFP等生化指标。     

加味当归贝母苦参丸辅助经肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床研究

目的观察加味当归贝母苦参丸辅助经肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将原发性肝癌患者84例随机分为联合治疗组和常规对照组各42例。常规对照组采用经肝动脉化疗栓塞术治疗,联合治疗组在此基础上给予加味当归贝母苦参丸汤剂辨证加减。比较2组患者肿瘤体积、生活质量评分、中医证候积分、免疫功能指标及不良反应。结果 2组各有37例患者完成临床观察。3个疗程结束时,肿瘤客观反应率联合治疗组为91.9%,常规对照组为86.4%。2组患者治疗后临床症状(发热、呕吐、腹痛、乏力)均显著改善(P0.05),联合治疗组优于常规对照组(P0.05)。联合治疗组治疗后卡氏评分升高(P0.05),高于常规对照组(P0.05)。联合治疗组治疗后Th1功能水平升高(P0.05),高于常规对照组(P0.05)。联合治疗组肝功能和消化道不良反应低于常规对照组(P0.05)。结论加味当归贝母苦参丸对化疗栓塞治疗原发性肝癌具有增效作用,并且能够减少不良反应,提高患者的生存质量。     

宣郁化毒汤辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌临床研究

目的:观察宣郁化毒汤辅助肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝癌的临床疗效以及对血清基质金属蛋白酶-2 (MMP-2和MMP-9水平的影响。方法:将收治的中晚期原发性肝癌患者98例,按随机数字表法分为对照组及观察组,各49例。对照组行肝动脉化疗栓塞术(TACE)等常规治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上给予宣郁化毒汤治疗,每天1剂,每天2次。治疗8周后,比较2组临床疗效、肝功能以及血清MMP-2、MMP-9水平。结果:化疗后,2组谷草转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、总胆红素(TBil)均升高,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组AST、ALT、TBil明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。2组血清MMP-2、MMP-9水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);观察组近期实体瘤疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:宣郁化毒汤辅助化疗治疗原发性肝癌能改善患者的肝功能,且可抑制血清MMP-2和MMP-9水平,提高临床疗效。     

枳朴六君子汤加味联合TACE治疗原发性肝癌临床研究

目的:观察枳朴六君子汤加味联合肝动脉化疗栓塞(TACE)术治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:选取行TACE术的原发性肝癌患者68例,按随机数字表法分为观察组和对照组各34例。对照组给予TACE术治疗,观察组在对照组基础上给予枳朴六君子汤加味治疗。比较2组临床疗效及治疗前后血清细胞间黏附分子-1 (ICAM-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β₁(TGF-β₁)含量,统计中医证候积分。结果:观察组总有效率为85.30%,对照组为61.77%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组血清ICAM-1、VEGF、TGF-β₁水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组血清ICAM-1、VEGF、TGF-β₁水平低于治疗前(P<0.05),观察组血清ICAM-1、VEGF、TGF-β₁水平低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。术后2周、4周,2组中医证候积分逐渐...     

肝动脉化疗栓塞术联合中药肝癌Ⅰ、Ⅱ号治疗中晚期肝癌的临床观察

目的：观察肝动脉化疗栓塞术（HACE）联合中药肝癌Ⅰ、Ⅱ号治疗中、晚期肝癌的临床疗效。方法：中、晚期肝癌患者60例，随机分为两组，A组30例，应用HACE联合中药肝癌Ⅰ号（口服）、Ⅱ号（外敷）56．7％、30．0％，B组分别为50．0％、33．3％、16．7％。1、2年复发率A组分别为43．3％、66．7％，B组分别为66．7％、90．0％。肿瘤缩小、甲球蛋白降低、外周血WBC下降程度A组均明显优于B组（P＜0．01）。在临床症状改善方面A组患者比B组患者更明显。结论：本法对中、晚期肝癌疗效明显。     

加味百合汤合左金丸治疗原发性胆汁反流性胃炎临床研究

目的:观察加味百合汤合左金丸治疗原发性胆汁反流性胃炎疗效。方法:将原发性胆汁反流性胃炎120例患者随机分为观察组与对照组各60例,对照组给予西药枸橼酸莫沙必利片、铝碳酸镁咀嚼片治疗。观察组在对照组治疗基础上加用加味百合汤合左金丸治疗。疗程均为8周。比较2组在临床疗效、症状积分及胃镜下胆汁反流情况的变化。结果:观察组总有效率91.7%,对照组为75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组各症状积分较前改善(P<0.05);对照组各症状积分(除口干、口苦)较前改善(P<0.05)。治疗后2组间各症状积分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后胃镜下胆汁反流情况比较,差异有统计学意义(Z=-9.564,P<0.01)。对照组治疗前后胃镜下胆汁反流情况比较,差异有统计学意义(Z=-9.560,P<0.01)。2组治疗后胃镜下胆汁反流情况,经秩和检验,差异有统计学意义(Z=-3.638,P<0.01)。结论:加味百合汤合左金丸可有效治疗原发性胆汁反流性胃炎。     

肝动脉栓塞化疗联合中药治疗原发性肝癌临床观察

目的:观察肝动脉栓塞化疗(TACE)联合中药治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将在本院接受TACE治疗的原发性肝癌患者83例,随机分为2组,对照组40例仅接受TACE,研究组43例在TACE的同时联合中药治疗,根据实体瘤疗效评价标准对所有患者进行疗效评价。结果:经2疗程TACE术后1月复查CT评价临床疗效,研究组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)25例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例;对照组CR 0例,PR 18例,SD 16例,PD 6例。中位随访时间为12.5月,研究组和对照组1年生存率分别为72.1%(31/43)和57.5%(23/40)。治疗过程中大多数毒性都是轻微、一过性的,随访过程中并未发现严重不良事件。在Ⅲ~IV度的毒性反应方面,研究组大多数毒性反应如恶心、呕吐、肝区疼痛、白细胞降低、血小板降低、贫血、肝功能损害的发生率较对照组显著降低,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:TACE联合中药治疗原发性肝癌能显著提高临床疗效,同时降低毒性反应的发生率及程度。     

下瘀血汤加减辅助TACE 治疗原发性肝癌肝热血瘀证临床研究

目的:观察下瘀血汤加减治疗对行经皮肝动脉化疗栓塞术(TACE)的原发性肝癌(PLC)肝热血瘀证患者中医证候、血清基质金属蛋白酶(MMP)、肝功能、生活质量及化疗毒副反应的影响。方法:选取78例行TACE治疗的PLC肝热血瘀证患者,按住院先后顺序随机分为观察组和对照组各39例。对照组术后给予复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予下瘀血汤加减治疗,均治疗12周。比较2组中医证候积分、临床疗效、血清MMP-1及MMP-9水平、Child-Pugh分级、卡氏评分(KPS评分)、化疗毒副反应发生情况。结果:治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,观察组中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为89.74%,高于对照组的71.79%(P0.05)。治疗后,2组血清MMP-1、MMP-9水平均较治疗前降低(P0.05),观察组血清MMP-1、MMP-9水平均比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,2组Child-Pugh分级A级比率均较治疗前升高(P0.05),观察组Child-Pugh分级A级比率高于对照组(P0.05)。治疗后,2组KPS评分均较治疗前升高(P0.05),观察组KPS评分比对照组升高更明显(P0.05)。治疗6周、12周,观察组血小板下降、谷丙转氨酶升高情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:下瘀血汤加减用于治疗PLC肝热血瘀证行TACE术后患者,可改善其中医证候,降低血清MMP-1、MMP-9水平,改善患者的肝功能和生活质量,减少化疗毒副反应。     

槐耳颗粒联合肝动脉化疗栓塞术治疗不可切除肝癌临床研究

目的：观察槐耳颗粒联合肝动脉化疗栓塞术（TACE） 治疗不可切除肝癌的临床疗效。方法：采用 便利抽样法将100 例不可切除肝癌患者分为对照组及研究组,每组50 例。2 组均开展TACE,研究组在TACE 治疗的同时给予槐耳颗粒口服。比较2 组临床治疗效果、不良反应发生率、中位肿瘤进展时间、血液指标［甲 胎蛋白（AFP）、谷丙转氨酶（ALT）、总胆红素（TBil）］,以及随访半年、1 年生存率。结果：研究组、对照 组总有效率分别为52.00%、48.00%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗1 个月、3 个月,2 组 AFP、TBil 水平均较治疗前降低（P＜0.05）,ALT 水平均较治疗前升高（P＜0.05）;研究组AFP 水平低于同期 对照组（P＜0.05）,2 组ALT、TBil 水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。研究组及对照组不良反应发 生率分别为50.00%、44.00%,2 组比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。研究组中位肿瘤进展时间（175.65± 10.37） d,长于对照组（129.52±20.43） d（P＜0.05）。研究组半年、1 年生存率分别为70.00%、50.00%,与对 照组64.00%、44.00%比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论：槐耳颗粒联合TACE 治疗不可切除肝癌 安全有效,可改善患者的肝功能,延长肿瘤进展时间。     

八珍汤加减联合常规疗法治疗全髋关节置换术后临床研究

目的:观察八珍汤加减联合常规疗法治疗全髋关节置换术后的临床疗效。方法:将股骨颈骨折(GardenⅢ型)患者82例按随机数字表法分为对照组与观察组各41例。2组均给予全髋关节置换术,对照组术后给予常规治疗,包括康复护理训练、抗凝、抗感染等治疗措施;观察组在对照组的基础上给予八珍汤加减方治疗。2组均观察治疗3个月,比较2组治疗前后髋关节功能Harris评分、骨密度(BMD)和血钙水平,治疗后2组骨折愈合时间,随访12个月统计临床疗效。结果:观察组髋关节功能恢复优良率为90.24%,对照组为68.29%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组骨折愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组Harris评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组Harris评分均较治疗前升高(P<0.05),且观察组Harris评分高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组正位腰椎(L2-4)、右跟骨的BMD及血钙水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组BMD水平较治疗前明显升高(P<0.05)、血...     

小柴胡汤加减联合化疗治疗乳腺癌临床研究

目的:观察小柴胡汤加减联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取88例乳腺癌患者,根据使用药物的不同分为2组,对照组给予常规化疗,研究组在对照组的基础上加用小柴胡汤加减,2组持续治疗63 d。比较2组临床疗效、血清肿瘤标志物、T细胞亚群及免疫球蛋白水平。结果:研究组总有效率为77.3%,临床受益率为97.8%,均高于对照组的56.8%、79.5%(P<0.05)。与同组治疗前比较,2组治疗后可溶性E-钙粘连蛋白(sEC)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、糖类抗原125 (CA125)、糖类抗原153 (CA153)、癌胚抗原(CEA)、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、免疫球蛋白A (IgA)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)均降低(P<0.05),CD8⁺升高(P<0.05),研究组CD3⁺降低;与对照组治疗后比较,研究组治疗后sEC、IGF-1、CA125、CA153、CEA、CD3⁺、CD4...     

八珍汤加减辅助西药治疗慢性牙周炎临床研究

目的：观察八珍汤加减辅助西药治疗慢性牙周炎的临床疗效。方法：选择136例慢性牙周炎患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各68例。2组均进行口腔卫生指导,并给予牙周基础治疗,对照组在牙周基础治疗后予以甲硝唑片口服,观察组在对照组基础上给予八珍汤加减口服。评价2组临床疗效,比较2组牙周指标[菌斑指数（PLI）、牙周袋深度（PD）、牙龈指数（GI）、附着丧失（AL）]、中医证候评分及不良反应发生率。结果：观察组总有效率为91.18%,高于对照组77.94%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组PLI、PD、GI、AL比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组PLI、PD、GI、AL较治疗前降低,且观察组PLI、PD、GI、AL均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组牙龈红肿、牙龈出血、牙齿松动、口臭评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,2组牙龈红肿、牙龈出血、牙齿松动、口臭评分较治疗前降低,且观察组各项评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应总发生率为4.41%,低于对照组17...