G蛋白偶联雌激素受体在雌激素相关肿瘤发生中的作用

在经典的雌激素核受体α和β之外,雌激素或雌激素样物质也可以经过膜受体,即G蛋白偶联雌激素受体(GPER)发挥功能。G蛋白偶联雌激素受体是雌激素非基因通路信号转导过程的重要介导因子,在雌激素相关肿瘤细胞的发生和治疗中具有重要的意义。现针对G蛋白偶联雌激素受体在雌激素相关肿瘤细胞中介导的效应及有关机制的研究进展进行综述。     

雌激素膜受体非基因组效应的研究进展

雌激素受体分布于哺乳动物的许多组织中,介导了大部分已知的雌激素效应。细胞膜存在雌激素受体的非基因组效应。膜受体非基因组效应参与骨骼、神经和血管及凋亡等调节作用。笔者就雌激素膜受体介导的非基因组效应进行综述。     

雌激素受体及与雌激素相关疾病的研究进展

雌激素是一种由雌激素受体基因表达的重要类固醇激素,在体内靶组织众多,具有广泛的生物学活性。雌激素受体是类固醇激素受体超家族成员之一,由于其分布的广泛性及生物效应的复杂性,因而受到广泛关注。该文就雌激素受体及与雌激素不同途径的生物效应相关的疾病研究进展情况进行阐述,旨在进一步认识其广泛性作用,为临床雌激素相关性疾病的预防和治疗提供借鉴。     

雌性激素受体甲基化与中枢神经系统疾病的研究进展

DNA甲基化作为一种主要的表观遗传修饰模式，与许多疾病的发生及发展相关。近年来研究发现，雌激素对中枢神经系统具有保护作用。雌激素的作用通过雌激素受体发挥。雌激素受体在中枢及外周均有分布，而雌激素受体甲基化异常会影响表达，并会引起缺血性脑卒中、阿尔茨海默病、帕金森病等多种中枢神经系统疾病。该文总结了近年来关于体内雌激素受体甲基化过程以及对中枢神经系统相关疾病的研究进展。     

雌激素膜受体GPR30的研究进展

雌激素膜受体GPR30作为一个独立的雌激素受体，介导了雌激素众多的生理功能，该文就GPR30的结构、定位、信号通路和生物学效应作一综述。     

嘌呤受体信号通路在肺部疾病中的作用

嘌呤能G蛋白偶联受体是人体中表达较为丰富的一类G蛋白偶联受体.嘌呤能受体在心肺系统广泛分布,几乎所有肺实质和间质细胞中均存在多种受体亚型的表达,说明了嘌呤能信号系统在肺组织中发挥重要生理作用.本文重点阐述肺部疾病尤其是哮喘、急性肺损伤、囊性肺纤维化、远端肺动脉高压中嘌呤能受体的作用.     

雌激素与雌激素受体在大鼠肝脏缺血再灌注损伤中的作用

目的 观察雌激素与雌激素受体在大鼠肝脏缺血再灌注损伤中的作用.方法 用Pringle's大鼠全肝缺血再灌注损伤模型,选取健康清洁级雄性SD大鼠120只,随机分成假手术组、肝缺血再灌注组和雌激素干预组(预处理+肝缺血再灌注组)3组,每组各40只;检测血清谷丙转氨酶(ALT)水平,HE染色观察肝脏组织形态学变化,ELISA法测定血清肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平,免疫组化方法检测肝脏组织核转录因子(NF-KB)和雌激素受体(ER)的表达情况.结果 假手术组,血清ALT,TNF-a水平升高不明显,ER,NF-KB表达无明显变化,肝脏组织形态学改变不明显;缺血再灌组、雌激素干预组的ALT,TNF-a水平与ER,NF-KB表达显著升高;但雌激素干预组ER表达明显高于缺血再灌组,缺血再灌组的NF-KB表达明显高于雌激素干预组,缺血再灌组的肝脏组织损伤程度显著高于雌激素干预组.结论 雌激素能刺激雌激素受体表达,进而降低TNF-a水平、抑制NF-KB表达,来减轻肝脏缺血再灌注损伤.     

腺苷受体在纤维化疾病发病中的作用研究进展

纤维化可发生于多种器官,持续进展可致器官结构破坏和功能衰退,乃至器官衰竭,严重威胁人类健康和生命。腺苷是一种内源性嘌呤核苷,在人体各组织中均能生成,主要通过与4种不同的G-蛋白偶联受体结合,在体内发挥不同的作用。近来研究发现,腺苷受体(adenosine receptors,ARs)在组织再生和纤维化过程中发挥重要作用,了解这些过程可能在纤维化疾病的治疗上能发挥重要作用。该文就近年来对ARs在纤维化疾病中的研究进展进行讨论。     

选择性雌激素受体调节剂

对选择性雌激素受体调节剂（ＳＥＲＭ）的定义、作用机制及其临床研究应用进行了概述,介绍了ＳＥＲＭ在不同的靶组织可以表现为雌激素激动剂和（或）拮抗剂的作用,雌激素的作用模型及其与ＳＥＲＭ的不同作用靶位,各类ＳＥＲＭ的临床应用情况和发展前景。     

雌激素、雌激素受体与乳腺癌

目的研究雌激素、雌激素受体与乳腺癌的关系。方法收集2006至2010年天津西青医院病理科47例乳腺癌病例,用免疫组织化学染色进行雌激素受体检测。结果 32例乳腺癌患者雌激素受体阳性,15例阴性。结论雌激素、雌激素受体与乳腺癌三者之间的关系密切。     

Histamine receptors in the central nervous system

The role of histamine in brain function is discussed. A brief review is presented on the three types of histamine receptors with regard to their biochemistry and functions, as well as on specific ligands, both agonists and antagonists. It is concluded that several aspects of the pharmacology of histamine in the central nervous system are still a matter of empirism and speculations. The recent publications on the brain-penetrating H₂ antagonist zolantidine and the selective H₃ agonists and antagonists are expected to contribute to the knowledge of the histaminergic pathways in the brain. Therapeutical areas within the central nervous system are related to behaviour (including wake-sleep), neuroendocrinal processes, the control of muscle activity and cerebral circulation.     

T-cell receptors modify neuronal function in the central nervous system

Recent published findings have shown that many proteins discovered in the immune system and residing on immune cells with well established immune-related functions are also found in neurons of the central nervous system. These studies have uncovered a rich variety of neuronal functions attributed to these immune proteins. This review will focus on two key interacting protein complexes that previously were known for adaptive immune reactions, the major histocompatability complex and the T-cell receptor complex. We will review where these immune proteins are expressed in the CNS and their neuronal function.     

中枢神经系统感染性疾病的流行特征分析

目的 了解中枢神经系统感染性疾病的临床流行特征。方法 对2012—2016年间安徽医科大学第一附属医院住院诊断为中枢神经系统感染的805例病例进行回顾性资料分析。按照病种构成、年度分布、年龄分布、季节分布、性别差异、城乡分布和病死率等特征进行临床流行病学统计分析。结果 主要病种构成依次为:病毒性脑炎73.4%,化脓性脑膜炎13.2%、结核性脑膜炎8.0%、隐球菌脑膜炎4.2%、脑寄生虫病1.2%。病毒性脑炎发病年龄以10岁以内儿童感染为主,化脓性脑膜炎10岁以内和60岁以上年龄段感染者较多,结核性脑膜炎发病集中在10岁以后且有老龄化趋势,隐球菌脑膜炎以青壮年发病较多。病毒性脑炎和结核性脑膜炎的发病季节主要是春季。5种中枢神经系统感染性疾病中,男女构成比均差异无统计学意义(P>0.05)。除脑寄生虫病10例均发生于农村,其他四种城乡差异无统计学意义(P>0.05)。中枢神经系统感染性疾病的总病死率为8.8%,病死率前3位者为隐球菌脑膜炎、结核性脑膜炎、化脓性脑膜炎。化脓性脑膜炎病原菌以肺炎链球菌、大肠埃希菌、脑膜炎双球菌为主。引起病毒性脑炎的病毒主要为肠道病毒及疱疹病毒。结论 安徽地区中枢神经系统感染的病种构成依次为:病毒性脑炎＞化脓性脑膜炎＞结核性脑膜炎。儿童病毒性脑炎和化脓性脑膜炎多见,老年人化脓性脑膜炎和结核性脑膜炎多见,HIV合并隐球菌脑膜炎有所增加。中枢神经系统感染病死率较高。     

The effect of penfluridol and some psychotropic drugs on monoamine metabolism in central nervous system.

Five neuroleptics: penfluridol, haloperidol, chlorpromazine, pimozide and oxypertine, and two benzodiazepine minor tranquilizers; chlordiazepoxide and diazepam, were studied in mice and rats. When the drugs were injected i.p. in mice, all neuroleptics increased the brain homovanillic acid (HVA) concentration but two benzodiazepines did not change it. Of the drugs tested, only pimozide increased the brain level of 5-hydroxyindoleacetic acid. Penfluridol accelerated the turnover rate of brain dopamine (DA), wheras haloperidol accelerated both DA and noradrenaline turnover rates. In rats, oral administration of penfluridol caused an increase in the striatal HVA and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid which persisted longer than that following haloperidol. The concentration of brain 3-methoxy-4-hydroxyphenylethylene glycol, however, was not affected by penfluridol even when the drug was administered at a high dose. Based on these and earlier findings, it is concluded that the effect of penfluridol on DA metabolism resembles that of typical neuroleptic compounds and penfluridol acts only on DA neurons as a long-acting DA receptor blocker.     

Nogo-A蛋白及Nogo受体抑制剂防治中枢神经系统疾病的研究进展

缺氧缺血、感染、脱髓鞘等多种因素均可造成儿童中枢神经系统损害,严重威胁儿童生命和健康,死亡率和致残率高。传统的观点认为中枢神经损伤后不能再生。研究证实,阻止中枢神经损伤后再生的重要原因是中枢神经的内环境中存在抑制神经再生的因子。其中,Nogo-A蛋白及其受体发挥着重要作用,近年来关于Nogo-A、Nogo受体及其抑制剂在中枢神经系统损伤和再生方面取得不少研究进展,现加以总结。     

中枢神经系统疾病及其药物与蛋白质组学研究进展

阐述中枢神经系统疾病及其药物蛋白质组学研究的最新进展。蛋白质组学是后基因组时代的一门重要学科 ,是从整体水平对蛋白质进行综合分析 ,目前已广泛应用于临床和生物医学各个领域。蛋白质组学研究有助于阐明CNS疾病发生、发展、转归的网络机制 ,寻找疾病特异性蛋白质 ,针对疾病靶点定向合成药物 ,构建分子药理模型 ,高通量地筛选和评价药物的效应及毒副作用。可以预见 ,蛋白质组学将为CNS疾病的诊断、监测和药物研制起到不可估量的作用     

以中枢神经系统症状为首发表现的系统性红斑狼疮引发的思考

目的阐述系统性红斑狼疮中枢神经系统受累的临床特点,避免误诊误治。方法通过病例分析探讨系统性红斑狼疮中枢神经系统受累的临床特点、发病机制及治疗方法。结果所选病例除中枢神经系统表现外,还合并其他多系统损害,多种自身抗体阳性,抗生素治疗无效,对激素反应好。结论中枢神经系统症状可为系统性红斑狼疮的首发表现,应注意完善相关检查进行诊断与鉴别诊断,及时给予大剂量糖皮质激素治疗。     

细胞代谢组学及其在中枢神经系统疾病研究的应用进展

细胞代谢组学是代谢组学的重要分支,通过细胞代谢组学技术可以动态监测细胞反应及药物作用于细胞后的代谢变化,寻找具有潜在价值的生物标志物,阐明疾病的病理生理机制及药物治疗干预效果,近年来已被广泛应用于疾病机制、药效评价、新药研发等领域。综述细胞代谢组学的研究流程及其在中枢神经系统疾病中的应用,以期为深入研究中枢神经系统疾病的发病机制和药物防治提供理论依据。     

膦甲酸钠致中枢神经系统不良反应回顾性分析

目的 分析膦甲酸钠致中枢神经系统不良反应的情况及其影响因素和预后.方法 对本院2017年1月至2019年12月使用膦甲酸钠导致中枢神经系统不良反应的患者资料进行回顾性分析,对人口学特点、不良反应的临床表现、处理及预后等资料进行统计分析.结果 使用膦甲酸钠的患者共1296例,发生神经系统不良反应15例(1.15％),大多...