小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的 探究小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效及对免疫功能的影响。方法 选取2019年2月—2020年7月沈阳市儿童医院儿科门诊确诊为急性上呼吸道感染的患儿178例,随机分为2组,各89例。对照组采用常规治疗,试验组联合小儿柴桂退热颗粒治疗。比较2组患者的临床疗效、不良症状消失时间及血清免疫球蛋白水平。结果 与对照组相比,试验组治疗总有效率98.88%(88/89)较高（P <0.05）,试验组发热、咳嗽消失时间较短,试验组患者血清疫球蛋白Ig M、IgG、IgA水平较高（P <0.05）。结论 小儿柴桂退热颗粒对小儿急性上呼吸道感染的疗效显著,能缩短不良反应消失时间,提高患儿免疫力。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病28例临床疗效观察

目的:探讨小儿柴桂退热颗粒治疗儿童手足口病的临床疗效观察。方法:符合诊断标准的患儿48例,随机分为治疗组(28例)和对照组(20例),治疗组给予小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,三天后观察退热和消除咳嗽、咽喉疼痛等症状指标。结果:治疗组和对照组总有效率分别为92.9%和70.0%,治疗组退热时间、咳嗽、咽部症状疗效均优于对照组,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒能对治疗小儿手足口病的临床效果显著,值得临床推广。     

柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染52例

目的:观察柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年10月于本院就诊的急性上呼吸道感染患儿104例,随机分为对照组和观察组各52例。对照组患儿给予西医常规抗生素、抗病毒制剂治疗,观察组患儿给予柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗前后临床症状的改善情况及证候积分变化情况;检测治疗前后患者血清炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平变化。结果:对照组有效率为75%,明显低于观察组有效率92.3%,差异有统计学意义(P0.05);患儿经治疗后发热、咳嗽、咽干、鼻塞、腹泻、纳少等主要临床症状较治疗前有所改善,证候积分有所降低,以观察组的变化更为突出,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热、咳嗽、咽干、鼻塞、腹泻、纳少症状的消退时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);患儿经治疗后炎性因子水平改善明显,hs-CRP、IL-6、SAA水平均较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴桂退热颗粒能缓解急性上呼吸道感染患儿的临床症状,促进症状消退,抗炎作用突出,疗效确切。     

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将94例手足口病患儿随机分成对照组及治疗组,每组47例。治疗组给予小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗。治疗5 d后评估其疗效及临床症状、体征的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94%和74%,2组比较有显著性差异（P〈0.05）,并且治疗组愈合时间明显缩短。结论小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高,用药方便,值得临床推广使用。     

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效观察

目的观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效。方法将94例手足口病患儿随机分成对照组及治疗组,每组47例。治疗组给予小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗,对照组给予利巴韦林气雾剂治疗。治疗5 d后评估其疗效及临床症状、体征的变化。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94%和74%,2组比较有显著性差异(P<0.05),并且治疗组愈合时间明显缩短。结论小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高,用药方便,值得临床推广使用。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热临床研究

目的:观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法:选取260例急性支气管炎伴发热的患儿,采用随机数表法将患儿分为两组,对照组和观察组各130例,两组均给予对症支持基础治疗,采用布洛芬退热,地西泮抗惊厥,观察组在基础治疗基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,治疗后,对比两组患儿临床疗效,退热情况,症状消失情况;治疗前、后血清炎症指标C反应蛋白(CRP)、白介素(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT);免疫功能指标:IgA、IgM、IgG水平。结果:观察组临床总有效率(90.00%)明显高于对照组(74.85%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组开始退热时间、完全退热时间及退热后上升次数均显著短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);观察组患儿临床症状咳嗽、鼻塞、咽干、纳少、肺部啰音等消失时间均短于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP、PCT、IL-6和TNF-α水平显著低于对照组,两组比较差异均差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,观察组患儿血清IgA和IgM水平显著低于对照组,IgG水平显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒治疗小儿急性支气管炎伴发热疗效较好,退热较快,并可有效降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能。     

小儿柴桂退热颗粒联合推拿治疗急性支气管炎伴发热临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合推拿治疗急性支气管炎伴发热的临床疗效。方法：采用随机数字表法将98例急性支气管炎伴发热患儿分为对照组与治疗组各49例。2组均给予常规治疗,对照组加用推拿治疗,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒联合推拿治疗。比较2组临床疗效及开始退热、完全退热、咳嗽停止及肺部啰音消失时间;比较2组治疗前后中医证候积分及炎症因子、T淋巴亚群、免疫球蛋白水平。结果：治疗组治疗总有效率95.92%,高于对照组79.59%(P<0.05)。治疗组开始退热时间、完全退热时间、咳嗽停止时间、肺部啰音消失时间均较对照组缩短(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分及血清降钙素原(PCT)、白细胞介素-6 (IL-6)、免疫球蛋白G (IgG)、免疫球蛋白M (IgM)水平均较对照组降低(P<0.05),CD3⁺、CD4⁺水平升高(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分及血清炎症因子、免疫球蛋白水平均低于对照组(P<0.05),CD3⁺、CD4⁺水平高于对照组(P<0.05)...     

小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染临床观察

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例病毒性上呼吸道感染患儿,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组50例。对照组予利巴韦林颗粒治疗,实验组在此基础上加用小儿豉翘清热颗粒,2组均治疗5天。评估2组临床疗效,记录患儿退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿消失时间。结果:实验组总有效率100%,对照组总有效率100%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。实验组退热时间及咳嗽、鼻塞、咽喉红肿的消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗儿童病毒性上呼吸道感染,可有效缩短患儿临床症状的消失时间。     

小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎临床观察

目的:观察小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效及对免疫球蛋白影响。方法:将疱疹性咽峡炎患儿100例随机分为2组各50例,对照组应用利巴韦林片治疗,研究组在对照组的基础上联合小儿柴桂退热颗粒治疗,观察比较2组治疗临床疗效、退热时间、疱疹消失时间、不良反应发生率及治疗前后IgG、IgA、IgM等免疫球蛋白水平变化。结果:总有效率研究组为94.0%,对照组为70.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组退热时间、疱疹消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IgG、IgA、IgM水平均较治疗前升高(P0.05),且研究组各上述各指标水平升高较对照组更显著(P0.05)。不良反应发生率研究组为8.0%,对照组为6.0%,2组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿柴桂退热颗粒联合西药治疗疱疹性咽峡炎疗效优于单纯西药治疗,无明显增加不良反应,值得临床推广应用。     

小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病81例

目的：观察小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病的临床疗效。方法：将81例普通手足口病患儿随机分为治疗组41例和对照组40例。2组在常规治疗基础上,治疗组加用小儿柴桂退热颗粒,对照组口服利巴韦林,5天后观察退热时间,口腔溃疡愈合时间、皮疹消退时间及临床疗效。结果：治疗组总有效率95.12%,对照组70.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组退热时间、口腔愈合时间、皮疹消退时间均较对照组为短,2组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒治疗小儿手足口病疗效显著,未见明显不良反应。     

小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感临床研究

目的：观察小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法：选取92例甲型流感患儿,依据随机数字表法分为对照组与观察组,每组46例。对照组使用奥司他韦治疗,观察组在对照组基础上给予小儿柴桂退热颗粒治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组临床疗效、临床症状持续时间（发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间）、不良反应发生率及治疗前后血清炎症因子[超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ (IFN-γ)]水平。结果：观察组显效率60.87%,高于对照组43.48%(P<0.05)。观察组发热、咽喉肿痛、卡他症状持续时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,2组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均较治疗前降低,观察组血清hs-CRP、IL-4、IFN-γ水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率21.74%,与对照组13.04%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小儿柴桂退热颗粒联合奥司他韦治疗小儿甲型流感,可在短时间内改善临床症状,抑制炎症反应,具有良好的安全性。     

双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床观察

目的:观察双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取100例上呼吸道感染患儿为研究对象,随机分为试验组和对照组各50例。试验组予双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗,对照组单纯采用利巴韦林颗粒治疗。治疗后比较2组临床疗效,观察患儿临床症状的改善情况及不良反应发生情况。结果:试验组总有效率96.0%,对照组总有效率80.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组发热、咽红、恶寒、鼻塞流涕、咳嗽、泛恶及喷嚏的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:双黄连口服液联合利巴韦林颗粒治疗小儿上呼吸道感染安全有效,能显著改善患儿的症状。     

小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染临床研究

目的：观察小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染对症状控制、炎性细胞 因子、免疫功能的影响。方法：选取116 例儿童上呼吸道感染患儿为研究对象，按随机数字表法分为对照组及 观察组各58 例。对照组给予氨酚麻美干混悬剂、复方鱼腥草糖浆、布洛芬混悬液治疗，观察组在对照组基础 上联合小儿豉翘清热颗粒治疗。比较2 组临床疗效、症状控制时间及不良反应发生情况。比较2 组治疗前、治 疗3 d、5 d 炎性细胞因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞 介素-1 （IL-1）］、免疫球蛋白A （IgA）、免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白G （IgG）、T 细胞亚群（CD3+、 CD4+、CD4+/CD8+） 水平。结果：观察组总有效率98.28%，高于对照组84.48%（P＜0.05）。治疗后，观察组体 温恢复正常时间、鼻塞与流涕消失时间、咳嗽消失时间、咽喉红肿消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗 3 d、5 d 后，2 组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1 水平均逐渐降低（P＜0.05）；治疗3 d 后观察组血清IL-6、 TNF-α、CRP、IL-1 水平均低于对照组（P＜0.05）；治疗5 d 后，2 组血清IL-6、TNF-α、CRP、IL-1 水平比 较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗3 d、5 d 后，2 组血清IgA、IgM、IgG 水平均逐渐升高（P＜ 0.05），且观察组高于同期对照组（P＜0.05）。治疗3 d、5 d 后，2 组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均逐渐 升高（P＜0.05），且观察组高于同期对照组（P＜0.05）。2 组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论：小儿豉翘清热颗粒联合复方鱼腥草糖浆治疗儿童上呼吸道感染，能加快症状缓解，促进患儿恢 复，增强机体细胞和体液免疫功能。     

小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎临床研究

目的:观察小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效.方法 :选取82例疱疹性咽峡炎患儿,按随机数字表法分为试验组及常规组,每组41 例.常规组给予利巴韦林治疗,试验组给予小儿豉翘清热颗粒联合利巴韦林治疗,2 组均治疗3 d.比较2 组临床疗效及不良反应发生率,观察2 组治疗前后血清白细胞介素-6(IL...     

连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效观察

目的:观察连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒(RAV)感染的临床疗效。方法:选取2016年1月至2016年10月重庆市九龙坡区人民医院收治的呼吸道合胞病毒感染患儿106例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组53例。对照组患儿给予利巴韦林气雾剂吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上口服连花清瘟胶囊,7d为1个疗程。观察2组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间,并进行疗效判定。治疗前后,采用电化学发光免疫法检测患儿血清白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)的水平。结果:观察组患儿的临床疗效显著优于对照组(Z=2.253,P0.05)。观察组患儿退热时间,鼻塞、流涕、咳嗽等症状消失时间显著短于对照组(P0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-12和IFN-γ水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P0.05);血清IL-4和IL-10水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P0.05)。结论:连花清瘟胶囊联合利巴韦林雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒感染的疗效确切,在退热和改善鼻塞、流涕、咳嗽等症状方面具有明显优势,且能有效纠正患儿Th1/Th2免疫应答失衡。     

小儿双清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证304例临床观察

目的观察小儿双清颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染表里俱热证的疗效和安全性。方法收集急性上呼吸道感染表里俱热证患儿420例,随机分为试验组315例,对照组105例。治疗组给予小儿双清颗粒,对照组给予小儿热速清颗粒,两组均1岁以内每次1g,1～3岁每次2g,4+～6岁每次3g,6岁以上每次4g,每天3次。治疗3天后比较两组疾病疗效、中医证候疗效、单项中医症状疗效、体温完全恢复正常所需时间,并观察治疗过程中的不良反应。结果疾病疗效总有效率试验组为83.23%、对照组为60.95%;中医证候疗效总有效率试验组为94.41%、对照组为74.29%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组各单项中医症状有效率试验组均明显高于对照组(P<0.05)。试验组体温完全恢复正常所需时间明显短于对照组(P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论小儿双清颗粒治疗急性上呼吸道感染表里俱热证患儿疗效确切,临床应用安全。     

退热穴位贴联合三拗片治疗急性上呼吸道感染发热效果分析

目的:观察退热穴位贴联合三拗片治疗急性上呼吸道感染发热的效果。方法:将140例风寒型急性上呼吸道感染发热患者随机分为对照组和观察组各70例。对照组口服三拗片,超过38.5℃者服用布洛芬缓释胶囊。观察组服用三拗片,并采用退热穴位贴贴敷大椎、曲池。2组疗程均为5 d。测量体温,记录退热起效时间、解热时间和痊愈时间,统计体温复常率和体温复升率,治疗前后评定风寒感冒症状评分。比较2组的临床疗效。结果:治疗后,观察组降温疗效优于对照组(P<0.05)。观察组退热起效时间、解热时间和痊愈时间均较对照组缩短(P<0.05)。观察组体温复常率高于对照组(P<0.05),体温复升率低于对照组(P<0.05)。2组风寒感冒症状评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组风寒感冒症状评分低于对照组(P<0.05)。结论:退热穴位贴联合三拗片治疗急性上呼吸道感染发热降温疗效好,具有起效快、病程短的优点,且体温复升率低。