腰息痛胶囊定性定量方法研究

目的建立腰息痛胶囊定性定量方法。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别并对腰息痛胶囊中乌头碱限量进行检查。运用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量。结果确立了制剂中当归、白芷、三七、赤芍鉴别方法,确立了制剂中乌头碱限量检查方法。通过方法学系统考察,建立了欧前胡素的含量测定方法,其欧前胡素的线性范围为0.033 6～0.268 8μg,回归方程Y=39.09X＋3.720（r=0.999 97）,平均加样回收率97.8%,RSD=0.6%（n=6）。结论建立的鉴别、检查和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于腰息痛胶囊的质量控制。     

心脑康胶囊的定性定量分析

目的 快速鉴别心脑康胶囊中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根五味药材和测定制剂中芍药苷含量.方法 采用薄层色谱法对处方中的丹参、赤芍、地龙、川芎、葛根进行鉴别;用HPLC测定制剂中芍药苷的含量.HPLC采用C18柱,以乙腈-水(17∶83)为流动相,检测波长:230 nm.流速:1.0 mL·min-1.结果 薄层色谱法均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点,而空白对照液无此斑点.高效液相色谱方法的建立,结果在115.5～577.5 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均回收率为100.14%,RSD=0.1%(n=4).结论 该方法简便、准确、重复性好、精密度高,可用于心脑康胶囊定性定量分析.     

补脑胶囊的定性定量方法研究

目的建立补脑胶囊的定性定量方法。方法采用薄层色谱法对补脑胶囊中当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智仁、远志、天麻进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补脑胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(16:84),柱温35℃,检测波长为316 nm。结果当归、枸杞子、五味子、石菖蒲、益智、远志、天麻薄层色谱斑点清晰,阴性样品无干扰;阿魏酸对照品在19.1~191 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.7%,RSD为1.8%(n=6)。结论该方法准确、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

益肾胶囊定性定量方法的研究

目的为益肾胶囊建立定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别益肾胶囊中丹参、姜黄,运用高效液相色谱法测定马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷的含量。结果丹参、姜黄的薄层色谱斑点清晰、无拖尾现象,马钱苷、苦杏仁苷、紫丁香苷依次在4.05~101.3μg·m L-1(r=0.9997)、7.71~192.8μg·m L-1(r=0.9995)、7.65~191.3μg·m L-1(r=0.9997)与峰面积均呈良好的线性关系,平均回收率依次为99.7%、99.6%、98.9%,RSD依次为0.5%、0.6%、1.1%。结论薄层鉴别法和含量测定方法操作简单、专属性强、无阴性干扰、重复性好,可以很好地控制益肾胶囊的质量。     

荡石胶囊定性定量方法研究

目的建立荡石胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对荡石胶囊（Dangshi capusle）中石韦、小蓟和甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定荡石胶囊中绿原酸的含量,十八烷基键合硅胶色谱柱（4.6 mm×250mm,5μm）,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液（5：5：90）为流动相,检测波长：327 nm。结果石韦、小蓟和甘草薄层鉴别斑点清晰,无干扰;绿原酸在0.072-0.720μg线性关系良好（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.52%（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好。     

HPLC测定通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　采用HPLC ,ShinpackODS色谱柱 (4.6mm× 15 0mm) ,甲醇-水 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　平均回收率为 98.0 4 % ,RSD =1.71%。结论　所建方法准确 ,可靠 ,可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中川芎嗪含量的方法分析

目的建立高效液相色潽法测定复方川芎胶囊中川芎嗪含量的方法?椒?以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇—1%醋酸钠溶液(45:55)为流动相,检测波长为302nm,流速为1.0ml/min。结果川芎嗪在5～50μg/ml浓度范围内线性关系良好,方法精密度良好,供试品溶液稳定。结论该方法能够用于复方川芎胶囊中川芎嗪的含量测定。     

八子补肾胶囊的质量标准研究

目的探讨八子补肾胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法定性鉴别八子补肾胶囊中的人参、五味子、淫羊藿,高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,便于定性鉴别;蛇床子素进样量在28.056～561.12 ng范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.26%,RSD为0.76%(n=6)。结论所用定性鉴别方法专属,含量测定方法简便、准确、重现性好、精密度高,两法联用可作为八子补肾胶囊的质量控制方法。     

HPLC测定小柴胡胶囊中黄芩苷的含量

目的 :建立小柴胡胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用甲醇超声提取样品 ,WatersNovapakC18柱(5 μm ,15 0mm× 3.9mm) ,以甲醇 水 冰醋酸 (42 .5∶ 5 6∶1.5 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。 结果 :黄芩苷进样量在0 .0 5～ 0 .77μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =0 .85 % (n =5 )。结论 :该法可用于小柴胡胶囊的质量控制     

HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊的阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊川芎中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为AgillentTC C₁₈柱（200 mm×4.5 mm,5μm）,以甲醇-1%醋酸溶液（30:70）为流动相,检测波长为321 nm,流速:1.0 ml·min^-1。结果:阿魏酸在3.16～31.60 mg·L^-1范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.0%,RSD=1.4%（n=9）。结论:本法准确快捷,可用作其含量测定。     

河北道地药材黄芩指纹图谱的研究

目的:建立河北道地药材热河黄芩的 HPLC 指纹图谱,得到对照图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法:采用 HPLC 法测定了热河黄芩等26个不同产地黄芩样品。色谱条件:C~(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.25%磷酸溶液-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274nm,流速1mL·min~(-1),柱温30℃。结果:建立了 HPLC 指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。     

五圣伏龙胶囊定性定量方法研究

目的：建立五圣伏龙胶囊定性定量方法。方法采用显微鉴别方法对处方中的山药进行鉴别,采用薄层色谱法对赤芍进行鉴别,探索研究地龙、水蛭的薄层色谱鉴别。采用反相高效液相色谱法对处方中赤芍的有效成分芍药苷进行定量研究,采用 C18色谱柱,以乙腈-0.1％磷酸溶液（14∶86）为流动相,检测波长为230 nm,流速为1.0 mL·min -1,柱温：室温。结果在显微图片中可检出山药,在薄层色谱中可检出赤芍,薄层色谱中地龙、水蛭因互相干扰未收入质量标准中,芍药苷进样量在0.0602～1.806μg 范围内线性关系良好（r ＝0.9995）;平均回收率为99.47％（n ＝9）。结论该方法简便、准确、可靠,可用于五圣伏龙胶囊的质量控制。     

黄芩苷水提工艺研究

目的:优选黄芩水提工艺。方法:采用正交实验设计法,以高效液相法测定黄芩中黄芩苷的含量并以此为指标。考察溶媒量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)三个因素。结果:水提工艺煎煮3次,每次加入4～6倍水,第一次煎煮2小时,第二、三次各煎煮1小时为最佳。结论:本工艺具有操作简单、成本低、回收率高、易于工业化等优点。     

HPLC法测定模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量

目的：使用HPLC法考察模拟条件下发霉黄芩药材中的黄芩苷含量。方法：以Nova．Pak C18柱（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，甲醇-水-磷酸（40：60：0．2）为流动相，流速0．8ml·min-1；检测波长280nm；柱温25℃。结果：第15天，对照组黄芩苷含量15．19％，试验组7．74％；第30天，对照组黄芩苷含量15．03％，试验组3．18％。结论：黄芩药材在模拟条件下黄芩苷含量显著下降。     

RP-HPLC法考察枯芩与子芩不同部位中黄芩苷含量和不同炮制方法的影响

目的:考察和比较枯芩与子芩之间及其各自不同部位和不同炮制方法的黄芩苷含量。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,以甲醇:水:磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,分别测定不同部位和不同炮制方法的枯芩与子芩中黄芩苷含量。结果:子芩比枯芩的黄芩苷含量高;在药典规定炮制方法中蒸法比煮法的含量高;两种黄芩的皮质部均比木质部的含量高。结论:炮制黄芩应保留药材皮部并应采用蒸法,这样所得黄芩苷含量较高且方法简便、快捷,应改变传统使用中对枯芩与子芩的看法。     

胃康灵胶囊质量标准的研究

目的：提高胃康灵胶囊的质量标准。方法；采用TLC法对制剂中的白芍、延胡索进行了鉴别，采用HPLC法测定制剂中的芍药苷含量。结果；定性定量方法简便，准确，专属性强，重现性好。结论：提高后的质量标准可更有效的控制试产品的质量。     

黄芩中千层纸素-A和汉黄芩素的分离鉴定与谱学研究

目的研究中药黄芩的化学成分。方法利用硅胶柱层析色谱对黄芩的氯仿部位分离,通过波谱方法进行结构鉴定。结果从黄芩的氯仿部位分离得到千层纸素-A（Ⅰ）、汉黄芩素（Ⅱ）。结论千层纸素-A（Ⅰ）和汉黄芩素的谱学特征有明显区别。     

乳泰胶囊质量标准研究

目的研究乳泰胶囊的薄层色谱鉴别和含量测定方法。方法分别采用野黄芩苷、α-香附酮、野菊花为对照鉴别制剂中的半枝莲、香附、野菊花。采用高效液相色谱法测定陈皮、青皮中的有效成分橙皮苷的含量,色谱柱为AgilentTc-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸溶液(20:80),流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为30℃。结果薄层色谱方法专属性强。橙皮苷线性范围为1.00～8.02μg(r=0.9996),平均回收率为99.06%,RSD为1.15%(n=9)。结论所建立的方法准确,能科学评价乳泰胶囊的质量。     

复方白头翁胶囊薄层鉴别方法的研究

目的:建立复方白头翁胶囊薄层鉴别方法,为质量控制提供有效的分析手段.方法:采用TLC法对处方中的秦皮、白屈菜进行定性鉴别.结果:本文所采用的TLC鉴别方法专属性强.结论:所建立的方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的定性鉴别方法.     

偏瘫康胶囊的质量标准研究

目的:建立偏瘫康胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法(TLC)对处方中的石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.结果:TLC法可检出石菖蒲、丹参、赤芍、郁金、冰片的特征斑点;丹参酮ⅡA的线性范围为0.032 ～ 0.32 μg(r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.28%(RSD = 1.37%,n ＝ 6);丹酚酸B的线性范围为0.56 ～ 5.6 μg (r ＝ 0.999 9),平均回收率为99.02%(RSD = 1.74%,n ＝ 6).结论:该质量标准可有效控制偏瘫康胶囊的质量.