新生儿疾病筛查的采血方法

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检验方法,对一些危及儿童生命,危害儿童生长发育,导致儿童智能障碍的一些先天性疾病、遗传性疾病进行群体筛检,使患儿在临床上未出现疾病表现,而其体内生化、激素水平已有明显变化时,就作出早期诊断,结合有效治疗,避免患儿重要脏器出现不可逆的损害,保障儿童正常的体格发育和智能发育的系统服务犤1犦。新生儿疾病筛查主要由血液标本采集、实验室筛查和诊断治疗3个环节组成,血标本采集质量直接影响到新生儿疾病筛查结果的准确性,是保证新生儿疾病筛查质量的关键因素。我科于2003年6月至2004年10月进行新生儿疾病筛查血液标本采集600例,无不合格标本,现将血标本采集工作报告如下。1材料及方法1.1采血前,首先作好新生儿父母、家属的宣传教育工作,使之充分认识到筛查的重要性,获得各方面的支持。1.2备好采血材料:有滤纸连接的标本卡、消毒用品、刺血然等。1.3认真填写标本卡,对标本卡的填写项目要完整填写,对家庭住址和联系电话要详细询问,做到详细可靠,保证结果可疑时能及时追回患儿。1.4采血操作者洗手后,戴上无滑石粉的无菌手套,选择足跟外侧缘作为针刺部位,用酒精棉签消毒针刺...     

新生儿疾病筛查血样采集及保存体会

新生儿疾病筛查是指通过新生儿血液检查,对先天性甲状腺功能低下(CH)、苯丙酮尿症(PKU)代谢性疾病在新生儿期尚未有临床症状前进行群体筛查,使机体在受到严重损害之前就获得有效治疗的母婴保健技术,是预防儿童残疾的三级预防措施[1]。我科自2004年3月开展新生儿疾病筛查,并作为目标管理检查的项目。现将采血方法和体会报告如下。1临床资料2004年3月~2005年9月共2204例新生儿成功地进行了CH及PKU疾病的筛查,采血率95%,血片合格率99.83%,确诊CH 2例。2血样标本的采集2.1采血时间需要在新生儿出生72 h后(应用抗生素或碘剂除外)充分哺乳6次…     

血液采集卡存储装置的设计与应用

<正>专利号:ZL201820293333.1新生儿疾病筛查是通过群体筛查来检测危及新生儿生命、影响新生儿生长发育的一些先天性遗传代谢性疾病,是贯彻实施《母婴保健法》提高出生人口素质的重要措施之一[1]。新生儿疾病筛查工作的初步环节是采集新生儿足跟血,制作成血片。血片     

健康教育在新生儿听力筛查中的应用

新生儿听力筛查是为了早期发现听力障碍儿童，以便于早诊断，早治疗，并已纳入妇幼保健的常规项目，也是卫生部规定的新生儿疾病筛查项目之一。连续有效的健康教育可保证新生儿听力筛查的顺利进行。我院医护人员针对听力筛查开展了针对性的健康教育。现报告如下。     

新生儿PKU和CH疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义研究

目的通过对新生儿进行苯丙酮尿症(PKU)和先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查,考察乐山市新生儿疾病筛查对减少出生缺陷的临床意义。方法收集2012-2015年乐山市各采血地区筛查总数和医疗机构出生的婴儿总数,血片全部为验收合格的血片,根据《新生儿疾病筛查技术规范》,分别将所有参与筛查的新生儿中最后被确诊为CH或PKU的患儿作为统计对象。结果新生儿的筛查率从2012年的91.47%上升至2015年的94.10%,PKU平均发病率为1/25 448,CH平均发病率为1/2 544。结论新生儿早期疾病筛查能够有效筛查出PKU和CH可疑患儿,结合确诊实验,从而实现早期诊断与治疗,对降低出生缺陷、提高人口素质有重要现实意义。     

健康教育在新生儿听力筛查中的应用

新生儿听力筛查是为了早期发现听力障碍儿童,以便于早诊断,早治疗[1],并已纳入妇幼保健的常规项目,也是卫生部规定的新生儿疾病筛查项目之一.连续有效的健康教育可保证新生儿听力筛查的顺利进行.我院医护人员针对听力筛查开展了针对性的健康教育.现报告如下.     

新生儿疾病筛查足跟采血法集束化护理探讨

新生儿疾病筛查是指医疗保健机构在新生儿群体中,用快速、简便、敏感的检测方法对某些新生儿期严重危害健康的先天性遗传代谢性疾病进行群体筛查,通过早期诊断、早期治疗,保障儿童正常的体格发育和智能发育,预防儿童残疾的三级预防措施,是国家为提高人口素质实施的一项重要举措[1]。临床上一些新生儿出生时已经患上某种先天性遗传代谢性疾病,暂无临床症状或表现不明显,却能通过实验室检查测出某     

新生儿家长对新生儿疾病筛查不依从原因调查分析

目的:调查分析新生儿家长对新生儿疾病筛查不依从的原因,并探讨对策.方法:对259名新生儿疾病筛查不依从家长进行问卷调查,分析原因并提出对策.结果:家长对新生儿疾病筛查不依从的原因:认为孩子健康,无需筛查;不知道新生儿疾病筛查;不重视新生儿疾病筛查;认为血片采集使孩子受疼、受罪;不能承受筛查费用;害怕查出疾病和无法治疗疾病,且加重心理压力.结论:分析各种不依从的原因并提出相应对策,可提高新生儿家长对新生儿疾病筛查的依从性,保证所有的新生儿都能得到有效筛查,避免和防止儿童残疾.     

2009～2011年德阳市新生儿疾病筛查结果分析

目的总结分析四川德阳地区2009-2011年新生儿疾病筛查结果及问题。方法在德阳辖区内设有产科的医疗保健机构出生的活产儿严格按照《四川省新生儿疾病筛查管理办法》及《四川省新生儿疾病筛查技术规范》进行采血及管理,血标本统一送至成都市妇幼保健院新生儿痰病筛查中,心进行先天性甲状腺功能低下症（oH）及苯丙酮尿症（PKU）两种疾病检测。结果2009～2011年德阳地区共筛查新生儿84036例,总筛查率为91．56％;检出CH45例,PKU4例,患病率分别为0．53‰争0．048‰;3年采集的不合格血片共2014张,约占2．40％;收集填写不合格卡片共4352张,约占有5．18％。结论德阳地区新生儿疾病筛查工作初见成效,但应进一步提高筛查率,加强培训,继续科学管理,从各环节做好质量控制。     

ISO15189全面质量管理体系在新生儿疾病筛查网络中的应用

新生儿疾病筛查是指在新生儿期,对一些危及儿童生命、危害儿童生长发育、导致儿童智力障碍的一些先天性疾病进行群体筛查,从而使患儿在无临床表现时做出早期诊断及治疗,是避免出生缺陷、提高出生人口素质的第三道防线,是妇幼保健工作的重要内容之一。     

1179例新生儿疾病筛查不合格血片原因总结分析

目的 探讨新生儿疾病筛查不合格血片召回重采血工作对新生儿疾病筛查质量的影响.方法 根据血片采集技术规范对不合格血片进行召回原因确定.通知方法为依据召回原因和筛查情况由筛查中心直接电话通知,邮寄挂号信或请熟人通知.对通知召回过程中遇到的认识不足问题,采取反复讲解、多次通知方法使其能及时重采血复查.结果 2006～2009年共计筛查59 102例血片,其中不合格血片占1 179例,血片不合格率为1.99%,实际追回重采血722例,不合格血片召回率为61.24%.结论 加强新生儿疾病筛查的全面质量管理,做好宣传与培训工作,保证血片质量,提高不合格血片召回率是保证筛查成功的根本,是决定筛查质量的关键.     

湘潭市新生儿疾病筛查不合格血片原因分析和预防措施

目的分析湘潭地区新生儿疾病筛查不合格血片原因及分布,并制定相应的预防措施,提高筛查质量。方法 2007年至2013年湘潭地区各医疗机构递送的不合格血片分类统计。结果全地区不合格血片694例,不合格率0.44%;实际追回重采血355例,召回率为51.15%,筛查标本不合格原因主要为血斑面积过小占39.91%、渗透不全占18.30%、血片污染占10.09%、未到72h占12.39%、血片洗脱不全占11.24%、重复滴血和(或)凝块占8.07%。结论重视筛查的各个环节,加强采血人员的培训,完善规章制度和增强质量管理,是保证血片合格的关键。     

新生儿疾病筛查血片采集标准化操作规范的实施效果分析

目的通过对本院新生儿疾病筛查血片采集环节标准化操作规范实施效果分析,探寻降低新生儿疾病筛查结果假阳性发生率的有效措施。方法选取2012年5月~2013年5月在本院出生进行筛查的518名新生儿为对照组,2013年5月~2014年5月本院出生进行筛查的517名新生儿为观察组。观察组实施标准化操作规范,对照组给予常规护理措施。观察比较两新生儿疾病假阳性出现情况,探寻标准化操作规范对降低新生儿筛查结果假阳性发生率的影响。结果观察组可疑阳性10例,可疑阳性率为1.9%;对照组可疑阳性28例,可疑阳性率5.4%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对本院新生儿疾病筛查血片采集环节实施标准化操作规范,有效降低了新生儿疾病筛查假阳性发生率。     

提高新生儿疾病筛查血片采集质量的措施

我省每年有300人～400人患有先天性甲状腺功能低下症(CH)和苯丙酮尿症(RKU).血片采集是新生儿疾病筛查技术流程最重要的环节,采血质量直接影响实验检测结果.为了减少或杜绝因血片采集不合格,给新生儿增加不必要的痛苦,因此血片采集必须按规范完成.我院自2006年3月开展新生儿疾病筛查以来,共采集血片296个,最初3个月重新采集4人,以后血片采集合格率为100%,产妇分娩后护理人员会给新生儿家长一封信,重点介绍新生儿疾病筛查的方法及意义.请家长珍惜新生儿疾病筛查的机会.     

规范化足跟采血在新生儿疾病筛查中的应用现状及护理体会

目的探究在新生儿疾病筛查中,规范化足跟采血方法的应用现状及护理体会。方法选取自2013年1月~2016年1月于本院出生的新生儿138例,对其在新生儿筛查过程中采用的足跟采血方法进行记录,计算一次成功率与血片标本合格率,与规范化的足跟采血方法进行对比,分析现状并得出结论。结果经过数据的对比分析发现,随着新生儿疾病筛查的普及及规范化,足跟采血的一次成功率及血片标本合格率逐年上升,皮肤损伤率逐年下降(P0.05)。采血过程中合理有效的护理措施也为新生儿的健康成长奠定了良好的基础。结论足跟采血的规范化使新生儿疾病筛查更为安全、快捷、高效,不仅能有效地对新生儿疾病进行预防,保证筛查的准确性,而且规范化的采血使外伤发生率降低,方便新生儿护理。     

细菌抑制法测定苯丙氨酸查新生儿苯丙酮尿症

苯丙酮尿症（简称PKU）是指苯丙氨酸羟化酶基因缺陷或基因突变导致了宋丙氨酸代谢障碍,使苯丙氨酸在体内蓄积起来,从而影响了大脑及神经系统的发育,造成不可逆的智力障碍。它是一种可以早期诊断和早期治疗的先天性氨基酸代谢病。因PKU在新生儿期缺乏特异的症状,给早期诊断带来困难,敌对新生儿进行筛查,做到早期发现、及时诊断、尽早治疗,以免发生智力障碍。为此,本病在我国部分地区已列为法定筛查项目之一。我们自1997年开始在全省建立了新生儿疾病筛查网络,用细菌抑制法对新生儿足跟血片作苯丙氨酸测定进行PKU筛查。1筛查方法…     

新生儿遗传病筛查标本采集的护理管理

[目的]总结新生儿遗传病筛查标本采集的护理管理。[方法]对520例新生儿进行遗传疾病筛查,在筛查血样采集过程执行护理管理,分析护理管理的应用效果。[结果]新生儿的遗传病的筛查率、单次取血成功率、血样合格率分别为100%,98.65%和99.81%。[结论]新生儿护理管理能够有效提高新生儿遗传性疾病筛查标本采集的成功率、降低对小儿的伤害,从而有效促进人口素质的提高。     

新生儿疾病筛查血标本采集和运送中常见问题分析与对策

目的了解新生儿疾病筛查血标本采集和运送现状。方法选择2004年1~12月出生的新生儿310例为观察组,观察新生儿疾病筛查采集血标本的情况。发现实施新生儿筛查过程中,在采血部位、穿刺深度、血样干燥时间、产妇的配合等多个环节存在缺陷,并对2005年1~12月的新生儿疾病筛查检测对象310例(实施组)及时采取整改措施。结果实施组复查率明显下降。结论需重视对产科医护人员进行新生儿疾病筛查血标本采集、送检规范知识及操作培训,做好筛查宣教工作,改良采血部位及血样干燥时间,以提高标本采集合格率,确保标本送检质量。     

新生儿疾病筛查足跟采血法的护理研究进展

<正>《新生儿疾病筛查管理办法》及《母婴保健法》中规定在新生儿出生72 h并且正常哺乳次数≥6次后,需要采集其血液进行苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下等疾病筛查,以便于先天性疾病的早期发现、早期治疗,提高新生儿成活率。足跟采血法是新生儿疾病筛查中的重要环节,但是由于新生儿血液多集中于内脏及躯干,足跟血作为末梢血容易受采血部位、采血时机等多种因素影响,造成一次采血量不足。同时足跟血采集作     

新生儿疾病筛查采血法及其护理

正新生儿疾病筛查是在新生儿群体中用快捷、简便、敏捷的方法,对一些危害新生儿成长和导致儿童神经系统发育障碍的先天性、遗传性代谢病进行筛查,做出早期诊断,在患儿临床症状出现之前给予及时治疗,预防智力低下,避免患儿机体各器官损害的一项系统母婴保健技术服务,是提高我国人口素质、预防出生缺陷的三级措施之一。此项工作的准确性与新生儿疾病筛查中采血方法有密切关系。我科2009年1月—2013年7月共采血约7 000例,为确保结果的准确性,在采血过程中不断总结经验,力求提高一针采血成功率。自2013年1月起采用了改良的采血方法和护理干预,提高了一针采血成功率,减轻了新生儿