红旱莲不同部位金丝桃苷含量测定

目的 比较了红旱莲药材不同部位（茎、叶、花、果）中金丝桃苷的含量差异。方法 采用高效液相色谱法进行测定,采用C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,360 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min^-1,柱温30 ℃。结果 金丝桃苷的线性范围为2.904～58.08 μg·mL^-1,相关系数r=0.999 8,平均回收率为 95.1%,RSD为1.3%;红旱莲药材不同部位（茎、叶、花、果）中金丝桃苷的含量分别为0.405、3.221、2.260、0.371 mg·g^-1。结论 红旱莲中不同部位中金丝桃苷含量具有显著差异,叶中含量最高。     

HPLC法同时测定野豌豆中芦丁、金丝桃苷和槲皮素的含量

〗摘 要 目的： 建立野豌豆药材中芦丁、金丝桃苷和槲皮素三个活性成分的HPLC含量测定方法。 方法: 采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 1‰磷酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.8 ml·min^-1,检测波长:370 nm,柱温：30℃。结果:芦丁、金丝桃苷和槲皮素的线性范围分别为4.090～130.940 μg ·ml^-1(r=0.999 9)、4.600～147.200 μg ·ml^-1(r=0.999 9)和0.810～25.780 μg·ml^-1(r=0.999 8);平均回收率分别为103.45%（RSD=1.25%）、98.96%（RSD=1.77%）和102.88%（RSD=0.84%）（n=6）。结论: 本方法稳定,重复性好,操作简单,可用于野豌豆药材的质量控制。     

HPLC法测定参芪苓口服液中党参炔苷的含量

摘 要 目的： 建立测定参芪苓口服液中党参炔苷含量测定的的方法。方法: 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.2%磷酸溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min^-1,柱温为25℃,检测波长284 nm,进样量为10 μl。结果: 党参炔苷在0.019 7～0.236 4 mg·ml^-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.92%,RSD=0.86%(n=9)。结论: 本方法简便可靠,重复性好,可用于参芪苓口服液中党参炔苷的含量测定。     

UPLC法同时测定市售菟丝子中5种化学成分的含量

目的 采用UPLC法同时测定市售菟丝子中5种化学成分的含量。方法 采用Agilent SB-C₁₈（100 mm×2.1 mm,1.8 μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸水溶液进行梯度洗脱;流速：0.4 mL·min^-1;柱温：35℃;分段检测波长：1~5 min,325 nm;5~12 min,260 nm;12~30 min,360 nm。结果 5种成分的检测范围分别为绿原酸：0.50~200.09 mg·L^-1（r =0.999 9）、金丝桃苷：0.56~226.32 mg·L^-1（r =0.999 9）、异槲皮苷：0.45~180.60 mg·L^-1（r =0.999 9）、紫云英苷：0.43~173.07 mg·L^-1（r =0.999 9）、山柰酚：0.43~173.28 mg·L^-1（r =0.999 9）;平均回收率（n = 9）分别为 102.0%（RSD=1.56%）,99.0%（RSD=2.90%）,100.1%（RSD=3.19%）,100.2%（RSD=3.00%）,99.3%（RSD=4.25%）。结论 该方法简便、可靠,可用于菟丝子的质量评价,为进一步提高和完善菟丝子质量标准提供参考。     

黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷的平衡溶解度和表观油水分配系数测定

摘 要 目的：测定黄蜀葵花总黄酮中金丝桃苷的平衡溶解度和表观油水分配系数。方法: 采用HPLC法测定金丝桃苷在水、不同有机溶剂和不同pH缓冲液中的平衡溶解度,用摇瓶法测定金丝桃苷在正辛醇 水/缓冲液中的表观油水分配系数。结果: 37℃下金丝桃苷在水中的平衡溶解度为231.58 mg·L^-1,表观油水分配系数为0.907（logPapp=-0.04）;常用有机溶剂甲醇对金丝桃苷的溶解性较好,为6 579.21 mg·L^-1;在不同pH缓冲溶液中,溶解度随着pH的升高逐渐升高,油水分配系数随着pH的升高逐渐降低。结论:金丝桃苷的水溶性差,pH对其溶解度和表观油水分配系数均有较大影响。     

HPLC法测定补肾强身胶囊中金丝桃苷的含量

摘 要 目的:建立以HPLC法测定补肾强身胶囊中金丝桃苷含量的方法。方法: 采用Shimadzu VP-ODS C¹⁸色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈-水-冰醋酸=15∶85∶0.13为流动相,检测波长为360 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为28℃。结果:金丝桃苷线性范围为0.043～0.388 μg,r=0.999 8,平均加样回收率为99.8%,RSD为1.5% 。结论:本方法专属性强、快速、准确可靠,可用于测定补肾强身胶囊中金丝桃苷的含量。     

HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定消疲灵颗粒中的7种成分

目的 建立同时测定消疲灵颗粒中7种成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱方法。方法 采用Venusil MP-C₁₈色谱柱,流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液,流速为0.9 mL·min^-1,梯度洗脱,柱温为30 ℃,进样量为10 μL。结果 牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮和芒柄花素检测浓度分别在2.56~51.20 μg·mL^-1,14.87~297.40 μg·mL^-1,2.14~42.80 μg·mL^-1,3.16~63.20 μg·mL^-1,3.80~76.00 μg·mL^-1,2.14~42.80 μg·mL^-1,4.81~ 96.20 μg·mL^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r≥0.999 1）,平均回收率97.0%~100.0%,RSD 0.55%~1.67%,精密度和重复性良好,供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。结论 该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于消疲灵颗粒中7种有效成分含量的同时测定。     

生麦利咽合剂质量控制方法的完善

目的 完善生麦利咽合剂的质量控制方法。方法 采用HPLC建立生麦利咽合剂的指纹图谱鉴别方法;建立其主要有效成分黄芩苷、汉黄芩苷的含量测定方法;建立该制剂中防腐剂的含量测定方法。结果 10批样品相似度均符合要求。黄芩苷的含量在2.12~4.48 mg·mL^-1内,汉黄芩苷的含量在0.51~0.92 mg·mL^-1内与峰面积线性关系良好。苯甲酸含量均<0.3%。建立的指纹图谱鉴别方法简便、重复性好,为生麦利咽合剂的综合质量评价提供了科学依据。建立的含量测定方法简单、重复性好、分离度符合要求,可对生麦利咽合剂有效成分进行准确检测。结论 建议制剂中黄芩苷的含量限度为2.30 mg·mL^-1;建议增加影响制剂安全性的防腐剂含量测定项目以便严格控制制剂质量。     

HPLC法测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法分离和测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量。方法: 以Agilent Zobrax SB C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）为色谱柱,流动相为乙腈 甲醇 0.4%甲酸溶液,梯度洗脱,检测波长为272 nm,流速为1.0 ml·mim^{-1,进样量:10 μl。结果: 夏佛塔苷在0.000 6 ～0.277 2 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）;橙皮苷在0.002 1～0.856 8 mg·ml-1范围内线性关系良好（r=1.000 0）。夏佛塔苷平均回收率为101.83%,RSD=0.27%,橙皮苷平均回收率为98.35%,RSD=0.41%(n=6)。结论: 本方法可用于测定尿石通丸中夏佛塔苷和橙皮苷的含量。}     

HPLC法测定黄芩茎及叶中野黄芩苷的含量

目的 建立黄芩茎及叶中野黄芩苷的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.02%甲酸（28∶72）为流动相等度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长335 nm。结果 野黄芩苷在0.138 1～1.657 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.24%,RSD为0.96%;黄芩茎的野黄芩苷含量为0.86%,黄芩叶的野黄芩苷含量为2.83%。结论 该法简单方便,可用于测定黄芩茎及叶野黄芩苷的含量,对深入研究黄芩茎叶化学成分生物合成机理,确定黄芩茎叶药材最佳采收期以及制定黄芩茎叶药材质量标准提供理论依据。     

荔枝叶药材质量标准研究

目的 建立荔枝叶药材的质量标准。方法 建立荔枝叶药材的性状、显微特征、薄层鉴别及含量测定方法;按照中国药典2020年版第四部通则中相关方法,对荔枝叶药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物等项目进行测定。结果 荔枝叶药材在性状、显微特征和薄层色谱方面均具有专属性特征。药材水分含量为2.66%～6.42%,总灰分含量为2.96%～4.52%,酸不溶性灰分含量为0.17%～0.94%,水溶性浸出物含量为15.38%～19.87%,醇溶性浸出物含量为24.94%～30.33%。没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芦丁、紫云英苷、槲皮素、山柰酚8种成分分别在0.003 3～0.052 0 mg·mL^–1、0.006 9～0.109 6 mg·mL^–1、0.013 0～0.208 0 mg·mL^–1、0.057 5～0.920 0 mg·mL^–1、0.013 4～0.213 6 mg·mL^–1、0.013 2～0.211 2 mg·mL^–1、0.002 9～0.0...     

高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量,为刺玫果的进一步开发和利用提供科学依据。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果：金丝桃苷在0．008-0．160mg／mL浓度范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为97．9％,RSD小于2．0％。结论：本文所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于刺玫果中金丝桃苷的含量测定。     

响应面法优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺

目的 优化雪松松针中金丝桃苷的回流提取工艺。方法 采用HPLC测定雪松松针中金丝桃苷的含量;基于单因素试验结果,以金丝桃苷含量为指标,根据Box-Behnken设计对影响回流提取的3个因素（料液比、乙醇浓度、提取时间）进行考察;通过响应面分析优化雪松松针中金丝桃苷的最佳回流提取工艺。结果 优化得到的最佳回流提取工艺参数为乙醇浓度60%、料液比1︰16（g·mL^-1）、回流提取1次,时间为100 min;在此工艺条件下提取得到的金丝桃苷平均含量为0.119 6 mg·g^-1,与预测值0.119 4 mg·g^-1的相对偏差较小。结论 优选得到的雪松松针中金丝桃苷回流提取工艺合理、可行。     

当归茎叶与根对小鼠溶血性贫血模型的影响

目的 探讨当归茎叶与根对溶血性贫血小鼠的干预作用。方法 将90只小鼠随机分为9组：空白组,模型组,阳性组,当归茎叶水煎液组（高、中、低剂量）,当归根水煎液组（高、中、低剂量）,每组10只,♀♂各半。采用乙酰苯肼（acetyl phenyl hydrazine,APH）制造溶血性贫血模型（1,4,7 d皮下注射含有APH的生理盐水,APH剂量为0.2,0.1,0.1 g·kg^-1）,造模第1天给予当归根水煎液与茎叶水煎液灌胃治疗（0.02 mL·g^-1）,13 d后取样,检测其血常规（Hb、RBC、PLT）、脏器指数（脾、胸腺指数）、生化指标（G₆PD、GR、IL-2和EPO）以及观察肝、脾病理切片（苏木精-伊红染色）。结果 与模型组比较,当归茎叶水煎液与当归根水煎液均能显著升高Hb、RBC、PLT,降低脾指数,提高胸腺指数,升高小鼠血液中G₆PD、GR、IL-2、EPO的含量（P<0.05或<0.01）。另外,病理切片结果显示,当归茎叶水煎液和当归根水煎液均可减轻APH所致小鼠肝脏、脾脏细胞的点状坏死及瘀血。结论 当归茎叶水煎液与当归根水煎液对溶血性贫血小鼠均具有一定的改善作用。     

蔓茎堇菜总黄酮和总三萜的含量测定

目的建立蔓茎堇菜中总黄酮、总三萜含量的测定方法。方法分别以芦丁、齐墩果酸为对照品,以5%亚硝酸钠-10%硝酸铝-4%氢氧化钠、5%香草醛-冰醋酸-高氯酸为显色剂,检测波长分别为408,555 nm,采用紫外分光光度法测定蔓茎堇菜中的总黄酮和总三萜含量。结果总黄酮在0.010 03~0.060 18 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为108.0%,RSD为4.92%(n=9);总三萜在0.004~0.036 mg.mL 1内与吸光度线性关系良好(r=0.998 2),平均回收率为101.3%,RSD为4.42%(n=9)。蔓茎堇菜中总黄酮的平均含量为55.25 mg.g 1,总三萜的平均含量为1.14 mg.g 1。结论本方法准确、可靠、稳定,可用于蔓茎堇菜中总黄酮和总三萜的含量测定。     

氟伏沙明和CYP1A2*1F基因多态性对血清奥氮平浓度的影响

目的研究氟伏沙明与细胞色素P450酶1A2(cytochromeP4501A2,CYP1A2)基因*1F位点多态性对精神分裂症患者血清奥氮平浓度的影响。方法入组精神分裂症患者单用奥氮平者(奥氮平组)92例以及奥氮平联用氟伏沙明者(联合组)103例,采集血液,测定CYP1A2*1F基因型以及血清奥氮平浓度,比较2组以及CYP1A2*1F各个基因型间的血清奥氮平浓度差异。结果奥氮平组血清奥氮平浓度(3.39±2.70)mg·L-1·mg-1显著低于联合组(5.14±3.06)mg·L-1·mg-1(t=4.23,P=0.000)。AA型血清奥氮平浓度比CC型低[奥氮平组:(2.46±1.64)mg·L-1·mg-1 vs(4.42±2.88)mg·L-1·mg-1,P<0.05;联合组:(4.06±2.65)mg·L-1·mg-1 vs(6.86±3.25)mg·L-1·mg-1,P<0.01],但是CA型与CC型的差异无统计学显著意义。结论氟伏沙明可升高血清奥氮平浓度;不同基因型个体,血清奥氮平浓度不同;应根据氟伏沙明使用情况和CYP1A2*1F基因型个体化给药。     

铁皮石斛叶总黄酮泡腾颗粒剂的制备与抗氧化活性研究

目的 获得铁皮石斛叶黄酮提取物泡腾颗粒剂的制作工艺并测定其抗氧化能力。方法 采取L₉(3⁴)正交设计法,以粒度、溶化时间为评价指标,考察乳糖的用量、柠檬酸与碳酸氢钠的配比、PEG6000的用量对泡腾颗粒剂影响,以最佳处方制备泡腾颗粒剂,并采用《中国药典》2015年版方法对其进行质量评价。采用NaNO2比色法测定制剂中总黄酮的含量。采用DPPH法测定制剂的抗氧化能力。结果 最佳处方为乳糖用量40%,柠檬酸与碳酸氢钠的配比1.3:1,PEG6000用量9%。所得制剂符合《中国药典》2015年版相关标准,其总黄酮含量为(1.29±0.08)mg·g^-1,DPPH清除能力的IC₅₀为(3.77±0.10)mg·mL^-1。结论 本论文将铁皮石斛叶黄酮提取物制备成吸收快、生物利用度高、便于运输携带的泡腾颗粒制剂,该制剂黄酮含量丰富,具有较好的抗氧化能力。     

ICU患者万古霉素血药浓度监测及其临床应用

目的 超高效液相测定ICU患者血清中万古霉素,探讨其峰、谷浓度与疗效、安全性的关系.方法 血清用10％高氯酸沉淀,梯度洗脱,流动相为乙腈:0.005 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液.结果 万古霉素不受内源性物质干扰,线性良好,准确度、回收率、精密度、稳定性均符合要求.峰、谷浓度分别为15.42～89.12、7.30～5...     

响应曲面法优化夏枯草中熊果酸的超声提取工艺

目的 采用响应曲面法的Box-Behnken效应面法建立数学模型,优化夏枯草中熊果酸的超声提取工艺.方法 以料液比、超声提取时间、乙醇体积分数为考察因素,采用反向高效液相色谱法检测不同条件下夏枯草中熊果酸的含量.结果 夏枯草中熊果酸的最优提取工艺为:料液比(g·mL-1)1:5,超声提取时间1.5 h,乙醇体积分数100%,此工艺条件下,熊果酸的含量为0.6232 mg·g-1,与预测值0.6118 mg·g-1相差较小.结论 通过响应曲面法得到了夏枯草中熊果酸提取的优化条件,响应曲面法准确、可靠、可行性强、实用性好.     

玳玳果总黄酮体外抗氧化作用的研究

目的探讨玳玳果总黄酮有效部位的抗氧化作用。方法分别采用二苯代苦味酰基自由基法(DPPH.法)、水杨酸法(Fenton反应法)和硫代巴比妥酸法(TBAS法)等方法,进行玳玳果总黄酮有效部位抗氧化药效实验研究,评价玳玳果总黄酮对DPPH.自由基、.OH自由基的清除能力,测定玳玳果总黄酮对小鼠肝脂质过氧化的抑制作用。结果玳玳果总黄酮有效部位对DPPH.自由基及.OH自由基均具有良好的清除作用,其自由基清除能力以半数清除率计分别为0.417 mg.mL1和3.807 mg.mL1,同时对小鼠肝脂质过氧化具有显著的抑制作用,呈良好的量效相关性。结论玳玳果总黄酮有效部位具有良好的抗氧化清除自由基作用。