消积颗粒治疗盆腔炎后遗症疗效及对患者T细胞亚群的影响

目的探讨消积颗粒治疗盆腔炎后遗症临床疗效及对患者T细胞亚群的影响。方法将120例患者随机分为观察组与对照组各60例,观察组采用消积颗粒口服治疗,对照组采用坤复康胶囊口服治疗,2组均以4周为1疗程,共治疗2疗程,对比2组中医证候、局部体征改善及T细胞亚群变化情况。结果 2组治疗后中医证候评分、局部体征积分均较治疗前显著下降(P0.05),观察组下降幅度较对照组更为显著(P0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较对照组升高更明显(P0.05),CD8+下降亦较对照组显著(P0.05)。结论消积颗粒治疗盆腔炎后遗症,能有效改善患者中医证候及临床症状,调节T细胞亚群水平,增强患者免疫功能。     

益肺消积方对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响

目的:观察益肺消积方对晚期非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物及生活质量的影响。方法:80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予GP方案;观察组在对照组治疗基础上给予自拟益肺消积方治疗,药物组成:黄芪30 g,麦冬15 g,沙参15 g,太子参20 g,丹参20 g,当归15 g,百合15 g,梨皮20 g,三七粉(冲)6 g,蜈蚣粉(冲)3 g,全蝎粉(冲)3 g,莪术15 g,白花蛇舌草12 g,半枝莲10 g,甘草9 g。比较两组患者治疗前后证候积分、血清肿瘤标志物水平及生活质量。结果:治疗后两组患者中医证候积分与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血清血清肿瘤标志物糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清CA125、CEA及细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19 fragment,Cyfra21-1)水平显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者血清Cyfra21-1水平显著低于治疗前(P0.05)。观察组患者生活质量稳定率为77.5%,对照组为55.0%,两组患者稳定率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌,可改善症状,降低患者血清肿瘤标志物水平,稳定生活质量。     

固肺消积饮联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析

目的：探讨固肺消积饮联合吉西他滨+顺铂(GP)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者中医证候、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)、微小RNA-23a(miR-23a)影响。方法：选取2020年4月—2022年4月本院收治的106例NSCLC患者为观察对象，随机分为对照组和观察组，各53例。对照组以GP方案治疗，观察组增加固肺消积饮治疗。评估比较两组患者临床疗效、中医证候积分、血清学指标、不良反应等。结果：观察组患者客观缓解率(ORR)为73.58%,高于对照组的54.72%,观察组疾病控制率(DCR)为84.91%,高于对照组的67.92%(P<0.05)。治疗后观察组患者胸闷气短、咳嗽咯血、疲乏无力、食欲不振等的中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者MMP-2、STAT3、miR-23a均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论：固肺消积饮联合GP方案治疗NSCLC疗效显著，能够改善患者的中医证候，抑制MMP-2、STAT3、miR-23a表...     

参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的观察参芪泻白散联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量及免疫功能的影响。方法将72例患者按随机数字表单盲法分为治疗组(37例)和对照组(35例)。对照组采用TP方案化疗,治疗组在对照组的基础上于化疗前2 d加用参芪泻白散治疗。28 d为1个周期,连续2个周期。观察两组患者治疗前后中医证候积分、生活质量积分、KPS评分、免疫功能及不良反应变化。结果治疗组经治疗后中医证候积分、生活质量积分和KPS评分均有改善,与本组治疗前和对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗后中医证候积分升高,生活质量积分、KPS评分降低,与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两个周期化疗后,对照组CD4+、CD4+/CD8+水平较治疗前明显下降(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较治疗前有所增加(P0.05)。两组间比较,治疗后治疗组CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高(P0.05)。两组不良反应发生率治疗组低于对照组(P0.05)。结论参芪泻白散联合化疗治疗晚期NSCLC可提高机体免疫功能,改善临床症状,减少不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

益气化痰方联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的疗效

目的：观察益气化痰方联合化疗对老年晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）气阴两虚证患者的疗效。方法：回顾性分析2019年6月至2021年6月该院收治的74例老年晚期NSCLC气阴两虚证患者的临床资料,按照治疗方式不同将其分为对照组和观察组各37例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组基础上联合益气化痰方治疗。比较两组客观缓解率、治疗前后中医证候积分、T细胞亚群指标（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）水平、卡氏评分法（KPS）评分,以及不良反应发生率。结果：治疗后,观察组客观缓解率为78.38%(29/37),高于对照组的54.05%(20/37),差异有统计学意义（P<0.05）;观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平和KPS评分均高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：益气化痰方联合化疗可提高老年晚期NSCLC气阴两虚证患...     

益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌临床研究

目的:探讨益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌的临床疗效,评价其安全性。方法:选取86例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用数字随机表法分为对照组和观察组,对照组给予NP方案治疗,观察组在对照组基础上给予益肺增效汤治疗,观察两组患者临床疗效、卡氏评分及中医证候评分,比较T淋巴细胞亚群变化情况及Ⅱ~Ⅳ级化疗不良反应。结果:观察组治疗有效率为83.72%,对照组有效率为62.79%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后卡氏评分为(87.36±7.11)分,中医证候评分为(7.21±1.58)分,对照组治疗后卡氏评分为(75.36±6.98)分,中医证候评分为(11.38±2.27),分,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8分别为(64.75±5.29)%、(37.02±5.31)%,(1.62±0.57)%,显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组Ⅱ~Ⅳ级白细胞减少、消化道反应发生率分别为2.33%、6.98%,对照组分别为13.95%、23.26%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益肺增效汤配合NP方案治疗晚期肺癌能够减轻化疗不良反应,改善免疫功能,提高临床疗效。     

参芪益肺汤联合纳武利尤单抗对晚期NSCLC患者免疫功能及生命质量的影响

目的 参芪益肺汤联合纳武利尤单抗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者免疫功能及生命质量的影响。方法 选取2019年9月—2020年12月本院收治的NSCLC晚期患者55例,按照随机数字表法分为试验组和对照组。对照组患者予以纳武利尤单抗,试验组患者予以纳武利尤单抗联合参芪益肺汤。治疗8周后比较2组患者中医证候积分、临床疗效、生活质量评分、免疫学指标及肿瘤标志物水平。结果治疗后,试验组患者中医证候积分、CEA及CYFRA21-1水平显著低于对照组(P<0.05),临床治疗总有效率、癌症治疗功能评价量表(functional assessment of cancer therapy-lung,FACT-L)评分、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平显著高于对照组(P<0.05)。结论参芪益肺汤联合纳武利尤单抗可改善晚期NSCLC患者气阴两虚症状,增强免疫功能,提高生命质量。     

益气补肾活血方对活动性类风湿关节炎患者CD4+CD25+Tr的影响

目的:观察益气补肾活血方对活动性类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者CD4~+CD25~+调节性T细胞(CD4~+CD25~+Tr)的影响。方法:纳入60例活动性RA患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者均给予雷公藤多苷片治疗,治疗组患者在此基础上给予益气补肾活血方治疗,疗程为3个月。评价两组患者的中医证候疗效、中医证候评分,检测患者的CD4~+CD25~+Tr水平的变化。结果:治疗后,治疗组的中医证候疗效总有效率为93.33%,对照组为86.67%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者的中医证候评分较治疗前均明显降低(P0.05),而两组间中医证候评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的CD4~+CD25~+Tr水平较治疗前均明显升高(P0.05),且治疗组患者的CD4~+CD25~+Tr水平高于对照组(P0.05)。结论:益气补肾活血方能明显缓解活动性RA患者的临床症状,上调患者体内的CD4~+CD25~+Tr水平,从而调节机体的免疫功能。     

宫调音乐对结直肠癌术后化疗患者生存质量及细胞免疫的影响

目的:探讨宫调音乐疗法对结直肠癌术后化疗患者生存质量及细胞免疫的影响。方法:选取结直肠癌术后脾气亏虚证化疗患者82例,随机分为化疗组和化疗加音乐组(简称"音乐组"),每组各41例。所有患者均给予FOLFOX6或Cape OX方案化疗,音乐组在化疗同时给予宫调音乐疗法,两组治疗周期均为4个化疗周期。比较两组患者脾气亏虚证的中医证候评分,采用欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30V3.0)对患者进行生存质量评价,检测患者外周血中CD2~+、CD3~+、CD4~+T细胞比例。结果:治疗后,两组患者的中医证候总积分均明显升高(P0.05),其中音乐组患者的证候总积分较化疗组明显降低(P0.05)。治疗后,两组患者的EORTC QLQ-C30各项功能领域评分和总健康状况评分均明显下降(P0.05),而音乐组患者的躯体功能、角色功能、情绪功能、总体健康状况评分较化疗组明显升高(P0.05);两组患者的各项症状领域(包括疲倦、恶心呕吐、失眠、腹泻、经济困难)评分均明显升高(P0.05),化疗组患者的便秘评分亦显著升高(P0.05),而音乐组患者的疲倦、恶心呕吐、失眠、便秘、腹泻评分较化疗组明显降低(P0.05)。治疗后,化疗组患者的CD4~+比率较治疗前降低(P0.05),音乐组患者的CD2~+、CD3~+、CD4~+T细胞比率较治疗前升高(P0.05);且音乐组患者的CD2~+、CD3~+、CD4~+T细胞比率较化疗组亦明显升高(P0.05)。结论:宫调音乐能提高结直肠癌术后化疗患者的生存质量,改善患者的中医证候,其机制可能与促进外周血中CD2~+、CD3~+、CD4~+表达,调控机体的免疫功能相关。     

夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均予TP或GP方案化疗,治疗组同时加服夏枯草消瘤合剂。21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。观察并比较两组的实体瘤疗效及中医证候积分、Karnofsky(KPS)评分、肿瘤标记物水平及毒副反应发生情况。结果:1治疗组和对照组的实体瘤疗效总有效率分别为33.3%和30.0%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。2治疗后,两组患者的中医证候积分及KPS评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组(P0.05),KPS评分高于对照组(P0.05)。3治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、鳞癌相关抗原(SCC)水平较治疗前均显著降低(P0.05),且治疗组患者的CEA、SCC水平低于对照组(P0.05)。4治疗过程中,治疗组和对照组的毒副反应发生率分别为46.7%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者与单纯采用化疗治疗比较,能明显改善患者的临床症状,提高其生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

益肺健脾手法治疗新冠肺炎医学观察期儿童的临床研究

目的 探讨益肺健脾手法在新冠肺炎医学观察期儿童中的的疗效。方法 收集2020年2月至3月由杭州市儿童医院收治的新冠肺炎医学观察期儿童100例为研究对象,随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用常规西药综合治疗,治疗组在对照组基础上加用益肺健脾手法,治疗后比较2组患者中医证候积分变化、实验室检查结果变化、病程。结果 治疗组中医证候积分显著低于对照组(P<0.05),病程较对照组缩短(P<0.05)，而二组在实验室检查结果方面无明显差异（P>0.05）。结论：在西药基础上加用益肺健脾手法能够有效改善新冠肺炎医学观察期儿童各项中医证候积分水平,缓解临床症状,缩短病程,提高临床疗效,值得临床推广。     

益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效观察

目的观察益肺宣肺降浊胶囊治疗轻中度血管性痴呆(VD)的临床疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验的设计方法,将80例患者分为益肺宣肺降浊胶囊治疗组(治疗组,40例)和吡拉西坦胶囊对照组(对照组,40例),观察治疗前后两组患者中医证候疗效、中医证候积分(SDSVD)、洛文斯顿作业疗法评定(LOTCA评定)、日常生活活动能力量表(ADL)的变化以及该药物的安全性。结果治疗后治疗组中医证候疗效改善优于对照组(P<0.05);治疗后2组患者SDSVD、LOTCA评定及ADL变化均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组较对照组改善更为明显(P<0.05),且无明显不良反应。结论益肺宣肺降浊胶囊能有效地改善VD患者的SDSVD、LOTCA评定及ADL,有肯定的临床疗效,且安全可靠,值得临床推广应用及进一步深化研究。     

柴芍六君子汤联合针刺对三阴性乳腺癌患者免疫功能的 影响

目的 探讨柴芍六君子汤联合针刺对三阴性乳腺癌患者免疫功能的影响。方法 选取牡丹江医学院附属 红旗医院 2020 年 10 月~2021 年 10 月收治的三阴性乳腺癌患者 90 例作为研究对象，采用随机数字表法将其分 为观察组和对照组，每组各 45 例。对照组患者采用 TAC（多西他赛/多柔比星/环磷酰胺）方案化疗+安慰剂联 合非穴位浅刺治疗，观察组患者采用 TAC 方案化疗+柴芍六君子汤联合针刺治疗。比较两组患者的中医证候 积分、中医证候疗效、卡氏功能状态评分、细胞免疫指标和体液免疫指标变化。结果 治疗后，观察组患者的 中医证候积分、CD8+ T 细胞均显著低于对照组（均 P<0.05），有效率、卡氏功能状态评分、CD3+T 细胞、CD4+ T 细胞、CD4+ /CD8+ 、自然杀伤细胞、免疫球蛋白 A、免疫球蛋白 M、免疫球蛋白 G 均显著高于对照组（均 P<0.05）。结论 柴芍六君子汤联合针刺治疗可改善三阴性乳腺癌患者的生活质量，增强患者的免疫功能。     

沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗对非小细胞肺癌患者血清VEGF、bFGF水平及免疫功能的影响

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗的效果。方法 采用随机数字表法将本院2019年12月至2021年12月收治的NSCLC患者102例分为两组，每组各51例。对照组予以GP化疗方案，观察组加用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗，均连续治疗6周。比较两组临床疗效、中医证候积分、血清学指标、免疫功能指标及不良反应。结果 与对照组比，观察组临床总有效率及CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较高，各项中医证候积分及血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)水平较低，有统计学差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，无统计学差异(P>0.05)。结论 NSCLC患者应用沙参麦冬汤加减联合贝伐珠单抗治疗效果较佳，改善临床症状和免疫功能，抑制新生血管生成，且安全性好，值得推广。     

消积颗粒对慢性盆腔炎患者免疫功能的影响

目的:观察消积颗粒对慢性盆腔炎患者的治疗效果及其对患者免疫功能的影响.方法:选取我院收治的慢性盆腔炎患者100例,随机分为观察组与对照组,各50例,观察组患者给予消积颗粒口服治疗,对照组给予甲硝唑片联合左氧氟沙星片口服治疗,两组均以治疗4周为1个疗程,连续治疗2个疗程.观察两组患者治疗前后白介素-6(IL-6)、T细胞亚群变化情况,对比两组治疗前后中医证候、视觉模拟疼痛评分(VAS评分)、局部体征评分改善情况及临床疗效.结果:两组治疗后IL-6、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+显著高于治疗前,CD8+显著低于治疗前(P＜0.05),观察组治疗后上述指标改善较对照组更为显著(P＜0.05);观察组治疗后中医证侯、VAS评分、局部体征改善均显著优于对照组(P＜0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论:消积颗粒可调节慢性盆腔炎患者免疫功能,改善临床症状及局部体征,值得临床推广应用.     

固本清毒汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染临床观察

目的 观察固本清毒汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒（human papillomavirus, HPV）感染的疗效。方法 将60例宫颈高危型HPV感染患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组予以干扰素片阴道纳药联合固本清毒汤内服,对照组仅予以干扰素片阴道纳药。观察两组患者治疗前后湿热瘀毒证积分变化,检测血清白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）、白细胞介素-8（interleukin-8, IL-8）水平和外周血CD3+、CD4+ T细胞亚群和CD4+/CD8+比值,比较两组中医证候疗效和HPV转阴率。结果 与治疗前比较,两组患者治疗后中医证候积分和血清IL-6、IL-8水平均显著降低（P<0.05）;治疗组中医证候积分和血清IL-6、IL-8水平降低程度显著大于对照组（P<0.05）,治疗组患者中医证候疗效显著优于对照组（P<0.05）。与治疗前比较,对照组患者仅CD3+ T细胞显著升高（P<0.05）,治疗组患者CD3+、CD4+ T细胞和CD4+/CD8+比值均显著升高（P<0.05）。治疗组、对照组患者HPV转阴率分别为83.3%、60%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 固本清毒汤联合干扰素能明显改善宫颈高危型HPV感染患者湿热瘀毒证候,调节机体免疫功能,提高HPV转阴率。     

复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原、糖类抗原水平的影响

【目的】探讨复方苦参注射液联合化疗药对胃癌患者术后免疫功能及血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)水平的影响。【方法】将92例胃癌根治术后患者随机分为治疗组和对照组，每组各46例。对照组患者术后2周后开始化疗(卡培他滨+奥沙利铂)，治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液静脉滴注治疗，21 d为1个疗程，连续治疗3个疗程。观察2组患者治疗前后中医证候积分、T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺水平及血清CEA、CA72-4、CA19-9水平的变化情况，并比较2组患者的不良反应发生情况。【结果】(1)中医证候方面，治疗后，2组患者的中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05)，且治疗组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(2)免疫功能方面，治疗后，治疗组的T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺水平较治疗前明显升高(P<0.05)...     

中药穴位热熨对大肠癌术后化疗患者生存质量及免疫功能的影响

目的:观察中药吴茱萸加小茴香穴位热熨对大肠癌术后化疗患者生存质量及免疫功能的影响。方法:将50例大肠癌术后化疗患者随机分为观察组和对照组,各25例。对照组采用FOLFOX4方案化疗,观察组在对照组基础上联合中药吴茱萸加小茴香穴位热熨。观察治疗前后两组患者中医证候积分、T淋巴细胞亚群的变化情况,评价生存质量。结果:化疗后观察组脾虚证候积分与化疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);与对照组化疗后比较,观察组积分下降更明显,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。化疗后观察组CD_3~+、CD4+、CD4+/CD_8~+水平与化疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组患者CD_3~+、CD4+、CD4+/CD_8~+更高,差异有统计学意义(P0.05)。化疗后观察组患者生存质量评分与化疗前比较,差异无统计学意义(P0.05);与对照组比较,观察组患者化疗后生存质量评分更高,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:吴茱萸加小茴香穴位热熨能拮抗化疗药物对患者免疫功能的影响,提高生存质量。     

健脾益气方在结直肠癌患者围手术期的临床应用评价

目的:评价健脾益气方应用于结直肠癌患者围手术期,对调节细胞免疫、促进术后恢复的价值。方法:将65例拟行手术的结直肠癌患者随机分为治疗组(32例)和对照组(33例)。对照组予腹腔镜下结直肠癌根治术及常规围手术期处理,治疗组在对照组治疗措施的基础上于术前及术后加用健脾益气方。观察两组术后肛门首次排气时间、住院天数,比较免疫相关指标、中医证候积分的变化情况。结果:①治疗组脱落3例,对照组脱落4例,最终完成试验者58例,治疗组、对照组各29例。②术后第1天与治疗前组内比较,两组CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值均降低(P0.05);术后第7天与治疗前组内比较,两组CD3~+、CD8~+水平均降低(P0.05),治疗组CD4~+/CD8~+值升高(P0.05),而对照组CD4~+/CD8~+值降低(P0.05);术后第7天与术后第1天组内比较,两组CD3~+、CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值均升高(P0.05)。术后第1天、术后第7天组间比较,治疗组CD4~+水平及CD4~+/CD8~+值高于对照组(P0.05)。③治疗后,两组中医证候积分均较治疗前减少(P0.05);治疗后组间比较,治疗组中医证候积分低于对照组(P0.05)。④治疗组术后首次排气时间早于对照组、住院天数少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在结直肠癌围手术期加用健脾益气方可以调节细胞免疫,有利于减轻机体的应激状态,改善临床症状,促进术后恢复。     

小柴胡汤加味联合情志干预治疗胃癌临床研究

目的探讨小柴胡汤加味联合情志干预治疗胃癌的临床疗效。方法将90例胃癌患者采用随机数字表法随机分为对照组、中药组及观察组,对照组予阿帕替尼治疗,中药组在对照组基础上予小柴胡汤加味治疗,观察组在中药组基础上行情志干预治疗,观察3组患者CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,一般自我效能感量表(General Self-Efficacy Scale,GSES)评分,卡氏功能评分(Karnofaky,KPS),中医证候积分及疗效判定。结果观察组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,GSES自我效能评分,KPS评分,中医证候积分及疗效判定均优于对照组及中药组(P0.05)。结论患者经小柴胡汤加味联合情志干预治疗后的CD4~+、CD4~+/CD8~+水平,GSES自我效能评分,KPS评分,中医证候积分及疗效判定均优于单纯西药或中西药联合治疗,患者各症状改善,远期疗效可观,值得临床应用与深入研究。