肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤一例并文献复习

正肺纤毛黏液结节性乳头状肿瘤(ciliated muconodular papillary tumor,CMPT)是罕见的低级别肺部肿瘤,国内外报道较少。CMPT好发于老年人和肺外周部,发生于青少年及肺近中央区的病例更为罕见。本文通过报道分析目前发现的年龄最小的1例CMPT患者临床特征及影像学变化,以加强对该病的认识。1病例资料患者男,18岁,因体检发现肺部阴影6个月于2018年1月9日入住浙江省中西医结合医院胸外科。患者6个月前于浙江某医院行肺部CT发现左肺     

阑尾黏液囊腺瘤11例诊治分析并文献复习

<正>阑尾黏液囊腺瘤临床发病率极低,文献报道仅占阑尾切除标本的0.2%～0.3%^[1-2],因其临床症状不典型,术前确诊率低,极易漏诊和误诊为慢性阑尾炎、阑尾周围脓肿、卵巢肿瘤及其他阑尾肿瘤。未及时手术治疗可进展为黏液性囊腺癌,破裂后易形成腹腔假性黏液瘤。我们结合文献回顾性分析近5年来11例阑尾黏液性肿瘤的诊治特点,为临床提供参考。     

实性-囊性-乳头状肿瘤1例报道及文献复习

实性-囊性-乳头状肿瘤(Solid-cysdc-papmary tumor，SCPT)为少见的胰腺肿瘤。本文报道1例实性-囊性-乳头状肿瘤，探讨其临床组织病理学特征。     

肺平滑肌瘤1例并文献复习

肺平滑肌瘤是十分少见的一种肺部良性肿瘤,本文对1例肺平滑肌瘤患者进行分析及文献复习,探讨肺平滑肌瘤的组织起源、临床特点、治疗方法等,以提高临床对该病的认识。     

余肺切除治疗肺癌复发1例并文献复习

我院2001年5月对1例肺癌术后6年复发的病变行余肺切除治疗,手术获得成功,取得满意疗效,现报告如下。 1病历报告 患者,男,58岁。1995年4月因左肺上叶鳞癌行左肺上叶切除,淋巴结清除术。术后恢复良好,辅助钴60放射治疗,未行化学治疗等。2001年5月因咳嗽伴血痰,复查胸部CT诊断为肺癌术后复发、左肺放射性肺炎、代偿性肺气肿、纵隔淋巴结未见肿大。入院后检查心、肺、肝、肾等重要脏器功能正常,腹部CT及头颅CT均未见明显转移灶。于2001年5月16日在全麻下行余肺切除术,术中发现胸膜腔闭锁,肺与胸膜呈瘢痕状粘连,肺顺应性差。     

侵袭性血管黏液瘤1例并文献复习

侵袭性血管黏液瘤是一种特殊类型的软组织肿瘤,临床上非常罕见。此瘤好发于中、青年女性的盆腔及会阴,具有局部浸润及复发的特征,生长缓慢,不发生转移。我们发现1例睾丸侵袭性血管黏液瘤,现报道如下。     

低级别阑尾黏液性肿瘤1例并文献复习

患者,男,61岁,因"腹痛腹胀2个月余"入院.2个月前因右下腹胀痛于当地医院就诊,行腹部彩色超声示"阑尾周围脓肿".后于外院多次行全腹CT、腹部阑尾彩色超声,均未能准确提示病变,以回盲部肿物收入我院,否认其他疾病史.入院后患者腹痛间断发作,时有腹泻、恶心、呕吐,大便质稀,消瘦面容.查体:T 36. 7℃,P 82次/m...     

原发性纤毛不动综合征1例并文献复习

原发性纤毛不动综合征(primary ciliary dyskinesia,PCD)或原发性纤毛运动障碍是一种罕见的纤毛运动障碍的遗传性疾病,也是第一个与纤毛运动障碍有关的人类疾病[1].本院呼吸科于2021年6月收治1例PCD患者,现报道如下.     

原发性肺恶性黑色素瘤1例报告并文献复习

原发于肺的恶性黑色素瘤极为罕见,仅占肺部肿瘤的0．01％,国内公开报道且资料完整的仅12例。我院于2009年收治1例,经皮肺穿刺病理检查确诊为原发性肺恶性黑色素瘤,现结合文献复习探讨该疾病的诊断和治疗,并报道如下：     

“双肾肿瘤”与结节性硬化症（附2例报告并文献复习）

结节性硬化症(Tuberous Selerosis)为遗传性少见病种，临床上以儿童期起始的面部鼻翼两侧，皮脂腺瘤、癫痫、智能障碍为主要症状。因累及多胚层，病变涉及多器官，常伴血管平滑肌脂肪瘤。现报告2例并结合文献复习如下：     

肺乳头状腺瘤1例

肺乳头状腺瘤是一种罕见的肺部良性肿瘤,现将1例肺乳头状腺瘤病例进行分析并文献复习。     

原发性不动纤毛综合征四例并文献复习

为了提高对原发性不动纤毛综合征的认识和诊断水平,中国医学科学院北京协和医院呼吸内科金贝贝等对2007年1月至2009年8月北京协和医院经电镜证实存在纤毛超微结构异常的4例原发性不动纤毛综合征（PCD）的临床资料进行分析,并进行相关的文献复习。     

肺乳头状瘤1例

1临床资料患者男，37岁，于1999年8月体检时胸部X线片发现右肺上叶前段孤立性结节第一次入院。既往体健，偶有咳嗽，无不适。体检未发现异常。实验室检查：血、尿、粪常规正常。痰癌细胞及结核菌（-）。结核菌素试验1:2000（+）。肺通气功能正常。纤维支气管镜检查无异常发现。影像学检查：胸片及体层片示右肺上叶前段孤立性结节病灶，卵圆形，大小16mm×20mm，轮廓清楚，边缘光滑锐利，密度中等均匀，无钙化。周围肺野清晰。CT扫描示右肺上叶结节病灶，边缘光滑，软组织密度，平扫时CT值为20～55Hu不等，增强后CT值上升至70～102Hu，不…     

肺纤毛性黏液结节性乳头状肿瘤一例报告

<正>患者女,78岁,因"查体发现右肺下叶背段团片影4个月"于2018年3月12日来我院就诊。2017年11月7日,查体发现右肺下叶背段团片影,大小约1.7 cm×1.6 cm,增强CT可见小片状强化影,见图1A。4个月后复查CT未见明显变化。于2018年3月14日在我院行肺楔形切除。术中冰冻示(右下肺结节)黏液型原位腺癌,局灶可疑浸润。遂行右下肺叶切除术。大体检查:肺楔形切除标本,大小3.5 cm×2.0 cm×1.3 cm,切面见一灰白色结节,大小1.7 cm×1.1 cm×0.6 cm,胶冻状,界不清。HE染色形态学特征:低倍镜下见肿物界限不清,瘤细胞呈腺泡状、乳头状及贴壁状生长,     

肺浸润性黏液腺癌1例报告及文献复习

目的：探讨肺浸润性黏液腺癌（IMAs）患者的临床特征、诊断方法和治疗过程,提高临床医生对IMAs的认识。方法：收集1例IMAs患者的一般资料、影像学表现和治疗方案,并进行相关文献复习。结果：患者,女性,42岁,因咳嗽和咳痰入院,CT检查显示双肺斑片状影,因疑似双肺肺炎行抗感染治疗后症状未见好转,经支气管镜肺活检术（TBLB）及胸水脱落细胞检测结果均为炎性表现,后经皮穿刺活检病理回报为IMAs。基因检测结果为KRAS外显子2点突变。行紫杉醇加卡铂并联合应用血管靶向药物贝伐珠单抗化疗后,患者临床症状明显改善,肺部影像学表现明显改变。结论：IMAs是一种特殊病理类型的肺腺癌（ADCs）,该类患者影像学表现多样,基因表达特殊,治疗原则与其他类型ADCs不同。     

肺肿瘤血栓性微血管病1例并文献复习

目的提高对肺肿瘤血栓性微血管病(PTTM)的认识。方法对2017年7月深圳市人民医院呼吸与危重症医学科收治的1例临床诊断PTTM病例进行报道,并对国外报道的27例生前确诊PTTM病例进行回顾性分析。结果文献报道的27例PTTM病例中,主要表现为进行性加重的呼吸困难22例(81.5%),伴有肺动脉高压18例(66.7%),干咳16例(59.3%),低氧血症17例(63.0%)。D-二聚体升高10例(37.0%),肿瘤标记物升高5例(18.5%),有凝血功能障碍4例(14.8%)。胸部CT中,表现为肺部多发小结节13例(48.1%),可见磨玻璃影10例(37.0%),有小叶间隔增厚6例(22.2%)。患者单用化疗或联合抗凝、降肺动脉压或伊马替尼治疗10例(37.0%),单独使用降肺动脉压、糖皮质激素、抗凝或联合以上治疗7例(25.9%),单用伊马替尼治疗3例(11.1%),单用奥马珠单抗治疗1例(3.7%),使用其他对症支持治疗6例(22.2%)。在2周内死亡8例(29.6%),生存期为2周~3月10例(37.0%),生存期为3~12月7例(25.9%),生存期超过2年1例(3.7%),治疗好转后出院1例(3.7%),未进一步随访。结论 PTTM主要表现为进行性加重的呼吸困难及干咳,多伴有肺动脉高压,可有D-二聚体升高、凝血功能障碍,以及肿瘤标记物升高,胸部CT主要表现为小叶中心结节、磨玻璃影及小叶间隔增厚,CTPA为阴性,其确诊依靠病理。目前尚无标准治疗方案,针对原发肿瘤化疗或伊马替尼治疗可能获益。     

子宫内膜乳头状腺纤维瘤1例并文献复习

子宫内膜乳头状腺纤维瘤是起源于中胚叶细胞的良性混合性肿瘤,临床比较罕见,原因不明,因无特殊的临床症状和体征,术前诊断常比较困难。笔者对该病的临床病理特征进行复习,并结合1例61岁患者的临床诊疗过程进行分析,以期为该病的诊疗提供借鉴。     

良性乳腺分叶状肿瘤1例的报道并文献复习

目的探讨乳腺分叶状肿瘤的诊断治疗。方法分析现有病例临床资料并文献复习,总结乳腺分叶状肿瘤的诊断治疗。结果乳腺分叶状肿瘤术前可采取空芯针穿刺活检或术中快速冰冻病理来确定其良恶性;正确的手术方式是治疗乳腺分叶状肿瘤的主要手段。结论通过对乳腺分叶状肿瘤临床资料的认真分析,采取正确的治疗方式,可提高确诊率、减少复发。