生长季节变化对朝鲜淫羊藿中黄酮类成分的影响

朝鲜淫羊藿Epim edium koreanumNakai是药典规定的药材淫羊藿的主要来源植物之一。郭宝林等曾报道了朝鲜淫羊藿中的淫羊藿苷和总黄酮的含量远高于药用淫羊藿的其他物种[1]。然而后来的研究报道没有支持这一结果,却发现淫羊藿苷的含量常低于其他种类,甚至低于药典标准[2-5]。经采收期研究发现,朝鲜淫羊藿在5月上旬至中旬期间含量是最高的,其后降低[6],而文献[1]的材料来自于5月初开花期,此时新叶刚刚萌出,不是朝鲜淫羊藿的采收季....     

巫山淫羊藿药材及饮片中朝藿定C含量测定

2005年版《中国药典》一部淫羊藿项下规定了总黄酮及淫羊藿苷的含量限度,但作者在实际临床应用中发现,巫山淫羊藿中淫羊藿苷含量极低,达不到药典要求,不足以全面反映此种饮片质量。文献报道[1-3]巫山淫羊藿含有大量的化学结构与淫羊藿苷相似的黄酮苷类成分朝藿定C,它的药理活性     

淫羊藿及混乱品种的鉴别

《中国药典》2 0 0 0年版(一部)收载淫羊藿为小檗科植物淫羊藿EpimediumbrevicornumMaxim .、箭叶淫羊藿E .sagittatmn(Sieb .etZucc .)Maxim、柔毛淫羊藿E .pubescensMaxim .、巫山淫羊藿E .wushanenseT .S .Ying、朝鲜淫羊藿E .koreanumNakaid的干燥地上部分入药。全国大部分地区所用淫羊藿为小檗科植物箭叶淫羊藿及淫羊藿的全草。前者药材习称大叶淫羊藿,后者药材习称小叶淫羊藿。但据文献[1]报道除《中国药典》收载的5种外,....     

淫羊藿属9种淫羊藿叶中朝藿定C和淫羊藿苷量的考察

淫羊藿属Epimedium L．药用植物，在我国有29种，产于川陕者14种，具有多方面的药理活性。《中国药典》作为淫羊藿药材的有5种，分别为淫羊藿、朝鲜淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿和柔毛淫羊藿，笔者在进行淫羊藿成分系统分离研究的基础上，对采集的川陕豫产9种习惯人药的淫羊藿品种，将其叶中的主要成分朝藿定C和淫羊藿苷的量进行了考察，结果表明大部分品种朝藿定C量大于淫羊藿苷。     

湘西地区几种淫羊藿总黄酮含量的研究

中药淫羊藿是小檗科淫羊藿属植物,《中国药典》2 0 0 0年版收载作为补肾壮阳,强筋骨,祛风湿药物。用于治疗阳痿遗精、筋骨痿软、风湿痹痛、麻木拘挛、更年期高血压症。现代药理研究报道颇多,是具有较高药用价值和开发前景的一个类群[1～3 ] ,黄酮类化合物为其主要成分。湘西地区淫羊藿资源很丰富,但没有系统的研究[4 ,5] 。我们对本地区几种淫羊藿植物的总黄酮含量进行比较研究,以发掘最具开发利用价值的淫羊藿资源。1　试验方     

巫山淫羊藿根的化学成分研究

巫山淫羊藿Ep im ed ium w ushanense T. S.Y ing是小檗科淫羊藿属植物,与同属植物淫羊藿E. brev icornum M ax im.、柔毛淫羊藿E. pubescensM ax im.、箭叶淫羊藿E. sag ittatum M ax im.和朝鲜淫羊藿E. koreanum N akai作为淫羊藿药材原植物收载于2000版《中华人民共和国药典[》1],入药部位地上干燥部分。巫山淫羊藿分布于四川、陕西、贵州、广西[2],资源丰富,地上部分的化学成分已有报道[3,4],但地下部分尚未见报道。本文对其根中黄酮类有效成分进行了初步研究,从乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分得了3种黄酮化合物,淫羊藿次苷Ⅰ( ic…     

中药淫羊藿主要资源种类药材质量的系统研究

目的：为有效实现淫羊藿药材质量控制,考察药典中规定的淫羊藿Epimedium brevicornu,箭叶淫羊藿E. sagittatum,柔毛淫羊藿E. pubescens,朝鲜淫羊藿E. koreanum和巫山淫羊藿E. wushanense等5个种,以及《贵州省中药材、民族药材标准》收载的粗毛淫羊藿E. acuminatum,天平山淫羊藿E. myrianthum,黔岭淫羊藿E. leptorrhizum 3个种,以及贵州省作为巫山淫羊藿使用的拟巫山淫羊藿E. pseudowushanuse共9个主要资源种类的药材质量情况。方法：采用HPLC,UV测定共102份不同产地的上述9种淫羊藿药材样本的淫羊藿苷、总黄酮含量,并测定了以淫羊藿苷为参照的朝藿定A,B,C和淫羊藿苷（简称淫羊藿多苷,ABCI）4种成分的总量。 结果和结论： 以药典5个品种样品计,仅约有30%的样本淫羊藿苷含量达到药典标准,本研究提出以淫羊藿多苷的总量不低于13%,总黄酮含量不低于50%作为淫羊藿药材质量控制指标,并对各品种进行了质量评价,提出这些品种作为国家标准的参考意见。     

受热温度和时间对淫羊藿中黄酮成分含量的影响

淫羊藿为一味传统中药,是《中国药典》2005年版收载的淫羊藿的入药品种之一[1]。淫羊藿多以炮制品入药,对淫羊藿的炮制研究多以淫羊藿苷为指标测定炮制对于淫羊藿苷的影响,但并没有一个定论,且所得到的炮制条件差异较大[2-4]。本实验室在进行朝鲜淫羊藿含量测定时曾发现,不同批次炮制所得到的样品中淫羊藿苷的含量具有明显的差异,于是产生这样的假设:由于每次炮制过程中淫羊藿的受热并不完全一致,从而导致淫羊藿中所含的黄酮成     

淫羊藿饮片杂质问题的研究与探讨

目的:探讨淫羊藿饮片中的杂质问题。方法:检查15批次淫羊藿饮片中各类杂质的含量,并测定淫羊藿饮片各部位中朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷I五种黄酮类成分的含量。结果:15批次淫羊藿饮片杂质平均含量为23.66%,其中非药用部分茎占18.39%,柄占4.22%,其它杂质异物占1.05%,并且茎、柄中5种黄酮类成分的含量为淫羊藿叶中含量的1/10。结论:淫羊藿饮片中茎、柄杂质的大量存在直接导致了饮片整体质量的降低,因此建议在2010版《中国药典》质量标准制订中,将淫羊藿药材的药用部位规定为干燥叶片,从药材源头开始杜绝非药用部分茎、柄的存在,从而提高淫羊藿药材和饮片的整体质量,保证饮片的纯净度和投药量的准确度,进而确保临床疗效。     

28批淫羊藿饮片质量考察

淫羊藿为常用中药 ,2 0 0 0年版《中国药典》所载淫羊藿系小檗科淫羊藿属植物淫羊藿 Epimediumbervicornum、箭叶淫羊藿 E.sagittatum、柔毛淫羊藿 E .pubescens、巫山淫羊藿 E.wushanensis、朝鲜淫羊藿 E.koreanum等 ,为了保证临床用药安全有效 ,我们对 2 8批淫羊藿作了内在质量考察研究。1　仪器及材料高效液相主机 SP 881 0 ,检测器 SP 8450 ;硅胶G(青岛海洋化工厂 ) ;淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;各种试剂均为 AR;试验用药材饮片来源见表 1 ,由我所中药室鉴定。2　试验方法和结果按 2 0 0 0年版《中国药典》一部方…     

关于中国药典淫羊藿药材定量指标的商榷

目的:通过测定箭叶淫羊藿野生品和栽培品中朝藿定C、淫羊藿苷、鼠李糖基淫羊藿次苷Ⅱ3种黄酮类成分含量,对中国药典淫羊藿药材定量指标的合理性进行评价。方法:建立HPLC-DAD方法,色谱柱为Alltima C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;检测波长270 nm。对野生和栽培箭叶淫羊藿及不同干燥方法处理的样品进行分析测定。结果:箭叶淫羊藿各样品中朝藿定C含量最高,达2.0%以上,未检测到淫羊藿苷。结论:中国药典淫羊藿药材以淫羊藿苷为定量指标,箭叶淫羊藿难以达标,造成资源浪费,建议中国药典修订定量指标或将箭叶淫羊藿单列。     

广州地区几种市售淫羊藿药材的质量分析

目的：对广州地区市场上流通的不同产地来源的淫羊藿药材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量进行比较。方法：采用《中国药典》2000年版一部淫羊藿药材含量测定项下的方法测定淫羊藿约材所含淫羊藿苷和总黄酮的含量。结果：不同产地淫羊藿中淫羊藿苷和总黄酮的含量存在差异。结论：无论在理论上还是在实际应用上都具有一定的指导意义。     

淫羊藿提取物中淫羊藿苷含量的 HPLC测定

淫羊藿药材为《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版收载品种 ,淫羊藿苷为其中有效成分。为了控制其质量 ,本实验建立了 HPLC法测定淫羊藿提取物中淫羊藿苷的含量 ,并在方法学考察过程中 ,对文献 [1～ 6 ]报道的多种色谱条件进行了比较 ,建立了合适的测定方法。1　仪器与试剂Waters(2 690 -996)高效液相色谱仪 ,Sart-o-rius BP2 1 1 D型电子天平 ,CQ-2 5 0超声波清洗仪。淫羊藿提取物 (浸膏粉 )为本公司自制。淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所提供 ,供含量测定用 ,批号 :0 73 7-2 0 0 1 1 1 )。乙腈为色谱纯 ,甲醇为分析纯 ,水为重…     

高效液相色谱法测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量

目的：通过测定贵州产淫羊藿药材不同药用部位中淫羊藿苷的含量,为合理开发利用贵州淫羊藿资源提供理论依据。方法：对不同种类、产地、药用部位的淫羊藿药材样品,采用HPLC法分别测定其淫羊藿苷含量。结果：16种贵州产淫羊藿药材因种类、产地、药用部位不同,其淫羊藿苷含量有较大差异。结论：贵州产部分淫羊藿的质量符合或超过中国药典（2005版）标准,为了淫羊藿资源的可持续利用,药材生产应以采收地上部分质量为好。     

巫山淫羊藿在不同生长季节中两种黄酮类成分的反相高效液相色谱分析

目的对《中国药典》淫羊藿药材的收载品种巫山淫羊藿中2种黄酮类成分柔藿苷(rouhuoside)和淫羊藿苷(icari-in)进行测定,比较这两种成分在不同月份的含量变化。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以beckm ancou lter-1,检测波长为270 nm。结果柔藿苷在TM-C18柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 m l.m in     

药材品种与受热时间对淫羊藿饮片中主要黄酮类成分的影响规律研究

目的:研究药材品种与受热时间两因素对淫羊藿饮片中主要黄酮类成分含量的影响规律。方法:设定温度为170℃,不同品种共39批淫羊藿饮片加热炮制0 min、5 min、10 min,高效液相色谱仪测定其主要黄酮类成分朝藿定A、B、C、淫羊藿苷及宝藿苷Ⅰ的含量,并采用方差分析研究药材品种与受热时间2因素对5种主要黄酮类成分含量变化的影响。结果:朝藿定A、B、C的含量受药材品种影响极显著(P0.01),宝藿苷Ⅰ影响显著(P0.05);朝藿定A、朝藿定B、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ的含量受加热时间影响极显著(P0.01);但5种黄酮类成分不受品种和受热时间互作效应的影响(P0.05)。结论:药材品种与受热时间是影响淫羊藿黄酮类成分含量的2个重要因素,柔毛淫羊藿中朝藿定A、C含量丰富,淫羊藿中朝藿定B、宝藿苷Ⅰ的含量相对较高;受热后朝藿定A、B、C含量减少,淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ含量增加。本研究为淫羊藿的饮片品种鉴别、炮制工艺制定、炮制机理探索以及临床合理用药提供科学依据。     

不同厂家淫羊藿配方颗粒主成分含量对比研究

目的:对2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中的主要黄酮类成分进行比较。方法:建立反相高效液相色谱法同时测定淫羊藿配方颗粒中5种主要黄酮类成分:淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量。结果:2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中朝藿定A的含量较一致,生产厂家A产品中朝藿定B的含量较高;生产厂家B产品中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量较高。但按药典规定的药材中淫羊藿苷含量折算,2厂家产品淫羊藿苷的提取转移率均较低,只有25%~38%。结论:建议淫羊藿配方颗粒应进一步完善制备工艺,建立多种成分的含量测定方法,以全面控制淫羊藿配方颗粒的质量。     

淫羊藿总黄酮的药理作用研究进展

淫羊藿总黄酮是从小蘖科淫羊藿属植物茎叶中提取的淫羊藿苷和淫羊藿次苷等多种黄酮类成分的总称,具有促进免疫功能、参与骨代谢,抗肿瘤、增强心血管活动、补肾壮阳、延缓衰老等多方面的药理作用,是一味很有开发前景的中药成分.     

炮制对淫羊藿中淫羊藿苷及总黄酮的影响

淫羊藿具补肾阳,强筋骨,祛风湿功效。临床常用于阳瘘遗精,筋骨瘘软,风湿痹痛等证。淫羊藿中含多种黄酮类成分,其中以淫羊藿苷,淫羊藿次苷,箭叶淫羊藿苷等为主[1] 。淫羊藿临床常见炮制品有淫羊藿、炙淫羊藿、盐淫羊藿、酒淫羊藿等,其中油炙后能增强补肾壮阳作用[2 ,3] 。本实验首次采用高效液相法测定淫羊藿中主成分淫羊藿苷,采用紫外分光光度法测定其总黄酮,并比较炮制对其含量的影响,为筛选最佳炮制工艺、制定淫羊藿饮片的质     

不同地区淫羊藿药材质量分析

目的:检测60个批次淫羊藿药材样品中的淫羊藿苷含量,考察淫羊藿药材的质量状况,为药材临床使用单位及药品生产经营企业提供质量依据。方法:采用高效液相色谱法,对不同地区、不同采收加工方法及不同生长年限的60个批次淫羊藿药材中的淫羊藿苷含量进行分析。结果:箭叶淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.28%～1.80%,柔毛淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.18%～0.68%,朝鲜淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.53%～0.65%,淫羊藿的淫羊藿苷含量为0.78%～1.32%。重庆地区以箭叶淫羊藿为主,含量差异较大;柔毛淫羊藿在四川、陕西均有分布,含量较低;吉林地区主产朝鲜淫羊藿,含量均符合2015年版《中国药典》标准;甘肃、陕西产的淫羊藿含量普遍较高。烘干品含量高于阴干品含量;3年生样品含量低于1年生样品。结论:淫羊藿药材质量与产地、生长年限及加工方法密切相关,应加强监测,确保药材质量。