偶联多种单链抗体免疫纳米微粒的制备方法及鉴定

目的建立一种多单链抗体修饰氧化铁纳米微粒的方法。方法利用聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)及羧基(COOH group)修饰的氧化铁纳米微粒(Iron OxideNanoparticles,IONPs),以及抗MUC4、抗CEACAM6及抗CD44v6单链抗体(Single chain antibodies,scAbs),通过EDC/Sulfo-NHS交联剂将IONPs-PEG与3种scAbs进行交联,构建IONPs-PEG-multiscAbs复合物,再利用zeta粒度仪、透射电子显微镜(TEM)对IONPs-multi scAbs复合物进行表征,同时,在IONPs-PEG表面偶联荧光抗体,通过荧光强度测定其偶联效率;再鉴定复合物的抗原识别特异性及在放置1个月、6个月后评估复合物水溶液稳定性。结果偶联3种scAbs后,IONPs-PEG-multi scAbs复合物的平均粒径为(23.6±0.5)nm,粒径分布集中,zeta电位约(-17.3±06)m V;TEM显示粒径约10 nm,荧光强度测定结果提示抗体偶联效率约为75%,细胞免疫荧光实验结果提示IONPs-PEG-multi scAbs复合物对高表达MUC4、CEACAM6及CD44v6分子的胰腺癌细胞BxPC-3具有特异性识别能力,证实该复合物具有良好的抗原识别特异性;在放置1个月、6个月后,偶联复合物的溶液分散性良好,放置6个月后平均粒径约(23.9±0.8)nm,zeta电位约(-17.6±0.4)mV,TEM拍照提示粒径约10 nm,细胞免疫荧光提示复合物抗原识别特异性良好。结论本研究利用EDC/Sulfo-NHS交联剂组合,将3种单链抗体交联到PEG和羧基修饰的IONPs表面,构建IONPs-PEG-multi scAbs复合物,该方法偶联效率高,且复合物具有粒径小、分散性好、抗原识别特异性及水溶液稳定性好的特性。     

人源抗肝癌单链抗体的构建及鉴定

目的构建人源抗肝癌单链抗体。方法从肝癌患者外周血中分离淋巴细胞,利用噬菌体展示技术,构建人源抗肝癌噬菌体抗体库并筛选人源抗肝癌单链抗体,用ELISA方法检验该抗体与抗原结合活性。结果成功构建了库容为4.0×106的人源抗肝癌单链抗体库,初步筛选到与肝癌细胞特异性结合的单链抗体。结论成功构建人源抗肝癌单链抗体,为进一步临床应用奠定基础。     

抗人AFP单链抗体的制备、鉴定及其免疫学活性的测定

目的 构建具有免疫学活性的抗人甲胎蛋白单链抗体ScFv (single chain fragment of variety region,ScFv),为进一步的研究奠定实验基础.方法 采用RT-PCR 技术,从分泌抗人AFP 单克隆抗体的杂交瘤细胞中扩增mAb 的VH、VL 基因,并进一步将其组装成VH-Linker-...     

胶质瘤单链抗体的基因构建及表达

单链抗体 (ＳｃＦｖ)因其能较好地保持对抗原亲和活性 ,分子量小 ,穿透力强 ,抗原性弱 ,且易与效应分子相拼接 ,是构建免疫毒素和双功能抗体的较理想元件。我们在已克隆抗胶质瘤单抗ＳＺ39重链可变区 (ＶＨ)和轻链可变区(ＶＬ)基因的基础上 ,构建了抗人脑胶质瘤ＳｃＦｖ基因 ,并克隆于表达载体ｐＧＥＸ 5Ｘ 1,在大肠杆菌中诱导表达 ,现将结果报道如下。一、材料和方法1.材料 :(1)菌种与质粒载体 :ｐＧＥＭ Ｔ 39ＶＨ、ｐＧＥＭ Ｔ 39ＶＬ为含有ＶＨ、ＶＬ基因的克隆质粒 ,由本室构建。ｐＳＷ1 ＳｃＦｖ为含有一编码疏水性多肽接头 (Ｇｌｙ4 …     

抗内毒素类脂A单链抗体基因的克隆,表达和初步鉴定

为探索Ｇ杆菌脓毒症的治疗问题，应用基因工程技术从本所制备的分泌抗内毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞中提到ｍＲＮＡ，然后反转录成ｃＤＮＡ第一链，用特异性轻、重锭引物扩增反应产物，获得重链（３４０ｂｐ）和轻链３２０ｂｐ基因片段，经纯化后将轻链和重链基因用一多肽连接物连接，构成单链抗体基因片段。此单链抗体基因经再次ＰＣＲ扩增后克隆入ＰＣＡＮＴＡＢ５噬菌粒中再转化于感受态的ＴＧ１大肠杆菌中，通过噬菌体抗体库技术     

抗内毒素类脂A单链抗体基因的克隆、表达和初步鉴定

为探索 G 杆菌脓毒症的治疗问题,应用基因工程技术从本所制备的分泌抗内毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取 mRNA,然后反转录成 cDNA 第一链,用特异性轻、重链引物扩增反应产物,获得重链(340bp)和轻链(320bp)基因片段,经纯化后将轻链和重链基因用一多肽连接物连接,构成单链抗体基因片段。此单链抗体基因经再次 PCR 扩增后克隆入 PCANTAB_5噬菌粒中再转化于感受态的 TG_1大肠杆菌中,通过噬菌体抗体库技术筛选重组噬菌体,结果在 TG_1细菌中表达了9G_6单链抗体基因。ELISA 阻断试验初步证明了该单链抗体能阻断其亲本单克隆抗体对内毒素的结合。提示:抗内毒素单链抗体可为脓毒症的治疗提供一条途径。     

抗内毒素类脂A单链抗体基因的克隆、表达和初步鉴定

为探索Ｇ－杆菌脓毒症的治疗问题，应用基因工程技术从本所制备的分泌抗内毒素单克隆抗体的杂交瘤细胞中提取ｍＲＮＡ，然后反转录成ｃＤＮＡ第一链，用特异性轻、重链引物扩增反应产物，获得重链（３４０ｂｐ）和轻链（３２０ｂｐ）基因片段，经纯化后将轻链和重链基因用一多肽连接物连接，构成单链抗体基因片段。此单链抗体基因经再次ＰＣＲ扩增后克隆入ＰＣＡＮＴＡＢ５噬菌粒中再转化于感受态的ＴＧ１大肠杆菌中，通过噬菌体抗体库技术筛选重组噬菌体，结果在ＴＧ１细菌中表达了９Ｇ６单链抗体基因。ＥＬＩＳＡ阻断试验初步证明了该单链抗体能阻断其亲本单克隆抗体对内毒素的结合。提示：抗内毒素单链抗体可为脓毒症的治疗提供一条途径。     

聚乳酸阿霉素纳米微粒的制备及体内外释药的研究

目的研究聚乳酸阿霉素纳米微粒(ADM-NP)的制备及其在体内外的释药特点。方法以聚乳酸为包封材料,以阿霉素为模型药物,采用复乳法制备ADM-NP。采用扫描电镜、动态光散射法及高效液相色谱法分别考察纳米微粒的形态、粒径分布、载药量及包封率,通过体内外实验探讨纳米微粒的释药特点。结果ADM-NP在扫描电镜下呈球形,粒径为(163±52)nm,载药量为(28.4±4.5)%,包封率为(73.6±9.2)%。ADM-NP在体外释药缓慢,在大鼠体内的消除半衰期(t1/2)、曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素(F-ADM,P<0.01)。结论ADM-NP在体内外均具有良好的缓释性,其化疗效果理论上可望优于F-ADM。     

利用噬菌体展示技术制备人血管生成素2单链抗体

目的 用纯化的人血管生成素2(Ang2)蛋白,通过噬菌体展示技术从非免疫小鼠噬菌体展示抗体库中淘选、鉴定Ang2单链抗体.方法 以纯化的人Ang2蛋白为抗原,对非免疫小鼠噬菌体展示抗体库进行富集和筛选,获得Ang2单链抗体,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blot法检测目的蛋白的表达并测序.结果 经过3轮富集和筛选,获得了1个能特异性识别Ang2蛋白的阳性噬菌体克隆,DNA测序表明其含有完整的单链抗体基因片段,大小约750 bp,表达蛋白相对分子质量约33.7×103;通过SDS-PAGE进一步实现Ang2单链抗体(phage-Ang2-scFv)的鉴定.结论 成功分离并鉴定人Ang2-scFv,为进一步的功能学研究奠定了基础.     

氟尿嘧啶免疫聚乳酸纳米微粒抗肿瘤效应的研究

目的利用载氟尿嘧啶（5-FU）免疫聚乳酸（PEA）纳米微粒（NPs），观察其对严重联合免疫缺陷病（SCID）鼠人胃癌移植模型的治疗效应。方法超声乳化法合成的载5-FU的抗血管内皮生长因子（VEGF）单克隆抗体纳米微粒，建立SCID鼠人胃癌移植肿瘤模型，观察药物对高表达VEGF胃癌移植肿瘤模型的治疗效应及其不良反应。结果空白对照组、未载药空纳米微粒组、5-FU组（20mg／kg）、抗VEGF单克隆抗体-未载药空纳米微粒组、抗VEGF单克隆抗体组、载5-FU纳米微粒组、5-FU（20mg／kg）加抗VEGF单克隆抗体组及抗VEGF单克隆抗体-载5-FU纳米微粒组（20mg／kg）的抑瘤率分别为0、6．61％、24．26％、27．94％、35．29％、37．50％、39．71％和52．21％，且载5-FU的抗VEGF单克隆抗体纳米微粒组和未载药纳米微粒组的血白细胞数量及肝肾功能与空白对照组相比，差异无统计学意义（P〈0.05）；而含5-FU原药组血白细胞数量较空白对照组和抗VEGF单克隆抗体-载5-FU纳米微粒组下降34．43％和37．38％（P〈0.05）：而肝转氨酶升高93．17％和66．56％。治疗组与对照组癌细胞凋亡指数相比，以抗VEGF单克隆抗体．载5-FU纳米微粒组更为明显，差异有统计学意义（P〈0.05）；含抗VEGF抗体的实验组微血管密度明显低于含5-FU药组和对照组（P〈0.05）。结论载5-FU抗VEGF单克隆抗体纳米微粒可提高5-FU的抑瘤率，并通过抑制肿瘤的血管生成，诱导肿瘤细胞凋亡，增加疗效，有效降低5-FU的骨髓抑制和肝肾功能损害作用．是一种安全的新型药物纳米级靶向制剂。     

抗前列腺特异膜抗原单克隆抗体的制备及鉴定

目的 制备具有良好器官特异性的抗前列腺特异膜抗原（ＰＳＭ）单克隆抗体。方法 以前列腺癌细胞株ＬＮＣａｐ为免疫原,采用环磷酰胺免疫抑制法免疫小鼠,经细胞融合、选择性培养、筛选、克隆化等过程建立了抗ＰＳＭ的杂交瘤细胞株,并采用活细胞间接免疫荧光染色、ＥｎＶｉｓｏｎ＾ＴＭ两步法免疫组化染色、Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ对其特异性进行鉴定;双向琼脂扩散法鉴定单抗的亚类。结果 该单抗权与ＬＮＣａｐ及前列腺细胞膜     

抗肝癌血管内皮细胞的单克隆抗体的制备和鉴定

目的　研究制备抗肝癌区血管内皮细胞的单克隆抗体,并进行初步的鉴定。方法　单克隆抗体制备：将制备好的抗原、免疫动物,行ＰＥＧ 细胞融合、免疫组织化学和ＥＬＩＳＡ抗体筛选,进行细胞克隆。抗体的生产及纯化;组织学鉴定分析：亲和层析蛋白分离、ＳＤＳＰＡＧＥ 电泳、免疫组织化学分析;抗体的体外细胞毒作用试验选用补体介导的细胞毒实验ＭＴＴ法。结果　以经肝癌细胞系培养上清诱导扩增的人胎脐静脉血管内皮细胞为抗原,制备并获得了抗肝癌区血管内皮细胞的单克隆抗体;组织学研究表明,抗体在肝癌组织的血管内皮细胞中有特异性,在体外对诱导扩增的血管内皮细胞有补体介导的细胞毒作用。结论　制备并获得抗肝癌区血管内皮细胞的单克隆抗体;抗体在体外具有细胞毒作用。     

表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒的制备与表征

目的 制备表阿霉素聚氰基丙烯酸正丁酯磁性纳米粒(EPI-PBCA-MNPs)并进行表征.方法 以化学共沉淀法制得粒径(15.2±4.6)am的Fe3O4纳米磁流体,采用微乳液反相界面聚合法制得EPI-PBCA-MNPs,反应条件:pH=2.0,搅拌速度2000 r/min,然后对其进行相关表征.结果 EPI-PBCA-MNPS粒径为(152.0 ±28.5)nm,分布均匀,胶体溶液长期稳定,平均包封率为(81.30 ±15.20)%,平均载药量为(14.65±2.05)%,饱和磁化强度为:0.35 KA/m.结论 制备的EPI-PBCA-MNPs粒径合适,分布均匀,其主要指标符合肝癌靶向治疗的要求.

Abstract：

Objective To prepare and characterize epirubicin polybutylcyanoacrylate magnetic nanoparticles ( EPI-PBCA-MNPs) for the purpose of offering a new dosage form of high-performance for targeted therapy of hepatoma. Methods Nanosized Fe3 O4 magnetic fluids with the mean particle diameter of (15. 2 ±4. 6) nm were prepared by chemical coprecipitation method. Subsequently, EPI-PBCA-MNPs was prepared by a reversed-phase micro-emulsion polymerization method, of which reactive condition was pH = 2. 0 and agitating velocity = 2000 r/min, and was correlatively characterized. Results EPI-PBCA-MNPs were uniformly and stably distributed in the colloid solution with the mean particle diameter of (152.0 ±28. 5) nm. The mean envelopment rate, drug-loading, saturated magnetization intensity is (81. 30 ±15. 20) % ,(14. 65 ± 2.05) % ,0. 35 KA/m, respectively. Conclusion In this experiment, EPI-PBCA-MNPs is uniformly distributed with satisfactory particle diameter,of which main indexes meet the demand of targeted therapy for hepatoma, offering a new dosage form with applicable potential for anticancer drugs exploration.     

抗人肾癌G250单克隆抗体的制备及其功能鉴定

目的 大量制备、纯化抗人G250单克隆抗体(G250-MeAb),并鉴定其与G250合成多肽及细胞天然抗原的结合特异性.方法 将抗人G250杂交瘤细胞接种BALB/C小鼠腹腔,大量制备G250-McAb.采用正辛酸-硫酸铵沉淀法获得粗制抗体,然后经蛋白A亲和层析柱纯化抗体.采用荧光激活细胞分类术及免疫组织化学法鉴定G250-McAb与抗原结合特异性.结果 成功制备抗人G250-MeAb,腹水经纯化后,获得了高纯度抗人G250单克隆抗体,蛋白浓度达4.78 g/L.荧光激活细胞分类术及免疫组织化学结果 显示G250-McAb与G250表达阳性的Ketr-3细胞特异性结合,而不与G250表达阴性的ACHN细胞结合.结论 成功制备并纯化G250-McAb,为进一步开展G250-McAb介导的肾癌诊断、治疗奠定了基础.     

抗人类癌抗原单克隆抗体的制备与肝组织中的鉴定

目的运用杂交瘤技术制备人类癌抗原(Human carcinoma antigen,HCA)的IgG单克隆抗体。方法用现有的HCA-IgM抗体HAE3分别从PC3、PCaT及LCaT总蛋白中分离纯化得到三组糖蛋白复合物组分作为抗原分别免疫Balb/c小鼠,获得鼠抗人HCA抗体.并对这些抗体进行ELISA检测效价、western-blot以及免疫组化等分析,筛选合适的抗体进行下一部分研究。结果共制备出62株高亲和力、高特异性并且针对不同抗原结合位点的鼠抗人HCA单克隆抗体。通过在肝组织上的鉴定,发现这些抗体无论效价、western-blot以及免疫组化都适合进行进一步研究。结论我们利用天然HCA抗原制备了高亲和力,高特异性并且针对不同抗原结合位点的单克隆抗体,为我们进一步研究其结构及功能提供了有力的特异的工具。     

Preparation of monoclonal antibodies to chicken bone phosphoproteins

Summary Monoclonal and polyclonal antibodies were raised against 150k, 60k, 32k, and 15k phosphoprotein components of 14-week chicken bone. Hybridomas were prepared by immunizing Balb/c mice with 150k, 60k, or 32k phosphoproteins followed by fusion of their spleen cells with X63-Ag8.653 myeloma cells. Polyclonal antibodies to the 60k, 32k, and 15k phosphoprotein components were produced in immunized rabbits. Immunological cross-reactivity between antigen and antibody was examined by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and dot-blotting. There was cross-reactivity between the 150k, 32k, and 15k phosphoprotein components and between the 150k, 90K, and 60k components. The antibodies raised against 60k component do not bind 32k and 15k antigens.     

双特异性单链抗体介导的CIK细胞对结肠癌的体内杀伤作用

目的 观察双特异性单链抗体介导的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)细胞在体内杀伤结肠癌细胞的作用.方法 将SW1116细胞种植裸鼠后,建立裸鼠结肠癌模型,分为3组分别经尾静脉注入生理盐水、CIK细胞及CIK细胞+双特异性抗体,每周治疗1次,共4周,取出肿瘤组织称重,并计算出各组的抑瘤率.结果 在体内,CIK组和CIK+双抗组均可抑制肿瘤生长,抑瘤率分别为29.70%和65.02%,与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).CIK组和CIK+双抗组的瘤体积、瘤重、抑瘤率比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 CIK细胞本身可以抑制肿瘤细胞的生长,在加入抗CD3抗癌胚抗原(CEA)双特异性单链抗体后抑瘤作用明显增强.

Abstract：

Objective To investigate the killing effect of cytokine-induced killer cell (CIK) mediated by bispecific single-chain antibody in vivo on colon cancer cells. Methods The colon cancer model in nude mice was established with SW1116 cells. The mice were divided into 3 groups, which were injected with normal saline, CIK cells and CIK cells + bispecific antibody, respectively, once a week for 4 weeks. The tumors were removed and weighed, and the tumore inhibition rate in each group was calculated. Results The CIK cells and CIK cells with bispecific single-chain antibody could both inhibit tumor growth in vivowith the tumor inhibition rate being 29. 70% and 65.02% respectively ( P ＜ 0. 05 ). There was significant difference in tumor inhibition rate between CIK cells and CIK cells with bispecific single-chain antibody ( P ＜ 0. 05 ). Conclusion CIK cells alone can inhibit tumor cell growth, CIK cells in combination with bispecific single-chain antibody can exert more significant antitumor effect.