卡托普利治疗糖尿病肾病的meta分析

目的系统评价卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效。方法电子检索Pubmed,EMBase,Cochrane,Medline,中国期刊全文数据库(CNKI),中文科技期刊全文数据库(VIP),对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价和meta分析。结果共纳入6个RCT包括727例受试者。卡托普利治疗糖尿病肾病的疗效与对照组比较有显著差异[OR=4.07(2.95,5.62),P<0.000 01]。漏斗图显示基本对称,提示纳入文献的发表性偏倚在控制范围内。结论卡托普利用于治疗糖尿病肾病的疗效优于对照组治疗。提示其可作为预防和治疗糖尿病肾病的药物。     

红花注射液治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的疗效观察

目的研究讨论红花注射液对治疗糖尿病肾病肾功能衰竭的效果。方法从本院选取100例糖尿病肾病患者,在常规糖尿病治疗基础上接受红花注射液治疗,对比获取患者尿白蛋白(ALB)及24 h总蛋白排出量。结果观察组患者总有效显著高于对照组(P <0.05);观察组血清肌酐(Scr)水平显著低于对照组(P <0.05),观察组内生肌酐清除率(Ccr)显著高于对照组(P <0.05)。结论红花注射液对治疗糖尿病肾病肾功能衰竭疗效确切,能够降低患者血糖,减少蛋白排出,延缓肾病进展,值得在临床推广应用。     

红花注射液对糖尿病肾病肾功能衰竭的治疗效果

目的探讨红花注射液对糖尿病肾病肾功能衰竭的临床治疗效果。方法选取我院收治的64例糖尿病肾病肾功能衰竭患者,将其随机分为两组,观察组33例,对照组31例,均给予两组患者常规治疗,在此基础上,观察组患者采用红花注射液治疗,对照组患者仅采用常规治疗。结果观察组33例患者中,显效17例,好转13例,无效3例,治疗有效率为90.9%,对照组31例患者中,显效12例,好转10例,无效9例,治疗有效率为71%。结论临床上采用基础治疗加红花注射液治疗的效果较为显著,值得推广应用。     

中西序贯疗法在糖尿病肾病治疗中的应用

目的：：探讨糖尿病肾病（DN）治疗中中西序贯疗法的应用价值。方法：将82例DN患者作为观察对象,随机分为接受常规西医治疗的常规组及接受中西序贯疗法的序贯组,每组41例。对比分析两组的临床治疗效果。结果：两组治疗前血清肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）及24h尿微量蛋白（24hmAlb）含量比较未见差异（P>0.05）,而接受治疗4周后,序贯组Cr、BUN及24hmAlb含量改善明显优于常规组（P<0.05）。同时两组在治疗期间药物副作用发生率比较未见差异（P>0.05）。结论：糖尿病肾病接受中西序贯疗法治疗可在不增加药物副作用发生率的同时,提高患者的临床治疗效果。     

卡介菌多糖核酸注射液治疗扁平疣的系统评价及试验序贯分析

目的 系统评价卡介菌多糖核酸注射液（BCG-PSN）治疗扁平疣的有效性及安全性。方法 检索中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）、万方数据库（Wanfang Data）、中国生物医学文献数据库（CBM）和英文数据库Science Direcct、PubMed、Web of Science,从建库到2023年5月国内外发表的BCG-PSN治疗扁平疣的临床随机对照试验（RCT）,利用Note Express文献管理软件筛选文献,采用数据提取表提取资料并评价其质量,最后采用Rev Man 5.1软件及TSA v0.9软件进行Meta分析。结果 共纳入14项RCTs,包括患者1 258例。Meta分析结果显示：肌肉注射卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的痊愈率［RR＝1.62,95% CI（1.41,1.87）,P<0.000 01］和有效率［RR＝1.17,95% CI（1.12,1.22）,P<0.000 01］均高于对照组,复发率［RR＝0.34,95% CI （0.21,0.56）,P<0.000 1］和不良反应发生率［RR＝0.67,95% CI（0.54,0.84）,P=0.000 6］均低于对照组。试验序贯分析结果显示,BCG-PSN治疗扁平疣的痊愈率证据安全可靠。结论 肌肉注射BCG-PSN治疗扁平疣有良好的临床疗效,且安全性良好。     

参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的系统分析和试验序贯分析

目的： 系统评价参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的疗效与安全性。方法： 综合检索PubMed、Cochrane Library、Embase、SinoMed、中国知网、维普、万方数据库,收集建库至2021年2月有关参麦注射液治疗急性心肌梗死后心力衰竭的随机对照试验。采用RevMan5.3软件进行Meta分析评价、TSA 0.9.5.10 Beta软件进行试验序贯分析（TSA）、GRADE 3.6软件评估证据质量。结果： Meta分析结果显示,与对照组相比,试验组能显著提高患者心功能临床有效率[RR=1.25,95% CI（1.18,1.33）,P<0.000 01]、左室射血分数[MD=6.58,95% CI（4.81,8.35）,P<0.000 01];降低B型利钠肽[SMD=-3.87,95% CI（-5.11,-2.64）,P<0.000 01]、左心室舒张末期内径[MD=-4.98,95% CI（-5.68,-4.29）,P<0.000 01]以及主要心脏不良事件发生率[RR=0.33,95% CI（0.22,0.49）,P<0.000 01],且试验组未发生明显不良反应。TSA结果肯定了参麦注射液治疗急性心肌梗死后心衰的心功能临床有效率;结局指标的GRADE证据质量评级为中级或低级。结论： 参麦注射液可进一步提高急性心肌梗死后心衰患者的临床疗效,改善远期预后,且安全性良好,但纳入研究质量一般,未来需要更严谨、更规范的临床试验以证实此结论。     

红花注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

目的探讨红花注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法将DN患者40例随机分为治疗组和对照组各20例。2组均予基础糖尿病治疗外,治疗组给予红花注射液联合前列地尔治疗;对照组仅予前列地尔治疗。治疗后比较2组治疗前后血清总胆固醇、三酰甘油、尿微量白蛋白变化及不良反应情况。结果治疗后2组血清总胆固醇、三酰甘油、尿微量白蛋白水平均改善,且治疗组血清总胆固醇、三酰甘油水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现严重不良反应。结论红花注射液联合前列地尔在DN的防治和延缓中有协同作用,临床疗效较满意,值得推广应用。     

头孢拉定不良反应的meta分析

目的 系统评价拉氧头孢及其对照药物在治疗感染时不良反应的发生率。方法 由2位研究者分别独立检索中国知网、万方数据库、维普期刊数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库自建库至2018年3月有关头孢拉定及其不良反应的临床随机对照试验文献,严格按照纳入与排除标准筛选文献,评价文献质量并提取相关数据,采用RevMan 5.3软件进行meta分析,试验序贯分析（trial sequential analysis,TSA）软件进行TSA。结果 共纳入符合条件文献50篇,总计7 477例患者。Meta分析以及TSA结果显示：①头孢拉定组与对照组在不良反应发生率上差异具有统计学意义[RR=0.62,95%CI（0.54,0.72）,P<0.000 01]。②适应证亚组分析中呼吸道感染亚组中,头孢拉定组与对照组在不良反应发生率上差异具有统计学意义[RR=0.66,95%CI（0.53,0.80）,P<0.000 1],其他适应证因样本量过少未予分析。③对照药物亚组分析结果显示,头孢拉定组不良反应发生率高于阿奇霉素、头孢克肟、头孢克洛3组,而低于阿莫西林/克拉维酸组,仅阿奇霉素组差异具有统计学意义[RR=0.44,95%CI（0.28,0.70）,P=0.000 5],同时,TSA结果表明证据确切。④剂量亚组分析结果显示超剂量组[RR=0.70,95%CI（0.54,0.91）,P=0.008]与常规剂量组[RR=0.61,95%CI（0.52,0.71）,P≤0.000 01]不良反应发生率差异均具有统计学意义。结论 头孢拉定不良反应的发生率明显高于对照药物组,故临床用药时应严格按照说明规定用量进行用药,警惕其不良反应的发生。     

补阳还五汤治疗糖尿病肾病的meta分析

目的:对公开发表的补阳还五汤治疗糖尿病肾病的文献进行Meta分析,评价补阳还五汤治疗糖尿病肾病的疗效与安全性。方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM,1995年～2011年)、中国期刊全文数据库(CNKI,1995年～2011年)、中文科技期刊全文数据库维普(VIP,1995年～2011年),收集补阳还五汤治疗糖尿病肾病的随机对照试验。按照事先制定的入选与剔除标准筛选文献。然后逐一评价纳入研究的质量,提取有效数据,采用RevMan5.0软件进行Meta分析。评价指标包括:尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氨、24h尿蛋白定量、空腹血糖和总有效率。结果纳入文献17篇,共1267例患者。其中治疗组673例,对照组594例。各研究基线资料具有可比性,均报道有随机方法但未提及具体随机方法,且未提及盲法和分配隐藏。Meta分析结果显示:补阳还五汤在总有效率[OR=3.84,95%CI(2.73,5.42),Z=7.68,P<0.00001]方面、降低尿蛋白排泄率[WMD=-61.76,95%CI(-92.35,-31.16),Z=3.96,P<0.0001]、尿素氨[WMD=-1.36,95%CI(-1.70,-1.02),Z=7.91,P<0.00001]、24h尿蛋白定量方面[SMD=-0.92 95%CI(-1.44,-0.40),Z=3.46,P=0.0005]均优于常规治疗组;补阳还五汤在降低血肌酐[WMD=-12.82,95%CI(-26.67,1.02),Z=1.81,P=0.07]和控制血糖[WMD=-0.33,95%CI(-0.72,0.06),Z=1.65,P=0.10]方面与常规治疗疗效相当。结论补阳还五汤治疗糖尿病肾病明显优于常规治疗。但由于高质量的文献很少,样本量有限,仍需做进一步深入研究。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗糖尿病肾病疗效的meta分析

目的 系统评价丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对于治疗糖尿病肾病（DKD）的疗效,为临床合理应用提供一定的参考依据。方法 检索PubMed数据库、中国期刊全文数据库 、维普中文科技期刊数据库、万方数字化期刊全文库 、中国生物医学文献数据库,并收集有关丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗DKD临床试验的文献报道。根据纳入及排除标准进行文献的筛选,评价纳入的文献质量和提取有效信息后采用RevMan5.3软件进行相关数据的Meta分析。结果 共纳入15篇随机对照试验,总计1202份病例。Meta分析结果显示,试验组与对照组的总有效率[RR=1.44,95%CI(1.12,1.84),P=0.005];尿白蛋白排泄率[MD=－20.18,95%CI(－33.76,－6.59),P＜0.01];24h尿蛋白定量[MD=－0.35,95%CI(－0.45,－0.26),P＜0.01];总胆固醇[MD=－0.69,95%CI(－1.00,－0.37),P＜0.01];甘油三酯[MD=－0.58,95%CI(－0.89,－0.26),P＜0.01];血肌酐[MD=－15.44,95%CI(－24.71,－6.17),P＜0.01]均有统计学差异。两组空腹血糖[MD=－0.22,95%CI(－0.51,0.06),P=0.12]无统计学差异。结论 现有证据表明,丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对DKD患者的空腹血糖无明显影响,但能显著减少其尿蛋白、血肌酐及血脂水平。然而由于目前临床尚缺少针对DKD各阶段设计的RCT试验,导致本研究纳入标准较为宽泛,结果缺乏针对性,各组间异质性明显。因此尚需要更多相关的高质量大样本的RCT试验,进一步研究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用于辅助治疗DKD的临床有效性。     

基于Meta分析的红花注射剂治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价红花注射剂联合西医常规治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：系统检索 Embase、PubMed、the Cochrane Library、中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、万方数据库1979～2016 年文献,全面搜集红花注射剂联合西医常规治疗急性脑梗死的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan5.3 软件进行数据分析。结果：共纳入10 篇文献,累计897 例受试者。Meta分析结果显示：在常规用药的基础上,联合使用红花注射剂,可提高临床总有效率（RR＝1.19, 95%CI:1.08～1.32, P<0.000 7）。此外,血栓通注射剂还可降低血液流变学指标等,但不能明显改善神经功能缺损评分。结论：在西医常规治疗的基础上联合使用红花注射剂对急性脑梗死有较好的疗效,其安全性仍需进一步探讨,但本研究结论还需要进一步大样本严格的随机对照试验来证实。     

红花黄色素治疗稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的系统评价红花黄色素治疗稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法通过全面检索与红花黄色素治疗稳定型心绞痛相关的随机对照临床试验研究文献,运用Cochrane图书馆系统评价方法,对纳入的文献进行质量评价及Meta分析。结果 13个随机对照试验纳入系统评价,包含了3024例患者。Meta分析结果显示：红花黄色素注射液组对心绞痛症状总体疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（OR=2.69,95%CI（1.95,3.70）,P〈0.01）;对中医症候疗效（OR=2.73,95%CI（2.20,3.38）,P〈0.01）及心电图情况的改善方面（OR=1.72,95%CI（1.31,2.25）,P〈0.01）,试验组亦显著优于对照组。结论红花黄色素注射液治疗稳定型心绞痛在临床症状、中医症候、心电图改善方面疗效确切,而不良反应与对照组比较没有明显差别,安全性较好。但受纳入文献的质量限制及可能存在的发表性偏倚,本结论仍需更多多中心、大样本的随机双盲对照实验进一步证实。     

红花注射液致过敏性休克危险因素的Logistic回归分析

目的：探讨红花注射液引起过敏性休克的危险因素,为临床安全用药提供参考。方法：通过检索文献,采用病例对照研究的方法,对红花注射液引起的过敏性休克患者和对照组共78例进行基本信息和用药情况的调查;应用Logistic回归模型进行单因素及多因素分析。结果：单因素分析具有显著意义（P< 0.05）的影响因素为年龄、联合用药、基础疾病、过敏发生时间;将其引入Logistic回归方程,经分析认为均有统计学意义（P< 0.05）,其OR值分别为4.144、14.908、0.181、4.735。结论：年龄、联合用药、基础疾病、过敏发生时间为红花注射液引起过敏性休克的危险因素,临床要引起重视,减少或避免相应危害。     

基于Meta分析的丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死临床评价研究

摘 要 目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方数据库、中国生物医学文献数据库（SinoMed）、PubMed、the Cochrane Library和EMbase,全面检索丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验,采用Cochrane风险评价表评价其研究质量,提取资料并通过RevMan5.3软件进行数据分析。结果：共纳入23篇文献,累计2 196例受试者。Meta分析结果显示：在西医常规治疗的基础上,联用丹参川芎嗪注射液对比对照组仅用西医常规,在治疗急性脑梗死方面具有较好的疗效,可有效提高临床总有效率（RR＝1.18,95%CI：1.14~1.23,P＜0.000 01）,改善神经功能缺损情况（MD=-3.63,95%CI：-4.43~-2.82,P＜0.000 01）,改善日常生活活动能力（MD=12.05, 95%CI：7.38~16.71, P＜0.000 01）。结论：临床治疗急性脑梗死的过程中,在常规治疗的基础上联用丹参川芎嗪注射液可以提高疗效,但其安全性仍需进一步探讨。     

注射用红花黄色素与7种输液的配伍稳定性考察

摘 要 目的：考察注射用红花黄色素与果糖注射液,转化糖注射液,转化糖电解质注射液,葡糖糖氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,10%葡萄糖注射液及0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性考察。方法: 模拟临床用药浓度,在室温（25±1）℃下放置8 h,以氯化钠配伍液为对照组,分别观察各种配伍液外观,不溶性微粒数量及pH变化,运用高效液相色谱法测定注射用红花黄色素在不同配伍液中的含量变化。结果:注射用红花黄色素与7种输液配伍后在8h内外观,pH和含量均无明显变化,不溶性微粒数符合中国药典2015年版规定。结论:注射用红花黄色素与7种输液配伍在8 h内稳定。     

红花黄色素治疗急性脑梗死的系统评价及其成本-效果分析

目的：系统评价红花黄色素治疗急性脑梗死的疗效及安全性,并分析其成本-效果。方法：计算机检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMbase、CNKI、中国期刊全文数据库、万方数据库,查找相关红花黄色素治疗急性脑梗死的随机对照临床试验（RCT）,检索时限为2000年1月- 2014年3月,同时手工检索会议论文及药厂资料。按纳入与排除标准筛选试验、提取资料和评价方法学质量后,采用RevMan 5.2 软件进行 Meta 分析。结果：最终纳入6个RCT、共659 例患者,均为低质量研究。Meta 分析结果显示：红花黄色素 基础治疗组在改善神经功能缺损临床疗效[3.05,95% CI (1.96～4.76) ]、降低神经功能缺损评分[WMD=-4.05,95% CI (-5.65,-2.44)]明显优于常规治疗组,但缺乏经济学优势。结论： 现有证据表明,在西医常规药物的基础上加用红花黄色素治疗急性脑梗死,其效果明显优于单纯常规西药治疗。但受纳入文献质量及数量的限制,上述结论尚需更多高质量的RCT予以验证。     

丹红注射液联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察丹红注射液和厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将69例早期糖尿病患者随机分为A、B、C三组,在常规治疗基础上,A组分别予丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静脉滴注,1次/d;B组厄贝沙坦150mg口服1次/d;C组联用丹红注射液和厄贝沙坦,三组疗程均为4周。结果血压:治疗后B、C两组比治疗前显著下降,(P<0.01),A组治疗前后无明显变化;24h尿白蛋白排泄率和肾功能:3组治疗后均比治疗前显著下降(P<0.01),且C组下降优于A、B两组(P<0.05),有统计学意义。结论丹红注射液和厄贝沙坦治疗DN有减少蛋白尿,改善肾功能的功效。     

47例红花注射液不良反应分析

检索1994年-2005年3月清华同方生物医学数据库内的有关文献,结合我院2004年6月-2005年6月的药物不良反应报告,分析讨论红花注射液不良反应发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。结果表明红花注射液的不良反应主要为过敏反应,其他还有神经系统反应、发热反应和再出血反应。各类反应发生于不同的时间。提示应重视红花注射液的不良反应,改进生产工艺,提高用药水平。     

基于Meta分析的清开灵注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床评价研究

摘 要 目的：采用Meta分析的方法评价清开灵注射剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效和安全性。方法：计算机检索CNKI、VIP、万方数据库、SinoMed、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中关于清开灵注射剂治疗COPD的随机对照试验,检索时间界定为各数据库建库至2017年6月10日,采用Cochrane风险评价表评价纳入研究的偏倚风险,提取资料并通过RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行数据分析。结果：共纳入10篇文献,6篇清开灵注射剂给药方式为静脉滴注,4篇为雾化吸入,累计患者836例。Meta分析结果显示,对比仅用西医常规疗法,清开灵注射剂静脉滴注联合西医常规疗法治疗COPD可以更好地提高临床总有效率（RR=1.20,95%CI：1.11~1.30,P＜0.000 1）,改善患者FEV1（MD=0.33,95%CI：0.09~0.58,P=0.008）、FVC（MD=0.27,95%CI：0.15~0.40,P＜0.000 1）、FEV1/FVC（MD=7.99,95%CI：2.88~13.10,P=0.002）、PaCO2（MD=-11.50,95%CI：-16.22~-6.78,P＜0.000 01）、PaO2（MD=12.31,95%CI：8.36~16.25,P＜0.000 01）和IL 8（MD=-12.80,95%CI：-16.52~-9.08,P＜0.000 1）;对比仅用西医常规疗法,清开灵雾化吸入联合西医常规疗法治疗COPD可以更好地提高临床总有效率（RR=1.26,95%CI：1.14~1.39,P＜0.000 01）。纳入文献中,2篇明确未发生严重不良反应,4篇对发生的不良反应/事件进行了报道。结论：根据当前纳入研究证据表明,对比仅用西医常规疗法,清开灵注射剂联合西医常规疗法治疗COPD有较好的疗效。在清开灵注射剂的使用过程中应严格监测用药反应,一旦出现不良反应,及时采取有效措施。     

注射用红花黄色素细菌内毒素检查法可行性研究

摘 要 目的：建立注射用红花黄色素的细菌内毒素检查方法,以控制药物质量,减少临床热原反应的发生。方法: 按中国药典2015年版四部收载的细菌内毒素检测及指导原则进行操作,系统观察注射用红花黄色素对鲎试剂与细菌内毒素凝聚反应的干扰。确定凝胶法检测细菌内毒素的不干扰浓度。结果: 注射用红花黄色素在稀释到0.4 mg·ml^-1及以下浓度对鲎试剂干扰试验无干扰作用。结论:注射用红花黄色素可采用细菌内毒素检查法（凝胶法）进行细菌内毒素的限量检查,结果准确,重复性好。