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目的:测定不同产地刺五加不同部位的多糖含量。方法:采用微波提取法提取刺五加中的多糖,考察微波提取时间、料液比、提取功率3个因素对多糖提取率的影响,确定最佳提取条件,并采用苯酚一硫酸法测定其含量。结果:微波提取法提取刺五加中多糖的最佳条件为提取功率700W,料液比1:30,作用时间120S;刺五加根部及茎部多糖含量均以本溪产最高,穆枝产次之,珲春产最低。结论:用微波提取法提取刺五加中的多糖具有快速、高效、节能、不破坏有效成分等特点,具有良好的应用前景;苯酚一硫酸法简便、快速、准确,可作为刺五加多糖的含量测定方法;不同产地、不同部位刺五加药材的多糖成分的含量不同。 相似文献
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目的 测定川产藏药红毛五加不同药用部位多糖的含量.方法 药材用回流法提取后;采用比色法于490 nm测定水溶性糖的含量.结果 多糖的线性范围为2.86~10.01 μg·ml<'-1>(r=0.9996),平均加样回收率为98.62%,RSD=1.27%(n=9).红毛五加的根、茎、叶中多糖含量分别为21.89%、8.60%、11.01%.结论 所建方法 简便、快速、准确,可用于红毛五加药材质量的检测手段之一;从多糖成分的角度考虑,建议以根入药最好,且可作为多糖提取物的一个新来源. 相似文献
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(1. [摘要]目的研究不同相对分子质量的坛紫菜多糖(P1、P2、P3)和原料多糖(P)的抗疲劳作用。方法连续给药2周,观察不同相对分子质量坛紫菜多糖对小鼠爬杆时间的影响;对小鼠游泳时间的影响及小鼠肝糖原变化的影响。结果降解产物能提高体内肝糖原含量,且能显著延长小鼠的游泳和爬杆时间,这一作用随降解产物相对分子质量的降低而减弱,作用大小依次为P1>P2>P3。原料样品P能提高小鼠体内肝糖原含量,显著延长小鼠爬杆时间。结论降解产物能提高小鼠耐疲劳时间,促进肝糖原合成,发挥肝脏保护和促进体能恢复的作用,其功效强于原料P。 相似文献
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目的比较不同生长期白茅根的多糖含量,为白茅根最佳采收期的确定及开发提供科学依据。方法以葡萄糖为对照品,采用苯酚—浓硫酸比色,紫外可见分光光度法测定2个产地(安徽砀山、四川安岳)不同采收月份的多糖含量。结果安徽砀山、四川安岳两地产白茅根多糖的含量变化规律一致,3~7月份多糖含量逐渐增加,在7月份达到峰值,分别为443.48mg/g、441.92mg/g,随后有所下降,而后在10月份、11月份再次达到峰值,分别为561.01mg/g、490.50mg/g。结论本研究可为白茅根多糖成分合理开发、资源的利用及质量控制提供实验依据。 相似文献
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目的:比较人工栽培库页红景天不同用药部位中苷和多糖的含量。方法:用70%乙醇提取红景天苷,并用高效液相色谱(HPLC)法测定红景天苷的含量;用水提法提取红景天多糖,并用硫酸-苯酚法测定红景天总多糖的含量。结果:人工栽培库页红景天中红景天苷的含量为0.0265%~0.4432%;多糖的含量为0.965%~4.612%。各部位中,主根中的含量为最高。结论:该药材不同部位中红景天苷和多糖的含量有明显差异,这可为人工栽培库页红景天的开发利用提供理论依据。 相似文献
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鄂产竹节参多糖成分抗疲劳作用的研究 总被引:8,自引:2,他引:8
目的研究鄂产竹节参多糖类成分对小鼠的抗疲劳作用.方法取♂性昆明种小鼠,体重20~25 g,随机分为低、中、高3组,经灌胃给予小鼠竹节参多糖提取物300,600,1 200 mg·kg-1·d-1,同时设空白对照组(纯化水),连续灌胃30 d.分别观察小鼠的体重变化情况、负重游泳时间、血清尿素氮、肝糖原和血乳酸的含量.结果低、中、高3个剂量组对实验小鼠体重变化均无影响,可显著延长小鼠的游泳时间,降低小鼠血清尿素氮的含量;中、高剂量组能明显降低运动后小鼠血乳酸含量并提高肝糖原的储备值.结论鄂产竹节参多糖类成分具有抗疲劳的作用. 相似文献
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目的用紫外分光光度法对广金钱草中不同部位的总黄酮含量进行测定,以便更好地对广金钱草开发和利用。方法以芦丁为对照品,用三氯化铝为络合剂,HAc-NaAc(pH=5.5)为缓冲液,采用紫外分光光度法测定。结果广金钱草的因环境条件等差异总黄酮量亦不同,野生连钱草的含量无论部位和平均含量都较种植要高,比较测量二者茎、叶、全草的含量分别为种植:10.81、15.85、13.29 mg/g,而野生:15.49、22.89、18.69 mg/g。结论广金钱草总黄酮含量分布表明叶>全草>茎。该方法操作性强,有助于对其药材质量控制,更好地对广金钱草的开发和利用。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱双波长法同时测定桦褐孔菌中麦角甾醇和麦角甾酮的含量.方法 采用的色谱柱为岛津Inertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇;流速为1 mL·min-1;检测波长为282 nm、349 nm;柱温为30℃.结果 麦角甾醇和麦角甾酮的进样量分别在0.404~1.616μg(r=1)、19.88~139.16 ng(r=1)范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.32%、99.34%,RSD分别为0.92%、1.02%.结论 所建立的方法准确可靠、重复性好,可用于桦褐孔菌中麦角甾醇、麦角甾酮化学成分的含量测定,为控制该药物的质量提供参考. 相似文献
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桦褐孔菌Inonotus obliquus属于多孔菌科褐卧孔菌属,是珍贵的药用真菌,分布于中国、芬兰、波兰、俄罗斯及日本等国家。桦褐孔菌具有抗衰老和抑制病毒的药理作用,主要用于治疗各种癌症、糖尿病及心脏病,主要成分为多糖、三萜类化合物、木质素及黑色素,其提取分离方法主要涉及水提法、超声法、微波辅助提取法、酶诱导结合负压空气化提取法,分析方法主要为薄层色谱法、高效液相法和紫外-分光光度法。天然产物在新药研发及新药先导化合物发现中起重要作用,综述了桦褐孔菌活性成分的提取及分析方法研究进展,以期为其深入研究及新药研发提供参考。 相似文献
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中药多糖具有抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、降血糖、降血脂、增强免疫等多种药理作用,是中药发挥临床疗效的重要组分之一。栝楼多个部位可供药用,如其果实为瓜蒌、果皮为瓜蒌皮、种子为瓜蒌子、根为天花粉,临床应用广泛。栝楼各部位多糖成分含量丰富,但由于药用部位不同,多糖的提取方法有所差异,再者不同部位所含多糖结构及药理作用也不尽相同。故此文针对瓜蒌多糖、瓜蒌皮多糖、瓜蒌子多糖和天花粉多糖的提取方法、结构特征及药理作用进行综述,以期为栝楼各药用部位多糖成分的开发与利用提供参考。 相似文献
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目的利用HPLC法对7批不同产地金沸草基源植物之一条叶旋覆花的干燥地上部分中线叶旋覆花内酯A的含量进行测定,并与其在头状花序中的含量比较,为金沸草药材质量标准的制定及合理应用提供依据。方法Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),在柱温为30℃、流速为1.2 ml/min下以乙腈-水为流动相梯度洗脱,检测波长为212 nm。结果实验结果符合《中华人民共和国药典》(2015版)方法学验证的要求,金沸草基源条叶旋复花的头状花序中线叶旋覆花内酯A的平均含量为0.732%,在干燥地上部分的平均含量为0.125%,仅为头状花序的1/7,差异显著。结论建立的质量控制方法简单易行,可为条叶旋覆花的质量控制及合理用药提供数据支持和科学依据。 相似文献
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目的 比较了红旱莲药材不同部位(茎、叶、花、果)中金丝桃苷的含量差异。方法 采用高效液相色谱法进行测定,采用C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,360 nm为检测波长,流速为1.0 mL·min-1,柱温30 ℃。结果 金丝桃苷的线性范围为2.904~58.08 μg·mL-1,相关系数r=0.999 8,平均回收率为 95.1%,RSD为1.3%;红旱莲药材不同部位(茎、叶、花、果)中金丝桃苷的含量分别为0.405、3.221、2.260、0.371 mg·g-1。结论 红旱莲中不同部位中金丝桃苷含量具有显著差异,叶中含量最高。 相似文献
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目的 建立延胡索药材的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,对不同产地6批延胡索药材进行比较。同时对其中的6种生物碱进行色谱研究并测定其在延胡索药材中的含量。方法 使用Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150 mm, 5μm)色谱柱,30℃柱温,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)(三乙胺调pH值至6.1)为流动相进行梯度洗脱。结果 建立了延胡索药材的指纹图谱并通过单个生物碱对照品确认了其中的6个生物碱,分别为原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、延胡索乙素、延胡索甲素,这6种生物碱在对应线性范围内与其峰面积均呈现较好的线性关系(r≥0.9),并且分别测定出了其在延胡索药材中的含量。结论 此种方法操作简便、方法准确可行、耗时较短、稳定、重复性好,能够为延胡索药材的遴选提供一定的评判依据。 相似文献
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目的 研究桦褐孔菌Inonotus obliquus水提物的毒理学性质,探究其是否具有相关生理和生殖毒性。方法 急性毒性试验,ICR小鼠,一次ig给予桦褐孔菌水提物1.00、2.00、3.00、4.00、5.00 g/kg,连续观察14 d。30 d喂养试验,Wistar大鼠,每次ig给予桦褐孔菌水提物1.50、2.00、2.50 g/kg,连续给药30 d。小鼠精子畸形试验,ICR雄性小鼠,每次ig给予桦褐孔菌水提物1.00、2.50、5.00 g/kg,连续给药5 d,给药后第35天颈椎脱臼法处死实验小鼠,取双侧附睾制片,染色,统计精子畸形率。结果 急性毒性试验,实验组小鼠给药30 min后,静伏少动,背毛竖立,出现腹泻症状,无动物死亡,实验动物24 h后恢复正常。30 d喂养试验,受试动物体质量和食物利用率与对照组相比差异不显著。脏器系数、血常规和血液生化相关指标也在正常范围内波动。病理学检查未发现组织器官的明显病变。小鼠精子畸形试验,所有实验组的精子畸形率均显著低于环磷酰胺处理的阳性对照组,桦褐孔菌水提物5.00 g/kg组小鼠精子畸形率较对照组有上升趋势。结论 桦褐孔菌水提物未表现出明显的生理毒性,但在高剂量时可能具有一定的生殖毒性。 相似文献
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目的 研究补骨脂不同提取部位大鼠长期ig给药的毒性反应。方法 按照一定的方法制备得到补骨脂不同部位提取物,即渗漉药渣、上层渗漉液和混合物。将SD大鼠98只,按体质量、性别随机分为7组,即对照组,补骨脂药渣高、低剂量组,补骨脂干膏高、低剂量组,补骨脂混合物高、低剂量组(高、低剂量均相当于生药6、3 g/kg),每组14只。以1 mL/100 g剂量ig给药12周。每周称大鼠体质量,给药结束后,剖取脏器,计算脏器系数;取血,检测血清生化指标;取肝脏和肾脏组织进行组织病理学检查。结果 连续给药12周后,与对照组相比,混合物高剂量组以及干膏高剂量组雄性大鼠体质量显著降低(P<0.05、0.01);与对照组相比,随给药时间的延长,干膏低剂量组雌性大鼠体质量显著降低(P<0.05),其余给药组无显著差异。除干膏高、低剂量组外,其余各组雄性、雌性大鼠肝脏系数均显著高于对照组(P<0.01、0.001)。与对照组比较,雄性大鼠混合物高剂量组以及药渣高、低剂量组的丙氨酸氨基转换酶(ALT)、三酰甘油(TG)显著下降(P<0.05、0.01),混合高剂量组和干膏高、低剂量组尿素氨(BUN)显著降低(P<0.05、0.01、0.001)。与对照组相比,雌性大鼠混合物高剂量组和干膏高剂量组总胆汁酸(TBA)显著升高(P<0.01),混合物高剂量组和药渣高、低剂量组总胆红素(TBIL)显著升高(P<0.05、0.01)。结论 大鼠长期ig给予补骨脂不同提取物可造成一定的毒性反应,且具有一定的剂量相关性,主要表现为肝脏和肾脏功能损害,并且损伤程度存在雌雄差异。 相似文献