基于网络药理学探讨小青龙汤治疗慢性肾小球肾炎的潜在作用机制

[目的]运用网络药理学方法探讨小青龙汤治疗慢性肾小球肾炎的潜在作用机制。[方法]借助中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)收集小青龙汤的活性化合物及其作用靶点,借助在线人类孟德尔遗传(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库和基因组注释数据平台(genome annotation database platform,Gene Card)收集慢性肾小球肾炎的疾病靶点,通过韦恩图2.1确定交集基因;将交集基因导入String 11.0平台,构建蛋白质相互作用(protein protein interaction,PPI)网络;利用DAVID6.7数据库和Omicshare Tool软件进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。[结果]获得有效化合物149种,药物靶点2 447个,疾病靶点2 425个;得到潜在靶点154个,通过构建“化合物-靶点”网络图,确定小青龙汤治疗慢性肾小球肾炎的核心成分40个、核心靶点40个。核心成分为槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、柚皮素、木犀草素、黄芩苷、卡维丁、隐品碱等;核心靶点为前列腺素G/H合酶2(prostaglandin G/H synthase 2,PTGS2)、半胱天冬酶-3(caspase-3,CASP3)、雌激素受体1(estrogen receptor1,ESR1)、一氧化氮合酶2(nitric oxide synthase 2,NOS2)、雄激素受体(androgen receptor,AR)、丝裂原活化蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase 14,MAPK14)等。GO富集分析显示小青龙汤通过血管生成、血管内皮细胞迁移的正调控、脂多糖介导的信号通路、类固醇激素受体活性、细胞外调节蛋白激酶的正调控等生物过程发挥治疗作用,KEGG富集分析显示了血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)信号通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)信号通路、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路、磷脂酰肌醇激酶-蛋白激酶B(phosphatidylinositide 3-kinases-protein kinase B,PI3K-Akt)信号通路和Toll样受体信号通路共5条信号通路。[结论]网络药理学方法研究提示,小青龙汤可能通过调节VEGF信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路及PI3K/AKT信号通路等发挥抗炎作用,治疗慢性肾小球肾炎。     

基于网络药理学结合LC-MS与分子对接探讨黄芪-莪术药对治疗卵巢癌的有效成分及作用机制

目的 采用网络药理学方法、液质联用(LC-MS)及分子对接技术分析黄芪-莪术药对治疗卵巢癌(Ovarian cancer, OC)的有效成分、关键靶点及作用机制。方法 通过TCMSP、SWISS、Drugbank、DisGeNET和GeneCards等数据库及文献研究,合并LC-MS定量分析的黄芪-莪术药对代表性成分信息,获得药对潜在活性成分并筛选其抗OC的主要作用靶点,并借助Metascape数据库对其进行GO功能富集和KEGG通路分析;运用AutoDock Vina对黄芪-莪术核心活性成分与关键作用靶点进行分子对接验证其结合活性。结果 整合网络药理学及LC-MS技术筛选得到黄芪-莪术药对治疗OC核心活性成分主要为黄芪中黄酮类化合物及莪术中姜黄素类化合物;PPI分析发现其潜在关键靶点为TP53、AKT1、VEGFA、MYC、EGFR等;GO、KEGG富集分析结果涉及调节信号通路的蛋白激酶,并与MAPK、HIF-1等信号通路密切相关;分子对接结果显示,黄芪-莪术药对治疗OC的核心成分与关键靶点具有较强的结合活性。结论 采用网络药理学方法联合LC-MS及分子对接技术,可快速分析黄芪-莪术...     

基于网络药理学探讨白花蛇舌草-半枝莲抗肝细胞癌的作用机制

[目的]基于网络药理学探讨白花蛇舌草-半枝莲药对治疗肝细胞癌的潜在靶点及作用机制。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索白花蛇舌草和半枝莲活性成分,导入Drugbank数据库进行蛋白靶点匹配,使用GeneCards数据库、人类在线孟德尔遗传(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库、治疗目标数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、Drugbank、肝细胞癌肿瘤数据库(Oncogenomic Database of Hepatocellular Carcinoma,OncoDB.HCC)和Liverome数据库等获取肝细胞癌相关靶点,运用Cytoscape构建“药物-活性成分-靶点”网络,String数据库构建蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并通过网络拓扑分析筛选关键成分及核心靶点,最后利用R语言及Cluego对预测得到的核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)富集分析。[结果]白花蛇舌草-半枝莲药治疗肝细胞癌的潜在靶点 89个,通过网络拓扑分析筛选得到6个核心靶点、5种关键成分。GO功能富集分析显示,白花蛇舌草-半枝莲药对主要参与细胞增殖、细胞凋亡、炎症反应和血管生成等生物学途径。KEGG通路富集分析显示,p53抑癌基因通路、磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B,PI3K-Akt)通路、缺氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)通路、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)通路等是其关键信号通路。[结论]白花蛇舌草-半枝莲药对中有效成分主要是槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等,通过调节p53、PI3K-Akt、HIF-1、NF-κB和VEGF等信号通路抑制肝癌细胞增殖,并促进细胞凋亡,减少炎症反应,抑制血管生成,从而实现对肝细胞癌的治疗作用。     

柴胡-黄芩药对治疗新型冠状病毒肺炎作用机制的网络药理学研究

目的:研究柴胡-黄芩药对治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的作用机制。方法:从人类基因数据库(GeneCards)获取COVID-19的疾病靶点,应用中药系统药理学数据库(TCMSP)查找柴胡-黄芩药对的活性成分和靶点,查询条件设定为口服生物利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18,使用Cytoscape3.7.2软件建立活性化合物-靶点网络图,STRING在线数据库构建靶点蛋白与蛋白之间互作网络,借助DAVID平台对靶蛋白进行基因功能(GO)和信号通路(KEGG)分析,构建靶基因-信号通路关系网络。结果:从柴胡-黄芩药对中筛选出槲皮素、山柰酚、汉黄芩素、金合欢素、黄芩素、异鼠李素等53种有效活性成分,作用于PTGS2、PTGS1、DPP4、CALM1、NOS2、PPARG等42个COVID-19相关的靶蛋白,参与脂多糖反应、调控凋亡信号通路、应答氧化应激反应、生物刺激回应、细菌源性分子细胞反应、调控细胞因子产生等生物学过程,调控AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等信号通路。结论:揭示了柴胡-黄芩药对通过多成分,发挥多靶点、多信号通路治疗COVID-19的科学内涵。     

白术-白芍药对防治肝纤维化的网络药理学研究

[目的]运用网络药理学方法分析白术-白芍药对治疗肝纤维化的有效活性成分,预测其作用靶点,并分析其可能的作用机制,为肝脾同治理论提供网络药理学依据。[方法]利用中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)筛选白术-白芍药对的活性成分及其对应靶点,结合人类基因组注释数据库(Human Genome Annotation Database,GeneCards)、人类孟德尔遗传在线(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)数据库筛选治疗肝纤维化的潜在作用靶点。利用网站Venny 2.1.0绘制韦恩图,然后通过Cytoscape 3.7.2软件和String数据库构建成分-靶点-疾病网络图和靶点间的蛋白互作(protein-protein interaction,PPI)网络,通过Metoscape平台对靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路与基因功能富集分析。[结果]经过筛选,共获得白术-白芍的20个有效药物成分,与肝纤维化相关的关键化学成分9个,药对-肝纤维化的共同靶点53个,PPI关键靶点11个,蛋白激酶B1(protein kinase B1,AKT1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、丝裂原激活蛋白激酶8(mitogen activated protein kinase 8,MAPK8)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)是白术-白芍作用的关键靶点。GO富集分析结果包括生物过程(biological process,BP)条目20条、细胞组分(celluar component,CC)11条、分子功能(molecular function,MF)18条;KEGG富集分析发现相关信号通路18条,涉及糖尿病并发症中的晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体(advanced glycosylation end product-receptor of advanced glycosylation end product,AGE-RAGE)信号通路、癌症信号通路、流体剪切应力和动脉粥样硬化通路、核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路、铂剂耐药通路、大肠癌通路、小细胞肺癌通路、肝细胞癌通路等。[结论]白术-白芍药对治疗肝纤维化具有多组分、多靶点、多途径的调控特点,本研究为深入探索肝纤维化的防治提供了新的思路。     

浙贝-甘草药对调控NF-κB信号通路抑制NSCLC的机制研究

：[目的]通过网络药理学方法，分析浙贝-甘草药对干预非小细胞肺癌（NSCLC）的可能信号通路；结合体内实验，研究浙贝-甘草药对调控细胞核因子-κB（NF-κB）信号通路干扰NSCLC的相关机制。[方法]1.通过网络药理学研究，获得浙贝-甘草药对的活性化学成分及潜在作用靶点、收集NSCLC的相关靶标基因。运用富集分析等方法，分析浙贝-甘草药对干预NSCLC的可能信号通路及作用靶点。2.通过体内相关实验评价浙贝-甘草药对对移植瘤生长的作用。 [结果]1.浙贝-甘草药对中含有槲皮素、β-谷甾醇、山奈酚、甘草醇、谷甾醇为主要有效成分，等具有抗肿瘤、抗炎、调节免疫作用的有效活性成分，其干预NSCLC可能与调控β转化生长因子（TGF-β）信号通路、p53信号通路、NF-κB信号通路等相关。2.体内实验显示，与模型组相比，药对等效剂量组瘤体积减少[(358.74±50.54) mm3比(743.62±125.95) mm3, P<0.01]，瘤重减轻[(0.28±0.05)g比(0.66±0.16)g, P<0.01]，HE半定量评分升高[(3.20±0.45）比（0.20±0.45）, P<0.01]，Toll样受体4(TLR-4)、细胞核因子-κB 1(NF-κB1)、细胞核因子-κB p65(RelA) 蛋白表达降低[TLR-4:(0.662±0.054)比（1.000±0.085）; NF-κB1:(0.457±0.042)比（1.000±0.084）; RelA:(0.580±0.053)比（1.000±0.089）,P均<0.01]。 [结论]浙贝-甘草药对可明显抑制瘤体细胞增殖，诱导细胞凋亡，其机制可能与调控NF-κB信号通路有关。     

大黄治疗慢性肾衰竭的网络药理学机制

【目的】基于网络药理学探讨大黄治疗慢性肾衰竭的作用机制。【方法】通过中药系统药理学技术平台(TCMSP)检索大黄化学成分,通过SwissTargetPrediction数据库得到大黄的预测靶点,通过GeneCards数据库获取慢性肾衰竭相关靶点。将大黄的预测靶点与慢性肾衰竭相关靶点进行映射,得到大黄治疗慢性肾衰竭的预测靶点。通过Cytoscape 3.6.0软件,生成大黄治疗慢性肾衰竭的蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络,再在DAVID网站进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析。【结果】大黄活性化合物有16种,筛选出大黄可能与慢性肾衰竭相关的靶点93个,关键靶点共30个,包括SRC、ESR1、CSNK2A1、FYN、STAT3、MAPK1、EGFR、SMAD3、STAT1、MAPK3、AKT1等。通过KEGG通路分析得到122条通路,结合文献检索,筛选出治疗慢性肾衰竭的可能通路为20条,主要通路包含磷脂酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)—苏氨酸激酶(Akt)信号通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Foxo信号通路、核因子κB(NF-κB)信号通路、Wnt信号路、Hippo信号通路、转化生长因子β(TGF-β)信号通路等。【结论】大黄通过多成分、多靶点、多通路治疗慢性肾衰竭,其机制主要与调控肾纤维化相关通路有关。     

基于网络药理学分析“黄芪-葶苈子-防己”治疗心力衰竭的作用机制

目的采用网络药理学方法分析泻肺利水法核心药物"黄芪-葶苈子-防己"治疗心力衰竭(Congestive heart failure,CHF)疾病的主要有效化合物及作用机制。方法通过TCMSP数据库获取黄芪、葶苈子、防己的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性组分;通过Gencards、OMIM数据库及Disgenet数据库获取CHF主要靶点;利用Cytoscape 3.7.1软件中Bisogenet插件进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。利用R 3.6.1中的ClsuterProfiler程序包对关键作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析。结果 "黄芪-葶苈子-防己"治疗CHF的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异麦芽糖醇、异鼠李素、β-谷甾醇等,核心靶点有MAPKs、JUN、Akt等,生物学通路主要作用于AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论 "黄芪-葶苈子-防己"药对的核心活性成分槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异麦芽糖醇等,可能通过MAPKs、JUN、Akt等靶点及AGE-RAGE、PI3K-Akt、TNF等信号通路改善CHF,为进一步深入研究该药对的作用机制及基础研究提供了科学依据。     

二仙汤治疗卵巢早衰作用网络与机制研究

目的:运用网络药理学方法探析二仙汤治疗卵巢早衰(POF)的潜在作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)检索并筛选二仙汤活性成分和其作用相关靶点,然后通过毒性与基因比较数据库(CTD)、药物基因组学知识库(PharmGKB)、药物作用靶点数据库(TTD)、基因卡片数据库(Gene Cards)、遗传关联数据库(GAD)等建立POF靶标数据库。基于二仙汤潜在靶标与POF靶标之间的匹配结果,通过Cytoscape软件构建网络图以分析这些靶标之间的相互作用并通过拓扑筛选核心靶标。采用基因组注释数据库(DAVID)对核心靶标进行基因本体(GO)、信号通路富集分析。结果:二仙汤中筛选得到94个活性化合物,及126个与POF对应的靶标。拓扑分析最终得出15个关键靶标,经过GO富集分析显示15个关键基因主要被集中在细胞外信号调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)级联的正调控、血管生成、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)级联、凋亡过程的积极调控、磷脂酰肌醇-3-激酶信号转导的调控、炎症反应、对氧化应激的反应等59个显著生物过程,而二仙汤治疗POF可能涉及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、MAPK信号通路、叉头样转录因子(FoxO)信号通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、促性腺激素释放激素(GnRH)信号通路、Wnt信号通路等55条信号通路。结论:二仙汤治疗POF具有多成分-多靶标-多通路的特点,为进一步拓展POF的药物治疗及二仙汤的临床应用提供了参考方向。     

基于网络药理学的墨旱莲-女贞子药对“异病同治”糖尿病肾病与糖尿病视网膜病变的机制研究

[目的]通过网络药理学的方法,研究墨旱莲-女贞子药对"异病同治"糖尿病肾病(DN)与糖尿病视网膜病变(DR)的药理作用机制,验证国医大师吕仁和教授治疗DN与DR的临床经验。[方法]利用TCMSP、TCMID和Uniprot数据库,搜集并获取墨旱莲、女贞子的化学成分及其作用靶点。利用NCBI-gene、Genecards和OMIM数据库搜集DN和DR的疾病相关靶点。通过String数据库、Cytoscape3.7.2软件、TBtools软件构建药物靶点蛋白相互作用网络,获取交集靶点。利用BioGPS数据库和Cytoscape3.7.2软件构建作用靶点-组织分布网络图,运用GO数据库和Cytoscape3.7.2软件的ClueGO插件对交集靶点进行GO和KEGG富集分析。[结果]墨旱莲-女贞子药对主要含有14个活性成分和124个潜在作用靶点,DN相关靶点2 614个,DR相关靶点2 587个,其中药对同时作用于DN和DR的共同靶点有63个。有11个作用靶点在胰岛、视网膜和肾脏高表达,KEGG富集分析得到共同靶点主要富集在糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路和IL-17信号通路等115条通路上,涉及对含氧化合物的反应、细胞对化学刺激的反应、对脂质的反应和细胞群增殖的调节等1 686个生物过程。[结论]墨旱莲-女贞子药对可能通过调节多个靶点、多条通路和多个生物反应过程,达到对DN与DR的"异病同治"作用,为吕仁和教授的临床经验用药提供了网络药理学验证,也为今后进一步研究墨旱莲-女贞子药对的药理作用机制提供了依据。     

三棱对家兔血液流变学的影响

将健康短毛家兔６０只随机分为２组，第１组为三棱组，３０只，第２组为空白对照组，３０只。将第１组家兔灌服三棱药液，剂量为２０ｍｌ／ｋｇ，连续２ｄ早晚各１次；第２组家兔灌服等量的生理盐水。第３ｄ早晨８时从家兔心脏取血约３０ｍｌ，经抗凝后进行全血粘度，血浆粘度、血细胞压积以及血沉速率的测定。结果表明：三棱组的全血粘度、血细胞压积以及血沉速率与空白对照组相比均有明显减小（Ｐ＜０．０１）。提示：三棱可使血液中血细胞压积减小和血沉速率降低而导致全血粘度下降，起到活血祛瘀之功效。     

基于血液流变学指标的川芎微乳的作用研究

目的探讨川芎微乳对血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响。方法利用肾上腺素致血瘀大鼠模型,预防给予不同剂量的川芎微乳和川芎水煎液,观察药物对凝血时间、血液黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数等指标的影响。结果川芎微乳对肾上腺素所致血瘀大鼠模型有一定程度延长凝血时间、降低大鼠血液黏度、改善红细胞变形能力、降低红细胞聚集指数的作用,且某些指标效果优于水煎液组。结论川芎微乳有良好改善血瘀模型大鼠血液流变学指标的作用,该作用强于一般水煎液。     

天麻乙醇提取物辅助降血脂保健功能评价

目的 进行天麻提取物辅助降血脂的功能评价。方法 大鼠随机分为正常组、模型组、辛伐他汀组（4 mg/kg）、天麻乙醇提取物高（1 g/kg）、低（0.2 g/kg）剂量组,正常组普通饮食,其余各组通过高脂饮食复制大鼠高脂血症模型,连续给药120 d。给药结束,测定大鼠的血脂（TG、TC、HDL-C、LDL-C）、肝功能（AST、ALT）并观察肝组织病理损伤情况。结果 与正常组比较,模型组TC、LDL-C明显升高（P<0.05）;与模型组比较,天麻提取物高剂量组能降低模型大鼠TC、LDL-C水平（P<0.05）,降低血清及肝组织中AST及肝组织ALT水平（P<0.05）。天麻提取物低剂量组仅能降低大鼠血清中LDL-C及肝组织AST、ALT水平（P<0.05）,天麻提取物给药后能减轻肝组织损伤。结论 天麻提取物能降低血脂水平,减轻肝脏病变程度,说明天麻提取物具有辅助降血脂功能。     

莪术对正常和血瘀证孕大鼠血液流变学的影响

目的：观察莪术对正常和血瘀证孕大鼠血液流变学的影响。方法采用皮下注射盐酸肾上腺素与冷刺激的方法制备血瘀证模型,造模后将正常组随机分为空白对照组和高、中、低剂量莪术组,将血瘀证模型组随机分为模型对照组和高、中、低剂量莪术组。受孕后第6～19 d给予不同剂量的莪术水煎液。检测受孕雌鼠血液流变学指标。结果莪术高、中、低剂量组均能降低正常组与血瘀证模型组在不同切变率下全血黏度。与正常对照组相比较,正常＋莪术高剂量组在不同切变率下全血黏度有显著性差异（P＜0．05）,而在中切变率下,各剂量血瘀＋莪术组的全血黏度与正常对照组相比较均有显著性差异（P＜0．05）。结论莪术＋血瘀证模型组能使全血黏度降至正常孕大鼠水平,证明了中医“有故无殒,亦无殒”的中药辨证减毒理论。     

莪术对甲氨蝶呤在正常和气滞血瘀大鼠体内药动学的影响

目的 探讨莪术对正常和气滞血瘀大鼠体内甲氨蝶呤(MTX)药动学的影响,为临床合理用药提供依据.方法 采用束缚和冰水浴2周构建大鼠气滞血瘀模型.将正常大鼠和气滞血瘀大鼠各分成单用组(MTX 5.17 mg/kg)和联合用药组(MTX 5.17 mg/kg,醋莪术0.93 g/kg),灌胃给药,于不同时间点进行眼眶静脉丛采血500 μL/次,固相萃取(SPE)法处理血浆后用HPLC法进行分析,DAS2.0软件非隔室模型估算药动学参数.结果 除Tmax外,正常组与模型组主要药动学参数差异均无统计学意义;联合用药组与单用组比较,A UC0-tA UC0-∞、Cmax均表现出增大趋势.结论 血瘀模型对甲氨蝶呤药动学无显著影响;模型和正常情况下,莪术均可促进MTX吸收,两者合用时应减少MTX剂量并关注MTX毒副反应.     

重楼、水蛭药对改善血黏度及对肺癌转移的影响

目的:观察解毒中药重楼配伍活血中药水蛭对肺癌小鼠肺转移灶和血黏度的影响。方法:采用C57BL/6小鼠Lew is肺癌模型,分为正常组、模型组、化疗组、重楼+水蛭组、重楼组、水蛭组,每组8只;各组药物治疗后检测肿瘤肺转移灶个数和全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数。结果:重楼+水蛭组与模型组相比,肺转移率显著降低(P0.01),较重楼组和水蛭组差异也有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组相比,重楼+水蛭组和水蛭组的全血低切黏度、高切黏度显著降低(P0.05),重楼+水蛭组的红细胞聚集指数明显下降(P0.05)。结论:重楼配伍水蛭能显著抑制小鼠肺癌模型的肺转移发生率,其机制跟改善血黏度有关;合理运用活血中药能有助于肺癌的治疗。     

黄连总生物碱对实验性糖尿病肾病大鼠肾功能保护作用的研究

目的 观察黄连总生物碱对实验性糖尿病肾病大鼠肾功能的保护作用.方法 雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只.一组作为正常对照组,其余4组分别以高糖高脂饮食加单肾切除、腹腔内注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病模型.造模后其中3组分别给予高中低剂量黄连总生物碱,另一组为模型对照组.各模型组及对照组每4周,测1次血糖及尿微量白蛋白.造模后12周,心脏取血,测肌酐、尿素、糖化血红蛋白等.结果 模型组血糖、血尿素氮、血肌酐均显著高于正常对照组,P＜0.05,尿肌酐、肾小球滤过率均低于正常对照组,P＜0.05.尿微量白蛋白值升高.黄连总生物碱干预组大鼠血糖显著降低,肾功能显著改善,其中中剂量组降糖及肾功能改善效果最为显著.结论 黄连总生物碱对糖尿病肾病大鼠有保护其肾功能,并延缓肾功衰竭过程的作用.     

莲藕、藕节及其炭制品止血作用的比较

目的：探讨莲藕、藕节及其炭制品对小鼠出凝血时间的影响。方法：60只小鼠随机分为空白对照组、莲藕组、藕节组、莲藕炭组、藕节炭组和云南白药组6组,各给药组小鼠连续灌胃给药3d后,测定小鼠的凝血时间和出血时间。结果：与空白对照组比较,各给药组小鼠凝血时间和出血时间明显缩短（P〈0.01）。在凝血时间方面,莲藕组与藕节组、莲藕炭组与藕节炭组、莲藕组与莲藕炭组比较差异均无统计学意义;藕节组与藕节炭组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。在出血时间方面,莲藕组与藕节组、莲藕炭组与藕节炭组比较差异均无统计学意义;莲藕组与莲藕炭组、藕节组与藕节炭组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：莲藕可以作为藕节的替代品用于出血性疾病。炒炭品较生品的止血作用更强。     

白术区别苍术的特征性成分的研究

目的:寻找白术区别于苍术的特征性成分。方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),对白术及苍术的甲醇提取液进行分析。色谱柱:Hypersil ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0ml.min-1;检测波长:220nm。结论:白术内酯I、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ为白术区别于苍术的特征性成分,可用RP-HPLC法进行特征性成分分析,鉴别二者。