四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良临床效果观察

目的 探讨四磨汤口服液治疗小儿功能性消化不良（FD）的临床效果。方法 收集宜川县人民医院2016年1月-2016年12月收治的小儿FD患者120例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组60例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予四磨汤口服液治疗,1~3岁一次3~5 mL,一日3次,疗程2 d;4~12岁一次10 mL,一日3次,疗程3~5 d;对照组在常规治疗基础上给予安慰剂治疗,安慰剂形状、色泽、味道等与四磨汤口服液相同,服用周期、次数及剂量均与四磨汤口服液相同,两组患者均治疗2周,评价治疗效果以及检测血浆P物质和胃动素水平。结果 观察组治疗有效率为98.33%,高于对照组的86.67%（P<0.05）。治疗前胃动素水平及血浆P物质组间对比无统计学意义;治疗后两组血浆P物质和胃动素水平均升高,并且观察组上升幅度大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中对照组发生恶心、呕吐病例4例,发生率为6.67%;观察组发生1例,发生率为1.67%,差异无统计学意义。结论 四磨汤口服液联合常规治疗措施可以明显提高治疗效果,并且可能通过提升血浆P物质和胃动素水平起作用。     

气滞胃痛颗粒联合雷贝拉唑对反流性食管炎胃-食管动力及炎症因子的影响

目的 观察气滞胃痛颗粒联合雷贝拉唑对反流性食管炎（RE）患者胃动力调节激素以及炎症因子的影响,并探讨相关的临床意义。方法 选取2013年2月－2016年2月北京市昌平区中医院收治的RE患者96例,随机分为对照组和观察组,各48例。对照组服用雷贝拉唑钠肠溶片10 mg/次、2次/d,观察组在对照组基础上加用气滞胃痛颗粒5 g/次、3次/d,均4周为1疗程。放射免疫法检测胃泌素、胃动素表达,酶联免疫法测定白介素-17（IL-17）和白介素-23（IL-23）表达。比较两组治疗后有效率和不良反应发生率。结果 治疗前对照组和观察组的胃泌素和胃动素表达无显著差异,治疗后两组的表达均显著升高（P<0.05、0.01）,但治疗后观察组的胃泌素和胃动素表达显著高于对照组（P<0.05）。治疗前对照组和观察组IL-17和IL-23表达无显著差异,治疗后两组的表达均显著减低（P<0.05、0.01）,但治疗后观察组的IL-17和IL-23表达显著低于对照组（P<0.05）。观察组和对照组临床治疗有效率分别为93.8%和81.3%,观察组有效率显著高于对照组（P<0.05）。对照组不良反应率为10.4%,观察组的为8.3%,两组比较无显著差异。结论 气滞胃痛颗粒联合雷贝拉唑可以改善反流性食管炎患者胃-食管动力、抑制炎症反应,疗效显著,且使用安全。     

神曲消食口服液联合乳酸菌素治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨神曲消食口服液联合乳酸菌素片治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2022年4月—2023年6月北京市大兴区人民医院收治的104例功能性消化不良患儿,采用随机数表法将患儿分为对照组（52例）和治疗组（52例）。对照组嚼服乳酸菌素片,患儿＜5岁,0.4 g/次;患儿≥5岁,0.8 g/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服神曲消食口服液,患儿＜5岁,5 mL/次;患儿≥5岁,10 mL/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效和中医症状改善时间,比较两组治疗前后功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分及血清胃动素、神经肽Y水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为96.15%,显著高于对照组的84.62%（P＜0.05）。治疗后,治疗组食少纳呆、脘腹痞闷、脘腹胀痛的改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均高于治疗前（P＜0.05）;且治疗组的FDDQL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组胃动素、神经肽Y水平均高于治疗前（P＜0.05）;且治疗后,治疗组胃动素、神经肽Y水平高于对照组（P＜0.05）。结论 神曲消食口服液联合乳酸菌素片治疗小儿功能性消化不良具有较好的治疗效果,可改善患儿的中医症状、生活质量及消化功能,并增加患儿食欲,且无明显不良反应。     

蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片治疗小儿腹泻的疗效观察和相关因子检测

目的 观察蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片对小儿秋季腹泻的治疗效果,并对相关因子进行检测。方法 选取2011年12月-2013年12月陕西省延川县医院收治的秋季腹泻患儿80例,随机分为对照组（40例）和治疗组（40例）,对照组应用双歧杆菌四联活菌片,<6个月的患儿1粒/次,2次/d;6个月～1岁幼儿2粒/次,2次/d;1～6岁幼儿3粒/次,2次/d。治疗组在对照组基础上应用蒙脱石散,<1岁患儿,1包/d,分3次服用;1～2岁幼儿,0.5包/次,3次/d;≥3岁幼儿,0.5包/次,4次/d。在治疗期间给予80例患儿相同的支持治疗。观察两组患儿治疗后总有效率、症状消失时间,同时检测治疗前后两组IL-6和TNF-α的水平。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为100%、82.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组症状消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患儿IL-6和TNF-α水平均低于治疗前,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,治疗组IL-6和TNF-α水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论 蒙脱石散联合双歧杆菌四联活菌片对小儿秋季腹泻有较好的临床疗效,可明显缩短患儿治疗时间,有效控制患儿的症状与体征,适宜临床推广。     

枳术宽中胶囊联合莫沙必利治疗糖尿病胃轻瘫的疗效及其对胃肠激素的影响

目的探讨枳术宽中胶囊联合莫沙必利对2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效及其对胃肠激素水平的影响。方法选取三亚市人民医院2019年4月-2020年5月收治的128例2型糖尿病胃轻瘫患者,按照治疗方法将患者分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者餐前口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。观察组在对照组基础上加用枳术宽中胶囊,3粒/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的胃轻瘫症状指数（GCSI）、半胃排空时间,以及胃泌素（GAS）和胃动素（MOT）的水平变化。结果治疗后,观察组总有效率为90.6%,显著高于对照组的76.6%（P<0.05）。治疗后,两组GCSI评分和半胃排空时间均显著减低（P<0.05）,且观察组GCSI评分和半胃排空时间显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组GAS和MOT水平均显著减低（P<0.05）;观察组GAS和MOT显著低于对照组（P<0.05）。结论枳术宽中胶囊联合莫沙必利可以显著抑制糖尿病胃轻瘫患者GAS和MOT水平,增强胃动力,临床疗效显著,使用安全。     

胃苏颗粒联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的临床研究

目的 观察胃苏颗粒联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎的临床效果。方法 选择2017年11月-2019年12月在天津市泰达医院治疗的胆汁反流性胃炎患者103例,随机分为对照组（52例）和治疗组（51例）。对照组患者口服磷酸铝凝胶,20 g/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服胃苏颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血管活性肠肽（VIP）、血浆胃动素（MTL）和胆汁反流情况。结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为71.15%和92.16%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组VIP水平显著降低,MTL水平显著升高（P<0.05）,且治疗组VIP和MTL水平明显比对照组好（P<0.05）。治疗后,两组最长反流时间、胆汁反流次数和反流总时间占比均明显降低（P<0.05）,且治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论 胃苏颗粒联合磷酸铝凝胶治疗胆汁反流性胃炎,可明显缓解黏膜炎症和胆汁反流情况,改善机体VIP和MTL水平,临床疗效较好,安全可靠。     

逍遥丸联合兰索拉唑治疗老年胃食道反流病的疗效及对胃肠激素的影响

目的 探讨逍遥丸联合兰索拉唑治疗老年胃食道反流病的疗效及对胃肠激素的影响。方法 选取2018年3月—2019年12月北京市西城区展览路医院收治的94例老年胃食道反流病患者作为研究对象，按照随机数字表法将所有患者分为对照组和观察组，每组各47例。对照组口服兰索拉唑肠溶片，15 mg/次，1次/d。观察组在对照组患者治疗的基础上口服逍遥丸，8丸/次，3次/d。两组均连续治疗4周。观察两组患者的临床疗效，同时比较两组治疗前后的反流性疾病问卷（RDQ）评分、酸反流次数、最长反流时间、DeMeester评分和胃肠激素水平。结果 治疗后，观察组患者总有效率为93.62%，明显高于对照组的76.60%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，两组的症状发作频率、症状发作程度均显著降低（P<0.05）；观察组治疗后的症状发作频率、症状发作程度显著低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的酸反流次数、最长反流时间、DeMeester评分显著降低（P<0.05）；观察组治疗后的酸反流次数、最长反流时间、DeMeester评分明显低于对照组（P<0.05）。两组治疗后的胃泌素、胃动素显著升高，血管活性肠肽显著降低（P<0.05）；观察组治疗后的胃泌素、胃动素显著高于对照组，血管活性肠肽水平显著低于对照组（P<0.05）。结论 逍遥丸联合兰索拉唑可提高老年胃食道反流病的疗效，减轻患者的症状体征，调节胃肠激素的水平，具有一定的临床研究价值。     

酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料,根据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,10 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散,500 mg/次,2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分,血清胃肠激素和脑肠肽水平,胃电图指标。结果 经治疗,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%（P<0.05）。经治疗,两组FDDQL评分明显升高,而临床症状评分和GOSS评分明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿血清胃动素（MTL）和神经肽Y（NPY）水平明显升高,而胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和血管活性肠肽（VIP）水平均明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿平均收缩波频率（MFC）、收缩波幅值（AC）均明显升高（P<0.05）,且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状,促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善,有利于胃电节律和生活质量的改善。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合碱式水杨酸铋治疗小儿反复腹泻的临床研究

目的 探讨双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合碱式水杨酸铋治疗小儿反复腹泻的临床疗效。方法 选取2019年1月—2021年1月在河北中石油中心医院儿科住院治疗的150例腹泻患儿，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组各75例。对照组患儿口服碱式水杨酸铋干混悬剂，1包/次，3次/d。治疗组患者在对照组基础上口服双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊，3粒/次，2次/d。两组连续用药7 d。观察两组的临床疗效、症状缓解时间，比较两组治疗前后肠道菌群数量、血清细胞因子水平。结果 治疗后，治疗组总有效率98.67%，显著高于对照组的86.67%（P＜0.05）。治疗后，治疗组出现发热、乏力、食欲不振、大便次数增多缓解时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组乳杆菌属、肠球菌属数量均较治疗前显著提高，酵母样真菌数量显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组患儿肠道菌群数量改善优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组白细胞介素-10（IL-10）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前显著降低（P＜0.05）；治疗后，治疗组血清炎性因子水平低于对照组（P＜0.05）。结论 双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合碱式水杨酸铋治疗小儿反复腹泻疗效确切，可有效改善患儿腹泻症状，改善肠道菌群数量，减弱肠道内炎症反应，且安全有效，值得临床推广应用。     

沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的 探讨沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2021年5月—2022年7月在漯河市中心医院就诊的70例功能性消化不良患儿，依据随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组，各35例。对照组口服双歧杆菌三联活菌胶囊，2次/d，2～5岁：1粒/次，5岁以上：2粒/次。治疗组在对照组基础上口服沙棘干乳剂，25 g/次，2次/d，沸水溶解搅拌，乳化后口服。两组连续治疗2周。观察两组患者临床疗效，比较两组患者症状消失时间、胃肠功能指标和血清指标水平。结果 治疗后，治疗组的总有效率为97.14%，高于对照组的总有效率82.86%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿恶心、腹胀、腹痛、嗳气消失时间短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组的运动指数、收缩频率、收缩幅度明显升高（P＜0.05），治疗组患儿的运动指数、收缩频率、收缩幅度高于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组的降钙素基因相关肽（CGRP）、促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）水平低于治疗前，瘦素（LEP）水平高于治疗前（P＜0.05）；治疗组儿童的CGRP、CRF水平低于对照组，LEP水平高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 沙棘干乳剂联合双歧杆菌三联活菌治疗儿童功能性消化不良的疗效确切，能缩短症状消失时间，改善胃肠功能，调节CGRP、CRF、LEP的分泌。     

复方羚角降压片联合福辛普利治疗原发性高血压的临床研究

目的探讨复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取2019年1月—2019年12月在河南省中医药研究院附属医院就诊的138例原发性高血压患者,随机分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组口服福辛普利钠片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方羚角降压片,3片/次,3次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血压变异性,血清血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素1(ET-1)和一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素6(IL-6)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为94.20%,显著高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后,两组24 h收缩压(SBP)、24 h舒张压(DBP)、收缩压变异性(SBPV)和舒张压变异性(DBPV)均显著降低(P<0.05),与对照组相比,治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组VEGF、ET-1、hs-CRP和IL-6水平均显著下降,而NO水平显著升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平显著优于对照组(P<0.05)。结论复方羚角降压片联合福辛普利钠片治疗原发性高血压疗效显著,能有效改善患者血管内皮细胞功能和炎症状态,具有一定的临床推广应用价值。     

复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的探讨复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组餐前30 min口服多潘立酮混悬液,4～6岁5 mL/次,7～9岁7 mL/次,10～14岁9 mL/次,3次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服复合凝乳酶胶囊,4～6岁1粒/次,7～14岁2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状情况、胃动力学参数水平、胃电节律异常情况和胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.0%和97.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组餐后饱胀、早饱、嗳气发生率均显著降低(P0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,两组胃排空时间均显著缩短(P0.05),胃窦收缩幅度(CA)、收缩次数(CF)值均显著增大(P0.05),且治疗组胃动力学参数比对照组改善更显著(P0.05)。治疗后,两组餐前和餐后胃电节律异常率均显著下降(P0.05),且治疗组患者胃电节律异常率比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血浆胃动素(MLT)、胃泌素(GAS)浓度均显著升高(P0.05),且治疗组患者血浆MLT和GAS浓度明显高于对照组(P0.05)。结论复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良,可明显消除消化不良症状,改善胃肠动力,调节胃肠激素分泌。     

曲美布汀联合氯波必利治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 研究曲美布汀联合氯波必利治疗功能性消化不良的疗效。方法 选择2016年1月—2018年12月杨凌示范区医院的82例功能性消化不良患者作为研究对象,用抽签法随机将患者分为对照组和观察组,每组各41例。对照组服用苹果酸氯波必利片,1片/次,3次/d。观察组在对照组的基础上饭后服用马来酸曲美布汀片,0.2 g/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者的临床治疗效果、症状改善情况及胃动力学相关指标。结果 治疗后,观察组的总有效率为92.68%,明显高于对照组的73.17%（P<0.05）。治疗后,观察组的腹部疼痛感、饱胀不适感、反酸、呕吐及恶心等症状的改善时间明显短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的胃窦收缩频率、胃窦收缩幅度以及胃窦面积的收缩幅度均明显升高,胃半排空时间明显缩短（P<0.05）,且观察组胃动力学指标改善更为明显（P<0.05）。治疗后,两组的腹胀、上腹痛、早饱、厌食、暖气、烧心、恶心呕吐、反酸评分均明显降低（P<0.05）,且观察组症状评分明显低于对照组（P<0.05）。结论 曲美布汀联合氯波必利治疗功能性消化不良具有确切的疗效,能改善其症状和胃动力学,具有临床推广应用价值。     

健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散,1包/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液,10 mL/次,2次/d。两组患儿均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表（FDDQL）评分、血浆胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）、血浆P物质（SP）。结果 治疗后,治疗组总有效率98.33%,显著高于对照组的85.00%(P<0.05)。治疗后,治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高（P<0.05）;治疗后,治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组（P<0.05）。...     

保和丸联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 探讨保和丸联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2018年3月—2022年12月重庆市中医院收治的78例功能性消化不良患者，按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组饭后口服复方消化酶胶囊，2粒/次，3次/d。治疗组在对照组基础上口服保和丸，2丸/次，2次/d。两组疗程均为4周。观察两组的临床疗效，比较治疗前后两组主要症状积分、功能性消化不良生存质量量表（FDDQL）评分、简明尼平消化不良指数（SF-NDI）评分及胃排空指标。结果 治疗后，治疗组患者总有效率是97.44%较之对照组的79.49%显著提高（P＜0.05）。治疗后，两组餐后饱胀不适、上腹痛、早饱感、上腹烧灼感积分及其总积分均显著降低（P＜0.05）；且治疗后以治疗组降低更显著（P＜0.05）。治疗后，两组患者FDDQL评分均显著增加，而SF-NDI评分均显著下降（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。治疗后，两组胃半排空时间均显著缩短，胃窦收缩幅度及收缩频率均显著增加（P＜0.05）；且均以治疗组改善更显著（P＜0.05）。结论 保和丸联合复方消化酶胶囊治疗功能性消化不良的整体疗效确切，能安全有效地减轻患者症状，促进胃排空，改善生活质量。     

酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的效果观察

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星治疗急性肠炎的临床疗效。方法 选取2015年12月—2018年12月内蒙古师范大学医院收治的急性肠炎患者80例作为研究对象,用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予诺氟沙星胶囊,首剂量0.4 g,从第2次服用开始逐渐减少剂量,降至0.2 g/次,4次/d。观察组在对照组治疗的基础上口服酪酸梭菌二联活菌胶囊,3粒/次,2次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组患者的临床疗效和临床症状改善情况,同时比较两组治疗前后的免疫功能指标水平。结果 治疗后,观察组临床总有效率为92.50%,显著高于对照组的72.50%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组患者呕吐、腹痛和腹泻消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组的CD3⁺、CD4⁺和CD4⁺/CD8⁺水平显著升高,CD8⁺水平降低（P<0.05）;且观察组治疗后免疫功能指标显著优于对照组（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌联合诺氟沙星可显著缩短急性肠炎患者的症状消失时间、提高免疫功能及临床治疗效果,值得临床借鉴。     

氟哌噻吨美利曲辛联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 研究氟哌噻吨美利曲辛联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法 选择2016年1月—2018年1月开封市中心医院的102例功能性消化不良患者作为研究对象,采用抽签法将患者随机分为对照组和观察组,每组各51例。对照组患者在饭后30 min口服复方消化酶胶囊,2粒/次,3次/d。观察组患者在对照组的基础上分别于早晨和中午口服氟哌噻吨美利曲辛片,1片/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和中医症候评分。结果 治疗后,观察组的总有效率为94.12%,明显高于对照组的78.43%（P<0.05）。治疗后,观察组的HAMA和HAMD评分均明显降低（P<0.05）,且观察组HAMA和HAMD评分明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,对照组症状评分均明显降低（P<0.05）,观察组各症状评分有所降低,但明显高于对照组（P<0.05）。结论 氟哌噻吨美利曲辛联合复方消化酶能显著提高功能性消化不良的疗效,减轻抑郁、焦虑状况,缓解躯体症状,具有一定的临床推广应用价值。