丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察丹红注射液联合脑心通使用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将急性脑梗死患者60例随机分为联用组（丹红注射液＋脑心通）和单用组（丹红注射液）,并对各组患者进行临床疗效及治疗前后神经功能缺损程度评分（NDS）。结果：联用组效率（80%）明显优于单用组（53.3%）（P〈0.05）;NDS减分幅度联用组与单用组相比,有显著性差异（P〈0.05）。结论：丹红注射液联合脑心通联合使用治疗急性脑梗死明显提高显效率改善神经功能。     

丹红注射液联合脑心通对60例急性脑梗塞患者血浆炎性因子影响的研究

目的:观察丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床疗效及对患者血浆炎性因子变化的影响。方法:120例急性脑梗死患者随机分为两组:常规治疗组(对照组)60例,丹红注射液联合脑心通治疗组(治疗组)60例。治疗前和治疗两周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分(NIHSS)评定两组患者神经功能改变,观察临床疗效,同时采用放射免疫法测定两组患者血浆TNF-α、IL-6含量的变化。结果:治疗两周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组(P0.01),与对照组比较,治疗组总有效率、血浆TNF-α及IL-6含量差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:丹红注射液联合脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者的神经功能且有较好的疗效,其机制可能与降低患者血浆中TNF-α及IL-6有关。     

Observation of curative effect of Fasudil hydrochloride on acute cerebral infarction

目的 观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将92例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45倒在常规治疗基础上加用丹红注射液.2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效.结果 治疗组治疗后NDS明显改善(P＜0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗组总有效率78.72％,对照组总有效率55.56％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效.     

苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死56例

目的 观察苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死的效果.方法 110例急性脑梗死适宜患者随机分为2组.在常规治疗的基础上,治疗组56例采用苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗,对照组54例仅用苦碟子注射液.2组均治疗14 d为1个疗程,治疗前后对2组患者的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动能力(ADL)改良Barthel指数进行评分比较.结果 2组患者治疗后NDS及ADL评分均较治疗前明显改善(P＜0.01),且治疗组优于对照组(P＜0.05).结论 苦碟子注射液联合小牛血清去蛋白注射液治疗急性脑梗死,可以明显改善患者的NDS及ADL,其疗效优于对照组.     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死85例疗效观察

目的:观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:170例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各85例,两组患者根据病情均给予基础治疗,治疗组另静滴丹红注射液联合依达拉奉,比较两组疗效及神经功能评分。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分均低于对照组(P0.05);治疗14天后治疗组总有效率为88.2%,显著高于对照组的77.6%(P=0.03660.05)。结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合脑心通对急性脑梗塞患者血浆炎性因子的影响及疗效观察

目的观察丹红注射液联合脑心通治疗急性脑梗死的临床床疗效及对患者血浆炎性因子变化的影响。方法120例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组60例,丹红注射液联合脑心通治疗组（治疗组）60例。治疗前和治疗两周后分别采用美国国立卫生研究所脑卒中评分（NIHSS）评定两组患者神经功能改变,观察临床疗效,同时采用放射免疫法测定两组患者血浆TNF—α、IL-6含量的变化。结果治疗两周后两组神经功能缺损评分较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组（P〈0．01）,与对照组比较,治疗组总有效率、血浆TNF—α及IL-6含量差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论丹红注射液联合脑心通胶囊能改善急性脑梗死患者的神经功能且有较好的疗效,其机制可能与降低患者血浆中TNF-α及IL-6有关。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者98例,随机分为丹红注射液组(治疗组)68例和川芎嗪注射液组(对照组)30例,观察2组治疗前后症状、血液流变学变化,评定2组疗效。结果治疗组总有效率(92%)高于对照组(82%)(P0.05)。2组神经功能评分及血液流变学指标均显著改善,且治疗组改善更明显(P0.05)。结论丹红注射液治疗急性脑梗死效果优于川芎嗪注射液。     

丹红注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察丹红注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效.方法 将95例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组49例,丹红注射液30ml溶于NS 250ml中静滴,每日一次;尤瑞克林注射液0.15PNA单位,溶于NS 100ml中静滴,每日一次.对照组46例给予常规治疗,均21天为一疗程.按临床神经功能缺损平分标准于治疗前后21天进行疗效评定.结果 治疗组总有效率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 丹红注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死有效.     

Study on therapeutic role of Shenqiong glucose combined with Edaravone in progressive cerebral infarction

目的 观察参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死( PCI)的疗效和安全性.方法 将58例PCI患者随机分为2组.对照组28例予参芎葡萄糖注射液治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液治疗.2组均治疗14 d.观察2组治疗前后神经功能缺损评分(NDS)、疗效,并检测肝肾功能、血尿常规及心电图.结果 治疗组治疗后3 d NDS开始降低,治疗后14 d NDS明显降低(P＜0.01),治疗后1个月NDS改善最为明显(P＜0.01);对照组治疗后3 d NDS有增加趋势,但治疗后14 d、1个月NDS均有所下降(P＜0.05).2组治疗后任何1个阶段NDS比较差异均有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),尤其治疗后1个月时差异明显(P＜0.01).治疗组显效率66.7％,总有效率93.4％;对照组显效率42.9％,总有效率85.7％.2组显效率、总有效率比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论 参芎葡萄糖注射液联合依达拉奉注射液治疗PCI疗效好,安全性高.     

丹红注射液联合长春西汀注射液治疗脑梗死54例

目的分析丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的效果。方法回顾性分析在本院收治的98例急性脑梗死患者临床资料,按治疗所用方法分两组,对照组44例单用长春西汀治疗,观察组54例在其基础上加用丹红注射液治疗,比较两组疗效与NIHSS评分。结果观察组治疗后总有效率92.6%比对照组75.0%高,两组相比较χ2=5.79,差异有统计学意义(P0.05)。且观察组治疗第1、2周后NIHSS评分均比对照组低,两组患者治疗后相比较t值分别为4.31、4.97差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效显著,可提高临床疗效,且提高患者神经功能,促进患者康复。     

黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的观察黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死的临床效果。方法将120例急性脑梗死患者随机分成2组,每组60例。对照组予常规治疗,治疗组在此基础上加用黄芪注射液和纳洛酮,比较治疗前、治疗后2周和4周的格拉斯哥昏迷评分(GCS)、神经功能缺损评分(NDS)及临床疗效。结果治疗组治疗后2周和4周的NDS和GCS均较对照组有显著好转(P均<0.05),治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P均<0.05)。结论黄芪注射液联合纳洛酮治疗急性脑梗死疗效肯定,且无明显不良反应。     

丹红注射液对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白影响的临床观察

目的:观察丹红注射液对急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白的影响及临床疗效.方法:将40例急性脑梗死患者随机分为2组.治疗组20例,在常规治疗的基础上加用丹红注射液.对照组20例,在常规治疗基础上加用丹参注射液.疗程均为14 d.治疗前后分别检测血清超敏C-反应蛋白、血液流变学以及进行神经功能评定.结果:治疗组总有效率明显优于对照组(P＜0.05),在改善患者血清超敏C-反应蛋白和血液流变学水平方面,2组均有统计学意义(P＜0.05),且治疗组优于对照组.结论:丹红注射液能显著降低急性脑梗死患者血清超敏C-反应蛋白水平.     

脑心通胶囊联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨对急性脑梗死患者采取丹红注射液联合脑心通胶囊治疗的疗效。方法:选取86例本院接收的急性脑梗死患者,入院时间均为2015年5月—2016年5月,随机分为对照组(n=43,予以常规治疗)与观察组(n=43,予以脑心通胶囊联合丹红注射液治疗),观察临床疗效。结果:相较于对照组,观察组患者临床有效率显著增高(P 0. 05);同时治疗后,观察组患者的血液流变学、ADL、NIHSS评分及IL-10、IL-6水平均显著改善,且优于对照组(P 0. 05)。结论:急性脑梗死采取脑心通联合丹红注射液治疗的疗效显著,且能显著改善相关临床指标及炎性因子水平,具有推广价值。     

舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的:探讨舒血宁联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将120例急性脑梗死患者随机分为联合组60例及对照组60例,联合组予舒血宁联合依达拉奉治疗,对照组予依达拉奉治疗.观察治疗2周后神经功能缺损评分(NDS)的变化,并比较其临床疗效.结果:治疗前后NDS评分,联合组为(22.5±4.15),(16.71±4.82)分;对照组为(23.1±3.99),(19.12±3.94)分,联合组改善优于对照组(P＜0.05).联合组治疗总有效率为88.3％,对照组为73.3％,两组临床疗效相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舒血宁与依达拉奉联合治疗急性脑梗死患者疗效确切,有利于减轻神经损伤程度,未见明显副作用.     

丹红注射液对急性脑梗死患者预后的影响

目的:探讨丹红注射液对急性脑梗死患者预后的影响。方法:急性脑梗死患者者80例随机分为治疗组和对照组各40例,均予常规治疗,在此基础上治疗组加用丹红注射液治疗,治疗14天。结果:治疗组与对照组的有效率分别为95.0%%和75.0%,差异明显(P0.05)。治疗后治疗组的日常生活能力评分高于对照组,而神经功能缺损评分低于对照组(P0.05)。结论:丹红注射液应用于急性脑梗死患者的治疗能有效提高治疗疗效,从而改善预后生存质量。     

丹红注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将100例急性脑梗死患者随机分为2组,在常规基础治疗的基础上对照组(50例)给予丹参注射液治疗,治疗组(50例)给予丹红注射液治疗,比较2组治疗后的临床疗效。结果与对照组相比治疗组总有效率明显提高(P<0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死

目的:探讨临床上丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性与安全性.方法:随机将126例急性脑梗死患者分为对照组和实验组各63例,两组均使用每日1次吸氧、抗凝、保护脑细胞等一般康复措施作为基础治疗,此外对照组给予依达拉奉静脉滴注,实验组给予依达拉奉和丹红注射液联合静脉滴注,10 d为1个疗程.3个疗程后对比两组治疗前后神经功能损害程度和日常生活能力改善情况.结果:实验组比对照组的神经功能缺损程度NIHSS评分明显降低,而日常生活能力ADL评分明显提高,且均具有统计学显著性(P＜0.05).总体有效率上,实验组92.06％明显优于对照组的69.84％.结论:丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效确切,比使用依达拉奉单药治疗效果更好,并且安全性好,值得在临床上进行推广.     

盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死47例疗效观察

目的观察盐酸法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将92例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组47例在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔注射液,对照组45例在常规治疗基础上加用丹红注射液。2组均14 d为1个疗程,1个疗程后观察2组神经功能缺损评分(NDS)和临床疗效。结果治疗组治疗后NDS明显改善(P<0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率78.72%,对照组总有效率55.56%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸法舒地尔可以改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高疗效。     

依达拉奉联合苦碟子治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 急性进展性脑梗死患者86例,随机分为治疗组和对照组.治疗组48例,依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗;对照组38例,单用苦碟子注射液治疗.结果 治疗组总有效率为87.50%（42/48）,对照组总有效率为76.32%（29/38）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后治疗组神经功能缺损评分美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）明显低于治疗前（P＜0.05）,且明显低于对照组治疗后（P＜0.05）.结论 依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死,临床疗效较单用更为显著.     

醒脑活血汤治疗急性脑梗死疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响

目的 探讨自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死的临床疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响.方法 选择急性脑梗死患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例.2组均给予常规脱水降颅压以及营养脑细胞治疗.对照组在此基础上给予丹参注射液治疗,治疗组在对照组治疗方案基础上给予自拟醒脑活血汤(红花、丹参、三七、黄芪、当归、川芎、银杏叶等)治疗.10 d为1个疗程,2组均连续治疗2个疗程.观察临床疗效,评价2组治疗前后的神经功能缺损评分(NDS)以及血液流变学指标变化.结果 治疗组治疗后的总有效率为85.0％,明显高于对照组的70.0％ (P＜ 0.05);2组治疗后的NDS评分均明显低于治疗前(P＜0.05),且治疗组NDS评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组治疗后的各血液流变学指标明显优于治疗前和对照组(P＜0.05).结论 自拟醒脑活血汤治疗急性脑梗死能显著改善患者NDS评分和血液流变学指标.