薄层扫描法测定复方洋金花擦剂中氢溴酸东莨菪碱的含量

目的:建立复方洋金花擦剂中东莨菪碱的含量测定方法。方法:采用CS-930双波长薄层扫描法测定。样品用氯仿提取,并在硅胶-G板上以氯仿—甲醇—氨水(9:1:0.05)作展开剂,用碘化铋钾显色,展开后的东莨菪碱斑点用CS-930型双波长薄层扫描仪在λ_s=495nm,λ_R=610nm的条件下进行扫描测定。结果:样品的分离和含量测定都较满意,在5～25μg范围内线性关系良好,r=0.9978,样品的回收率为97.1％,RSD为1.4％。结果:本法简单、准确、可靠,适用于常规分析。     

薄层扫描法测定复方金线莲口服液中牛磺酸的含量

目的:测定复方金线莲口服液中牛磺酸的含量。方法:采用薄层扫描法,以正丁醇-冰醋酸-无水乙醇-水(4:2:1:1)为展开剂,以0.2％茚三酮试液为显色剂,105℃ 加热至斑点清晰;双波长反射法锯齿扫描,测定波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果:牛磺酸含量在0.205-1.025／μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.9996;平均回收率为99。19％,RSD为2.61％。结论:该方法可以有效的将牛磺酸与其他杂质分离,方法简便、精确度高、重现性好。     

温莪术挥发油中莪术醇的含量测定

本文报告用薄层层析-红外光谱法测定莪术挥发油中莪术醇的含量。以石油醚-丙酮(96:4)为展开剂,在硅胶G板上将挥发油中极性较小的干扰物质层析至高R_f值区而将莪术醇留在原点附近,然后无需标记出莪术醇的斑点,根据经实验求出的莪术醇的R_f值直接将薄层上莪术醇部分刮下洗脱,再以红外光谱中莪术醇分子中亚乙烯基的吸收峰(面外弯曲振动890 cm~(-1),11.24μm)为定量谱带,用四氯化碳为溶剂,以红外光谱法测定莪术醇的含量。由于亚乙烯基谱带的专属性较强,除干扰组分外,其他组分与莪术醇无需严格分离。本法操作简便,结果稳定,统计结果表明,8次测定的平均相对偏差小于2％。     

间苯三酚比色法测定温莪术挥发油中莪术醇的含量

莪术挥发油(1∶10甲醇溶液)在硅胶G薄层上,用石油醚(30～60℃)-丙酮-乙酸乙酯(94∶5∶1)展开,碘蒸气显色两分钟,挥去碘后,将莪术醇斑点刮至具塞刻度离心管中,加入2%间苯三酚乙醇溶液1.6ml,放置并振摇约20分钟,继加浓盐酸至总体积为5.0m1,摇匀,离心数分钟后倾取上清液以试剂空白为对照于520nm测定。因间苯三酚与莪术醇显色反应的专属性较强,灵敏度亦较高,且莪术挥发油中各组分采用上述层离条件可有效地分离,故本法的测定结果比较稳定,操作亦甚简便。     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

雷公藤贴膏中雷公藤甲素的含量测定

用薄层扫把法在硅胶G板上,以氯仿:乙醚(4:1)为展开剂,分离雷公藤甲素,然后依次用3、5-二硝基苯甲酸和KOH显色,以535nm波长扫描测定,按外标二点法计算含量,平均回收率98.63%,变异系数1.7%(n=3),线性范围1.75—15.75μg甲素.     

薄层扫描法测定新生儿退黄口服液中栀子苷的含量

目的：采用薄层扫描法对新生儿退黄口服液中的主要成分栀子苷进行含量测定。方法：含0．5％CMC—Na的硅胶G板，氯仿-甲醇-水(13：6：2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开，10％硫酸乙醇液显色，测定波长λs=370nm。结果：在O．5～2．5μg之间，栀子苷与峰面积呈良好线性关系(r=O．9991)。样品回收率为99．31％(RSD=2．69％，n=6)。结论：该方法简单，重现性好，结果可靠，得到满意效果。     

薄层扫描法测定消补减肥片中黄芪甲甙的含量

采用薄层扫描法测定消补减肥片中黄芪甲甙的含量,用岛津CS—930型扫描仪于λ_S=510nm,λ_R=700nm波长处扫描,随行外标两点法计算含量。线性范围为1～5μg,回归方程A=7273.5C 4496.7,r=0.998。回收率为95.45％,RSD=2.54％(n=5)。     

薄层扫描法测定小鼠脑内4种神经递质的含量

用双波长薄层扫描法测定小白鼠脑内的 γ-氨基丁酸、丙氨酸、谷氨酸和牛磺酸四种神经递质的含量 ,测定波长为 λS=50 0 nm,λR=70 0 nm,展开剂为苯酚 -甲酸 -水 (18∶ 2∶ 1) ,显色剂为 1%茚三酮乙醇液 ;75℃～ 80℃烘干 ,结果斑点分离清晰 ,Rf 值适中。四种成分的回收率分别为 10 0 .7% (γ-氨基丁酸 ) ,10 1.1% (丙氨酸 ) ,10 0 .5% (谷氨酸 ) ,10 0 .4 % (牛磺酸 )。     

薄层扫描法测定卡马西平耳垂血药浓度

本文对5名健康志愿者口服卡马西平0.3g 后,建立以耳垂血为标本用薄层扫描法测定卡马西平的血药浓度。血样经分离、提取、点样展开后,在紫外灯下确定斑点位置,用Cs-930型双波长薄层扫描仪作反射性锯齿扫描,测定斑点积分面积。扫描条件:狭缝2×2mm,ΔX=4mm,Δy=5,测定波长:280nm,参比波长:360nm,散射参数:S_x=3,在计算机上求算动力学参数和方程参数,其中:t =44.43(h),k=0.0156(h~(-1)),T_m=7.06(h)C_m=3.51(μg/ml)。本方法灵敏度高(0.1μg/ml),回收率为97.15%。本方法重现性好,具有简便、易行性。     

双波长薄层扫描法测定香连丸中小檗碱和木香内酯的含量

本文应用双波长薄层扫描法测定了香连丸中黄连的有效成分小檗碱和木香的有效成分木香内酯含量,借以控制香连丸的质量。     

银翘解毒片薄层扫描鉴定

用双波长薄层扫描法对成药银翘解毒片及各单味药材采用阴、阳双对照鉴定各味药材的特征色谱峰,均得到较为满意的结果。     

冠心苏合丸薄层扫描鉴定

用双波长薄层扫描方法对冠心苏合丸进行鉴定和含量测定。通过单味药与成药的阴性及阳性对照,确定成药中各味药材的特征色谱峰;用某些色谱峰峰面积与一定量标准单味药材对比,确定某些药材的含量     

附子理中丸薄层扫描鉴定

本文对附子理中丸进行了薄层扫描鉴定的研究,通过单味药与成药进行阴、阳双对照认定成药中各单味药的特征色谱峰,从而达到鉴定的目的,为中成药附子理中丸的质量标准提供一定的方法和依据。     

三妙丸薄层扫描鉴定

成药三妙丸及各单味药材采用阴性、阳性双对照,用λ_s 270nm,λR 370nm 薄层扫描得色谱图,1号峰鉴别黄柏,2号峰鉴别牛膝,3、4、5、6号峰鉴别苍术。用λ_s 340nm,λ_R 520nm测定三妙丸中黄柏的含量,均得到较为满意的结果。     

喉痛消炎丸的双波长薄层扫描鉴定

本文研究了用薄层扫描方法对喉痛消炎丸进行鉴定。通过成药与各单昧药进行阴性、阳性双对照,认定色谱峰的归属,以鉴定成药中各味药的存在。方法简便、快速、灵敏。可用于中成药复方制剂的内在质量和真伪的鉴别。     

秦艽生物碱的薄层色谱扫描测定

用CS-930型双波长薄层扫描仪探讨适合秦艽生物碱定量测定条件。以乙醚—丙酮为展开剂,在硅胶GF₂₅₄板上分离了秦艽甲素和丙素,分别用荧光熄灭和荧光法检出斑点后扫描测定。扫描参数:秦艽甲素λ_s255nm,λ_R280nm;秦艽丙素λ_s300nm,λ_R330nm;反射法锯齿扫描;SX=7;外标一点法;△y=0.2。得到两条通过原点直线。秦艽甲素及丙素的回收率分别为102.75%及100.42%,变异系数分別为2.48%及0.22%。用此法测定了中药秦艽中甲素和丙素的含量;对比了不同产地、同一产地野生和种植、地上和地下部分药材的生物碱含量,为开发秦艽资源提供信息。     

葛根中异黄酮含量的薄层光密度法测定

本文报道了葛根中异黄酮成分含量的薄层光密度测定法。用甲苯—甲醇—10%甲酸(7:3:0.02)和乙酸乙酯—甲醇—50%甲酸(8:2:0.2)为展开剂,在硅胶G薄层上分离了大豆甙元、大豆甙、葛根素和大豆甙元-4′,7-二葡萄糖甙,并用CS-910双波长薄层扫描仪进行了定量测定。变异系数为1.5～1.6%,采用本法测定了生药和片剂样品的含量。     

叶酸的光化学行为及其应用

目的：研究叶酸的光化学行为并提出测定叶酸的光化学荧光分析方法。方法：叶酸在六次甲基四胺-盐酸介质中,经365 nm紫外光照射后,发生光化学反应,产物的荧光强度(λ_ex 280 nm,λ_em 443 nm)较叶酸本身的增大了25倍。根据光化学反应产物的荧光强度测定叶酸的含量。结果：叶酸的浓度在1.0×10^-5～1.0×10^-7 mol.L^-1范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系,检出限为1.5×10-9 mol.L^-1,相对标准偏差为1.6%。结论：本方法适用于片剂中叶酸的测定。     

丹参中水溶性酚酸类成分的薄层扫描测定法

应用高效薄层扫描法对丹参根中的原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸及其甲酯、丹酚酸A,B和C7种有效成分进行了含量测定。选择了最佳提取分离方法,即生药用热水提取并酸化后用乙酸乙酯萃取,萃取液浓缩后进行薄层色谱分离。展开剂A:氯仿乙酸乙酯——苯—甲酸(2.4:2:1:0.6)分离原儿茶醛,展开剂B:氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸甲醇(1.5:2:1;1:0.1)分离其余6种成分。并用所建立的分析方法分析比较了4种丹参根中7种有效成分的含量。