补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于稽留流产中的临床观察

目的探讨补佳乐配伍米非司酮及米索前列醇用于在稽留流产中的临床观察.方法选取2010年3月至2012年4月225例稽留流产患者随机分两组,观察组用补佳乐联合米非司酮、米索前列醇,对照组米非司酮配伍米索前列醇.观察两组的完全流产率、排胎、流血及住院时间比较.结果观察组在完全流产率,排胎、流血及住院时间等方面明显优于对照组(P<0.05),结论补佳乐联合米非司酮,米索前列醇治疗稽留流产的治疗效果优于米非司酮配伍米索前列醇,值得临床推广使用.     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产临床效果观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药流临床效果。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早期妊娠,观察其完全流产率、阴道流血时间及流血量情况。结果观察组1.2mg米索前列醇完全流产率为95.59%,与对照组0.6mg米索前列醇的完全流产率85.29%比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组阴道流血时间明显少于对照组（P〈0.01）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可使完全流产率提高,使药物流产出血时间缩短,且未见副反应增加。     

复方米非司酮终止7周内早孕的临床观察

目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内宫内妊娠的临床效果.方法:100例欲行药物流产的早孕妇女使用随机数字表法分为:对照组50例,使用米非司酮配伍米索前列醇行药物流产;观察组50例,使用复方米非司酮配伍米索前列醇行药物流产.观察分析两组孕囊排出时间、完全流产率、阴道流血时间、流产后转经时间、服药不良反应,并行刮宫标本病理学检查.结果:与对照组相比,观察组孕囊排出平均时间[(2.77±1.63)h比(4.26±1.76)h]及阴道流血时间[(9.78±4.74)d比(13.26±5.29)d]明显缩短(P＜0.05),且服用米索前列醇前头晕反应及刮宫标本病理检查子宫内膜变化等亦有显著差异(P＜0.05),而完全流产率(79.59%比81.25%)、流产后转经时间[(33.23±5.36)d比(35.25±8.39)d]及除头晕以外的副反应等两组无显著差异(P＜0.05).结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止7周内早孕安全、有效、方便.     

米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效分析

目的：了解米非司酮配伍米索前列醇在稽留流产中的疗效。方法：回顾分析2008～2009年收治的100例稽留流产患者,随机分为观察组和对照组各50例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇序贯用药,服法米非司酮25mg每12小时服用1次,空腹前2小时服,3天后服米索前列醇0.6mg;对照组常规服卵巢素5mg,每天3次,3天后行清宫术或羊膜腔注利凡诺引产术;两组比较组织物自然排出情况、阴道流血情况和手术情况。结果：观察组组织物自然排出47例（94%）,阴道流血少,二次手术少,不良反应小。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产安全流产率高,不良反应小,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇应用于中期妊娠引产的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,进行中期妊娠引产的疗效观察。方法米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,终止中期妊娠进行引产,观察其完全流产率、阴道流血时间以及流血量。结果观察组给予米索前列醇0.6 mg应用,为94%的完全流产率,对照组给予米索前列醇0.4 mg,为80%的完全流产率,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道流血时间观察组明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮配伍不同剂量米索前列醇,对于中期妊娠引产可以提高完全流产率,并且流产后出血时间缩短,副反应也并未增加。     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法:停经7～10周稽留流产组39例,米非司酮150mg口服配伍米索前列醇;停经10～12周稽留流产组37例,米非司酮200mg口服配伍米索前列醇。结果:两组自然流产率分别为81.5%、75.3%,清宫率分别为18.9%、24.3%;出血量小于50ml,未见并发症,不良反应轻。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产完全流产率高,阴道出血少,适合临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产效果观察

目的对比米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂与已烯雌酚配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将稽留流产患者195例随机分为两组,观察组101例予米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗,对照组94例予已烯雌酚配伍米索前列醇治疗,对比两组妊娠物排出情况及刮宫手术实施情况。结果用药后观察组阴道流血量、刮宫手术术中出血量、手术时间、术后阴道出血天数均低于对照组（P〈0.01）,完全流产比例高于对照组（P〈0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇联合自拟方剂治疗稽留流产疗效优于已烯雌酚配伍米索前列醇。     

加味生化汤对于米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道流血干预作用的观察

[目的]评估加味生化汤对于米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道流血的干预作用。[方法]113例符合纳入标准的患者随机分为观察组和对照组,两组均用米非司酮配伍米索列前醇,观察组58例自服用米索前列醇当日起加服加味生化汤,对照组55例不再加服任何药物。观察药物流产后阴道流血量及时间。[结果]观察组阴道流血量及阴道流血持续时间均明显少于对照组,两组有显著差异(P<0.01)。[结论]加味生化汤可明显减少流产后阴道流血量,缩短流血持续时间,可有效防治米非司酮配伍米索前列醇药物流产后阴道流血。     

米索前列醇与刮宫术用于稽留流产患者治疗中的临床研究

目的探讨米索前列醇与刮宫术用于稽留流产患者治疗中的临床效果。方法选取本院于2016年12月至2017年12月收治的146例稽留流产患者,按数字表随机分为2组,观察组68例采取米索前列醇联合刮宫术治疗,对照组78例采取米非司酮与米索前列醇配伍,且与刮宫术联合治疗稽留流产,对比两组阴道流血、宫颈扩张、急诊刮宫率、妊娠组织物完整排出、不良反应及住院时间等情况。结果观察组妊娠组织物完整排出率、宫颈无需扩宫率较对照组,无显著差异(P 0.05)。观察组阴道流血多于月经量率、急诊刮宫率、呕吐不良反应发生率明显少于对照组,观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论针对稽留流产患者,将米索前列醇放置阴道内,具有软化宫颈及促进子宫收缩的作用,减少不良反应,缩短住院时间,临床应用价值高。     

米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产70例

目的 探讨米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产的临床效果.方法 150例稽留流产患者,孕酮水平为(5.6±2.1)ng/mL,以米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产70例为观察组,以米非司酮配伍米索前列醇联合刮宫术治疗稽留流产80例为对照组,对两组患者的妊娠组织物完整排出、宫颈扩张情况、阴道流血、急诊刮宫率、呕吐不良反应、住院时间进行比较.结果 观察组、对照组患者的妊娠组织物完整排出率分别为50%(35/70)、57.5%(46/80),宫颈无需扩宫率分别为97.14%(68/70)、97.5%(78/80),差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者阴道流血多于月经量率分别为22.86%(16/70)、40%(32/80),急诊刮宫率分别为10%(7/70)、25%(20/80),呕吐不良反应分别为17.14%(12/70)、43.75%(35/80),住院时间(d)分别为2±1.1、6±2.1,观察组明显少于对照组(P<0.05).结论 孕酮水平为(5.6±2.1)ng/mL稽留流产患者,阴道放置米索前列醇具有促进子宫收缩和软化宫颈的双重作用,能收到比较满意的效果,呕吐不良反应少,住院时间缩短,节省了住院费用.     

稽留流产两种不同处理方法比较(附106例临床分析)

目的:探讨稽留流产(missed abortion)的两种不同处理方法的临床应用效果。方珐:对106例稽留流产患者的临床资料进行回顾性分析,按照是否应用米非司酮分为两组:观察组(米索前列醇 刮宫术)52例,对照组(米非司酮配伍米索前列醇 刮宫术)54例,对两组患者的妊娠组织物排出、急诊刮宫、阴道流血、二次刮宫率及住院时间进行比较。结果:两组患者的组织物排出及二次刮宫率无明显差异,但观察组阴道流血、急诊刮宫及平均住院时间均明显低于对照组,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:与传统的米非司酮配伍米索前列醇 刮宫术相比,刮宫术前单用米索前列醇是治疗稽留流产的一种安全、经济、有效的处理方法,值得在临床中推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产43例疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效.方法:随机将86例稽留流产患者分为治疗组和对照组,治疗组应用米非司酮配伍前列醇,对照组给予己烯雌酚,观察并对比两组治疗后的流产效果及药物的不良反应.结果:治疗组有效率95 3%,对照组有效率16 3%,两组对比差异具有显具性(P＜0 01),结论:米非司酮配伍米索前列醇是治疗稽留流产的安全有效方法.     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果.方法:选择我院2013年1月至2015年1月收治的160例稽留流产孕妇,将其随机分成实验组和对照组各80例,对照组孕妇给予米索前列醇治疗,实验组孕妇给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,对两组孕妇的临床疗效进行对比分析.结果:实验组孕妇中流产失败7例,对照组孕妇中流产失败23例,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);另外实验组孕妇的术后阴道出血时间、手术时间、术中出血量显著优于对照组患者,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:在临床治疗稽留流产时,米非司酮配伍米索前列醇能让流产成功率有效提高,让行刮宫术孕妇的术后阴道流血时间、手术时间、术中出血量减少,应用进行临床推广和应用.     

米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产20例临床观察

目的 :观察米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的疗效。方法 :两组各 2 0例 ,观察组口服米非司酮与米索前列醇 ,对照组口服己烯雌酚。观察两组的成功率、流产时间、出血量及不良反应。结果 :两组病例观察组成功率明显高于对照组 ,流产时间、出血量、不良反应、清宫率明显少于对照组。结论 :米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产与传统的己烯雌酚相比 ,具有成功率高 ,出血量少 ,不良反应少等优点 ,是一种安全、有效、可行的方法     

米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床分析

目的　观察米非司酮配伍米索前列醇治疗停经 10～ 14周之间的稽留流产的效果。方法　用米非司酮配伍米索前列醇治疗 (A组 )稽留流产 2 6例与用传统的方法清宫及钳刮术治疗 (B组 ) 30例进行对比分析。结果　两组比较 ,A组成功率高 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;人流综合征A组发生率低 ,差异有极显著性 (P <0 .0 1) ;且A组对子宫内膜的损伤小。阴道流血量两组比较差异无显著性 (P >0 .0 5)。结论　米非司酮配伍米索前列醇治疗孕周为 10～ 14周之间的稽留流产与清宫术及钳刮术治疗该类病人比较 ,成功率高 ,并发症少     

米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠503例观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10周内宫内妊娠的临床效果.方法 回顾性分析进行米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d宫内妊娠139例(研究组,B组)和终止≤49d宫内妊娠364例(对照组,A组)的临床资料.结果 研究组(B组)完全流产率为92.08%,对照组(A组)完全流产率为87.91%.A组与B组的完全流产率、孕囊排出时间、一次给药成功构成比差异元显著性(P＞0.05),阴道流血时间A组为(11.80±5.21)d,B组为(15.1±8.1)d,两组差异有显著性(P＜0.05).两组的阴道出血量、副作用、月经复潮时间比较差异无显著性.结论 与终止≤49 d内早孕相比,米非司酮配伍米索前列醇终止50～70 d妊娠有同样的流产效果和安全性.     

米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值

目的：探讨米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中的应用价值。方法整群选取该院2013年3月—2015年3月收治的稽留流产孕妇110例作为实验对象,采用随机法分成观察组与对照组,每组55例,观察组患者采用米非司酮结合米索前列醇治疗,对照组患者采用苯甲酸雌二醇药物进行肌肉注射,然后再比较刮宫术治疗效果、阴道流血及手术时间状况。结果观察组患者用药后流产情况明显好于对照组,P<0.05；观察组患者阴道流血量<60 mL有49例(89.10%),流血量>60 mL有6例(10.91%),手术时间<5 min为9例(90.0%),>5 min为0例(0.0%),对照组患者上述几项分别是28(50.91%),21例(38.18%),40例(85.11%),7例(14.89%),观察组患者阴道流血量与手术时间都显著少于对照组,差异有统计学意义。结论米非司酮结合米索前列醇在稽留流产中具有较好的临床效果,有效改善了流产情况,减少了阴道流血量及手术时间,值得使用与推广。     

米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产疗效观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的疗效。方法将61例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组给予己烯雌酚。观察并对比两组治疗后的流产效果和药物不良反应等情况。结果治疗组流产总有效率为93.6%,对照组总有效率为16.7%,组间比较,差异具有显著性（P〈0.01）。两组不良反应均轻微。结论米非司酮联合米索前列醇是治疗稽留流产的有效方法之一。     

不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠临床观察

目的 观察不同方法服用米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠的临床效果.方法 选择要求终止妊娠的孕10～15周的孕妇120例,观察组60例,对照组60例.对照组按以往常规方法口服米非司酮50mg,2次/日,连续3d,第4天上午口服米索前列醇600μg,观察组口服米非司酮100mg,1次/日,连续2d,第3天早晨在阴道后穹隆置米索前列醇600μg,12h一次至孕妇有宫缩后排出胎儿,胎盘.一般不超过3次.结果 观察组完全流产率96.67%,对照组完全流产率81.67%.两组间有显著性差异(P<0.05),阴道出血量两组间有显著差异(P<0.05),不良反应两组无显著差异(P>0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇能安全有效终止10～15周妊娠.观察组米非司酮配伍米索前列醇的方法可提高完全流产率,缩短药物流产后阴道出血时间和减少出血量且不增加不良反应,是值得推广的药物流产方法.     

甲基睾丸素在药物流产中的疗效观察

目的:提高完全流产率,缩短阴道出血时间.方法:将200例患者随机分为A、B 2组.A组100例,采用米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素;B组100例,采用米非司酮配伍米索前列醇.结果:A组完全流产率97%,阴道出血时间为(9.5±5) d;B组完全流产率91%,阴道出血时间(15.0±8) d.经统计学分析,2组完全流产率差异有显著意义(P<0.05);2组阴道出血时间差异有极显著意义(P<0.01).结论:米非司酮配伍米索前列醇加服甲基睾丸素,能提高完全流产率,缩短阴道出血时间.