丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征临床疗效分析

目的:分析丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压综合征的临床疗效.方法:239例妊娠高血压综合征患者随机分为治疗组122例(采用丹参注射液联合黄芪注射液静脉点滴和常规西药治疗)和对照组117例(采用常规西药治疗),观察两组患者治疗后血压、24h尿蛋白量下降幅度,胎心异常、新生儿窒息、剖腹产、产后出血发生率以及治疗前后血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的变化,并判断疗效.结果:治疗组舒张压、收缩压以及24h尿蛋白量的降幅均明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);胎心异常、新生儿窒息和剖腹产比例均明显低于对照组(P＜0.05),临床总有效率为90.9%,明显优于对照组(P＜0.01);两组治疗后血浆6-keto-PGF1α含量较治疗前显著升高,TXB2含量及TXB2/6-keto-PGF1α比值较治疗前显著降低(P＜0.05或P＜0.01);与对照组比较,治疗后治疗组血浆6-keto-PGF1α、TXB2含量和TXB2/6-keto-PGF1α比值均有统计学差异(P＜0.05).结论:丹参注射液联合黄芪注射液可改善妊娠高血压综合征患者临床表现,减少胎心异常、新生儿窒息、剖腹产的发生率,其作用机制与调节6-keto-PGF1α和TXB2含量有关.     

丹参、黄芪注射液治疗妊娠高血压62例临床观察

目的：研究丹参、黄芪注射液治疗妊娠高血压的临床价值.方法：回顾性分析62例妊娠高血压患者的临床资料,随机将其分为观察组和对照组两组,每组各31例,对照组患者采用常规西医治疗,观察组患者采用丹参注射液与黄芪注射液联合治疗,比较两组患者的治疗效果、血压变化情况、母婴结局.结果：经过治疗,观察组中痊愈24例,有效5例,总有效率为93.5％;对照组中痊愈19例,有效4例,总有效率为74.2％,观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者治疗后的血压改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）.两组新生儿窒息率、胎心异常率、剖腹产率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：丹参注射液联合黄芪注射液治疗妊娠高血压可改善患者症状,降低新生儿窒息、胎心异常发生率,有效改善母婴结局,值得临床推广应用.     

川芎嗪注射液对妊娠高血压疾病患者氧化应激反应和母婴结局的影响

目的观察川芎嗪注射液对妊娠高血压疾病（PIH）患者氧化应激反应和母婴结局的影响。方法 68例轻中度PIH患者随机分为治疗组与对照组各34例,均常规予以解痉、降压、利尿及镇静等综合治疗,治疗组另予川芎嗪注射液;比较两组治疗后平均动脉压（MAP）、红细胞压积（HCT）、24h尿蛋白量、血浆超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的变化及母婴结局。结果治疗2周后,治疗组MAP、HCT及24h尿蛋白量下降幅度均明显大于对照组,且剖腹产率、胎心异常和新生儿窒息率均明显低于对照组;治疗组孕妇血浆SOD和MDA的改善优于对照组。结论川芎嗪注射液治疗PIH能明显改善患者症状及母婴结局。     

复方丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征患者妊娠结局及ET、NO的影响

目的:探讨复方丹参注射液联合硫酸镁对妊娠高血压综合征患者的临床疗效。方法:选择在本院就诊的中轻度妊娠高血压患者90例,按随机数字列表法将其分为治疗组和对照组,每组各45例患者,对照组采用常规的西医治法,根据临床症状采用解痉、镇静、降压、利尿等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加复方丹参注射液治疗。1个疗程为时2周,治疗1个疗程后检查2组孕妇治疗前后血中ET及NO的变化情况,观察2组母儿的结局。结果:治疗后治疗组孕妇血浆内皮素因子(ET)下降的幅度较对照组明显,血浆一氧化氮(NO升高的幅度较对照组明显,P0.05,对比有统计学意义;母婴结局对比:治疗组在胎心率异常、剖宫产、新生儿窒息、死胎等方面均低于对照组,P0.05,对比有统计学意义。结论:复方丹参注射液联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效确切,可能的作用机制是通过改变ET和NO的平衡来调节血压,从而减少胎心异常、死胎、新生儿窒息、剖宫产的发生率,具有临床推广价值。     

黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征临床观察

目的:观察黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗妊娠高血压综合征(PIH)的临床疗效,及其对患者肾功能和妊娠结局的影响。方法:按随机数字表法将78例PIH患者分为对照组和研究组各39例。对照组给予盐酸拉贝洛尔注射液治疗,研究组在对照组用药基础上加用黄芪注射液。比较2组临床疗效,观察2组治疗前后肾功能指标的变化,记录2组妊娠结局。结果:研究组总有效率94.87%,对照组79.49%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组α1-微球蛋白(α1-MG)、尿素氮(BUN)、尿肌酐(UCr)及尿酸(UA)水平均较治疗前降低(P0.01),研究组α1-MG、BUN、UCr及UA水平均低于对照组(P0.01)。治疗后研究组胎心异常发生率和新生儿窒息发生率均低于对照组(P0.05)。结论:黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔注射液治疗PIH,能提高患者的临床疗效,改善肾功能和妊娠结局。     

黄芪注射液联合复方丹参注射液治疗糖尿病肾病32例临床观察

目的：探讨黄芪注射液联合复方丹参注射流治疗糖尿病肾病的效果。方法：选择52例住院的糖尿病肾病患者,随机分为治疗组32例和对照组20例,治疗组在对照组常规西药治疗基础上,给予黄芪注射液联合丹参注射液治疗2－3周,每周查1次24h尿蛋白、尿IgG、尿β2－MG、尿ALB和血生化、血脂分析、血浆凝血酶原时间（PT）。结果：治疗组治疗后24h尿蛋白、尿β2－MG、尿ALB、TDL－C有显著变化（P＜0．05）,而尿IgG和血浆凝血酶时间（PT）治疗前后比较有显著性差异（P＜0．01）,对照组无变化;组间比较治疗组优于对照组。结论：黄芪注射液配合复方参注射液可保护糖尿病肾病肾功能,降低尿蛋白,降低血流粘度,延缓糖尿病肾病的进展。     

复方丹参注射液对妊娠高血压综合征患者凝血纤溶系统指标的影响

目的观察复方丹参注射液对妊娠高血压综合征的疗效并探讨其对妊娠高血压综合征患者凝血纤溶系统指标DD，t-PA，PAI-1的影响。方法60例病人随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予常规治疗，治疗组在对照组的基础上配合复方丹参注射液治疗，疗程均为7～10d。观察两组治疗前后血压及尿蛋白变化、D二聚体（D-dimer，DD）、组织型纤溶酶原激活物（t-PA）和组织型纤溶酶原激活剂抑制物1（PAI-1）的变化。结果治疗后患者血中DD，t-PA，PAI-1较前比较均有显著改善（P均〈0．05）；但治疗后母体平均动脉压变化及尿蛋白无显著下降（P〉0．05）。结论复方丹参注射液可降低妊娠高血压综合征患者D-dimer和PAI-1，升高t-PA。     

丹参、黄芪治疗妊娠高血压综合征90例临床效果观察

目的：分析探讨丹参、黄芪治疗妊娠高血压疾病的临床效果。方法：选取的90例妊娠高血压综合征患者作为研究对象,按照数字抽签法将其随机分为研究组与对照组各45例,对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予丹参、黄芪治疗,比较两组治疗效果。结果：研究组总有效率为88．9％,对照组总有效率为73．3％,研究组治疗效果明显优于对照组（P〈0．05）。研究组剖宫产、产后出血、新生儿窒息及胎心异常等并发症发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：采用丹参、黄芪治疗妊高症可以切实缓解产妇病症,改善母婴预后,效果显著,值得临床推广应用。     

丹参注射液、川芎嗪合用治疗中、重度妊娠高血压综合征50例临床观察

目的　观察丹参注射液及川芎嗪合用治疗中、重度妊娠高血压综合征的临床疗效。方法　中、重度妊娠高血压综合征患者 1 0 0例随机分为 2组。治疗组 5 0例用丹参注射液及川芎嗪治疗 ,对照组用硫酸镁治疗 ,2组均 5～ 7日为 1个疗程。观察 2组治疗后平均动脉压的变化、自觉症状改善情况及产后出血、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息的发生率。结果　治疗后 2组平均动脉压均下降 ,与本组治疗前比较差异显著(P <0 .0 5 ) ,2组治疗后比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;2组治疗后产后出血、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生率比较差异显著 (P <0 .0 5 )。结论　丹参注射液、川芎嗪合用治疗妊娠高血压综合征可降低患者平均动脉压 ,与硫酸镁比较有减少产后出血、胎儿宫内窘迫及新生儿窒息 ,并改善头痛症状的优点     

丹参注射液治疗轻度子痫前期的临床研究

目的:探讨丹参注射液治疗轻度子痫前期的临床疗效及安全性.方法:将240例轻度子痫前期患者随机分为对照组(120例)和治疗组(120例),对照组给予常规硫酸镁注射液治疗,治疗组给予丹参注射液静脉滴注及穴位注射治疗,疗程为7天,随访至新生儿出生,观察两组患者治疗前后症状积分、血压、24h尿蛋白、胎心率、疾病进展率、剖宫产率及新生儿Apgar评分.结果:两组方法均能显著改善患者的不适症状,降低尿蛋白量,恢复血压,廷缓病情的进展,治疗组临床总有效率优于硫酸镁注射液(P＜0.05).在随访期,治疗组胎心率异常发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),而在剖宫产率及新生儿Apgar评分方面两组差异无统计学意义(P＞0.05).研究还发现,年龄、体质量指数、妊娠期高血压疾病家族史可能是疾病进展的高危因素.结论:丹参注射液对轻度子痫前期具有较好的临床疗效.     

尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的综合评价

目的：探讨尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：选取本院收治的急性脑梗死患者178例,以单盲法随机分为观察组和对照组各89例;两组患者均行扩血管、降压、抗血小板等基础疗法,对照组在此基础上进行尿激酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上追加复方丹参注射液静脉滴注;对比两组患者治疗前后的NIHSS和ADL评分,并结合患者血液流变性、血清氧化应激水平及并发症发生情况分析其疗效和安全性。结果：治疗前,两组患者的ESS、NIHSS评分,血液流变性及血清氧化应激水平均无显著差异（P〉0．05）。治疗后,观察组患者的NIHSS评分显著低于对照组（P〈0．05）,ADL评分显著高于对照组（P〈0．05）;全血黏度、血浆黏度、红细胞比容、血小板黏附率等血液流变性指标,以及8-OHdG、MDA等氧化应激指标显著低于对照组（P〈0．05）;而抗氧化应激指标SOD显著高于对照组（P〈0．05）。观察组出现颅内出血2例、消化道出血2例、腹泻9例,对照组相应比例为3例、2例、11例,两组患者的并发症发生率无显著差异（P〈0．05）。结论：尿激酶联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死可显著提高患者的抗氧化应激能力,利于稳定血管内皮功能;同时,能够有效改善患者血液流变性,加强脑部供血,对于减小梗死面积和保护神经功能均有良好疗效;且无明显不良反应,安全、可靠。     

复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌酶和心肌肌钙蛋白的影响

目的观察复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌酶和心肌肌钙蛋白变化的影响。方法将40例重型颅脑损伤患者需行开颅手术者随机分为对照组与治疗组,治疗组于麻醉后、手术前将16ml复方丹参注射液入液静滴,两组均于麻醉前、手术2h、手术4h、术毕24h检测乳酸脱氢酶（CK）、肌酶肌酶（CK）、肌酸肌酶同工酶（CK-MB）、α羟丁酸脱羧酶（α-HBD）和心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTnI）。结果治疗组于手术2h、术毕24hCK-MB、α-HBD、cTnI低于对照组,而于手术4h明显低于对照组。结论复方丹参注射液对重型颅脑损伤患者围术期心肌损伤程度明显减轻,术毕24h依然有效。     

雪莲注射液对兔膝关节骨性关节炎模型动物血清NO和滑膜组织SOD、MDA的影响

目的：探讨中药雪莲注射液对膝骨性关节炎模型动物氧自由基代谢的影响,,从而探讨雪莲注射液治疗骨关节炎的作用机理。方法：建立骨关节炎动物模型,动物随机分为4组,A组、B组和C组采用Hulth法造模,D组为正常对照组。造模后A组和B组分别注射雪莲注射液和生理盐水,C组空白。分别于术后6、12、24周每组随机取5只兔,采血检测血清一氧化氮（NO,Nitric oxide）含量（硝酸还原酶法）,然后用过量麻醉法处死,打开右膝关节腔,取出滑膜,测定滑膜组织中超氧化物歧化酶（SOD,Superoxide dismutase）活性及丙二醛（MDA,Malondialdehyde）含量。结果：（1）除D组以外,各组12周时血清中NO含量均高于6周时;24周时血清中NO含量均高于12周时。NO的表达均逐渐升高,说明NO是参与膝OA发病进程的重要介质,病变的程度越重则含量越高。（2）A组在各时点血清中NO含量均低于B组和C组（P〈0.05）,说明雪莲注射液能有效抑制骨性关节炎发病病理过程中的一氧化氮的产生。（3）试验显示A组动物滑膜组织中SOD活性显著高于B、C组（P〈0.05）,而MDA含量显著低于B、C组（P〈0.05）,B组与C组无显著性差异（P〉0.05）。结论：雪莲注射液可有效抑制骨性关节炎发病病理过程中的一氧化氮的产生,显著提高SOD的活性,降低MDA含量,从而起到延缓关节软骨的退变,促进软骨修复的作用。     

金丹活性部位对MIRI大鼠血清SOD活力、MDA含量的影响

目的：探讨金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清SOD活力、MDA含量的影响.方法：将金丹活性部位对心肌缺血再灌注损伤大鼠进行干预,通过检测大鼠血清SOD活力、MDA含量的变化,从而探讨金丹活性部位抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制.结果：金丹60％乙醇洗脱组分与水洗脱组分均能明显降低模型大鼠血清MDA的含量,增强SOD的活力（P＜0.05或P＜0.01）.结论：金丹60％乙醇洗脱组分与水洗脱组分均能明显降低模型大鼠血清MDA的含量,增强SOD的活力,说明其作用机制可能与抑制脂质过氧化反应、提高抗氧化能力有关.     

丹参多酚酸盐对早期糖尿病肾病患者血清SOD、MDA的影响

目的：探讨丹参多酚酸盐对早期糖尿病肾病患者血清SOD、MDA的影响。方法：将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用丹参多酚酸盐每日1次,静脉注射,每次100mg,均治疗两周。观察治疗前后两组患者血清SOD、MDA及尿微量白蛋白的变化。结果：经治疗2周后,治疗组患者血清MDA水平及尿微量白蛋白较治疗前明显下降（P〈0．01）;SOD较治疗前明显升高（P〈0．01）,且明显优于对照组（P〈0．05）;结论：丹参多酚酸盐能降低早期糖尿病肾病患者的尿微量白蛋白水平,改善氧化应激,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

丹参酮注射液对不同中医证型心肌再灌注损伤的保护作用及其机制

目的:观察丹参酮注射液对心肌再灌注损伤的保护作用及可能的作用机制。方法:选择行冠状动脉介入治疗(PCI)的患者60例,随机分为常规对照组、西药治疗组和丹参酮治疗组(分实证、虚证二型),分别在术前,术后24h,术后7d记录炎症因子(IL-6、IL-10、TNT-α)、氧化应激因子(NO、SOD、MDA)等指标的变化情况。结果:PCI术后24h与术前比较,炎症因子(IL-6、TNT-α升高,IL-10降低)、氧化应激因子(MDA升高,NO、SOD降低)水平均有显著改变(P<0.05)。PCI术后7d,西药治疗和丹参酮治疗组的炎症因子、氧化应激因子水平的改善变化优于常规对照组(P<0.05)。丹参酮治疗组与西药治疗组比较,炎症因子、氧化应激因子的改善变化均无显著差异(P>0.05),丹参酮治疗对实证组的炎症因子和氧化应激因子的改善作用略优于虚证组(但P>0.05)。结论:丹参酮注射液对心肌再灌注损伤有一定的保护作用,调节炎症因子和氧化应激因子水平是其可能的作用机制;丹参酮注射液对实证型的PCI患者可能更有效。     

脉络宁注射液对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤保护作用的研究

目的观察脉络宁注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织的保护作用损伤的疗效。方法将24只大鼠随机分成3组,即假手术组、模型组和脉络宁组（每组各8只）,后两组采用线栓法造成大鼠多发性脑梗死,脉络宁组给脉络宁注射液尾静脉注射;观察比较3组大鼠行为学改变及脑含水量、脑指数、脑组织内SOD、MDA含量变化。结果脉络宁注射液可降低脑缺血再灌注大鼠的脑指数与脑含水量,降低大鼠脑组织内MDA含量,提高SOD活性（均P〈0．05或P〈0．01）。结论脉络宁注射液对脑缺血再灌注损伤有一定的保护作用。     

丹参注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的:观察丹参注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:选择2008年3月至2009年2月入住本科的60例COPD急性加重期患者,随机分为2组.观察组30例,在给予抗炎、祛痰、平喘等常规治疗基础上.给予丹参注射液治疗;对照组30例,仅给予常规治疗.总疗程14天.观察两组患者治疗前后咳嗽、咳痰、呼吸困难轻重程度,血气分析及血流变学变化,并记录不良反应.结果:观察组的总有效率93.33%高于对照组的73.33%(P<0.05).观察组治疗后氧分压(PaO2)优于对照组(P<0.05).观察组治疗后全血黏度值、血浆黏度值、纤维蛋白原均较治疗前减低(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P>0.05).两组均无明显不良反应发生.结论:在常规治疗基础上配合使用丹参注射液治疗COPD急性加重期安全有效.     

威灵仙注射液关节腔离子导入对骨关节炎NO、SOD和PGE2的影响

目的:研究威灵仙注射液关节腔离子导入对骨关节炎NO、SOD和PGE2的影响。方法:新西兰兔40只,除保留10只作为正常组外,余均采用木瓜蛋白酶关节腔注射复制OA模型。造模4周后,根据模型动物关节肿胀度随机分为模型组、威灵仙组(Wlx组)、醋酸曲安奈德组(Qand组)。实验结束时,抽取各组动物关节滑液进行NO、SOD和PGE2的检测。结果:与模型组相比较,Wlx组和Qand组动物关节滑液中的NO和PGE2的含量显著降低(P0.05),SOD的含量升高(P0.05);但与Qand组相比,Wlx组动物关节滑液中NO和PGE2的抑制作用显著弱于Qand(P0.01),对升高SOD有微弱的优势。结论:威灵仙关节腔离子导入可能具有抑制炎症相关因子NO、PGE2的释放和增强SOD的活性来减缓OA的病变过程。     

白花丹参水提物对糖尿病大鼠胰腺的保护作用

目的：观察白花丹参水提物对实验性糖尿病大鼠胰腺功能的影响,明确其治疗作用。方法：以高糖高脂饮食喂养的90只雄性Wistar大鼠尾静脉注射链脲佐菌素（25 mg/kg）建立糖尿病（DM）模型,随机分为空白组、模型组、西药组、中药高,中,低剂量组,于给药第4周后测FPG、INSULIN、MDA、SOD等指标,进行统计分析。结果：与模型组相比,中药组、西药组对糖尿病模型大鼠血糖和胰腺均有显著的治疗作用,FPG、MDA明显降低,INSULIN、SOD明显升高,优于模型组（P〈0.01）;中药治疗组随剂量的增加,效果显著增加,而以中药大剂量组效果最好,明显优于其他各组（P〈0.01）。结论：白花丹参水提物对糖尿病大鼠胰腺功能有显著的保护作用。