稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩临床观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性期前收缩(室性早搏)的临床疗效。方法将我院收治186例室性早搏患者分为观察组96例和对照组90例。观察组给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对照组给予稳心颗粒治疗,比较两组室性早搏的控制效果。结果观察组患者室性早搏控制情况好于对照组,差异有统计学意义;观察组心血管事件发生率低于对照组,差异有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效显著,可明显降低心血管事件的发生。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将52例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组26例均给予稳心颗粒;对照组仅给予美托洛尔,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为92.3%和73%;对室性早搏改善总有效率分别为92.3%和69.2%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效明显,且药物不良反应少。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗频发性室性早搏临床效果观察

目的：观察并对比稳心颗粒联合小剂量美托洛尔与单独用稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床效果,并评价其安全性。方法选择本院2013年1月~2014年1月收治的频发性室性早搏患者58例,随机分成两组,单独服用稳心颗粒患者为对照组,稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用者为治疗组。2个疗程治疗后,观察临床疗效、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,单独服用稳心颗粒与稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用对治疗频发性室性早搏均有明显疗效,对照组总有效率为73.2%,治疗组总有效率为96.7%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组24 h室性早搏次数明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发现明显副反应。结论     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法64例扩张型心肌病室性早搏患者,将其随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为96.9%,对照组治疗总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.4%低于对照组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效

目的:分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效.方法:选择2015年1月~2016年1月我院收治的高血压心脏病室性早搏患者116例,分为对照组与研究组各58例.对照组采用美托洛尔治疗,在此基础上研究组联合稳心颗粒治疗.结果:总有效率比较,研究组96.55%高于对照组的82.75%(P<0.05).两组治疗不良反应对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏疗效满意,无明显不良反应,适合临床应用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏40例临床观察

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏的疗效特点。方法选择我院2007年11月至2009年11月室性早搏患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予胺碘酮治疗。观察组患者给予美托洛尔和稳心颗粒治疗。两组患者均治疗4周。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能够显著改善室性早搏患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性分析

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性。方法将160例室性早搏患者随机分为治疗组及对照组,对照组患者口服美托洛尔,治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒。结果治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组78.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗期间有6例不良反应,对照组有11例。结论稳心颗料联合美托洛尔治疗室性早搏疗效确切,是一组安全有效的联合用药方案。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床探讨

目的观察研究美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压型心脏病室性早搏的治疗效果。方法高血压型心脏病室性早搏患者80例,分为采用美托洛尔口服治疗的对照组（40例）与采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的观察组（40例）,两组均连续服药1年,观察治疗前后两组疗效及心电图、血压、心率、血液流变学、不良反应等情况。结果采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的观察组显效12例,占30.0%,有效20例,占50.0%,总有效率为80.0%,对照组显效8例,占20.0%,有效14例,占35.0%,总有效率为55.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。此外观察组血液流变学、不良反应等方面均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压型心脏病室性早搏的疗效显著,优于美托洛尔单药治疗,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床分析

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选择本院84例患有高血压心脏病室性早搏的患者进行分析，将其定义为观察组与对照组，每组42例，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗，对照组患者采用美托洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者，P＜0．05，观察组患者血液流变学指标的变化情况明显优于对照组患者，P＜0．05，差异具有统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效显著，具有较高的临床使用价值。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析信阳市中心医院收治的冠心病心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(美托洛尔联合稳心颗粒治疗组)和对照组(美托洛尔组)。结果观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均明显优于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法抽取我院2013年6月至2014年6月收治的高血压心脏病室性早搏患者70例为本次的研究对象,分为两组,单纯给予对照组美托洛尔治疗,研究组则在对照组的治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察两组临床治疗的疗效。结果治疗后,研究组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原等指标下降程度及临床总有效率,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效较为显著,安全可靠,具有临床应用价值。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法将118例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组给予美托洛尔口服;观察组在对照组基础上予稳心颗粒冲服,1袋／次,每天3次。观察比较2组临床疗效及治疗后24h室性早搏次数。结果观察组总有效率为93．2％高于对照组的81．4％,治疗后2组24h室性早搏次数较治疗前均明显下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可改善患者症状,减少早搏次数,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果分析

目的分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法以我院40例心律失常患者为研究对象(收治时间:2015年4月至2016年3月),采用随机分组法将40例患者分为观察组(20例)与对照组(20例)。对照组患者采用美托洛尔单药治疗,观察组患者采用稳心颗粒与美托洛尔双药联合治疗,将2组患者治疗前后的ST段压低、ST段压低持续时间以及室性早搏情况进行科学对比。结果治疗前,2组患者的ST段压低、ST段压低持续时间以及室性早搏情况对比无统计学意义,治疗后观察组患者的ST段压低、ST段压低持续时间以及室性早搏情况与对照组相比更占优势(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果显著。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：探讨高血压心脏病室性早搏采用联合用药的疗效。方法：选取76例于近一年期间我院接收的高血压心脏病室性早搏患者,将其平分为对照组与实验组,将稳心颗粒联合美托洛尔给予实验组治疗,美托洛尔给予对照组治疗,观察两组疗效。结果：实验组疗效明显好于对照组（P<0.05）,并发症方面两组比较无统计差异,而实验组血流变指标在治疗后改善明显优于对照组（P<0.05）。结论：高血压心脏病室性早搏采用稳心颗粒联合美托洛尔的治疗方案,治疗过程中副作用少,疗效显著,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏临床观察

目的美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病合并室性早搏疗效观察。方法将123例冠心病合并室性早搏患者随机分为美托洛尔联合稳心颗粒治疗组和美托洛尔对照组,治疗组给美托洛尔起始量12．5mg,每日2次,稳心颗粒9g,每日3次,温水冲服,并根据血压和心率调整剂量。对照组仅给美托洛尔起始量12．5mg,每日2次,并根据血压和心率调整剂量。两组都观察8周,同时观察心电图和24ti动态心电图,监测血压和肝肾功能等。结果心悸症状改善：治疗组总有效率90．47％,对照组总有效率70．00％,经统计学处理,差异有显著性（P〈0．01）。心电图和动态心电图疗效比较：治疗组总有效率87．30％,对照组总有效率68．33％,经统计学处理,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒对治疗冠心病合并室性早搏的疗效优于单纯应用美托洛尔,且不良反应小,值得临床上推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的疗效观察

目的 观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏的临床疗效和安全性。方法 选择2011年4月-2013年3月到日照市人民医院就诊的功能性早搏患者90例,随机分成美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组,每组均为30例。美托洛尔组口服美托洛尔片12.5 mg/次,2次/d;稳心颗粒组口服稳心颗粒1袋/次,3次/d;联合治疗组口服美托洛尔片和稳心颗粒,用法用量同以上两组。3组均持续治疗4周。观察治疗后两组患者的症状疗效、动态心电图疗效,并对两组患者治疗前后血压、心率及心电图相关指标进行比较。结果 治疗后症状疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为76.6%、83.3%、96.7%;联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。动态心电图疗效美托洛尔组、稳心颗粒组、联合治疗组总有效率分别为53.3%、63.3%、76.6%,联合治疗组与另两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 美托洛尔联合稳心颗粒治疗功能性早搏有较好疗效,其临床疗效明显优于单用稳心颗粒和美托洛尔,值得临床推广使用。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏的效果观察

目的：观察稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏的临床效果。方法选取室性早搏患者110例,随机分为观察组60例和对照组50例,2组均积极治疗原发病,在此基础上对照组应用酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗,疗程2周。结果观察组患者显效率为68.3％,总有效率为91.7％明显高于对照组的40.0％和78.0％;观察组不良反应发生率较对照组少;停药2个月后复诊发现,观察组复发率低于对照组,2组比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏疗效满意,安全可靠,值得应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常:室性早搏的治疗作用探析

目的研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常:室性早搏的疗效作用,探讨其治疗总有效率。方法随机选取2012年6月至2014年11月我院前来就诊的冠心病心律失常:室性早搏患者,共80例作为研究对象,随机分成2组,其中40例为实验组,剩下的40例为对照组,对照组采取稳心颗粒治疗,实验组稳心颗粒+美托洛尔治疗。治疗结束后,对比分析两组患者的治疗总有效率。结果实验组有显效患者14例,无效患者4例;对照组有显效患者的9例,无效患者11例,两组患者经对比证实P值<0.05,差异具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上,采用美托洛尔结合稳心颗粒治疗心律失常具有积极的效果,可以有效减少室性早搏次数,改善心律失常症状,可在临床实践过程中取得良好效果。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法：选取本院2014年5月～2015年5月收治的高血压心脏病室性早搏患者110例，分为对照组与研究组，对照组给予美托洛尔进行治疗，研究组在对照组基础上给予稳心颗粒进行治疗，治疗后比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗1年后，对照组总有效率为78.18%，研究组为92.72%，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生率为20%，研究组为12.72%，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性室性早搏临床效果优异，不良反应少，安全性高，有助于提高疗效，值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果评价

目的分析并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选择我院2016年4月至2016年12月我院收治的100例高血压心脏病室性早搏患者,随机将其分为观察组和对照组,各50例,对照组给予美托洛尔单独使用治疗方法,观察组在此基础上联合使用稳心颗粒治疗方法。观察并分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组的总有效率分别为98%、74%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原等血液流变指数治疗后均有下降,但观察组的下降程度较对照组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒对治疗高血压心脏室性早搏的临床疗效显著,用药安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。