中医辨证治疗冠心病患者的临床疗效分析

目的：探讨中医辨证治疗冠心病的临床效果。方法对照组给予西医常规治疗措施,研究组在西医常规治疗基础上加用中医辨证治疗。记录2组冠心病患者治疗前后心绞痛发作情况变化、治疗过程中的不良反应。结果经上述相应方法治疗后2组心绞痛发作频率、持续时间均较治疗前显著减少,且研究组心绞痛改善情况显著优于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率（15.91%）与对照组（13.64%）对比并无显著差异（P>0.05）。结论对冠心病患者给予西医治疗基础上加用中医辨证给药,可显著提高临床疗效,治疗有效性及安全性均较为理想,有利于保障其生活质量及生命安全。     

步长脑心通胶囊治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察步长脑心通对冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法将94例冠心病稳定型心绞痛患者随机分在治疗组和对照组各47例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组用药基础上加用步长脑心通胶囊口服。观察两组患者治疗前后心绞痛每周发作次数,硝酸甘油用量,运动诱发心绞痛发作的时间,运动后ST段下降1〉0．1mm所需的时间以及运动持续时间。结果治疗组自身比较心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛发作的时间,运动后ST段下降〉10．1mm所需的时间以及运动持续时间均有显著统计学差异（P〈0．01）;且治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上加用步长脑心通治疗冠心病稳定型心绞痛可以更好地有效地减少心绞痛发作次数,减少硝酸甘油用量,提高患者运动耐受性。     

曲美他嗪治疗100例老年冠心病合并糖尿病患者的临床观察

目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病患者的临床效果.方法 于2010年1月至2012年1月对收治的冠心病合并糖尿病患者100例在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,并与仅采用常规治疗的对照组进行了临床疗效及不良反应的对比研究.结果 两组患者在治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量与治疗前比较均明显下降,且研究组治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及硝酸甘油使用量亦明显低于对照组,且差异具有显著性(P＜0.05).两组患者在治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等参数与治疗前比较均有明显变化,且研究组治疗后运动持续时间、总工作量、诱发心绞痛发作的时间、ST段下移≥1mm时间、NST、ΣST等与对照组治疗后比较亦有明显差异,且差异具有显著性(P＜0.05).治疗后研究组患者心功能情况较对照组明显改善,且差异有显著性(P＜0.05).两组患者在经过积极的治疗后均有较好的耐受性,未出现明显的不良反应,无患者因不良反应而退出治疗.结论 在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪治疗老年冠心病合并糖尿病可以明显改善患者心功能,减少心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量,不良反应小,值得临床使用.     

辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取上蔡协和医院2014年1月至12月收治的90例冠心病心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,各45例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用辛伐他汀,研究组在常规治疗基础上加用辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗。记录两组患者治疗前后心绞痛发作次数和持续时间。结果两组患者治疗前心绞痛发作次数和持续时间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组心绞痛发作次数和持续时间均显著减少,研究组改善效果显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者给予辛伐他汀联合低分子肝素钠治疗可显著提高临床疗效,值得推广。     

阿托伐他汀、曲美他嗪联用对冠心病心绞痛的临床治疗价值分析

目的:探讨曲美他嗪、阿托伐他汀联合应用于冠心病心绞痛治疗过程中的实际效果。方法:选取我院于2015年2月—2018年9月期间收治的90例冠心病心绞痛患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组45例。对照组予以临床常规治疗+阿托伐他汀,研究组予以常规治疗+曲美他嗪+阿托伐他汀,各组均用药4周。结果:两组用药前心绞痛发作及心功能指标对比差异无统计学意义(P均>0.05),治疗后研究组心绞痛发作频率、持续时间LVEF检测值较之前改善幅度均优于对照组(P均<0.05);研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组用药期间各项药物相关不良反应发生率对比差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:应用阿托伐他汀、曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛有效性、安全性均较高,有利于保障患者预后、生活质量。     

步长脑心通治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的：研究步长脑心通治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法：对2009年6月—2010年6月本院入院治疗的252例冠心病心绞痛患者进行研究,随机分为两组,对照组给药常规药物,比如阿司匹林,治疗组在常规给药基础上,给药步长脑心通胶囊,6个月为1个疗程,观察治疗前后患者的血脂变化及心绞痛改善情况。结果：步长脑心通治疗冠心病心绞痛总有效率可达92.9%,明显好于对照组的73.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）;并且治疗组对于TC与LDL-C的改善明显好于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：步长脑心通治疗冠心病心绞痛疗效确切,明显好于单一常规药物治疗,值得临床推广应用。     

步长脑心通联合治疗稳定性心绞痛34例

目的:探析步长脑心通治疗稳定性心绞痛的临床效果。方法:选择二年来的门诊稳定性心绞痛病例68例为研究对象,随机分为两组,其中给予对照组常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上,再给予步长脑心通联合治疗,对比分析两组的治疗效果。结果:经过1个疗程治疗后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组,并且与对照组相比,观察组的心绞痛发作次数少、持续时间短,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上运用步长脑心通治疗冠心病稳定性心绞痛,不仅可以减少心绞痛发作次数、缩短发作时间,在一定程度上还能提高治疗效果,使患者的预后生活质量得到改善。     

复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果分析

目的探讨复方丹参片联合曲美他嗪片治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年7月-2016年1月收治的128例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照患者自愿原则分为治疗组与对照组,每组64例。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组采用复方丹参片联合曲美他嗪片口服治疗,7 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗后的临床总有效率,统计分析两组患者治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间的变化。结果两组病例治疗后临床总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗前治疗组与对照组心绞痛发作频率、心绞痛持续时间比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组各项指标均降低,治疗组患者发作频率及持续时间与对照组比较降低程度更加显著,差异具有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参片联合曲美他嗪片在治疗冠心病不稳定型心绞痛疾病方面与单纯西药治疗比较,其临床疗效更加确切,显著改善了患者的临床症状,心绞痛发作频率及持续时间明显缩短,药物安全性高,是临床上值得采用的治疗手段。     

氯吡格雷联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析

目的探讨氯吡格雷联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2017年8月～2018年8月住院收治的80例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组与观察组,各40例,两组均予常规对症治疗,对照组予氯吡格雷治疗,观察组同时联合辛伐他汀进行治疗,治疗后对比分析两组的临床疗效及心电图ST-T段改善情况、两组心绞痛发作情况。结果观察组患者治疗后的临床总有效率为97.50%,对照组为72.50%,两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者心电图ST-T段改善情况治疗后的总有效率为97.50%,对照组为75.00%,两组心电图ST-T段改善情况比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作持续时间对比差异不具统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的心绞痛发作频率显著减少,心绞痛发作持续时间显著缩短,与对照组比较,两组存在显著性差异(P0.05)。结论氯吡格雷联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,心电图ST-T段改善疗效显著,且心绞痛发作频率明显减少,心绞痛发作持续时间显著缩短,患者恢复较好,值得临床推广和应用。     

脑心通联合常规方案治疗冠心病心绞痛160例

目的:观察脑心通胶囊联合常规方案治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将160例患者随机分为对照组(80例)和试验组(80例),两组均常规应用硝酸酯类和抗血小板药,试验组在常规治疗的基础上加用脑心通胶囊(口服,3粒/次,3次/d)。4周后观察疼痛发作频率、程度和持续时间、心电图改变和中医症候改变。结果:试验组和对照组心绞痛的总有效率分别是93.75%与83.75%;心电图总有效率分别为77.5%与67.5%;中医症候总有效率分别为90%和80%;临床症状缓解率试验组明显优于对照组(P0.05);两组治疗后总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白均降低,但治疗组下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。在临床研究中未发现明显不良反应。结论:脑心通是一种安全、有效的预防和治疗冠心病心绞痛的良药。     

草酸艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症并发冠心病的临床疗效评价

目的探讨草酸艾司西酞普兰片治疗老年抑郁症并发冠心病临床应用效果。方法研究组在常规治疗基础上加用草酸艾司西酞普兰片,对照组在常规治疗基础上加用盐酸帕罗西汀片,记录两组老年抑郁症并发冠心病患者治疗前后抑郁程度、心绞痛发作变化情况。结果两组经相应方案给药后,患者HAMD量表评分结果均较之前有所降低,研究组抑郁程度改善效果更优(组间、组内对比均P0.05);两组老年抑郁症并发冠心病患者经相应方案治疗后均有效改善其心绞痛发作状态,其中研究组心绞痛每周发作频率、每次持续时间改善效果优于对照组(组间、组内对比均P0.05)。结论应用在常规治疗基础上加用草酸艾司西酞普兰片可显著改善老年抑郁症并发冠心病患者的抑郁焦虑症状。并影响心脏功能的副反应小,安全性比较好。     

不稳定型心绞痛给予地尔硫卓的临床研究

目的：研究不稳定型心绞痛给予地尔硫卓的临床效果与安全性。方法随机抽选2013年10月一2015年10月该院收治的86例不稳定型心绞痛患者,随机分为研究组与对照组各43例,在常规抗心绞痛治疗基础上,研究组还加用地尔硫卓,比较两组临床疗效、心绞痛发作次数、持续时间及不良反应。结果研究组的临床总好转率为95.3%,比较于对照组的74.4%显著更高(P＜0.05）;两组治疗前心绞痛每日发作次数、持续时间差异无统计学意义(P＞0.05）,治疗后两组均有所改善(P＜0.05）,而研究组的改善更为确切(P＜0.05）;两组未见明显不良反应。结论不稳定型心绞痛给予地尔硫卓疗效确切,显著改善心绞痛发作症状,安全性好。     

美托洛尔治疗老年冠心病心绞痛的临床价值分析

目的:探讨老年冠心病心绞痛患者采取美托洛尔治疗的临床价值。方法:抽取我院2015年5月-2017年5月收治的老年冠心病心绞痛患者80例作为研究对象,纳入对象愿意配合研究,按照1:1比例随机分为2组,对照组患者接受常规治疗,而观察组则加用美托洛尔治疗。评价两组患者临床效果,记录治疗前与治疗后心绞痛发作次数与持续时间,实施统计学处理。结果:观察组患者总有效率显著比对照组更高(P0.05);两组患者在治疗前心绞痛发作次数与时间比较差异不显著(P0.05),治疗后观察组则显著低于对照组(P0.05)。结论:老年冠心病心绞痛患者在常规治疗基础上联合美托洛尔治疗,除了可以更好地改善临床效果,还可以减少心绞痛发作次数,缩短发作持续时间,值得借鉴。     

黄连温胆汤加减治疗冠心病心绞痛的临床疗效研究

目的分析黄连温胆汤加减治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将2015年11月至2017年11月于本院接受治疗的90例冠心病心绞痛患者视为分析对象,按照患者入院顺序纳入实验组与常规组(n=45)。为两组患者实施常规西药治疗,实验组患者在此基础上应用黄连温胆汤加减治疗,比较两组患者的症状改善情况。结果常规组患者治疗后症状改善率为84.44%,实验组患者治疗后症状改善率为97.78%,组间差异比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者的心绞痛发作频率、持续时间比较无显著区别(P0.05)。治疗后实验组患者的发作频率与持续时间显著降低,与常规组患者的数据比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄连温胆汤加减治疗冠心病心绞痛的疗效显著,能够有效改善患者的临床症状,缩短患者的心绞痛发作持续时间与发作频率,药物应用价值较高。     

倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床价值研究

目的 探究倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床价值.方法 本次研究选取92例冠心病心绞痛患者,拟定不同治疗方案,采取临床随机分组,每组46例.对照组患者常规治疗,观察组在对照组治疗基础上采取倍他乐克及丹红注射液联合治疗,分析比较两组患者疗效、血液流变学指标、治疗前后心绞痛发作频率与持续时间、药物不良反应.结果 与对照组相比,观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应均较少;治疗前两组心绞痛发作频率与持续时间差异无统计学意义,治疗后两组均改善,观察组优于对照组,且血液流变学指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 倍他乐克联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛临床效果良好,药物不良反应少,患者体征及症状改善明显,临床应用价值高.     

麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗冠心病心绞痛的疗效。方法收集2016年1月～2018年12月我院收治的90例冠心病心绞痛患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组45例,对照组用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组用麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗,治疗2个月后对比两组临床疗效。结果研究组临床总有效率为93.33%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组心电图总有效率为88.89%,高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组心绞痛情况均明显改善,研究组心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论麝香保心丸与单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛效果显著,能明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛发作频率,使发作时间缩短,降低心绞痛积分,明显优于单独应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗。     

脑心通胶囊治疗不稳定心绞痛的临床疗效观察

目的探讨脑心通胶囊治疗不稳定心绞痛的临床疗效及其对血液流变学指标和血脂的影响。方法将128例不稳定心绞痛患者随机分为观察组66例和对照组62例。对照组应用常规抗心绞痛药物,观察组在对照组的基础上加步长脑心通胶囊,每次4粒,一日3次,4周为一疗程。结果观察组在心绞痛缓解率、降低心绞痛发作率、持续时间、减少硝酸甘油用量、改善心电图心肌缺血情况方面均优于对照组(P<0.05)。结论步长脑心通胶囊是一种有效且副作用小的冠心病治疗药物。     

阿托伐他汀联合万爽力对冠心病心绞痛患者治疗效果分析

目的探讨阿托伐他汀联合万爽力对冠心病心绞痛患者治疗效果。方法选取96例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,分别给予阿托伐他汀联合万爽力治疗和单纯万爽力治疗,比较两组患者临床症状改善、心电图改善及不良反应发生情况。结果观察组患者的临床症状改善有效率、心电图改善有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心绞痛发作次数和发作持续时间均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合万爽力治疗冠心病心绞痛,患者临床症状显著改善,心功能恢复,心绞痛发作次数和持续时间均显著降低,且具有较高的安全性,值得进一步在临床上推广。     

倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效

目的探讨倍他乐克治疗老年冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择40例老年冠心病心绞痛患者为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组,各20例。对照组实施常规治疗,观察组在其基础上联合使用倍他乐克,对比两组疗效及其不良反应发生情况。结果观察组治疗后发作频率低于对照组且持续时间更短(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论在老年冠心病心绞痛中应用倍他乐克可改善患者心绞痛症状,提高临床疗效,值得应用。     

曲美他嗪对治疗老年冠心病有效性的临床观察

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法选择该院接受治疗的老年冠心病心绞痛患者98例,采用随机数字表法分组,观察组和对照组各49例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效。结果观察组患者治疗的疗效好于对照组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者在心绞痛发作的持续时间和发作频率下降更为明显,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用西医常规治疗联合使用曲美他嗪治疗老年冠心病新心绞痛临床疗效可靠,能够有效的降低心绞痛发作的频率及发作时的持续时间,值得在临床上大力推广使用。