沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床分析

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的支气管哮喘患者共计88例,根据患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,对照组患者给予丙酸氟替卡松进行治疗,研究组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,比较两组患者的临床疗效和肺功能改善情况。结果观察组患者治疗的有效率要明显高于对照组,观察组患者的各项肺功能指标要明显好于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论在临床支气管哮喘患者的治疗中,采用沙美特罗替卡松粉吸入剂对患者进行治疗能够有效提高患者的临床疗效,改善患者的症状,具有积极的临床作用,值得推广。     

沙美特罗/替卡松粉吸入治疗对支气管哮喘患者肺功能改善效果的研究

目的:研究沙美特罗/替卡松粉吸入治疗帮助支气管哮喘患者增强肺功能的效果。方法:选择84例支气管哮喘患者,分为对照组与观察组,对照组接受布地奈德粉吸入剂治疗,观察组用的吸入剂为沙美特罗/替卡松粉,对比救治前后两组患者的肺功能增强效果。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,且肺功能指标PEF和FVC均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗/替卡松粉救治支气管哮喘具有显著的效果,安全可靠。     

消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果

目的探讨消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法选取2017年2月至2018年5月濮阳市妇幼保健院收治的98例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各49例。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组接受消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后哮喘症状控制情况[哮喘控制测试(ACT)评分]及肺功能指标[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)]。结果观察组治疗总有效率为95.92%(47/49),高于对照组的81.63%(40/49)(P<0.05)。治疗后观察组ACT评分升高,且高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FVC均高于治疗前,且观察组FEV_1、FVC均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用消咳喘胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,能有效改善患儿肺功能,改善其哮喘症状。     

支气管哮喘患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗临床分析

目的分析支气管哮喘患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效。方法从2013年1月至2017年1月期间我院收治的支气管哮喘患者中随机选择84例并分为两组,对照组用常规治疗,治疗组则结合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组治疗以后的疗效及对患者肺功能、炎症因子的影响。结果治疗组治疗后的肺功能水平、炎性因子及总有效率均优于对照组,组间对比P0.05。结论支气管哮喘患者中应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的临床疗效确切,可推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果和安全性。方法选取支气管哮喘患者68例,随机分为研究组和对照组各34例。研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,对照组采用布地奈德粉吸入剂进行治疗。结果治疗结束后,研究组总有效率为91.2%,对照组总有效率为82.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者的肺功能均有明显改善,且研究组的FVC、FEV1及PEF的改善情况均明显优于对照组,且差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可明显改善患者的临床症状和肺功能,疗效显著,无严重不良反应,具有临床推广价值。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果

目的观察白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2017年1月至2018年1月灵宝市第二人民医院收治的94例支气管哮喘患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各47例。给予对照组沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,给予观察组白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。对比两组治疗效果、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的80.85%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于治疗前,观察组FEV_1、PEF、FVC、FEV_1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论白三烯受体拮抗剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,可改善患者肺功能,效果显著。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂用于支气管哮喘的临床效果探讨

目的观察支气管哮喘患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法选择2017.9～2018.8收治的50例支气管哮喘患者,遵照随机原则分为甲、乙两组,所有患者均给予常规治疗,乙组联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对比两组疗效。结果乙组治疗总有效率为96.0%,较高于甲组72.0%;乙组患者PEF、ACT水平均高于本组治疗前与同期甲组,差异有意义。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘,能更好的改善患者症状,优化疗效,值得推广。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2010年2月至2011年2月在我院治疗的92例支气管哮喘患者的临床资料。将92例患者随机分为治疗组和对照组各46例,治疗组给予沙美特罗替卡松粉吸入治疗,对照组给予布地奈德粉吸入剂治疗。观察两组患者治疗前后临床症状及用力呼气肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积率(FEVl%)和用力呼气峰流速(PEF)的变化。结果与治疗前比较,两组患者治疗后临床症状、肺功能各项指标均得到明显改善(P<0.05);治疗后治疗组临床疗效、肺功能FVC、FEVl%和PEF均明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘,不但治疗效果好,而且使用安全,值得临床上推广应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效探讨

目的：探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的疗效。方法选取老年中、重度支气管哮喘患者72例,随机分为2组（n=36）。2组均给予沙美特罗替卡松治疗,治疗组在此基础上加用孟鲁司特治疗,比较2组疗效。结果治疗组的总有效率显著高于对照组,ACT评分也明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管,能有效改善患者的临床症状,效果显著,值得临床推广应用。     

沙美特罗氟替卡松吸入剂与布地奈德吸入剂对慢性中度持续支气管哮喘肺功能影响的对照研究

目的:探讨沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能的影响。方法:将54例慢性中度持续哮喘患者随机分为对照组、沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组,每组18例。对照组患者接受沙丁胺醇吸入,沙美特罗氟替卡松组患者给予沙美特罗氟替卡松吸入,布地奈德组患者给予布地奈德吸入。3个月后比较每组治疗前后肺功能变化及治疗后肺功能改善率。结果:沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗前后肺功能有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后肺功能无改善,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,沙美特罗氟替卡松组及布地奈德组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.01);与布地奈德组比较,沙美特罗氟替卡松组治疗后肺功能改善率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗氟替卡松与布地奈德对慢性中度持续支气管哮喘患者的肺功能均有改善作用,但沙美特罗氟替卡松效果更佳。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂配合氨茶碱治疗支气管哮喘64例的临床观察

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱治疗支气管哮喘的效果。方法:治疗组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱,对照组只吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,疗程共8个月。结果:治疗前后发作次数及每次发作持续时间有明显差异。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂配合口服氨茶碱对减少支气管哮喘发作次数、缩短每次发作持续时间均有显著作用,对支气管哮喘有明显的防治作用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床研究

目的分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,96例老年中重度支气管哮喘患者随机分为两组,观察组48例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组48例采用沙美特罗替卡松治疗,比较观察两组的临床疗效。结果观察组的总有效率为89.6%,而对照组仅为72.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组ACT评分明显升高(P<0.05);并且,观察组治疗后ACT评分高于同期对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对老年中重度支气管哮喘患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松50μg/250μg,2次/d;对照组吸入丙酸氟替卡松,每次250μg,2次/d。2组均治疗12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后6、12周,A组PEF%与B组比较有明显上升（P〈0.01）,A组PEFR与B组比较有显著下降（P〈0.01）。2组患者治疗前后日夜间症状评分治疗组较对照组明显下降（P〈0.01）。治疗期间不良反应病例11例,不良反应发生率为18.3%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效

目的探究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘的临床疗效。方法病例选取我院2014年6月至2015年6月收治的120例老年中重度支气管哮喘,利用随机数表法分为观察组和对照组。其中观察组60例,采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗,对照组单纯使用沙美特罗替卡松治疗,治疗八周后比较两组ACT评分和临床疗效。结果两组治疗前ACT评分差异无统计学意义(P0.05),但治疗后观察组评分(23.67±4.89)明显高于对照组(19.56±3.89)(P0.05);观察组治疗有效率91.67%显著高于对照组75.00%。结论孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗老年中重度支气管哮喘临床疗效显著,可有效提高ACT评分,减轻患者痛苦,值得临床推广。     

胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响

目的:探究胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果及对相关血清因子的影响。方法:选取2016年7月-2018年9月本院收治的支气管哮喘患者90例,根据治疗方案的不同将其分为研究组(45例)与对照组(45例)。对照组接受沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,在此基础上,观察组加胸腺肽治疗。比较两组治疗效果、相关血清因子及肺功能指标水平。结果:研究组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组相关血清因子IL-8、TNF-α均明显低于对照组,而IL-2、IL-12均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);研究组肺功能指标FVC、FEV_1、PEF均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:胸腺肽联合沙美特罗替卡松粉吸入剂可有效改善支气管哮喘患者肺功能,显著增强其免疫功能并纠正机体炎症状态,疗效显著,值得临床推广应用。     

孟鲁司特纳片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的临床疗效观察

目的:对孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对支气管哮喘的临床治疗效果进行探讨与研究。方法:依照随机抽取的方式把2010年5月到2013年5月我院诊治的84例支气管哮喘患者分成治疗和观察组两组,每组各42例。单纯利用布地奈德气雾剂来治疗观察组,联合运用孟鲁司特纳片+沙美特罗替卡松粉吸入剂来治疗治疗组,对两组的ACT(哮喘控制测试)评分和肺功能指标进行对比,并对两组所出现的不良反应情况进行观察。结果:与治疗之前相比,两组的PEF(呼吸流速峰值)、MMEF(最大呼气中期流速)以及FEV1(第一秒用力呼气量)水平都得到了提高(P0.05),在提高幅度上,治疗组明显比观察组高(P0.05);与治疗之前相比,两组的ACT评分均得到了提高(P0.05),治疗组为25.77±1.58,观察组为21.16±1.63,治疗组明显高于观察组(P0.05)。所有患者均没有出现不良反应。结论:在治疗支气管哮喘上,孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够对患者肺功能进行明显改善,治疗效果显著,能使激素应用的不良反应得到减轻,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。治疗期间共发生11例（18.3%）不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服对儿童哮喘的治疗效果。方法:将80例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组,观察组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂(100~200μg,2次/d)及孟鲁斯特钠(4~6岁患儿4 mg,>6岁者5 mg)。对照组患者应用沙美特罗替卡松粉吸入剂剂量(100~200μg,2次/d)。对治疗前后两组患儿哮喘症状评分及肺功能进行比较。结果:治疗后患儿哮喘症状评分均显著降低,且与对照组比较,观察组患儿哮喘症状评分降低更显著(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组MVV、VC、FVC及FEV1升高更明显(P<0.05)。治疗后2~7 d,观察组PEF变异率均显著高于对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服对儿童哮喘哮喘症状评分及肺功能均有很好的改善作用。