孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

匹多莫德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：研探讨匹多莫德在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效观察。方法选择支气管哮喘患儿140例作为研究对象,采用随机分组法分为实验组和对照组,各70例。2组患者均按照常规治疗,在此基础上实验组患者再给予服用匹多莫德。观察治疗后2组患者哮喘发作次数和持续时间,对比治疗后2组患者临床疗效。结果实验组的总有效率（97.14%）显著高于对照组（72.86%）,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿平均发作次数为（2.6±1.3）次,平均发作时长为（4.4±1.5）d;对照组为（4.9±1.6）次和（7.8±2.6）d,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿支气管哮喘治疗,在常规治疗基础上加以服用匹多莫德,可有效降低患儿哮喘发作次数,缩短发作时间,具有明显的临床治疗效果。     

孟鲁司特联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘35例的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德口服治疗间歇发作支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 对69例支气管哮喘患儿采用随机数字表分为两组:治疗组35例用孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用匹多莫德颗粒;对照组34例仅给予孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月.两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现情况、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应.结果 与对照组比较,治疗组的哮喘发作次数、上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义.治疗组在治疗后3个月时CD3、CD4、CD8,CD4/CD8比值及血清IgA升高,与治疗前比较有统计学意义;对照组与治疗前比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 联合使用孟鲁司特和匹多莫德口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特组,两种药物联合使用无明显不良反应.     

匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床疗效探讨

目的 探讨匹多莫德辅助治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 方便选取2015年6月—2016年6月该院就诊的118例支气管哮喘患儿进行分析,随机分为两组(对照组和观察组),每组59例,对照组患者根据GINA方案进行常规治疗,观察组患者在此基础上联用匹多莫德进行治疗,并比较两组患儿临床效果、治疗后哮喘发作次数、持续时间以及IgG、IgA和IgM等指标变化情况.结果 与对照组(78.0%)相比,观察组患者临床治疗总有效率(89.8%)显著提高,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者哮喘发作次数和持续时间均明显低于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者IgG、IgA和IgM等指标明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 常规治疗基础上辅以匹多莫德有助于提高支气管哮喘患儿临床疗效以及改善其免疫功能,其值得推广借鉴.     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的临床疗效及安全性

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的临床疗效及安全性。方法分析于2016年4月至2017年4月期间收治的113例反复发作性哮喘患儿资料,分成对照组与治疗组,前者(52例)单纯行匹多莫德医治,后者(61例)联合孟鲁司特医治,对比2组临床疗效与安全性。结果与对照组相比,医治后治疗组FVC(4.05±0.63)L、FEV1(3.05±0.36)m L、PEF(3.69±0.22)L/min均更高(P0.05);与对照组11.54%相比,治疗组不良反应总发生概率6.58%略低(P0.05)。结论反复发作性哮喘患儿行匹多莫与孟鲁司特联合医治取得确切疗效,且安全性高,可被临床推广、应用。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

匹多莫德在小儿反复呼吸道感染中的临床疗效观察

目的观察匹多莫德是否能够减少小儿反复呼吸道感染的发作次数能否提高治疗有效率。方法收集反复呼吸道感染患儿107例为研究对象,将所有患儿随机分为常规治疗组及匹多莫德治疗组,其中常规治疗组接受抗感染、止咳、祛痰等对症治疗,匹多莫德治疗组在常规治疗的基础上加用口服匹多莫德分散片（每次0.4g,每天1次,6个月为1个疗程）。随访1年,统计两组患儿在1年内感染发作次数及肺炎、支气管炎发生情况。结果在治疗前,常规治疗组及匹多莫德治疗组每年感染发作次数差异无统计学意义（P〉0.05）;而在治疗后,匹多莫德治疗组1年内感染次数少于常规治疗组;匹多莫德治疗组的总有效率为92.16%,明显高于常规治疗组的71.43%,且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。结论匹多莫德可降低小儿反复呼吸道感染的发作次数,效果较好。     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:探讨孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘的效果,为咳嗽变异性哮喘患者临床有效治疗提供重要依据。方法:选取2013年5月至2014年8月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者110例,随机分成观察组和对照组两组,对照组患者通过服用适量的酮替芬和硫酸沙进行治疗,而观察组患者则进行孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:经过观察对比,观察组患者的治疗有效率明显比对照组要高,病情复发率明显比对照组要低,且不良反应出现人数比对照组少,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果是比较明显的,且可以大大降低患者病情复发率,效果显著,值得临床推广。     

匹多莫德对小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究匹多莫德在治疗小儿支气管哮喘中的治疗效果。方法:选择100例小儿支气管哮喘患者,分为观察组与对照组,每组50例。对照组患者给予常规吸氧、解痉、祛痰、抗感染、吸入性糖皮质激素治疗;观察组患者在对照组的基础上再给予口服药物匹多莫德,对比两组患者临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加以匹多莫德辅助治疗,能够有效减少患者的哮喘发作次数,缩短症状持续时间,具有较强的临床推广使用价值。     

孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效。方法:选取本院2014年1-6月收治的200例反复哮喘性支气管炎患儿作为本次研究的对象,随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组给予孟鲁司特4 mg每晚1次口服,治疗6个月,对照组给予安慰剂治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:在治疗的6个月内,治疗组患儿喘息发作的次数较对照组减少,喘息发作时的平均呼吸次数较对照组降低,喘息发作的平均时间较对照组缩短,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特可预防反复哮喘性支气管炎患儿喘息的发生,减低喘息发作的次数,降低喘息发作程度,缩短喘息时间。     

白三烯受体拮抗剂在85例支气管哮喘中的应用观察

目的:观察白三烯受体拈抗剂孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果.方法:将85例哮喘患儿随机分成两组.治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特,比较两组疗效.结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可减少哮喘发作,是临床治疗哮喘的有效方法之一.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的:分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果:对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。     

匹多莫德对哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响研究

目的观察匹多莫德对哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的彰响。方法选择2011年10月～2012年2月河北省保定市儿童医院诊治的76例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿分为对照组（36例）和观察组（40例）,对照组采用常规治疗,观察组加用匹多莫德,比较两组哮喘患儿的发作次数、肺功能及免疫功能。结果治疗后．观察组的哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV。）、最大呼气流量（PEF）改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿的血清免疫球蛋白IgA、IgG、IgE改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德能够明显减少哮喘患儿的发作次数,并改善患儿的肺功能及免疫功能,是临床首选的治疗药物之一。     

孟鲁司特联合延伸护理在小儿支气管哮喘患儿中的应用分析

目的:探讨孟鲁司特联合延伸护理在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果。方法:选取2014年5月~2015年5月在我院接受治疗的80例支气管哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿入院均给予常规处置,并给予匹多莫德颗粒口服;观察组在常规治疗的基础上加服孟鲁司特,并于出院后进行延伸护理,采集两组治疗前及治疗3个月后后空腹外周静脉血,免疫比浊法测定血清IgA、IgG、IgM;使用肺功能仪测定第1秒用力呼气末容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF);并对患儿出院1年内哮喘发作次数、再入院率、再急救率、急救次数进行回访、记录。结果:两组治疗后IgA、IgG升高(P<0.05),Ig M无明显变化(P>0.05),观察组IgA、IgG升高程度大于对照组(P<0.05);两组治疗后FEV_1(L)、FVC(L)、PEF(L/min)升高,与同组治疗前比较差异显著(P<0.05),观察组FEV_1、FVC、PEF升高程度大于对照组(P<0.05);观察组随访1年哮喘发作次数、再入院率、再急救率、急救次数低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用孟鲁司特,能更为有效控制患儿哮喘症状,改善肺功能;患儿出院后进行延伸护理,更有利于患儿哮喘发作控制,提高其生活质量。     

孟鲁司特钠治疗小儿反复发作过敏性紫癜疗效观察

目的：观察孟鲁司特纳治疗小儿反复发作过敏性紫癜的临床效果。方法选择2010年10月—2011年11月来我院治疗的反复发作过敏性紫癜患儿80例,随机将其分成对照组40例,治疗组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予孟鲁司特纳治疗,观察2组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿的治疗有效率明显高于对照组患儿,差异明显（P<0.05）;治疗组患儿的复发率明显低于对照组患儿（P<0.05）。结论针对小儿反复发作过敏性紫癜的治疗在常规基础上给予孟鲁司特钠,治疗效果更明显,能有效提高治疗率,降低复发率,具有较高的临床应用价值。     

匹多莫德防治反复呼吸道感染55例临床疗效分析

目的 探讨匹多莫德对反复呼吸道感染的临床疗效.方法 90例哮喘患儿随机分为治疗组55人,对照组35人,治疗组在对照组治疗的基础上,加用匹多莫德治疗2个月,治疗前后监测IL-16、免疫球蛋白及淋巴细胞亚群.结果 与对照组比较,治疗组急性病程天数、上下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).感染急性发作期CD3+、CD4+、CD4+/CD8+ 淋巴细胞亚群较缓解期显著下降,CD8+细胞明显升高,免疫球蛋白轻度降低,IL-16明显增高,匹多莫德治疗后三项指标均有明显改善.除IgG、IgM外,余均有统计学意义(P<0.05).结论 匹多莫德治疗反复呼吸道感染疗效显著.     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：分析研究布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法：88例小儿支气管哮喘患儿,均分为两组,甲组采用布地奈德吸入治疗,乙组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,对比分析两组患儿5个月内疾病发作次数以及时间。结果：对比甲乙两组患者的5个月内疾病发作次数以及发作时间,比较有显著差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘,可有效改善患儿的肺功能,减少哮喘发作,提高患儿生命质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘的临床疗效.方法 选取自愿入组的轻、中度哮喘患儿80例,其中男47例,女33例,并随机分为治疗组与对照组,治疗组40例,对照组40例,治疗组与对照组分别给予布地奈德气雾剂与布地奈德气雾剂联合孟鲁司特片治疗12周,并观察两组的症状评分、肺功能测定、症状反复发作次数、额外平喘药物使用情况.结果 盂鲁司特联合糖皮质激素吸入组与单纯糖皮质激素吸入组相比,在控制白天症状、夜间症状、哮喘急性发作次数、无哮喘症状的天数、β受体激动剂的应用等均有显著差异,且治疗组肺功能改善较对照组明显,两组之间比较差异有统计学意义(P<0.05),提示孟鲁司特联合糖皮质激素吸入治疗哮喘效果显著.结论 布地奈德气雾剂联合孟鲁司特联用可发挥二者的协同作用,从不同途径改善气道炎症,控制哮喘.     

匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床效果评价

目的：对匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果进行评价。方法：选取该院在2014年9月至2015年9月期间所收治的60例反复呼吸道感染患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和观察组，每组各有患儿30例，对其分别采取常规治疗和匹多莫德的治疗方式。结果：经过治疗后，观察组中仅有2例患儿治疗无效，其治疗总有效率为93.33％（28／30），明显高于对照组的76.67％（23／30）；且两组患儿病程和反复发作次数的比较上差异十分显著（P ＜0.05）。结论：匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果十分显著，具有进一步推广的价值。     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。