丹红注射液联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察曲美他嗪联合丹红注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 80例慢性CHF患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予内科常规抗心衰治疗,对照组加服曲美他嗪; 治疗组在对照组基础上加用丹红注射液,两组均治疗12 周.结果 治疗组临床总有效率较对照组显著提高; 超声心动图各项指标改善; 病情恶化减少.结论 丹红注射液联合曲美他嗪可有效治疗慢性充血性心力衰竭.     

BNP检测对曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的：观察曲美他嗪治疗充血性心力衰竭中B型脑钠肽（BNP）的检测价值。方法：120例慢性充血性心力衰竭患者随机分为曲美他嗪组和对照组,对照组仅给予常规治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上加服曲美他嗪20mg,每天3次,疗程6个月。治疗后观察BNP水平、心功能评级和左室射血分数。结果：曲美他嗪组较对照组BNP、心功能评级和左室射血分数均有显著改善,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪可改善心功能,降低BNP水平。BNP可评价曲美他嗪对心力衰竭的治疗反应。     

曲美他嗪治疗充血性心力衰竭临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：收集2002—2006年住院的充血性心力衰竭患者68例。随机分为联合治疗组和常规治疗组，分别给药治疗后进行相关数据统计学分析。结果：联合治疗组患者疗效较常规治疗组有明显改善。结论：曲美他嗪联合常规治疗药物治疗充血性心力衰竭具有明显的临床疗效。     

曲美他嗪治疗心力衰竭的疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 对新密市第一人民医院心内科住院或门诊诊治的68例慢性充血性心力衰竭患者(LVEF＜40%),随机分为常规治疗组和曲美他嗪组(常规治疗 曲美他嗪,20mg/次,3次/日),治疗6个月后观察患者临床情况以及超声心动图的变化.结果 曲美他嗪组心功能明显改善,运动耐量提高,尤其对冠心病心功能改善效果显著,且患者心绞痛发作次数亦减少.无药物相关不良事件发生.与常规治疗组相比差异具有显著性(P＜0.01).结论 曲美他嗪是治疗心力衰竭的较好辅助药物.无毒副作用.     

比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并充血性心力衰竭

目的：探讨比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并充血性心力衰竭的临床疗效.方法：80例冠心病合并充血性心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组;对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用比索洛尔和曲美他嗪,疗程12周;观察两组患者治疗前、后超声心电图及动态心电图（Hoher）,记录左室射血分数（EF）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及平均心率（HR）、24h室性心律失常数（ARR）,比较心功能及疗效.结果：两组患者组内治疗前后心功能各项指标差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后心功能改善较对照组更为明显,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：比索洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并充血性心力衰竭的疗效优于常规治疗方案.     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭60例效果观察

目的：观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的有效性和安全性。方法：对2004～2007年收治的60例慢性充血性心力衰竭患者中30例予以常规治疗,另30例在常规抗心衰治疗的基础上辅以曲美他嗪口服治疗。6个月后,观察两组临床心功能和超声心动图的改变情况。结果：常规治疗组显效9例,有效11例,总有效20例（66.7%）,曲美他嗪辅助治疗组显效18例,有效8例,总有效26例（86.7%）。辅以曲美他嗪治疗后心功能改善明显,生活质量有所提高,无药物相关不良事件发生。结论：曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭效果显著且安全。     

曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评价曲美他嗪联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法将156例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,每组78例。对照组给予螺内酯、速尿、洋地黄等,治疗组加用曲美他嗪组及贝那普利,疗程均为6个月。结果观察两组治疗前后心功能等指标改变情况,治疗组优于对照组;未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪联合贝那普利能进一步改善慢性充血性心力衰竭患者心功能,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病并CHF30例疗效分析

目的 观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法 对确诊为冠心病并CHF30例患者,随机分为治疗组和对照组,2组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20mg,3次/d.观察治疗48周后的左心室功能分级：左心室收缩末容积指数（LVESVI）、左室舒张末容积指数（LVEDVI）和左室射向分数（LVEF）.结果 治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率90%,较对照组63.33%显著提高（P 〈0.05）,治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善（P 〈0.01）,从对照组与治疗组的比较差情况来看,二者有着显著的差异（P 〈0.05）.结论 常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心血功能.     

曲美他嗪对充血性血力衰竭患者NT—ProBNP的影响分析

目的：探讨曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭（CHF）患者氨基末端脑钠肽前体水平（NT—ProBNP）的影响。方法：收治60例CHF患者,随机分为治疗组与对照组,两组均给予常规抗心力衰竭药物治疗,在常规治疗基础上,治疗组加用曲美他嗪。结果：治疗组治疗3个月后NT～ProBNP平均水平较对照组明显下降,两组比较差异有统计学意义（p〈（1．05）。结论：曲美他嗪联合常规抗CHF药物治疗,可显著降低NT—ProBNP．改善患者心功能。     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭84例疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法慢性充血性心力衰竭患者84例,随机分为对照组和治疗组。对照组给予常规抗心力衰竭治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,两组疗程均为6个月。观察两组治疗前后临床疗效、左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径及药物不良反应等。结果治疗6个月后,治疗组显效19例,有效20例,无效3例;对照组显效11例,有效16例,无效15例。两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组左心室舒张末内径、左心室射血分数、左心室收缩末期内径间差异有统计学意义(P<0.01);治疗组发生药物不良反应少而轻微。结论慢性充血性心力衰竭者长期服用曲美他嗪可使心功能改善,安全有效。     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭60例疗效观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效。方法选择60例符合慢性充血性心力衰竭标准的患者，在常规治疗基础上给予卡维地洛联合曲美他嗪。卡维地洛从3．125mg，每日2次开始，每2周剂量倍增，直至20mg，每日2次或最大耐受剂量；曲美他嗪20mg，3次／d。对治疗前后的心功能（NYHA）分级、左室收缩末期容积（LESV）及左室舒张末期容积（LEDV），左室射血分数（LVEF）进行比较。结果用卡维地洛联合曲美他嗪治疗后心功能、超声心动图测量指标有明显改善。结论卡维地洛联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭有明显疗效。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭72例临床疗效观察

目的 观察曲美他嗪对慢性心力衰竭患者的治疗效果和安全性.方法 72例患者随机分为曲美他嗪治疗组和对照组,用药观察期为3个月.全部入选患者在用药前和用药3个月时评价患者运动能力及心脏收缩功能的改善情况.结果 用药3个月时治疗组患者6 min步行实验以及超声心动图结果较对照组明显好转,本研究无严重不良事件发生.结论 慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗基础上,加用曲美他嗪可进一步改善心功能,对治疗慢性充血性心力衰竭是一种安全有效的方法.     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病合并心衰患者的临床效果

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病合并心衰患者的临床效果。方法选择我院2012年2月至2014年2月收治的冠心病合并心衰患者60例进行实验观察,将患者随机分成对照组和观察组各30例,对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,对比两组患者的临床效果。结果经过三个月的治疗后,观察组的临床总有效率明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并心衰患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的疗效明显,明显的改善了患者的心功能,值得临床推广。     

曲美他嗪联合辛伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的影响

目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的临床疗效。方法:选取慢性充血性心力衰竭病例80例,根据用药方案不同分成观察组、对照组各40例,其中对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,对两组患者左心室重构情况进行比较。结果:观察组疗效优良率97.50%显著高于对照组的87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者LVEF、LVESD、LVEDD指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEF、LVESD、LVEDD指标改善情况较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗后,观察组舒张压、收缩压、心率指标均显著优于对照组;治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、Hs-CR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、Hs-CR个指标显著低于对照组。结论:给予慢性充血性心力衰竭患者左心室重构应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,可显著提高患者心功能指标,对于改善血压、心率,提高患者自身免疫水平具有重要临床价值。     

60例冠心病合并慢性充血性心力衰竭的临床治疗研究

目的探讨曲美他嗪应用于冠心病并慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法择取我院符合要求的冠心病并慢性充血性心力衰竭患者60例,随机分为对照组和治疗组,各30例,2组均采取基础的抗心力衰竭治疗,治疗组在基础治疗的基础上还给予曲关他嗪20mg,3次/d。对治疗24周后的左心室功能分级、室收缩末容积指数（LVESVI）、左室舒张末容积指数（LVEDVI）和左室射血分数（LVEF）进行观察。结果治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率（90.0%）明显高于对照组（66.7%）,差异具有显著性（P〈0.05）,治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和IVEF均有显著改善（P〈0.05）。结论应用曲美他嗪能使心功能得到明显改善,且不良反应和副作用较小,其安全性较好。     

曲美他嗪和安体舒通联合治疗对充血性心力衰竭患者心功能的影响

目的:探讨曲美他嗪和安体舒通联合治疗对充血性心力衰竭患者心功能的影响。方法:将55例充血性心力衰竭患者随机分为两组。对照组28例,予常规治疗;治疗组27例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪和安体舒通治疗。结果:治疗组心功能改善总有效率达92.6%,而对照组总有效率为71.5%,两组比较差别有统计学意义(P<0.01)。结论:曲美他嗪和安体舒通联合治疗明显改善心功能。     

曲美他嗪治疗慢性心力衰竭124例临床分析

目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将248例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各124例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合曲美他嗪治疗,治疗6个月后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率89.52%,明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率为6.45%,明显低于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广应用。     

曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效.方法 对确诊为冠心病并CHF 60例患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20 mg,3次/d.观察治疗48周后的左心室功能分级及左心室收缩末容积指数(LVESVI)、左室舒张末容积指数(LVEDVI)和左室射向分数(LVEF).结果 治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率达90%,较对照组63.33%显著提高( P <0.05),治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善( P <0.01),治疗组与对照组比较差异有显著意义( P <0.05).结论 常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能.     

曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的 观察曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法 将61例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组.两组均采用常规内科综合治疗,治疗组加用曲美他嗪口服,疗程3个月.两组治疗前后行彩色超声多普勒检测对比左室舒张末容积(EDV)、收缩末容积(ESV)、左室射血分数(LVEF)等变化.结果 治疗组总有效率为90.3%,对照组总有效率为76.7%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).治疗组治疗后EDV、ESV、LEVF均较治疗前改善(P<0.05),且治疗组EDV、LEVF的改善优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著.     

卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察卡维地洛联合曲美他嗪对风湿性心脏病合并慢性心力衰竭治疗的临床疗效。方法:选取我院收治的风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者73例,随机分为观察组37例和对照组36例,对照组患者进行吸氧、利尿、扩血管等常规治疗,观察组在对照组治疗基础上使用卡维地洛联合曲美他嗪治疗,3个月后观察两组患者的临床疗效。结果:观察组患者临床治疗总有效率明显高于对照组(χ2=6.65,P<0.05),左室射血分数(LVEF%)和6min步行距离(6MWT)改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论:卡维地洛联合曲美他嗪治疗风湿性心脏病合并慢性心力衰竭临床疗效明显,值得在临床上推广使用。