妊娠合并原发性肺动脉高压1例报告

患者,26岁,G_1P_0。自幼发现有“心脏病”,初诊于我院时妊娠19周,一般情况好,心功能Ⅱ级。因宫内孕36~(+1)周,活动后心悸,气短3个月,加重半个月于1989年9月30日入院。产前检查产科情况基本正常。孕5个多月起活动后心悸,气短,孕6个多月时少许     

晚期妊娠合并原发性肺动脉高压1例

1　病例资料患者 2 5岁 ,妊 1产 0 ,因停经 34+ 3周 ,活动后憋喘 15天 ,夜间不能平卧 7天。于 2 0 0 3年 11月 14日入院。查体 :T36 .5℃ ,P12 0次 分 ,BP14 5 10 5 (1mmHg =0 .133kPa) ,体重6 6kg ,端坐呼吸 ,口唇紫绀 ,颈静脉怒张 ,胸廓基本对称 ,双肺呼吸音粗 ,未闻及罗音 ,心率 12 0次 分 ,肺动脉瓣听诊区第二心音亢进 (P2 >A2 ) ,心前区收缩期杂音 ,心界向左扩大 ,肝脾肋下未触及 ,双下肢I度浮肿。产科检查 :宫高 32cm ,腹围99cm ,胎位LOA ,胎心率 15 0次 分 ,先露浮 ,胎膜未破。辅助检查 :Hb115g L ,RBC5 .4 8× 10 1 2 L…     

原发性肺动脉高压1例报告

原发性肺动脉高压是一种原因不明、不伴有任何原发的心脏病和肺部疾患的肺动脉高压症。我们遇见1例: 黄盛昌、男、13岁,江西南昌市人。于1984年12月19日入院。患儿入院前5个月搬苹果时突然晕倒,无抽搐,2～3分钟后转清醒。后来活动后出现心悸气促。当     

原发性肺动脉高压1例报告

患者女,30岁。因劳累性心慌、气短、双下肢浮肿14个月,加重9天于1995年1月25日入院。既往无慢性咳嗽,咳痰史,无关节疼痛及风湿病史。发病前可做一般劳动。曾做过2次人工流产及1次剖腹产手术。体格检查:血压15/10kpa,发育不良,身材矮小,中度紫绀。颈静脉充盈,肝颈静脉返流征( )。胸廓畸形,胸骨右偏,左侧胸廓较右侧膨隆,左肺底可闻湿性罗音。心界增大,心率86次/分,偶闻早搏,胸骨左缘第4肋间可闻Ⅲ/6级收缩期杂音,剑下心脏搏动明显。肝剑下5cm,质软,光滑,触痛明显。脊柱侧弯畸形。双下肢可凹性浮肿,胸部X线:胸廓两侧不对称,右侧肋骨互相靠拢,肋间隙变窄,     

足月妊娠合并原发性肺动脉高压一例

原发性肺动脉高压在临床上非常少见 ,其病因不明 ,部分病人在妊娠时得以发现[1] 。足月妊娠合并原发性肺动脉高压临床罕见 ,2 0 0 2年 11月我院收治一例 ,现报告如下。1　临床资料胥某 ,2 4岁 ,孕 1产 0 ,因停经 37+5周 ,气促 2d于 2 0 0 2年 11月 2 9日收入我院 (住院号 :46 70 30 )。患者平素月经规则 ,末次月经为 2 0 0 2年 3月 7日 ,预产期为 2 0 0 2年 12月 14日。患者 2岁时发现“先天性心脏病” ,未予确诊及特殊治疗 ,平时能胜任一般体力活动 ,生活能自理。怀孕早期无特殊不适 ,孕 6月时因上感、咳嗽 (当时无明显     

小儿原发性肺动脉高压1例报告

患儿，男，7岁，因活动后气促、紫组3个月，于1993年9月3日入院。出生时右上臂及右小腿大范围“毛细血管海绵状血管瘤”，生后3个月起口服强的松达4年治愈。自4岁起身高增长极缓慢，家族中无类似病史c体格检查：体温36℃。脉搏120次／分，血压14／10Kpa，体重15kg，身高100cm，     

老年原发性肺动脉高压1例报告

原发性肺动脉高压是一种步见的疾病，发病者多为年青女性，出现症状到死亡平均为19年。本例报道一老年男性患者，出现首发症状到现在已生存8年，实属少见。     

合并雷诺氏现象原发性肺动脉高压症1例报告

关于原发性肺动脉高压伴雷诺氏现象的病例,国内未见报告。现报告临床及病理所见1例。 中年女性,因双指(趾)发凉、麻木、胀痛伴面部发紧、咀嚼费力6年,心悸、气短、下肢浮肿2年,于1982年8月22日入院。入院时面色苍白,皮肤较硬,指(趾)呈青紫色,触之发凉。两肺呼吸音清晰,心界轻度扩大,胸骨左缘Ⅲ～Ⅳ肋间及心尖部闻及Ⅱ级收缩期回流性杂音,肺动脉第二音增强并分裂。肝大,下肢浮肿。血沉快,抗核抗体及抗DNA抗体滴度明显增高,肾功正常。心电图示右室肥厚,超声心动图、胸部X线检查及右室造影均符合肺心病及肺动脉高压表现。右心导管检查右室压力96.2/3.9(35.1)mmHg。住院期间患者有不规则发热及难以忍受的关节酸痛,曾用酚(艹卡)明、哌唑嗪、强的松及     

尸检确诊原发性肺动脉高压1例报告

原发性肺动脉高压（PPH）是以不明原因引起肺动脉的压力持续升高为特征的一种疾病，临床上很少见，预后较差。临床医师往往对其认识不足，容易误诊或不能确诊，如能早期诊断、及时有效地降低肺动脉压力可以延缓病程和改善患者的生存质量。本文通过对生前未能确诊、而死后尸检及病检确诊为原发性肺动脉高压的病例来探讨原发性肺动脉高压的临床确诊方法。     

小儿原发性肺动脉高压症1例报告

小儿原发性肺动脉高压症１例报告冯震博，罗殿中，邓卓霖，徐平，韦秋文（病理学教研室）（第一附属医院儿科）小儿原发性肺动脉高压症是一种罕见的病因不明的疾病，此病容易误诊，预厂不良。现将我们发现的１例报道如下。女，１４岁。因活动后心悸、气促６年，病情加重伴...     

原发性肺动脉高压1例

患者,女,22岁,活动后心慌气短、唇紫,心前区收缩期杂音,心影大。以室间隔缺损、爱勃斯坦畸形待诊入院。体检:颈静脉怒张、肝大、全身浮肿。胸骨左缘3.4肋间Ⅳ收缩期杂音,P_2分裂。胸片:心影呈“二尖瓣型”,肺动脉明显突出,肺血少,右房右室增大。超声心动:右房右室明显增大,右室流出道肺动脉增宽,脉动脉瓣舒张期间右室流出道隆突,曲线呈肺动脉高压改变。房、室间隔未见回声失落,二尖瓣前叶与三尖瓣隔瓣位置正常。右室造影:肺动脉压7.7～8.0/>2.7kPa,右室右房明显增大,肺动脉明显扩张直径为4.2cm。中外带肺动脉分支细小稀疏。肺循环时间明显延迟,造影剂大部滞留于右房、室及肺总动脉内。诊断:原发性肺动脉高压伴继发性三尖瓣关闭不全。     

原发性肺动脉高压1例

1病例资料患者,男性,30岁。因劳力性气短、乏力1年余,加重3月到当地医院就诊,查体发现心脏杂音,行胸片检查诊断为“风湿性心脏病”。在当地住院治疗1周,效果不佳,遂送至我院进一步诊治。既往无关节炎及其他心血管病史。入院查体:P92次/min,BP106/70mmHg(1mmHg=0.133kPa)。一般情况尚可,口唇无发绀,颈静脉怒张,心前区无隆起,心浊音界向右侧扩大,三尖瓣区可闻及IV级收缩期杂音,肺动脉瓣区第二音增强;腹平坦,肝在剑突下7cm、右肋下5cm处触及,表面光滑有压痛,肝颈回流征阳性。心电图检查示右心房、右心室扩大。根据心脏杂音部位、性质及病史…     

原发性肺动脉高压1例

原发性肺动脉高压１例吴福玲，肖鸿兰（附属医院儿科，２５６６０３）原发性肺动脉高压（简称ＰＰＨ，下同），临床少见。我院建院以来儿科首例病人经心脏Ｂ超、彩色多普勒超声心动图及胸部Ｘ线证实为ＰＰＨ１例，报告如下。患儿，男，８岁。因活动后心慌、气短一年，面黄...     

伊洛前列素治疗妊娠合并特发性肺动脉高压1例报告

目的 探讨肺血管活性药物在妊娠合并特发性肺动脉高压孕妇中的治疗效果.方法 对1例妊娠合并特发性肺动脉高压患者使用前列环素治疗前后的临床资料进行回顾分析,并复习相关文献.结果 与既往文献报道相似,吸入前列环素类似物后,患者临床症状和血流动力学得到明显改善,顺利分娩健康婴儿.结论 尽管不主张肺动脉高压患者妊娠,但通过使用肺血管活性药物和多学科共同协作,仍可以帮助此类患者顺利完成妊娠.     

原发性肺动脉高压一例报告

男性，65岁。心慌、心悸、心前区不适三小时于87年7月2日入院。T：37℃．P：120次／分R：20次／分，BP：16/10．7Pa；桶状胸；心界略向左下扩大。心跳强弱快慢不规则，心尖Ⅱ级收缩期杂音．双肺干湿性罗音。心电图：P波消失代之以f波，心律不齐。STV3V6水平压低)0.5 nVTV3V5倒置。内科诊断：房颤：慢性冠状动脉供血不足。78年胸片(图1)：心胸比例为1：2心脏横径稍增大．侧位片心前间隙消失．肺动脉轻度膨隆，双侧肺门动脉扩张．右下肺动脉直径28cm．并呈“截断”现象。透视下肺门动脉搏动明显．肺野呈缺血状．外周肺纹理减步变细。     

原发性肺动脉高压一例报告

患者女性,44岁,住院号360890,不明原因劳力性呼吸困难1年,2月前受凉后流涕、鼻塞、咳嗽、咯少量粘液痰,劳力性呼吸困难进行性加重,疲乏、胸闷、无发烧、晕厥。外院诊断“心肌炎”,服强的松每日30mg,服用一月,并用抗生素等治疗无效,转入本院。既往身体健康,无慢性咳喘史,无服避孕药史,无关节疼痛史。入院检     

原发性肺动脉高压一例报告

患者女,39岁,活动后心悸气促伴下肢反复浮肿一年余。在外院以“风湿性心脏病”,治疗效果不佳。1985年11月9日入我院治疗。     

原发性肺动脉高压4例报告

原发性肺动脉高压（Ｐｒｉｍａｒｙｐｕｌｍｏｎａｒｙｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ，ＰＰＨ）是指原因未明的广泛肺血管病变致肺动脉高压、右心受累为特征的病变。临床上起病隐袭，初期通常无症状，后期及晚期病情进行性加剧，预后不良。经右心导管检查诊断的ＰＰＨ报道少，...