班布特罗口服液对儿童支气管哮喘疗效评价

目的：评价新型长效β２激动剂——盐酸班布特罗口服液治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法：采用随机单盲对照试验,对６０例哮喘患儿进行口服盐酸班布特罗口服液５ｍｇ,每晚１次为期４周的疗效观察。对６岁以上的患儿并予以剂量滴定。另设对照组６０例口服丙卡特罗（美喘清）片剂１２．５μｇ,每１２ｈ一次）。结果：临床控制率为６５．０％,有效率为９０．０％;４１例６岁以上患儿测定了肺功能,治疗２周后肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示仅１７．１％（７／４１）需增加剂量。结论：盐酸班布特罗口服液是安全而有效的儿童支气管哮喘治疗药物,本品为果汁香味,口感好,每天只需服药１次,儿童容易接受。     

盐酸班布特罗治疗支气管哮喘103例疗效评价

目的　评价新型长效 β2 激动剂—盐酸班布特罗片剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法　采用随机双盲对照和开放试验 ,对 10 3例哮喘患者进行为期 4周口服盐酸班布特罗片剂 ,10～ 2 0mg每晚 1次的疗效观察 ,并进行剂量滴定。结果　治疗组 (5 0例 )和开放组 (5 3例 )临床控制率分别为 4 6 %和 4 9 0 6 %,有效率分别为 94 %和 92 4 5 %。治疗 2周肺功能即有显著改善。剂量滴定试验提示部分病人的合适剂量为 2 0mg/d。不良反应发生率为 8 74 %,主要表现为手颤、心悸和头晕 ,不影响治疗。结论　盐酸班布特罗片剂是安全而有效的长效支气管扩张剂。     

盐酸班布特罗口服液和片剂的临床研究

目的：评价新型长效β2激动剂—盐酸班布特罗口服液及片剂治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法：采用随机单盲对照和开放试验，将254例患分为治疗组(100例)、对照组(50例)和开放组(104例)，治疗组和开放组患又进一步分为两个亚组：片剂组及口服液组。他们均予每晚服10—20mg班布特罗片剂组或口服液，共服4周同时作剂量滴定。结果：在治疗组及开放组，临床控制率分别为54％，46％，49．07％和62．75％，有效率分别为88％，94％，92．4％和92．17％，治疗2周，肺功能明显改善。剂量滴定试验提示部分哮喘患的合适剂量为每日20mg。不良反应的发生率在片剂组为7．77％，在口服液组为5．94％。主要不良反应为轻度的手抖、心悸和头晕，不影响治疗。治疗组(50例)和开放组(51例)临床控制率分别为54．0％和62．5％，有效率分别为88．0％和2．7％，治疗2周肺功能即显改善。剂量滴定试验提示部分患的合适剂量为每日20mg。不良反应发生率为7．9％。主要表现为手抖、心悸和头晕，不影响治疗。1例出现一过性丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高。结论：盐酸班布特罗是安全而有效的长效支气管扩张药物。     

盐酸斑布特罗口服液佐治支气管哮喘75例疗效观察

支气管哮喘是一种严重威胁人类健康的慢性呼吸道疾病 ,其发病率及死亡率在全球一直呈上升趋势 ,因此控制支气管哮喘发作成为全球哮喘防治的关键。近年来 ,我科在吸入皮质激素及 β2 受体激动剂基础上应用盐酸班布特罗口服液佐治支气管哮喘75例 ,疗效显著。1　对象和方法1 .1　对象　选择 2 0 0 1年 3月～ 2 0 0 2年 2月我院儿科哮喘门诊 2～ 1 4岁轻、中度支气管哮喘患儿1 36例 ,随机分为治疗组 75例 ,对照组 61例 ,体重>1 2 Kg,每周 >1次夜间咳嗽和 /或喘息症状 ,心、肝、肾功能正常 ,无活动性肺结核 ,入选前 2周内无呼吸道感染及严重全身…     

国产盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 :了解盐酸班布特罗治疗支气管哮喘的疗效。方法 :采用随机双盲对照试验 ,对 4 0例支气管哮喘患者分别进行口服国产盐酸班布特罗 (试验组 )和进口盐酸班布特罗 (对照组 )的肺功能及临床疗效对比观察。结果 :试验组 (2 0例 )及对照组 (2 0例 )临床控制率分别为 35 %及 4 5 % (P >0 .0 5 ) ,有效率分别为 80 %及 85 %(P >0 .0 5 )。治疗 10d后肺功能均显著改善 ,且副作用很少。结论 :国产盐酸班布特罗是治疗哮喘疗效较好的药物 ,值得临床推广应用     

盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

盐酸班布特罗(商品名:帮备)口服液是新型长效β2受体激动剂.我们从2001-10～2002-05应用盐酸班布特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘取得满意效果.现报告如下.     

盐酸妥洛特罗和班布特罗治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性比较

目的 对盐酸班布特罗片和盐酸妥洛特罗片治疗儿童支气管哮喘的安全性和有效性进行比较分析,为临床提供用药参考.方法 选取在某院就诊的3～9岁患儿92例,随机分成两个治疗组：妥洛特罗组和班布特罗组,分别给予妥洛特罗贴剂（阿米迪）和盐酸丙卡特罗口服液（帮备）,疗程均为2周.比较两组患儿咳嗽、胸闷、呼吸困难等日间症状、夜间症状和体征的改善率;比较两组患儿咳嗽、喘憋、喘鸣音的治疗时间,观察两组药物不良反应发生率.结果 妥洛特罗组缓解日间症状、夜间症状和体征的效果优于比较班布特罗组（P＜0.05）;妥洛特罗组和班布特罗组治疗哮喘的总有效率分别为71.8%和60.9%（P＜0.05）;两组咳嗽、喘憋、喘鸣音的平均消失时间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 与盐酸班布特罗口服液相比,妥洛特罗贴剂治疗儿童支气管哮喘临床疗效较好.     

盐酸班布特罗口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：探讨盐酸班布特罗(帮备)口服液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：对确诊为咳嗽变异性哮喘的62例患儿随机分为A、B两组。A组以口服帮备口服液治疗为主，B组以吸入布地奈德(普米克)气雾剂和硫酸特布他林(喘康速)气雾剂治疗为主，观察对比两组临床疗效和肺功能(及治疗费用)。结果：A组与B组临床疗效评价经秩和检验无显性差异(P＞0．05)；PEFR预计值A组与B组无显性差异(P＞0．05)；两组治疗6个月的费用比较有显性差异(P＜0．0001)。结论：帮备口服液和吸入皮质激素治疗小儿咳嗽变异性哮喘均有较好的近期疗效，均能达到长期临床控制和保护患儿的肺功能，帮备口服液治疗费用少于对照组，使用方便。     

顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 :观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘 (CAV )的疗效。方法 :将 67例CAV患儿随机分为两组 ,对照组使用盐酸班布特罗口服液 (商品名 :帮备 )治疗 ,治疗组在对照组的基础上加用顺尔宁 ,观察治疗效果。结果 :治疗组咳嗽缓解时间为 ( 4 .8± 1.2 )天 ,对照组为 ( 6.9± 1.7)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。治疗组咳嗽消失时间为 ( 6.8± 1.5 )天 ,对照组为 ( 8.6± 1.9)天 ,进行配对t检验 ,P <0 .0 1,差异有显著性。结论 :顺尔宁联合盐酸班布特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘比单用盐酸班布特罗口服液临床症状缓解更快 ,短期疗效更好 ,两药均为一天一次给药 ,病人依从性好 ,副作用少     

盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘复发

目的 :观察盐酸班布特罗预防咳嗽变异性哮喘 (CVA)复发的效果。方法 :5 2例CVA患儿随机分成对照组和观察组各2 6例。对照组常规用药 :酮替芬 ,<3岁每日 0 .5mg ,≥ 3岁每日 1mg ,必可酮气雾剂每次 10 0 μg ,每日 1～ 2次 ,博利康尼 6.5 μg/kg ,每日 3次 ,至症状、体征消失后停药。观察组在常规治疗疗程结束后应用盐酸班布特罗 ,2～ 5岁每日 5mg ,6～ 14岁每日 10mg ,晚间服 ,疗程 2周 ,结束后随访 3个月观察复发情况。结果 :观察组复发率低于对照组 ,χ2 =8.84,P<0 .0 1,差异有显著意义。结论 :盐酸班布特罗对预防CVA复发有较好效果 ,且口服方便 ,长期服用耐受性好 ,尚无严重不良反应 ,值得推广应用     

丙酸氟替卡松联合盐酸班布特罗治疗儿童哮喘疗效观察

目的: 观察丙酸氟替卡松加盐酸班布特罗防治儿童哮喘的疗效。方法: 将32例中度哮喘患儿随机分成两组。治疗组18例采用丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服,对照组14例单用丙酸氟替卡松吸入,观察两组治疗前及治疗4、8、12周后日夜间哮喘症状评分,对22例患儿于治疗前及治疗12周后监测最大呼气峰流速值(PEF)。结果: 两组日夜间哮喘症状评分于治疗4、8、12周后均有显著改善,且在以后的治疗中得到持续改善,治疗组优于对照组(P<0.01);两组PEF于治疗后也有显著改善(P<0.01),但差异无显著性(P>0.05)。结论: 丙酸氟替卡松吸入加盐酸班布特罗口服治疗儿童哮喘疗效显著。     

葶苈大枣泻肺汤加味治疗支气管哮喘的效果及患者不良反应评价

目的 探究葶苈大枣泻肺汤加味治疗支气管哮喘的效果及患者不良反应.方法 回顾性分析2019年1月至2020年6月本院收治的80例支气管哮喘患者的临床资料,按照平衡序贯法分为对照组(n=38)和观察组(n=42).对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合葶苈大枣泻肺汤加味治疗,比较两组临床疗效、肺功能情况、临床症状...     

不同激素吸入治疗方式对儿童支气管哮喘的疗效评价

目的探讨不同激素吸入治疗方式对儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院收治的支气管哮喘患儿92例,随机分成两组:压力驱动泵吸入治疗组(A组)和储雾罐+压力定量气雾剂吸入治疗组(B组),每组46例。对两组临床疗效进行比较。结果治疗期间,两组患儿的临床症状评分均逐渐降低(F=5.42、6.24,P<0.05),而PEF%和FEV1%均逐渐增高(F=4.62、5.64,P<0.05);治疗后同期比较,A组患儿的临床症状评分、PEF%和FEV1%的改善程度均明显优于B组(P<0.05)。A组患儿的治疗依从率明显高于B组(χ2=5.06,P<0.05),而发作次数和发作总天数均明显较B组少(t=5.73,7.64、P<0.05)。结论压力驱动泵吸入较储雾罐+压力定量气雾剂吸入对控制支气管哮喘患儿急性发作效果更好。     

孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2008年1月~2012年1月所收治的儿童支气管哮喘患儿72例作为观察对象,随机分为观察组和对照组各36例,对照组予常规治疗及吸入糖皮质激素加β2受体激动剂,观察组36例在对照组的基础上予孟鲁司特咀嚼片,<5岁睡前服用4 mg,6～14岁睡前服用5 mg,观察疗效及不良反应。结果两组治疗3个月后,观察组的疗效明显优于对照组,差异存在显著性,χ2=6.821,P<0.05。观察组的临床症状、体征消失时间、住院时间均明显短于对照组,差异存在显著性,t=2.353,t=2.432,t=2.398,P<0.05。结论孟鲁司特治疗儿童支气管哮喘疗效确切,优于应用糖皮质激素的效果,安全性好,能明显改善哮喘患儿的临床症状、体征,值得推广和应用。     

环孢霉素A治疗哮喘19例临床观察

目的评价环孢霉素A治疗支气管哮喘的疗效.方法将39例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组给环孢霉素A口服,对照组给予地塞米松常规治疗,治疗前后观察患者肺活量(VC)及1秒钟用力呼气容积(FEV1)的变化.结果两组患者在治疗前VC及FEV1无显著差异,而治疗后则有.结论环孢霉素A是治疗支气管哮喘的安全有效药物.     

氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法:将68例支气管哮喘患者随机分为治疗组与对照组各34例。两组均采用相同的综合治疗,包括吸氧、抗炎、平喘、止咳,全身应用激素,补液纠正脱水、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等。治疗组在常规治疗的基础上,应用沙丁胺醇经氧气驱动雾化吸入治疗。结果:治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:常规治疗加氧气驱动沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

伍用多源频谱治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：观察伍用多源频谱照射背部治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效，探索简便易行的新方法。方法：采用随机分组对照观察。对照组和观察组均采用常规综合治疗，观察组同时伍用多源频谱照射背部。结果：观察组显效率48.21%。有效率44.64%。总有效率92.85%；对照组显效率28.85%，有效率51.92%，总有效率80.77%；两组疗效有非常显著性差异（P<0.01）。结论：使用多源频谱治疗小儿哮喘急性发作疗效肯定，无痛苦，易为患儿接受，适宜在基层医院推广。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.