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1.
特发性突耳聋患者外周血内皮素的变化及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过对特发性突聋(ISSHL)患者外周血内皮素(ET)的测定,探讨ET在ISSHL中的作用。方法对60例ISSHL患者治疗前后以及56例健康者采用放射免疫法测定血浆ET。结果 ISSHL患者ET水平明显高于健康对照者(P〈0.01),并同耳聋程度呈线性关系(r=0.771,P〈0.01);伴有眩晕的ISSHL患者ET含量高于不伴有眩晕的ISSHL患者(P〈0.01);治疗有效组治疗后的ET水平明显降低(P〈0.01),同健康对照组比较无明显差异(P〉0.05);治疗无效组治疗后的ET水平也有明显降低(P〈0.01),但仍然高于健康对照组(P〈0.01)。结论 ET对ISSHL患者听力减退、眩晕发作以及治疗效果具有一定的影响。血浆ET水平可间接反映ISSHL的病情和预后,及时检测ET对于预防和治疗ISSHL具有指导价值。 相似文献
2.
Objectives:
To describe the efficacy of long-term oral steroids in idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSHL), and to explore potential prognosis factors, the relationship of hearing recovery outcome, and the recovery time-course in ISSHL.Methods:
In this retrospective study, we analyzed 215 cases diagnosed with idiopathic unilateral sudden deafness between January 2003 and December 2012 at a regional hospital in southern Taiwan. All of them received oral steroid therapy and were followed for at least 3 months.Results:
Young age, the presence of no other disease (diabetes, hypertension, or cardiovascular disease), treatment within 7 days of the onset of ISSHL, mild hearing loss, and audiograms with ascending curves had a statistically significant better hearing recovery. The average pure-tone audiometry (PTA) was 67.8±23.9 dB initially, and was improved between one month (51.6±28.7 dB) and 2 months post treatment (49.7±28.6 dB). The average last-visit PTA was 49.9±29.2 dB.Conclusion:
Approximately one third of patients had full recovery in hearing, one third had partial recovery, and approximately one third did not recover from hearing loss. In addition, the hearing level remained relatively stable following 2 months of treatment. More than 2 months of oral steroid therapy for ISSHL is not recommended because no additional benefits were evidenced.Idiopathic sudden sensorineural hearing loss (ISSHL) is defined as a sensorineural hypoacusis of at least 30 dB over 3 consecutive speech frequencies, occurring within 3 days. It is considered to be an otologic emergency, and the incidence has been estimated to range from 3.9 to 27.5 per 100,000 persons per year.1 Although the exact cause is still unknown, it has been hypothesized to be caused by viral infection of the labyrinth or cochlear nerve, vascular insult, intra labyrinthine membrane rupture, and autoimmunity.2 Owing to the variations in the etiopathogenesis of ISSHL, different therapeutic strategies have been developed. Steroids or in combination with vasodilators, plasma expanders, diuretics, anticoagulants, antiviral, vitamins, cytotoxic medications, hyperbaric oxygen, stellate ganglion block, and inhaled carbogen, have become the most widely accepted treatment options.2-7 However, the length of oral steroid therapy had not been well established. Most of the studies reported the length of steroid therapy ranging between 5-24 days.2-7 Although little is known about the time course of hearing loss for most patients, improvement in hearing can be anticipated only during the first 1-2 months. Therefore, this study investigated progression in recovery from sudden hearing loss, and the optimal treatment duration with oral steroids. 相似文献3.
目的:探讨影响突发性耳聋预后的相关因素。方法286例突发性耳聋患者治疗前和治疗后进行纯音听阈测试对比,探讨影响预后的相关因素。结果突发性耳聋预后与患者的发病时间、年龄大小、听力损失情况、有无眩晕、高血压、糖尿病及焦虑情绪有关,而与性别无关。结论突发性耳聋患者发病时间越长、年龄越大、听力损失越重,治疗预后越差。听力图中,高频型和水平型比中频型和低频型预后差,全聋型最差。不伴眩晕、无高血压高血脂糖尿病、无焦虑情绪的突发性耳聋患者疗效明显好于伴眩晕、有高血压高血脂糖尿病、有焦虑情绪患者。 相似文献
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348例突发性聋的发病季节规律性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨突发性聋(SSHL)患者的发病季节规律性.方法 收集10年间348例SSHL患者的临床资料,并按照性别、年龄、单/双耳、伴随症状和诱因分为不同的亚组,应用圆形分布法分析总体及各亚组患者发病时间的季节规律性.结果 SSHL的总体发病无显著的季节规律性,但呈现出春秋季多、夏季最少的季节性趋势;男性组具有显著季节规律性(P<0.05),以秋季发病最多;高血压组和高血糖组均有显著季节规律性(P<0.05),且发病均集中在寒冷的季节;其余各亚组均无显著的季节规律性.结论 SSHL发病具有春秋季多、夏季最少的季节性趋势,男性组、高血压组和高血糖组的发病具有显著的季节规律性. 相似文献
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目的观察突发性耳聋(SSHL,突聋)患者血浆同型半胱氨酸(Hcy)与凝血-纤溶系统的变化关系,并探索其临床意义。方法收集突聋患者110例为病例组,另选110名性别、年龄和种族等与其相匹配的无突聋者作为对照组,采用荧光偏振免疫检测技术为基础的自动化免疫检测方法测定血浆同型半胱氨酸总量(t Hcy)。用发色底物法测定血浆中溶酶原激活剂抑剂因子-1(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)活性;用PT-Der法测定纤维蛋白原的含量。结果突聋组血浆t Hcy水平(17.82±4.21)μmol/L显著高于对照组(13.71±3.59)μmol/L,P<0.01。病例组血浆PAI-1和t-PA活性分别为(23.4±2.5)U/mL和(0.8±0.2)U/mL;血浆纤维蛋白原(Fg)的平均浓度是(5.6±1.1)g/L。对照组血浆PAI-1和t-PA活性分别为(12.8±1.9)U/mL和(6.5±2.5)U/mL;血浆Fg的平均浓度是(2.8±0.6)g/L。结论在突聋患者中血浆t Hcy和凝血-纤溶系统的变化有密切相关性。血浆t Hcy、t-PA和Fg的检测有可能作为突聋患者治疗观察和愈后评价的参考指标。 相似文献
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目的 探讨全身应用糖皮质激素、高压氧治疗、治疗时机选择以及发病时耳聋程度对突发性耳聋预后的影响.方法 资料完整的110例(113耳)患者按不同处理方式以及听力下降程度进行回顾性对比分析,观察不同治疗方法 、发病时听力改变与预后的关系.结果 全身应用糖皮质激素、高压氧辅助治疗均能显著提高疗效(P<0.05,P<0.01),高压氧治疗还可以提高痊愈率(P<0.05);耳聋程度影响治疗效果,程度重者有效率低,预后相对较差(P<0.01);而早期治疗可以显著提高治疗效果以及痊愈率(P<0.01,P<0.01).结论 突发性耳聋患者发病后尽早开始包括地塞米松在内的药物治疗并辅助高压氧进行综合治疗有助于提高疗效和痊愈率. 相似文献
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目的探讨叶酸降低突发性耳聋(SSHL)患者血浆同型半胱氨酸(tHcy)水平的作用及其使用的最适剂量。方法以10次随机抽样获得的210例SSHL患者作为研究对象。除采用相同的常规治疗外,患者每天口服不同剂量的叶酸(0.2、0.4、0.8、2.0、5.0、10.0、15.0 mg,A~G组)及相同剂量的维生素B6、B12。采用荧光偏振法分别检测治疗前和治疗后3个月的血浆tHcy水平。另以210例有血浆tHcy检测资料的非SSHL者作为对照组。就SSHL组与对照组以及SSHL组中A~G组的tHcy水平进行统计学分析。结果SSHL组血浆tHcy水平为(18.07±1.58)μmol/L,显著高于对照组的(13.63±1.33)μmol/L(P<0.001)。A~G组的tHcy水平分别较治疗前下降12%、19%、22%、23%、24%、29%和26%;A~G组在听力恢复方面的组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论SSHL患者血浆tHcy水平明显升高。叶酸在降低SSHL患者tHcy水平方面可能起重要作用,10 mg/d是值得推荐的口服最适剂量。 相似文献
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目的 探讨叶酸降低突发性耳聋(SSHL)患者血浆同型半胱氨酸(tHcy)水平的作用及其使用的最适剂量.方法 以10次随机抽样获得的210例SSHL患者作为研究对象.除采用相同的常规治疗外,患者每天口服不同剂量的叶酸(0.2、0.4、0.8、2.0、5.0、10.0、15.0 mg,A~G组)及相同剂量的维生素B6、B12.采用荧光偏振法分别检测治疗前和治疗后3个月的血浆tHcy 水平.另以210例有血浆tHcy检测资料的非SSHL者作为对照组.就SSHL组与对照组以及SSHL组中A~G组的tHcy水平进行统计学分析.结果 SSHL组血浆tHcy水平为(18.07±1.58)μmol/L,显著高于对照组的(13.63±1.33)μmol/L(P<0.001).A~G组的tHcy水平分别较治疗前下降12%、19%、22%、23%、24%、29%和26%;A~G组在听力恢复方面的组间比较无显著性差异(P>0.05).结论 SSHL患者血浆tHcy水平明显升高.叶酸在降低SSHL患者tHcy水平方面可能起重要作用,10 mg/d是值得推荐的口服最适剂量. 相似文献
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用对比法评价颈静脉球(JB) 大小及位置与突发性聋之间的关系。随机选择15 例病因不明的突发性聋患者为突聋组,35 例耳部正常患者为对照组,均行JB 区磁共振血管造影(MRA) 。在MRA 像上分别测量JB 直径及高度并进行统计学处理。结果显示,突聋组病耳侧与病耳对侧JB 大小不对称性较对照组两侧JB 不对称性明显。突聋组病耳侧JB 直径或高度平均值大于对照组优势侧JB 直径或高度平均值。提示部分病因不明的突发性聋与JB 过度不对称发育有关,JB 过大、位置偏高可能导致耳蜗功能障碍 相似文献
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目的 探讨肺炎衣原体(Cpn)感染与突发性耳聋(SSHL)之间的关系.方法 收集SSHL患者120例(SSHL组),另选120名健康者为对照组.分离人外周血单核细胞(PBMC),用直接免疫荧光法(DIF)及PCR分别检测PBMC中Cpn特异性抗原(Cpn-Ag)和Cpn-DNA的表达;微量免疫荧光法检测抗Cpn抗体IgA、IgG和IgM.结果 DIF法与PCR法的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组代表急性感染的 Cpn-Ag和Cpn-IgM的检出率比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组代表慢性感染的 Cpn-IgA和Cpn-IgG的检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 SSHL患者Cpn感染的检出率显著升高,Cpn可能是引起SSHL的一种因素. 相似文献
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目的 探讨肺炎衣原体(Cpn)感染与突发性耳聋(SSHL)之间的关系。方法 收集SSHL患者120例(SSHL组),另选120名健康者为对照组。分离人外周血单核细胞(PBMC),用直接免疫荧光法(DIF)及PCR分别检测PBMC中Cpn特异性抗原(Cpn-Ag)和Cpn-DNA的表达;微量免疫荧光法检测抗Cpn抗体IgA、IgG和IgM。结果 DIF法与PCR法的检测结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组代表急性感染的Cpn-Ag和Cpn-IgM的检出率比较,差异有统计学意义(P<0.01);两组代表慢性感染的Cpn-IgA和Cpn-IgG的检出率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SSHL患者Cpn感染的检出率显著升高,Cpn可能是引起SSHL的一种因素。 相似文献
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目的 评价鼓室内注射甲泼尼龙治疗突发性聋的临床效果.方法 选择25例常规方法治疗无效的突发性聋患者,采用鼓膜穿刺,鼓室内注入62.5 mg/ml甲泼尼龙0.4~0.5ml,每隔3d1次,3次为1个疗程(治疗组).选择16例常规方法治疗无效但未行鼓室注射给药的病例作为对照组.结果 治疗组总有效率为28.0%(7/25),对照组为6.3% (1/16),两组差异有统计学意义(P<0.05).鼓室内治疗无效组与有效组的年龄[(35.5±14.8)岁vs.(46.3±6.0)岁]、发病时间[(40.0±26.0)d vs.(16.9±7.4)d]、治疗前气导纯音听力均值[(88.8±31.1)dB vs.(73.9±12.4)dB],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 鼓室内注射甲泼尼龙对常规方法治疗无效的突发性聋有一定的疗效. 相似文献
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目的:探讨突发性耳聋患者外周血中内皮祖细胞(EPCs)数量变化及增殖集落变化情况。方法:测定突发性耳聋患者和听力正常健康人外周血中EPCs数量及培养7 d后增殖集落数量。结果:突发性耳聋组外周血中EPCs计数为(36.5±2.58)个/20万单个核细胞,听力正常健康人EPCs计数为(85.3±6.55)个/20万单个核细胞,EPCs增殖集落计数分别为(2.01±0.31)个和(3.80±1.05)个,两者比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:突发性耳聋患者由于EPCs数量及增殖集落数量下降,在机体修复过程中不能满足要求而引起耳聋等临床症状。 相似文献
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突发性聋与颈静脉球关系的MRA研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用对比法评价颈静脉球(JB)大小及位置与突发性聋之间的关系。随机选择15例病因明的突发性聋患者为突聋组,35例耳部正常患者为对照组,均行JB区磁共振血管造影(MRA)。在MRA像上分别测量JB直径及高度并进行统计学处理。结果显示,突聋组病耳侧与病耳对侧JB大小不对称性较对照组两侧JB不对称性明显。突聋组病耳侧JB直径或高度平均值大于对照组优势侧JB直径或高度平均值。提示部分病因不明的突发性聋与JB 相似文献
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目的 系统评价类固醇激素治疗突发性聋(sudden sensorineural hearing loss,SSNHL)的有效性和安全性。方法 计算机检索Cochrane Library(2009年第4期)、PubMed(1966~2009.11)、EMBASE(1974~2009.11)、CBM(1978~2009.11)、CNKI(1994~2009.11)、VIP(1989~2009.11)和万方数据(1997~2009.11)。纳入类固醇激素治疗SSNHL的随机对照和半随机对照试验,按照Cochrane Handbook 5.0进行严格的质量评估,采用RevMan 5.0.2软件进行Meta分析。结果 共纳入4个RCTs,3个Quasi-RCT,包括665例患者。Meta分析结果显示:地塞米松可明显提高即刻(治疗结束后6 d)听力恢复率(OR:2.60,P=0.00,95%CI:1.78-3.80),并可改善患者耳鸣的发生,但在治疗结束后3个月的听力恢复率和言语识别方面,差异均无统计学意义;泼尼松对治疗后即刻(治疗结束后6 d)和治疗结束后1个月的听力恢复率(分别为OR:0.86,P=0.86,95%CI:0.15-5.00,和OR:0.89,P=0.92,95%CI:0.10-7.86)差异均无统计学意义。结论 地塞米松能显著提高听力恢复率,改善耳鸣的发生。但限于纳入研究的局限性,地塞米松对治疗结束后3个月的听力恢复率和言语识别,以及泼尼松在听力恢复率、耳鸣发生和言语识别方面的疗效尚不确定。 相似文献