淫羊藿对骨质疏松大鼠下颌骨骨量变化的影响

目的观察和分析淫羊藿对去势雌性大鼠下颌骨改建的影响,为临床应用淫羊藿抑制下颌骨骨质疏松,维持骨量提供有关资料。方法选用健康雌性W istar大鼠48只4月龄。随机分成去势实验组、去势对照组和假手术组,每组16只。对去势实验组给淫羊藿（0.7g/kg体重）治疗,对去势照组及空白对照组给等剂量的生理盐水灌胃。分别在4周和12周处死动物。采用X光骨密度检查、组织学、下颌骨骨组织形态学计量及扫描电镜观察等方法观察在淫羊藿作用下下颌骨骨松质的改建情况。结果 4周假手术组（S）与对照组（C）及实验组（VOX）骨密度比较,可见C、VOX两组骨密度值均有下降。但无显著性差异。组织病理观察、扫描电镜的结果可见骨质有所改变。骨组织形态计量学结果骨小梁平均宽度C组与S组有显著差异性,说明去势大鼠短期颌骨吸收存在。12周时C组骨密度显著下降与S组有显著性差异。骨小梁较S组明显变细、稀疏。成骨细胞比S组明显数量少,说明由于去势造成大鼠颌骨骨质疏松,实验模型已经成功建立。VOX组骨密度较S组稍低,但无显著性差异,与C组相比较具有显著性差异。结论淫羊藿能明显增加颌骨骨密度,抑制去势大鼠的颌骨骨量丢失和骨小梁结构破坏。     

鹿瓜多肽促进骨折愈合的疗效观察

目的：研究鹿瓜多肽治疗骨折愈合的疗效。方法选择骨折损伤的部位及性质基本相同的骨折患者50例,随机分为两组;治疗组25例、对照组25例。对照组仅给予常规治疗,治疗组常规治疗基础上应用鹿瓜多肽注射液10mL加入250mL 0．9％氯化钠注射液中静脉滴注,每天1次,疗程为10 d。结果治疗组有效率92．00％,对照组有效率80．00％;两组比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论鹿瓜多肽注射液促进骨折愈合的疗效是肯定的。     

鹿瓜多肽治疗胸腰椎疏松性骨折的临床观察

目的:研究鹿瓜多肽治疗胸腰椎疏松性骨折的疗效。方法:选择胸腰椎疏松性骨折老年患者42例,随机分为治疗组21例和对照组21例。对照组给予常规口服非甾体类消炎镇痛药及补钙药品治疗,同时给予鲑鱼降钙素100u,肌注,每日1次,连续10d,之后每周2次,连续2~3周;治疗组在上述基础之上,应用鹿瓜多肽注射液10ml加入250ml生理盐水中静脉滴注,疗程为15~30d,病情需要可延长治疗时间。结果:治疗组优良率85.71%,对照组优良率52.38%;两组比较P0.05,有显著性差异。结论:鹿瓜多肽注射液能有效改善骨质疏松性骨折的疼痛症状,提高了疏松性骨折治疗效果,改变了临床治疗的单一性,提高了患者的生活质量。     

鹿瓜多肽注射液治疗慢性腰腿痛的临床观察

目的观察鹿瓜多肽注射液治疗慢性腰腿痛的临床疗效。方法40例慢性腰腿痛患者随机分为二组,每组各20例,对照组常规治疗,在对照组常规治疗基础上加用鹿瓜多肽注射液8mg,1次／d,10d为1个疗程,连用1-2个疗程。结果治疗组症状缓解率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鹿瓜多肽注射液治疗慢性腰腿痛有效,能够减轻慢性腰腿痛患者症状。     

鹿瓜多肽注射液不良反应1例

患者,男,32岁,2009年12月25日因肩胛骨骨折,来我院就诊。给予0．9％氯化钠注射液250ml＋鹿瓜多肽注射液（哈尔滨誉横药业股份有限公司,批号：09092301）8ml,     

观察鹿瓜多肽注射液与骨肽注射液对四肢骨干骨折愈合的影响

目的：探讨鹿瓜多肽注射液（松梅乐注射液）与骨肽注射液治疗四肢骨干骨折的愈合效果。方法选取2010年3月～2012年5月收治的60例骨折患者,均为四肢骨干骨折,手术后将其分为3组,对照组20例给予常规药物治疗,治疗A组采用鹿瓜多肽注射液治疗,治疗B组采用骨肽注射液治疗。结果治疗A组、治疗B组的骨折愈合时间均短于对照组,其中治疗A组的骨折愈合时间明显短于治疗B组（P＜0.05）;治疗A组、B组的骨痂出现时间明显优于对照组,其中治疗A组的骨痂出现时间优于治疗B组（P＜0.05）。结论鹿瓜多肽注射液与骨肽注射液均可缩短四肢骨干骨折的愈合时间,且鹿瓜多肽注射液效果更为显著。     

唑来膦酸与鹿瓜多肽注射液联合应用治疗原发性骨质疏松的疗效观察

目的:评价联合应用唑来膦酸和鹿瓜多肽对于原发性骨质疏松的影响.方法:78例原发性骨质疏松患者随机分为两组,对照组:一次性静脉滴注唑来膦酸5mg+每日口服钙剂折合钙元素量1000～1200mg,骨化三醇0.25μg;实验组:一次性滴注唑来膦酸5mg+每日静脉滴注鹿瓜多肽注射液24mg,共15d+每日口服钙剂折合钙元素量1000～1200mg,骨化三醇0.25μg.随访12个月.结果:治疗后联合用药对于2周、1个月、3个月的骨痛VAS评分与对照组比较差异显著(P＜0.05)6个月,12个月的骨痛VAS评分两组之间无显著差异(P＞0.05),两组治疗12个月后的骨密度值均较治疗前有显著差异(P＜0.05),但两组间骨密度值无明显差异.结论:联合应用唑来膦酸和鹿瓜多肽注射液能迅速缓解骨质疏松的骨痛症状.     

2017年南京大学医学院附属鼓楼医院鹿瓜多肽注射液的使用情况分析

目的 调查南京大学医学院附属鼓楼医院应用鹿瓜多肽注射液的现状并进行合理性分析,为临床合理用药提供参考。方法 抽取南京大学医学院附属鼓楼医院2017年应用鹿瓜多肽注射液的出院病历,抽样点评其中667份,根据鹿瓜多肽注射液说明书及循证学依据,对鹿瓜多肽注射液临床应用的合理性进行回顾性分析。结果 鹿瓜多肽注射液临床应用的不合理率为58.47%,存在适应症不适宜（11.54%）、给药剂量不合理（2.10%）、溶媒体积偏小（52.47%）、疗程过长（10.64%）和配伍不合理（7.95%）的问题。结论 鹿瓜多肽注射液临床应用存在一些问题,建议加强药师医嘱审核和医师培训,促进临床合理用药,保证患者用药安全。     

鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎临床疗效

目的：通过对比鹿瓜多肽注射液与基础方式治疗类风湿性关节炎的临床效果,分析鹿瓜多肽注射液的临床应用价值。方法选取2011年1月到2015年1月期间在我院诊断治疗的类风湿性关节炎患者62例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,对照组患者给予基础治疗,实验组患者在对照组基础上再静脉注射鹿瓜多肽注射液,对比两组患者的临床治疗情况以及不良反应的发生情况。结果两组患者治疗前的关节痛VAS评分、握力、晨僵时长以及关节肿胀数量比较无明显差异（P＞0．05）,治疗后的关节痛VAS评分、握力、晨僵时长以及关节肿胀数量比较差异具有统计学意义（P＜0．05）,两组患者治疗前后的关节痛 VAS评分、握力、晨僵时长以及关节肿胀数量组内比较差异具有统计学意义（ P＜0．05）。实验组患者的不良反应发生率为9．38％,对照组患者的不良反应发生率为28．13％,两组比较差异具有统计学意义（ P ＜0．05）。结论鹿瓜多肽注射液治疗类风湿性关节炎疗效显著,不良反应发生率低,具有一定临床应用价值。     

鹿瓜多肽注射液对高龄骨质疏松性骨折愈合的影响

目的观察鹿瓜多肽注射液对高龄骨质疏松性骨折的治疗效果。方法选取92例高龄骨质疏松性骨折患者并采用信封法随机分为2组,每组46例,对照组采用饮食、运动疗法及补充钙剂治疗,观察组在对照组基础上加用鹿瓜多肽注射液治疗,10～15 d为1个疗程,评估两组患者治疗前后疼痛程度,并根据其疼痛程度改善情况进行疗效评定。测量两组患者治疗前后的骨密度(BMD),观察比较两组患者治疗前后骨密度增加情况。治疗期间及治疗后每2周摄X线平片,观察两组患者骨痂形成情况。结果观察组治疗总有效率为86.96%,对照组为69.57%,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前BMD比较差异无统计学意义,治疗后观察组BMD为(0.73±0.05)g/cm2,对照组为(0.65±0.04)g/cm2,观察组治疗后BMD明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组四肢骨干骨折愈合时间为(13.6±2.1)周,对照组为(18.7±3.1)周,观察组骨折愈合时间短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对高龄骨质疏松性骨折患者在一般综合治疗的基础上,加用鹿瓜多肽注射液治疗,可提高治疗效果,增加骨密度,对骨折的愈合具有显著的促进作用。     

Solution conformation of poly(L-lysyl-L-glutamic acid) and poly(L-lysyl-L-glutamine)

Solution conformation of poly(L-lysyl-L-glutamic acid) (PLGU) and poly(L-lysyl-L-glutamine) (PLGN) was studied in water as a function of pH, added salt, detergents, methanol and trifluoroethanol (TFE). Both the polypeptides exhibit no ordered conformation in the pH range 1.5–12.5; salts and detergents did not have any marked effect. Replacement of side chain carboxyl by an amide group did not help in inducing PLGN to adopt a helical conformation even at pH as high as 12.0, unlike poly(L-lysine). The helicogenic solvents, methanol and TFE, induce formation of weak helices in PLGU as well as in PLGN. It is not unlikely that H-bonding between the side chains leads to stabilizing an unordered conformations.     

Adolapin - A newly isolated analgetic and anti-inflammatory polypeptide from bee venom

Adolapin was isolated by a two-step procedure: gel filtration and chromatography on CM cellulose. The molecular mass of the polypeptide as determined by SDS electrophoresis and amino acid composition proved to be 11500 and 11092 respectively. Adolapin exhibited a potent analgetic effect demonstrated by the “writhing” test (ED50-0,016mg/kg) and by the Randall-Sellito's test (ED50-0,013 mg/kg). The anti-inflammatory activity of adolapin was most marked with regard to carrageenin, prostaglandin and adjuvant rat hind paw edemas and adjuvant polyarthritis. The adolapin effects are preseumably due to its capacity to inhibit the prostaglandin synthetase system, following a biphasic dose-response relationship. It is likely that central mechanisms are also involved in the analgetic action of adolapin.     

Purification and primary structure of ostrich pancreatic polypeptide

Pancreatic polypeptide has been isolated from ostrich pancreas by gel filtration, ion exchange chromatography and high pressure liquid chromatography. The ostrich peptide contains 36 amino acids and has an amino acid composition similar to pancreatic polypeptide of other avian species. The primary structure of ostrich pancreatic polypeptide differs from that of the chicken peptide only at residues 3 and 18 where the ostrich peptide contains an alanine and a valine residue compared to the serine and isoleucine residues found in those positions in the chicken peptide.     

α、β多肽抗菌活性的定量构效关系研究

通过运用半经验计算方法对α和β两类抗菌肽的抗菌活性的定量构效关系研究，获得了两个相关性较好的线性回归方程。结果显示，α多肽的活性和键合能、溶剂可及面积、极化能、氧上最大负电荷相关；β多肽的活性和生成热、分子范德华面积、分子体积、极化能线性相关。logP对两类抗菌肽影响不大。在设计抗菌肽时，结构上应采用管状空间结构，性质上充分考虑其两性和两亲性，可采用正电性的赖氨酸或精氨酸与负电性的谷氨酸和天冬氨酸搭配；亲水性的丝氨酸或苏氨酸与疏水性苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸搭配，提高抗菌肽的活性。     

多肽研究——Ⅸ.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)Pre-S区域肽段的合成和抗原特异性测定

采用溶液法和固相法,合成了HBsAg Pre-S蛋白区域七个六肽片段。将其与载体蛋白结合。用多克隆抗HBsAg和单克隆抗“α”测定了肽—蛋白结合物的抗原特异性,结果表明P₁和P₅有较高的抗原特异性。     

鹿瓜多肽注射液静脉滴注出现过敏性休克

一名56岁男性右肩胛骨粉碎性骨折患者，于切开复位内固定术后第14天给予鹿瓜多肽32mg4-0．9％氯化钠注射液500ml静脉滴注。输注约2ml时，患者突然出现胸闷、心悸、颜面潮红、大汗淋漓、呕吐，血压由130／76mmHg下降到80／50mmHg，立即停止滴注鹿瓜多肽，并进行抗休克治疗，1h后患者症状缓解。     

提高酶和多肽类药物口服吸收方法及机制的研究进展

酶和多肽类药物口服生物利用度通常极低（＜1%）.笔者从可与钙锌离子结合的酶抑制剂、闭锁小带毒素蛋白、化学物质载体以及生物黏附的应用等方面对提高酶和多肽类药物口服吸收的方法及机制进行了综述;同时对新型物质（龙血内脂、啤酒酵母重组物）用于提高酶和多肽类药物口服吸收的机制和应用也进行了阐述.     

胆囊结石病人周围血胃肠道多肽的测定

胆囊结石形成之前有胆囊运动障碍。人胆囊壁和Ｏｄｄｉ氏括约肌上有多肽性神经支配，这些多肽控制着胆囊和Ｏｄｄｉ括约肌的运动，在胆囊结石形成中可能起着一定的作用。本文测定单纯胆囊结石病人血浆ＶＩＰ、Ｐ物质和生长抑素，并与健康人对照。实验结果表明两组没有统计学差别，这可能跟这些多肽的浓度主要分布在门静脉和胆囊组织内有关     

Pharmacological activities of brain natriuretic peptides of human, porcine and rat origin

The pharmacological activities of synthetic mammalian brain natriuretic peptides (BNP) from the human, pig and rat were examined in rats. These peptides all elicited diuresis and hypotension, relaxed isolated rat aorta, augmented cyclic GMP concentration in cultured rat vascular smooth muscle cells, and bound to the cells with a high affinity. Pig and rat BNPs were as active as atrial natriuretic peptides from the human and the rat (-hANP and -rANP) for the diuretic and hypotensive effects as well as for cyclic GMP augmentation, while human BNP was about 10 times less potent. Rat BNP was not as active as the other peptides in competing with the binding of [¹²⁵I]-hANP to rat vascular smooth muscle cells. Thus, the BNPs did not have identical pharmacological profiles although the potencies of the peptides for cyclic GMP augmentation correlated well to those for vasorelaxation.     

天然内生抗菌多肽elafin真核表达载体的构建及在真核细胞的表达

采用RT-PCR法提取天然内生抗菌多肽elafin的基因，通过测序确认后亚克隆构建真核表达载体pEGFP-N1-elafin，再转染至肺上皮细胞A549，荧光显微镜观察pEGFP-N1-elafin在细胞中表达及定位，采用Northern杂交、ELISA检测法分别从转录及蛋白质水平分析表达情况，最后通过酶切电泳鉴定证实真核表达载体pEGFP-N1-elafin构建成功，其转染细胞中有elafin的基因表达，且细胞上清液中elafin含量证实其主要是分泌性表达。Elafin基因cDNA真核表达载体的成功构建以及主要呈分泌性表达的特点显示了极具意义的潜在应用价值。