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血浆中亚甲蓝含量的检测 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立固相萃取法提取血浆中微量亚甲蓝及分光光度法进行测定的方法。方法采用固相萃取小柱对血浆样品中残留的亚甲蓝进行萃取分离,在400~800nm处选择分析波长,分光光度法进行含量测定。结果选择653nm为检测波长,在亚甲蓝浓度0.1~2μmol/L的范围内,所得标准曲线方程为Y=66.171X+0.0567,r=0.998,平均CV为6.5%,回收率在90%~110%之间,病毒灭活血浆亚甲蓝的滤除率大于80%。结论本法简便、准确、精密度高,能够用于血浆中微量亚甲蓝的分析。 相似文献
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目的 探讨测定血浆壳三糖苷酶活性的荧光分光光度法,同时评估方法的可靠性.方法 采用荧光分光光度法测定了44例10~14岁的健康儿童血浆壳三糖苷酶的活性,同时对实验条件、方法的检出限和精密度等多方面进行了分析.结果 本法的最佳激发波长和发射波长分别为358 nm和458 nm.最低检出限为3.24 nmol·h-1·ml-1.回归方程为Y=38.124X+111.6,r=0.997、P<0.01.该方法得出的样品日内和日间CV值分别6.43%和12.70%.44例10~14岁男性和女性儿童该酶活性的数值分别为(11.69±1.71) nmol·h-1·ml-1和(11.07±1.28) nmol·h-1·ml-1.结论 血浆壳三糖苷酶的活性是临床溶酶体疾病的筛查的一个重要生物学指标,初步应用结果表明,荧光分光光度法是分析该酶活性的一种简单、快速、灵敏、可靠的方法. 相似文献
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目的 通过比较伴有和不伴有高黏滞血症病人白细胞膜流动性、白细胞荧光光谱、血浆脂质过氧化和血浆中总胆固醇含量,从而探讨了在高黏滞血症情况下白细胞的改变.方法 100人伴有高黏滞血症和60人不伴有高黏滞血症,用荧光偏振技术测量白细胞膜的流动性;用荧光分光光度计,在250nm激发下,测量白细胞的自体荧光发射光谱;用丙二醛试剂盒测血浆中丙二醛含量;用总胆固醇试剂盒测血浆中总胆固醇含量.结果 伴高黏滞血症组较不伴黏滞血症组,白细胞膜流动性降低,脂质过氧化程度大,总胆固醇含量高;高黏滞血症组较不伴黏滞血症组白细胞有三个特征峰值的增加,S1波长为330nm,S2波长为561.4nm,S3波长为654.4nm.结论 伴有高黏滞血症病人白细胞膜流动性变差;血浆MDA水平升高;血浆中总胆固醇增加;白细胞会出现三个强峰峰值的增加S1波长为330nm,S2波长为561.4nm,S3 波长为654.4nm. 相似文献
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吕秋英 《中华临床医学杂志》2004,5(10):50-50
目的研制氯霉素糊,建立氯霉素糊含量测定方法。方法采用乙醇将氯霉素溶解出后采用紫外分光光度法进行含量测定。氯霉素溶解后在278nm波长处可进行测定含量。结果氯霉素糊经乙醇溶解后稀释为每1ml中含20μg的溶液的分光光度法,在278nm的波长处测定吸收度。结论氯霉素糊性质稳定,应用紫外分光光度法测定糊剂中氯霉素含量快捷准确,简便易行。 相似文献
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目的探讨亚甲蓝在治疗恶性胸腔积液中对抗癌药物的增敏作用,提出有效护理措施,减少抗癌药物的副作用.方法对30例用亚甲蓝联合顺氯氨铂治疗恶性胸腔积液患者疗效进行了观察,同时设对照组,并就其副作用进行了观察与护理.结果治疗组有效率为86.6%;对照组有效率为73%,两组疗效、副作用相比较均具有明显差异,P<0.05.结论亚甲蓝在治疗恶性胸腔积液中对抗癌药物具有增敏和减毒作用. 相似文献
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目的探讨亚甲蓝残留量在病毒灭活血浆中的限量检测方法。方法留取病毒灭活血浆亚甲蓝滤过前和滤过后的样本各30份,每10份为一组,共分为三组:对照组,使用批号为2013001-A的病毒灭活过滤器;试验一组和试验二组,均使用批号为2013002-B的病毒灭活过滤器。采用固相萃取小柱对血浆样品和标准品中的亚甲蓝进行萃取分离,结合分光光度法进行测定;通过已知浓度的标准品计算得到3组试验中每袋血浆的亚甲蓝释放量、残留量/率。用双缩脲法测定总蛋白,计算总蛋白测定回收率;使用血凝仪测定VIII因子含量,计算VIII因子回收率。结果三组亚甲蓝释放量指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比,试验一组和试验二组亚甲蓝残留量及亚甲蓝残留率增大,但差异无统计意义(P>0.05)。与试验一组比较,试验二组亚甲蓝残留量及亚甲蓝残留率降低,差异显著(P<0.05)。结论采用新型过滤器对血浆中亚甲蓝过滤两次,既能缩短过滤时间,提高工作效率,又能降低血浆中亚甲蓝残留率,保证血液产品质量,效果良好。 相似文献
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胶束增敏法测定血清铜 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立一种快速、简便、灵敏的胶束增敏分光光度法测定血清铜。方法 在表面活性剂TritonX 10 0及PVP存在下 ,用 2 (3,5 二溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (简称 3,5 diBr DAPAP)作显色剂直接光度法测定血清铜。结果 显色络合物最大吸收波长为 5 75nm ,线性范围达 6 3 0 μmol·L 1,表观摩尔吸光系数为 9 18× 10 4L·mol 1,cm 1,回收率为 98 3%~10 2 8% ,批内变异系数 (CV)为 2 4 %~ 3 1% ,批间变异系数 (CV)为 3 3%~ 3 9% ,与原子吸收分光光度法结果比较相关性好 ,Y =1 0 2X 0 .4 6 ,r =0 .9935 ,配对t检验两法结果一致 ,P >0 0 5。 6 6例健康人血清铜含量为 (8 5~ 2 3 7) μmol·L 1( x±2s)。结论 本法血清用量少 ,不必去蛋白质 ,具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点 ,适合临床应用 相似文献
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目的研究稳定性二氧化氯溶液稀释后使用中二氧化氯实际浓度的测定方法。方法采用分光光度法,对活化并稀释后的二氧化氯使用液中次氯酸根、亚氯酸根、氯酸根和二氧化氯含量分别进行测定,同时与丙二酸测定结果作比较。结果用分光光度法测定使用液中二氧化氯浓度,氯酸根对二氧化氯测定结果不产生干扰。当pH值>3.56时,在359 nm~500 nm波长范围内,亚氯酸根对二氧化氯测定结果不产生干扰;当pH值为2.00~8.30时,次氯酸根在375 nm~500 nm波长范围内无吸收峰,对二氧化氯测定结果不产生干扰。结论采用分光光度法对活化后或稀释液中二氧化氯使用液实际二氧化氯浓度测定时,无需添加掩蔽剂,可直接在375 nm处进行测定。 相似文献
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目的建立双波长紫外分光光度法测定戊二醛含量的方法。方法采用双波长紫外分光光度计方法,在波长281 nm和381.5 nm处直接测定戊二醛消毒液的吸收度。结果在波长281 nm处,戊二醛含量和吸收度具有良好的相关性,C=0.02413+1.3825A(r=0.9998),线性范围为0.49%~2.96%,平均加样回收率为99.94%。结论该方法简便、准确,操作简单,可用于戊二醛消毒液的含量测定。 相似文献
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目的 硫酸庆大霉素注射液中硫酸庆大霉素经衍生化为二氢吡啶衍生物后用紫外分光光度法测定其含量.方法 以乙酰丙酮-甲醛为衍生化试剂,硼酸-醋酸为缓冲液,用紫外分光光度法测定,检测波长为271 nm.结果 80.0 ~300.0 U/ml浓度范围内吸收值与浓度呈良好线性关系,加样回收率98% ~ 102%,RSD<3%(n=3).测得样品中庆大霉素含量97% ~ 103%.结论 本方法适用于硫酸庆大霉素注射液生产过程中配制药液的含量测定. 相似文献
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导数分光光度法是Hammond 等于1953年提出的,是继双波长分光光度法之后发展起来的较精尖的分析技术,它可从两组份的吸收峰非常接近而且干扰组份很大或两组份的吸收峰完全重叠的样品中,测出各组份的含量,克服了一般分光光度法和双波长分光光度法难以解决的问题. 相似文献
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本文介绍一种改进的血清维生素E 荧光测定法,实验结果提示:应用正庚烷代替正己烷或环己烷,抽提血清中维生素E,用荧光分光光度仪测定其相对荧光强度,激发波长(Ex 295nm),发射波长(Em 325nm),血清维生素E 在0~30.0μg/ml 范围内呈线性,y=0.78x+1.2,r=0.98,变异系数2.78%,回收率为100.4%.本文对维生素E 的临床应用作了初步探讨. 相似文献
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目的 了解NADH的荧光特性。方法 用荧光光度计扫描NADH 340~ 4 2 0nm范围确定其激发波长 ,扫描 390~ 5 6 0nm范围确定其发射波长。扫描氧化型辅酶Ⅰ (NAD)标准品激发波长范围及发射波长范围 ,再于NADH中加入NAD ,观察其对NADH的干扰。加入LD液及乳酸反应体系 ,观察其对NADH的干扰。结果 NADH激发波长为 382nm ,发射波长为 4 6 0nm。NAD在 2 80~ 4 2 0nm处无激发波峰 ,4 0 0~ 5 0 0nm处无发射波峰。NADH中加入NAD后激发波峰有改变。加入LD液后NADH的激发波峰及发射波峰无改变。加入乳酸反应体系后激发波峰有改变。结论 利用NADH的荧光特性 ,在检测中只需固定其发射波长 ,通过观察NADH荧光强度的变化 ,就可以对一些微量物质进行检测 ,可将其测定灵敏度提高 2~ 3个数量级 相似文献
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蒲恒然 《中华临床医学研究杂志》2005,11(19):2826-2827
建立的紫外分光光度法,方法:采用在257nm的波长处测定吸收度,吸收系数按715计算。为该药药品质量标准的研究、工艺条件的选择以及稳定性考察提供了准确、快速、灵敏、简便的分析方法。 相似文献
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<正> 双波长分光光度法在药品含量测定的应用已很广泛,但用于测定血液制品中蛋白含量却未见报道。本文通过以半微量定氮为标准,用双波长分光光度法,重点考察静注免疫球蛋白含量测定的线性、回收率和重复性,并和单波长比色及双缩脲法进行比较,现报告如下。1 原理 设样品由被测组分X和干扰组分Y组成,它们在波长λ_1、λ_2处的吸光度分别为A_(X_1)、A_(X_2)和A_(Y_1)A_(Y_2),样品的吸光度为A_1、A_2。在满足L-B定律和加和性的条件下,有 相似文献