血塞通滴丸的成型工艺设计研究

目的：确立血塞通滴丸(三七总皂苷)的最佳成型工艺。方法：采用正交试验法，从基质(聚乙二醇)，冷却剂(液体石蜡油)的温度，提取物与基质的用量配比等方面进行选择。结果：聚乙二醇6000，冷却温度10～15℃时，血塞通滴丸质量最好。结论：证明此工艺是可行的。     

血塞通滴丸的质量标准研究

目的:制定血塞通滴丸的质量标准。方法:以薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,以高效液相色谱(HPLC)法测定人参皂苷Rg₁、人参皂苷Rb₁和三七皂苷R₁,采用C₁₈柱,流动相为乙腈-水系统梯度洗脱,检测波长:203nm,流速:1.0mL·min^-1,柱温:室温。结果:TLC法可以很好地鉴别滴丸中的主要成分;HPLC法测定人参皂苷Rb₁、人参皂苷Rg₁的线性范围为0.2～1.0μg,三七皂苷R₁的线性范围为0.1～0.5μg。其总平均回收率为97.93%。结论:方法可行,重复性好,可用于血塞通滴丸的质量控制。     

复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外溶栓的作用

目的：研究复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外溶栓的作用。方法：用动-静脉旁路血栓形成法和体外恒温自然溶解法，测定复方血栓通滴丸对大鼠体内血栓形成和体外血凝块溶解作用的影响。结果：复方血栓通滴丸各剂量组对体外血凝块有显著的溶解作用，对体内血栓形成有明显的抑制作用。结论：复方血栓通滴丸具有显著抑制体内血栓形成和溶解血栓的作用。     

血塞通滴丸抗局灶性脑缺血的药效学研究

目的 :观察血塞通滴丸预防治疗给药对大脑中动脉血栓 (MCAO)模型大鼠的行为障碍、脑梗死范围、脑水肿程度的影响 ,及其对MCAO大鼠血小板聚集和TT ,PT ,APTT的影响。方法 :对照观察假手术MCAO模型大中小剂量 5组以上指标的变化。结果与结论 :表明血塞通滴丸对以上各项指标均有不同程度的改善和提高。     

血塞通滴丸抗局灶性脑缺血的药效学研究

目的:观察血塞通滴丸预防治疗给药对大脑中动脉血栓(MCAO)模型大鼠的行为障碍、脑梗死范围、脑水肿程度的影响,及其对MCAO大鼠血小板聚集和TT,PT,APTT的影响.方法:对照观察假手术MCAO模型大中小剂量5组以上指示的变化.结果与结论:表明血塞通滴丸对以上各项指标均有不同程度的改善和提高.     

复方血塞通滴丸对血管内皮细胞增殖作用的研究

目的：研究复方血塞通滴丸对体外培养的人脐静脉内皮细胞（human umbilical vein endothelial cells,HUVEC）增殖的影响。方法：制备含不同浓度的复方血塞通滴丸药液的细胞培养液（30mg·L^-1,100mg·L^-1,300mg·L^-1）分别作用于培养的HUVEC细胞24h,48h。通过细胞形态学、MTT法检测复方血塞通滴丸对HUVEC的增殖的影响。结果：复方血塞通滴丸组光密度（OD）值明显高于对照组;48h的OD值明显高于24h的OD值。结论：复方血塞通滴丸能够明显地促进HUVEC细胞增殖,且对浓度和时间有一定的依赖性。提示复方血塞通滴丸能够有效地改善血液循环,起到活血化瘀的作用。     

复方血塞通滴丸中葛根的血清药化研究

本实验利用血清药物化学和复方拆方分析的研究方法,首先对血塞通滴丸体外成分建立了分析方法,在此基础上对口服血塞通滴丸的大鼠血清中的移行成分建立了分析方法,对血塞通滴丸中的葛根在大鼠血中移行成分进行了对比,在液相色谱的条件下,我们通过对全方进行拆方对比确定了血塞通滴丸中的原型成分为葛根素,其他成分的认定有待进一步的研究.     

复方血塞通滴丸中葛根的药动学研究

运用高效液相色谱法的检测手段,对复方血塞通进行药代动力学研究,以葛根中的葛根素为检测指标,并与单味葛根灌胃及缺味葛根给药作平行对照,考察指标成分在大鼠体内的吸收.结果 表明,葛根吸收房室模型为二室模型,复方的其他配伍中药对葛根素的吸收有较大的影响,可明显增加葛根素在大鼠体内的吸收,提高葛根素的生物利用度.     

血塞通滴丸成型工艺条件的优化研究

目的优化血塞通滴丸的成型工艺条件。方法以滴丸的重量合格率为考察指标和外观质量作为评价指标,对基质和冷却液进行筛选,对滴速进行单因素考察,用正交设计试验法考察基质与主要配比、滴头温度、冷却液温度和滴距四个因素,从滴丸的重量合格率及外观质量为综合评定指标,优选血塞通滴丸最佳成型工艺。结果使用基质为PEG 4000,二甲基硅油为冷却剂,滴速控制在40~50滴·min~(-1),基质:主药=2.0:1,滴头温度为85℃,冷却液温度为15℃,滴距为5 cm,制得的滴丸外观质量好,滴丸的重量合格率高。结论该成型工艺制得的滴丸成品得率高,符合《中国药典》中滴丸剂的质量标准,工艺合理、可行。     

头风愈滴丸抗血小板聚集及抗血栓形成的作用

目的：观察头风愈滴丸对血小板聚集及血栓形成的影响。方法：分别采用体外ADP诱导家兔血小板聚集实验,“胶原蛋白-肾上腺素”致小鼠体内血栓偏瘫实验,观察头风愈滴丸对抗血小板聚集和血栓形成的作用。结果：头风愈滴丸对ADP诱导的家兔血小板聚集具有抑制作用,且呈一定的量效关系;头风愈滴丸能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的血栓形成,减少动物死亡数并使偏瘫恢复正常。结论：头风愈滴丸具有一定的抗血小板聚集、抗血栓形成的作用。     

牙疼舒滴丸的抗炎镇痛实验研究

目的：研究牙疼舒滴丸的抗炎镇痛作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致小鼠足掌肿胀2种急性炎症模型及棉球致小鼠肉芽肿胀慢性炎症模型,观察牙疼舒滴丸的抗炎作用。采用热板法和醋酸扭体法致痛,观察牙疼舒滴丸的镇痛作用。结果与空白对照组比较,阳性对照组,牙疼舒滴丸中、高剂量组小鼠耳廓肿胀度[(2.56±1.35)mg、(4.26±1.21)mg、(3.23±1.25)mg 比(8.25±1.21)mg]降低(P＜0.05);给药后120 min,与空白对照组比较,阳性对照组,牙疼舒滴丸中、高剂量组小鼠足掌肿胀度[(23.54±9.12)mg、(27.58±9.14)mg、(21.25±8.45)mg比(39.54±8.89)mg]、棉球致小鼠肉芽肿胀质量[(6.51±2.58)mg、(7.82±1.57)mg、(6.58±3.47)mg比(13.58±3.25)mg]下降(P＜0.05);小鼠热板痛阈值[(20.86±2.58)s、(20.25±2.14)s、(20.75±1.78)s 比(17.21±3.31)s]升高(P＜0.05);扭体次数[(23.47±7.57)次、(28.65±6.54)次、(24.36±7.78)次比(40.96±6.58)次]减少(P＜0.05)。结论牙疼舒滴丸具有显著的抗炎镇痛作用。     

芪龙胶囊抗大鼠实验性血栓形成及溶栓作用

目的:观察芪龙胶囊的抗试验性血栓形成和溶栓作用.方法:采用大鼠动静脉环路血栓模型,电刺激颈总动脉形成血栓模型,并使用血清药理学方法进行抗血栓形成和溶栓试验;用比浊法测定ADP及胶原诱导血小板聚集.结果:芪龙胶囊0.6g·kg-1、0.3g·kg-1组明显降低动静脉环路血栓湿重(P＜0.05;P＜0.01),且各剂量组均可明显降低血栓干重(P＜0.05;P＜0.01);芪龙胶囊0.6g2kg-1、0.3g·kg-1对电刺激大鼠颈总动脉形成的血栓长度明显减少,血栓重量明显减轻(P＜0.05,P＜0.01);芪龙胶囊0.126mg·mL-1、0.042mg·mL-1、0.021mg·mL-1浓度下及0.6g·kg-1、0.3g·kg-1、0.15g·kg-1饲药后含药血清对体外新鲜形成血块具有明显溶解作用(P＜0.01);芪龙胶囊0.6g·kg-1、0.3g·kg-1、0.15g·kg-1对ADP所诱发的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用;0.6g·kg-1、0.3g·kg-1组对胶原所诱发的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用(P＜0.05,P＜0.01).结论:芪龙胶囊具有很好的抗试验性血栓形成和溶栓作用.     

香加皮有效部位滴丸的质量标准研究

[目的]建立香加皮有效部位滴丸的质量标准。[方法]建立了高效液相色谱(HPLC)法进行杠柳毒苷含量测定和杠柳毒苷的均匀度检查;对滴丸剂进行了常温下的初步稳定性考察。[结果]香加皮有效部位滴丸含量测定方法学考察的指标均符合有关规定;滴丸均匀度符合要求。[结论]建立了有效部位及滴丸的质量标准,方法简便、可靠。滴丸剂质量基本稳定。     

恩替卡韦联合复方丹参滴丸对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响

目的观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为3组:对照组给予普通护肝药物如护肝片以及对症治疗,疗程6个月。恩替卡韦组还予恩替卡韦0.5 mg/d口服,连续服用至少1 a。联合组除用恩替卡韦组治疗方法外,还予复方丹参滴丸口服,每日3次,疗程6个月。结果治疗后联合组肝纤维化指标改善情况与对照组比较有非常显著性差异(P均<0.01)。结论恩替卡韦联合复方丹参滴丸可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的：对复方益肝灵片进行剂型改进，确定复方益肝灵滴丸的成型工艺。方法：以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标，采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件。结果：工艺条件为PEG6000：药物=3．0：1．0，药液温度90℃，滴距4cm，冷却柱长90cm，冷却液温度15℃。结论：通过上述试验确定的成型工艺合理，所制滴丸符合《中国药典》规定。     

正交试验法优选复方益肝灵滴丸成型工艺

目的:对复方益肝灵片进行剂型改进,确定复方益肝灵滴丸的成型工艺.方法:以滴丸的硬度、外观、表面光滑度、水飞蓟宾的含量为评价指标,采用正交试验法研究滴丸成型的最佳工艺条件.结果:工艺条件为PEG6000:药物=3.0:1.0,药液温度90℃,滴距4cm,冷却柱长90cm,冷却液温度15℃.结论:通过上述试验确定的成型工艺合理,所制滴丸符合<中国药典>规定.     

蒙古族药朱日很滴丸对缺血再灌注损伤及凝血功能的影响

目的:探讨朱日很滴丸对缺血/再灌流损伤及凝血功能的影响。方法:体外培养H9c2(2-1)大鼠心肌细胞,Na2S2O4诱导缺氧/复氧损伤,观察朱日很滴丸含药血清对H9c2细胞细胞活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性的影响。Wistar大鼠随机分为6组,分别是正常组、模型组、阳性给药组(复方丹参滴丸,72.9 mg·kg~(-1))、朱日很滴丸高、中、低剂量组(248,744,1 240 mg·kg~(-1))。采用Langendorff法灌流离体大鼠心脏,除空白组外,停灌30 min后再灌30 min,造成心肌缺血再灌注损伤模型。于大鼠左心房插入气囊导管,记录朱日很滴丸对离体心脏血流动力学指标的影响,测定不同时间点冠脉流出液肌酸激酶(creatine kinase,CK),乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的活性。健康家兔40只,分为正常组,复方丹参滴丸组(丹参滴丸37.8 mg·kg~(-1)),朱日很滴丸组低、中、高剂量组(129,387,645 mg·kg~(-1)),每组8只。连续给药10 d后,四通道血凝仪测定凝血酶原时间(prothrombin time,PT),活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT),凝血酶时间(thrombin time,TT)和纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)。结果:与模型组比较,朱日很滴丸含药血清组能明显增加缺氧/复氧损伤的H9c2细胞的活力(P0.01,P0.05),升高SOD活力,降低MDA含量(P0.05)。心肌缺血再灌注30 min后,与正常组比较,模型组大鼠左心室收缩压(left ventricular systolic,LVSP),左心室内压变化速率(±dp/dt_(max))明显下降(P0.01,P0.05),左心室舒张末期压力(LVDP)明显增加(P0.01),灌流液中LDH,CK的含量明显增加(P0.01);朱日很高、中、低剂量组LVSP,±dp/dt_(max)明显增加,LVDP明显降低,灌流液中LDH,CK的含量明显降低(P0.01,P0.05)。朱日很高、中、低剂量家兔组FIB明显降低,TT明显延长(P0.01,P0.05)。结论:朱日很滴丸能够改善心肌舒缩功能,保护心肌组织,对心肌缺血再灌注损伤具有保护作用;能够延长凝血时间,有抗凝作用。     

复方丹参滴丸对早期糖尿病肾病患者血清脂联素、TNF-a、IL-6的影响

目的:探讨复方丹参滴丸对早期糖尿病肾病患者血清脂联素、TNF-a、IL-6的影响。方法:将血压正常的90例早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组。对照组予以控制血糖、糖尿病教育等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸15粒,每日3次,均治疗12周。观察治疗前后两组患者血清脂联素、TNF-a、IL-6及尿微量白蛋白的变化。结果:治疗12周后,治疗组与治疗前相比P<0.01;且明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸能明显升高早期糖尿病肾病患者血清脂联素水平,降低尿微量白蛋白及TNF-a、IL-6水平,对早期糖尿病肾病具有治疗作用。     

川芎嗪与血塞通对糖尿病肾病患者微量白蛋白尿的作用

目的探讨川芎嗪和血塞通对2型糖尿病尿微量白蛋白的影响。方法44例病人随机分为3组,分别给予川芎嗪注射液、血塞通注射液,治疗2周。对照组不用川芎嗪、血塞通,其余治疗与前两组相同。治疗前后分别测24 h尿微量白蛋白。结果川芎嗪和血塞通组24 h尿微量白蛋白明显少于对照组和自身治疗前,而对照组无显著变化。结论川芎嗪和血塞通能够降低2型糖尿病人尿中微量白蛋白,对延缓糖尿病肾病的发生和发展有重要意义。