HPLC法测定三种防风中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

目的 建立防风中升麻素苷及5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定方法,比较三种不同产地防风中有效成分的含量.方法 色谱柱为Apollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温35℃;流动相甲醇:水(45:55);检测波长254 nm.结果 升麻素苷线性范围为y=1738044.84x-3442.10(R2=1),5-O-甲基维斯阿米醇苷线性范围为y=1981912.03x-2128.38(R2=1).结论 该方法检测结果峰型良好,分离度高,可用于同时测定防风中升麻素苷,5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.     

HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量

玉屏风口服液收载于《中国药典》2005版一部,是由黄芪、防风、白术3味药材制成的中成药口服液,具有益气、固表、止汗等功效,临床用于表虚不固,自汗恶风,面色白光白,或体虚易感风邪者。该制剂标准中目前有黄芪甲苷含量测定,防风药材有5-O-甲基维斯阿米醇苷的液相鉴别而无含量测定,但在《中国药典》2005版一部中收载有防风药材的含量测定,故尝试测定该中药制剂成品中防风的含量,以便控制其质量。本文采用高效液相色谱法,对制剂中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷进行含量测定,结果满意。1仪器与试药仪器:Water高效液相色谱仪:配有Waters717全自…     

HPLC法测定小儿止痒胶囊中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的建立HPLC法测定小儿止痒胶囊中防风所含升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的方法。方法采用D iamonsil(TM)钻石C18(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水(40∶60)为流动相;流速为1.0 mL/m in,检测波长为254 nm。结果升麻素苷在0.388 8~0.907 2μg范围内线性良好(r=0.999 9),5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.127 2~0.763 2μg范围内线性良好(r=0.999 6)。升麻素苷平均回收率为102.3%,RSD为2.59%(n=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为98.1%,RSD为1.53%(n=5)。结论本方法简便,结果准确。     

HPLC法测定防芷鼻炎胶囊中5-O-甲基维斯阿米醇苷

防芷鼻炎胶囊处方来源于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第5册收载的防芷鼻炎片，是由苍耳子、野菊花、鹅不食草、白芷、防风、墨旱莲、白芍、胆南星、甘草、蒺藜和淀粉等辅料制成的胶囊剂，用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎和慢性鼻窦炎。防风为本方主药之一，其主要有效成分升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷属色原酮类化合物，     

防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量测定方法的研究

目的:建立防风通圣丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18柱(5μm,4.6mm×250 mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长231 nm。结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.031 17μg~1.039 0μg范围内有良好的线性关系,测得平均回收率为97.32%,RSD为1.36%。结论:该方法简便、可靠、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定风湿止痛丸中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

风湿止痛丸是由川乌、防风等六味药物组成的复方中药复方制剂，其标准中没有制定含量测定的方法，为了更有效的控制该制剂的质量，用HPLC法测定本方中主要药味防风的含量。方法学研究表明，本法分离效果良好，线性、稳定性、重现性、回收率等均符合定量测定的要求，可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量

抗敏胶囊由防风、黄芪、淫羊藿等9味中药经特殊制剂工艺提取后加适量赋形剂制成的胶囊，临床上具抗过敏之功效，作用显著，且疗效持久，用于治疗过敏性鼻炎。防风为方中君药，升麻苷为其主要成分，因制剂成分较多，干扰较大，文献报道的升麻苷的HPLC测定方法不适宜本品测定。经色谱条件优化，本实验建立了一种HPLC法测定抗敏胶囊中升麻苷的含量，重现性好，可作为评价防风及其制剂中该成分的指标。     

防风中5-O-甲基维斯阿米醇苷对脂多糖诱导RAW264.7细胞炎症模型的抗炎作用研究

目的 研究中药防风中5-O-甲基维斯阿米醇苷对脂多糖(LPS)诱导的小鼠RAW264.7细胞炎症的保护作用及其作用机制。方法 建立LPS诱导小鼠RAW264.7细胞体外炎症模型,采用MTT比色法测定不同浓度(160、80、40、20、10μmol/L)5-O-甲基维斯阿米醇苷对小鼠RAW264.7细胞活性的影响;实验分空白组,LPS组,阳性对照组(吲哚美辛,10μmol/L),5-O-甲基维斯阿米醇苷低(20μmol/L)、中(40μmol/L)、高(80μmol/L)剂量组,空白组、LPS组加入空白培养基,其余给药组加入相应药物,2h后加入LPS(10μg/mL),采用格里斯试剂法检测小鼠RAW264.7细胞上清液的一氧化氮(NO)的分泌,酶联免疫吸附试验法检测小鼠RAW264.7细胞中的前列腺素E₂(PGE₂)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量,RT-qPCR检测小鼠RAW264.7细胞核因子-κB(NF-κB)p65、白细胞介素1β(IL-1β)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、环氧合酶2(COX-2)的mRNA表达,Western b...     

HPLC法测定黄连上清丸中黄芩苷含量

黄连上清丸为传统的中药制剂,收载于中国药典１９９５年版。但其质量控制标准仍不完善,文献报道亦仅对其中的小檗碱、蒽酿类作过定性或定量分析［１,２］,而对方中主药之一黄芩所含的主要活性成分黄芩苷的含量测定方法尚无报道。因此,我们对黄连上清丸中黄芩苷含量进行了测定。１仪器与试药日本岛津ＬＣ－６ＡＶ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ紫外检测器,ＳＣＬ－６Ａ系统控制器,Ｃ－Ｒ３Ａ色谱数据处理器,ＲＨＥＯＤＹＮＥ７１２５进样阀,ＣＴＯ－６Ａ柱温箱。ＳＰｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８（４．６ｍｍ×３００ｍｍ,５μ）色谱柱…     

辛夷鼻炎丸的质量标准研究

目的 提高完善辛夷鼻炎丸的质量标准。方法 采用TLC法对处方中的鹅不食草、苍耳子、防风进行了定性鉴别;采用HPLC法测定防风中的升麻素苷进行了测定。结果 在TLC图谱中可检出鹅不食草、苍耳子、防风的特征斑点;升麻素苷在50.02 ~ 1 004.0μg线性良好,精密度试验RSD为1.17%( n =6),加样回收率为101.4%,RSD为1.03%( n =9)。结论 定性、定量方法简便、准确,能有效控制辛夷鼻炎丸的质量。     

HPLC法测定固经丸中芍药苷的含量

目的:建立固经丸中芍药苷的含量测定方法.方法:HPLC法,Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速1 ml·min-1;检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.1200～1.200 μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6);平均加样回收率100.64%,RSD=0.94%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、重复性好.     

HPLC法测定牛黄降压丸中芍药苷的含量

牛黄降压丸由牛黄、羚羊角、白芍、冰片等十几味中药组成 ,具有清心化痰、镇静降压之功效 ,主要用于治疗肝火旺盛、头晕目眩、烦躁不安、痰火壅盛、高血压症 ,是传统的复方小蜜丸制剂。方中主药白芍具有镇痛、镇静、解痉、抗炎 [1]等作用 ,其主要活性成分芍药苷具有明显的降压作用 [2 ]。因此本实验选择芍药苷作为控制该制剂质量的指标。1　仪器与材料日本岛津 LC— 6A高效液相色谱仪 ,SPD—6AV可见 -紫外检测器 ,C—R3A数据处理机。SB2 2 0 0超声波提取器 (上海超声仪器厂 )。　　芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,牛黄降压…     

HPLC法测定中风康丸中芍药苷的含量

中风康丸是由地黄、白芍、赤芍等２０味中药制成的三类新药。临床用于中风恢复期的偏瘫。为有效地控制本品的质量，应用ＨＰＬＣ法测定中风康丸中芍药苷的含量。方法操作简便，重复性好，结果较为满意。１仪器与试药岛津ＬＣ－１０Ａ高效液相色谱仪，ＳＰＤ－１０ＡＶＰ检测器，ＣＬＡＳＳ－ＶＰ工作站。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供，乙腈为色谱纯，其它试剂均为分析纯。２　方法与结果２．１　色谱条件：色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ－Ｃ_１８（４．６ｍｍ×２００ｍｍ）；流动相：乙腈－０．０２５ｍｏ…     

HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中辛夷脂素的含量

鼻敏清丸胶囊是由辛夷、广藿香、苍耳子、菊花、板蓝根等药材组成,可迅速改善鼻腔内各组织之新陈代谢及血液循环,排除鼻腔内积液、浓涕之功效,临床用于治疗急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、前额胀痛、嗅觉减退及讲话带有鼻音等症状。目前尚无该制剂质量控制的研究报道。辛夷脂素为方中主要有效成分,具有血小板活化因子受体拮抗活性,为辛夷抗过敏和抗炎的有效成分,其效价最高。本实验采用HPLC法测定鼻敏清丸胶囊中辛夷脂素的含量,为进一步提高该制剂的质量标准提供依据。     

HPLC法测定大风丸中芍药苷的含量

目的建立大风丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Symmepry ShieldTMRP18（150mm×3．9mm，5μm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（12：88），检测波长为231．3nm，流速为1．0mL／min。结果通过方法学考察，芍药苷在0．094～0．940μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．25％．RSD=0．54％（n=9）。结论该方法简便准确，重现性好，可用于大风丸的质量控制。     

HPLC法测定大山楂丸中金丝桃苷的含量

大山楂丸由山楂、神曲、麦芽组成 ,具有开胃消食的功能 ,用于食积内停所致的食欲不振、消化不良、脘腹胀闷。山楂为处方中君药 ,金丝桃苷为其主要活性成分。本实验采用 HPLC法对金丝桃苷进行测定 ,方法准确、简便 ,可用于大山楂丸的质量控制。1　仪器与试剂Agilent1 1 0 0高效液相色谱仪 ,大连依利特公司 Echrom98工作站。金丝桃苷 (纯度 96.85 % )购自日本 ,大山楂丸 (黑龙江省中药研究所中药制剂室提供 ) ,异丙醇、乙酸均为分析纯 ,水为重蒸水。2　方法与结果2 .1　色谱条件 :Diamond C1 8色谱柱 (2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ;流动相 :水…     

HPLC法测定桃红四物汤中芍药苷和梓醇的含量

桃红四物汤出自《医宗金鉴》，由桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎组成，活血调经，主治血瘀所致的月经不调、痛经、闭经、崩漏以及眼底出血之暴盲者。是活血化瘀的代表方之一。为控制其内在质量，本实验对其主要有效成分芍药苷、梓醇进行了测定，结果表明本法准确、精密、重现性好。     

HPLC法测定六味甘草丸中甘草苷的含量

目的：采用高效液相色谱法建立六味甘草丸中甘草苷含量的测定方法。方法：通过紫外光谱扫描确定对照品甘草苷在276nm处有最大吸收峰;以Hypersil—C-18柱（250mm×4．6mm,5μm）为分析柱,流动相乙腈-0．5mol／L冰醋酸（15—85）,流速1mL／min,柱温：室温,检测波长选择276nm;高效液相法测定六味甘草丸中甘草苷的含量。结果：采用HPLC法在（0．0206—0．2472）μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0．9997,其三个批号不同的产品含量分别为1．91mg／g,1．92mg／g,1．86mg／g,相对标准偏差RSD％=2．53（n=9）。结论：高效液相色谱法测定六味甘草丸中甘草苷的含量,方法灵敏、快速、简便,具有重现性和实用性,可做为该药的质量控制标准。     

HPLC法测定安胎丸中黄芩苷的含量

目的：测定安胎丸中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：DiamonsilC18柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;检测波长：315nm。结果：黄芩苷的线性范围为12.75～127.50μg/ml,平均加样回收率为99.48%,RSD为1.49%。结论：本法简便、准确、灵敏,可用于安胎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定玉屏风口服液中升麻苷的含量

玉屏风口服液收载于《中华人民共和国药典》2000年版一部，由黄芪，白术、防风组成，具有益气，固表，止汗的功效，用于表虚不固，自汗恶风，体虚易感风邪者。原标准中未建立含量测定项。防风解表祛风，具有解热、镇痛，提高机体免疫功能的作用，升麻苷为其主要有效成分之一，故本实验选择升麻苷作为控制本品质量的指标成分，