苦马豆根和茎中化学成分的研究

苦马豆Sphaerophysa salsula(Pall．)DC．为豆科苦马豆属多年生草本植物，主要分布于中亚和我国西北地区。苦马豆性微苦、平，有补肾、利尿、消肿及固精等功效。马忠俊等从其根、茎乙醇提取物氯仿萃取物中分离得到一些黄酮类成分。笔者以反复硅胶柱色谱等手段从其根、茎乙醇提取物正丁醇萃取物中分离得到6个化合物，     

苦马豆浸膏对动物血流动力学及耐缺氧的影响

麻醉犬静脉注射苦马豆水提物50mg/kg后,能显著降低动脉血压和总外周阻力,显著升高心输出量、心脏指数及心搏指数,而对心肌收缩力和心率无明显影响。腹腔注射苦马豆浸膏1.9g/kg(1/5LD_(50)剂量),能显著提高小鼠对缺氧的耐受力,延长其存活时间。     

小叶黑柴胡中甾醇类成分的定量分析

目的：测定小叶黑柴胡的甾醇类成分的含量,并与北柴胡比较分析。方法：采用薄层扫描法测定小叶黑柴胡与北柴胡中甾醇类成分的含量。结果：小叶黑柴胡与北柴胡的含量分别为０．５１２５ｍｇ／ｇ和０．２４０８ｍｇ／ｇ,回收率分别为９６．５２％、９７．２２％。结论：小叶黑柴胡的甾醇含量高于北柴胡一倍,提示小叶黑柴胡的抗炎作用优于北柴胡。     

苦红菇化学成分的研究（Ⅱ）

从苦红菇Ｒｕｓｓｕｌａ ｒｏｓａｃｅａ的甲醇提取物中首次分得２个甾醇类化合物，经光谱分析分别鉴定为（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４－甲基－５α－胆甾－，２２－二烯－３β，５，６β－三醇［（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４－ｍｅ－ｔｈｙｌ－５α－ｃｈｏｌｅｓｔａ－７，２２－ｄｉｅｎｅ－３β，５，６β－ｔｒｉｏｌ，Ⅰ］和（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４－甲基－５α－胆甾－７，２２－二烯－３β，９－四醇［（２２Ｅ，２４Ｓ）－２４     

镰形棘豆的化学成分研究(Ⅲ)

目的对藏民族药镰形棘豆的化学成分进行研究。方法使用常压硅胶柱层析法对镰形棘豆提取物的乙酸乙酯萃取部分的化学成分进行分离和纯化,通过理化方法和NMR对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从中分离得到了4个化合物,经鉴定分别为染料木素(Ⅰ)、7-羟基二氢黄酮(Ⅱ)、苯乙基肉桂酰胺(Ⅲ)、3’,7-二羟基-2’,4’-二甲氧基异黄烷(Ⅳ)。结论化合物Ⅲ为首次从镰形棘豆中分离得到。      

中国南海紫柳珊瑚中过氧化甾醇类化学成分的研究

目的对采自中国南海的紫柳珊瑚(Muriceopsis flavida)的生物活性成分进行研究。方法应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、反相高效液相层析(RP-HPLC)等分离手段对紫柳珊瑚的乙醚提取物进行分离纯化,应用核磁共振(NMR)、质谱(MS)等波谱手段对得到的化合物进行结构鉴定,采用琼脂扩散试验法对分离得到的化合物进行体外抗微生物活性测试。结果从紫柳珊瑚乙醚提取物中分离得到5种过氧化甾醇,分别鉴定为:(22E,24S)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(1)、(22E,24R)-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(2)、(24R)-5α,8α-过氧化胆甾-24-乙基-6-烯-3β-醇(3)、(22E)-5α,8α-过氧化胆甾-6,22-二烯-3β-醇(4)、5α,8α-过氧化胆甾-6-烯-3β-醇(5)。体外抗微生物活性测试表明这5种化合物均有不同程度的抗微生物活性。结论首次从中国南海紫柳珊瑚中得到5种过氧化甾醇,其中化合物2对微藻显示强烈的生长抑制活性,具有进一步研究的价值。     

川产柑橘属不同品种成熟果皮中柠檬苦素的含量测定

目的:测定川产柑橘属不同品种成熟果皮中柠檬苦素的含量.方法:采用RP-HPLC测定柠檬苦素的含量.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:水=42:58;流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:215 nm.结果:柠檬苦素在0.3352 ～3.2682 μg范围...     

一种具有前景的抗癌药苦马豆素的研究进展

苦马豆素是一种新的抗癌药，作者对苦马豆素的资源、药理作用、药代动力学、药效学的研究进展进行了综述。     

风毛菊中木脂素苷结构确定和碳化学位移的取代位移效应规律

目的 研究风毛菊Saussurea japonica植物的化学成分，以及羟化和苷化位移效应规律。方法 利用普通硅胶柱层析和反相硅胶HPLC分离，纯化，并经超导核磁共振（NMR）和质谱（MS）等波谱技术确定其结构；通过与已报道类似物（Ⅰ，Ⅱ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，X）碳谱数值比较，得到了双环氧木脂素类化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应规律，以及双环氧木脂素和单环氧木脂素苷类化合物，其结构被确定为：（ ）-1-hydroxypinoresinol-4″-β-D-glu-copyranoside(Ⅵ），( )-lariciresinol-4-β-D-glucopyranoside(Ⅷ）和（ ）-l-lariciresinol-4′-β-D-glucopyranoside(ⅠX）；双环氧木脂素类的化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应[△δ=δc1′（未取代）-δcl′（羟基取代）=-4.2]。双环氧木脂素和单环氧木脂素类酚羟基苷化位移效应规律为对位碳低场位移约△δ=3.0。结论 木脂素苷Ⅵ，Ⅷ和IX为首次从该属植物中药物；位移效应规律为以后两类天然木脂素结构的确定。尤其糖的连接位置的指定，提供了一定的判断依据。     

甘肃棘豆的化学成分研究

目的 系统研究甘肃棘豆的化学成分。方法 利用普通硅胶柱色谱对甘肃棘豆乙醇提取物进行化学成分分离,并运用超导核磁(NMR)及高分辨质谱(HR-ESI-MS)等现代波谱技术,结合文献资料的已知化合物波谱数据对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果 从甘肃棘豆分离并鉴定了13个化合物,分别为鼠李柠檬素(1)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖苷(2)、鼠李柠檬素-3-O-β-D-半乳糖-4′-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(±)-10-甲氧基美迪紫檀素(4)、7β-羟基-β-谷甾醇(5)、7α-羟基-β-谷甾醇(6〗)、5,11-豆甾二烯-3-醇(7)、β-谷甾醇(8)、β-胡萝卜苷(9)、大豆皂醇B(10)、大豆皂苷Ⅰ(11)、大豆皂苷Ⅱ(12)、DL-3-O-甲基-肌醇(13)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分离得到。     

射干及其鸢尾属代用品中芒果苷的定量-分析

以活性成分芒果苷（ｍａｎｇｉｆｅｒｉｎ）作为质控指标,用ＲＰ－ＨＰＬＣ法对７个野生或栽培的射干、１个射干的茎叶和３个射干的代用品,共１１个样品进行了分析。结果说明：射干中的芒果含量明显高于其代用品：川射干（鸢尾Ｉｒｉｓ ｔｅｃｔｒｎｕｍ）和白射干（野鸢尾Ｉ．ｄｉｃｈｏｔｏｍａ）。不同产地的射干也有一定的含量差异（Ｐ〈０．０５）。本法快速简便,测定数据可作为射干质量控制和品质评价的可靠依据。     

补骨脂果皮和种子中化学成分的分布规律研究

[目的]阐明豆科植物补骨脂果皮、种子中化学成分的分布规律。[方法]采用超高效液相色谱法测定四批生补骨脂果皮、种子中香豆素、黄酮、单萜等化合物,计算各化学成分在补骨脂果实中的相对含量。[结果]补骨脂苷、异补骨脂苷主要分布在补骨脂种子中,其相对含量≥ 89.63%;补骨脂甲素、新补骨脂异黄酮、Corylifol A、Corylifol C、补骨脂查尔酮、补骨脂酚等黄酮和单萜酚类成分主要分布在果皮中,其相对含量≥ 80.86%,其中Corylifol C仅分布于果皮中;补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂定、4″,5″-去氢异补骨脂定等香豆素类成分在种子和果皮中均有分布,其相对含量相当。[结论]补骨脂苷和异补骨脂苷主要存在于补骨脂种子中,黄酮和单萜类化合物主要存在于果皮中,补骨脂素、异补骨脂素等脂溶性香豆素在果皮和种子中均有分布。     

茅苍术挥发油超临界萃取工艺及气质联用分析

目的:研究茅苍术挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺条件和挥发油的化学成分.方法:以挥发油得率为指标,采用正交试验优选超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺;气质联用法(GC-MS)分析挥发油化学成分.结果:超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺为:萃取时间3.5 h,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,流量3 L/min,挥发油得率为13.80%.GC-MS分析结果显示84个色谱峰,鉴定出67种化学成分,占总馏出峰面积的96.07%.含量最高的为苍术酮(24.92%),其次为苍术素(22.26%),β-桉叶醇(10.67%)等.结论:超临界CO2萃取茅苍术挥发油具有得率高,萃取时间短,温度低,无溶剂残留等优点.     

低钾胁迫对苍术生长发育及挥发油的影响

目的探讨低钾胁迫对苍术生长发育及其挥发油成分的影响,揭示低钾环境与苍术道地性形成的关系。方法通过苍术植株不同程度低钾胁迫受控实验,分析测定其生物量及植株全钾、可溶性蛋白、总挥发油量的变化,并采用GC-MS分离鉴定挥发油中各组分,使用SPSS分析软件进行统计。结果除根长外,低钾胁迫组的株高、根茎粗、叶片数、分枝数、须根数、地上鲜质量与干质量、地下鲜质量与干质量等指标均较正常组显著降低(P<0.05);植株全钾与可溶性蛋白质的量随培养液供钾水平的提高而升高;低钾胁迫组挥发油组分显示出质量分数较大的组分数目显著增多、各组分的量趋于均衡、茅术醇与β-桉油醇2个主要成分的量显著下降(P<0.05)。结论适度低钾胁迫导致的苍术挥发油组分变化与道地药材苍术的挥发油特征相符,低钾胁迫应是苍术药材道地性形成的重要逆境因子之一。     

祁州漏芦根的化学成分研究

目的 研究菊科植物祁州漏芦Rhaponnliticum uniflorum根的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从祁州漏芦根里分离得到11个单体成分,其中6个噻吩类,2个甾醇类,1个五环三萜类,2个长链脂肪酸类。结构鉴定为牛蒡子醛(arctinal,1)、牛蒡子酮b(arctinone b,2)、7-chloroarctinone b(3)、5-methoxyl-5′-(1-propinyl)2,2′-dithiophene(4)、β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、豆甾醇(stigmasterol,6)、齐墩果酸(oleanolic acid,7)、棕榈酸(palmitic acid,8)、E7,9-diene-11-methenyl palmitic acid(9)、5-methoxyl-2,     

一点红的人工栽培试验

目的探讨人工栽培一点红的可行性,旨在实现规范化种植。方法用种子繁殖试种。结果一年能种植两造,以早造产量较高;可以大田直播,也可以育苗移栽;适宜的种植密度为行株距25cm×20cm。结论人工栽培一点红是可行的。     

RAPD法鉴定射干类中药

目的：用RAPD技术对射干类药材射干Belamcanda chinensis及混淆品鸢尾属鸢尾Iris tectorum、野鸢尾I．dichotoma、蝴蝶花I．japonica、德国鸢尾I．germanica等5种药用植物进行分子水平的鉴定。方法：CTAB法和DNeasy^TM Plant Mini Kit法提取射干类药材5种原植物总DNA,以随机引物进行随机扩增。结果：用OPD－08（5’-gtgtgcccca-3‘）等作随机扩增引物进行随机扩增时,可得到识别这些物种基因组DNA的多态片段。结论：RAPD法能有效的鉴别射干类药材,把射干和鸢尾、野鸢尾、蝴蝶花、德国鸢尾等药用植物区分开。     

滇桂艾纳香化学成分预试研究

[目的]初步考察滇桂艾纳香的化学成分。[方法]采用化学反应鉴别方法对滇桂艾纳香的水提液、乙醇提取液、石油醚提取液进行鉴别。[结果]检查项目中多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等项均出现正反应现象,其余项出现负反应现象。[结论]滇桂艾纳香中可能含有多肽、还原糖、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、黄酮类、酚类、香豆素、内酯、挥发油等多种化学成分,为滇桂艾纳香的进一步开发利用提供实验基础。