其他植物产品专利题录及专利号

土当归根用水或乙醇或它们的混合物提取即得提取物。该提取物具有很强的促生长激素释放活性,用于药品和食品。在食品和饮料中提取物为0.1%～5%。0.1g 土当归根加入0.1mol/L 盐酸,于100℃提取、水解2     

植物产品专利

109 具有抗肿瘤活性的白杨提取物RU 2067451-Cl提取白杨树皮,精制该提取物,即可得到具有抗肿瘤活性的白杨提取物。将白杨树皮粉碎成5～10mm 小片。在一组由5～6个渗漉器组成的设备中用40℃乙醇提取,原料与提取溶媒之比为1∶2.3,提取8～16h,提取物于6℃～8℃放置3天,即得。本品具有抗肿瘤活性,其活性优于或相当于长春碱。用于治疗恶性肿瘤。(陈蕙芳摘沈莉纳校)     

具抗菌活性的石榴提取物

KR2005029442-A将干燥的石榴用极性溶剂(如乙醇或丙醇)室温提取10～14d,或59～60℃提取1～5h,过滤,减压浓缩即得所需提取物。作为抗菌组方含上述提取物0.01%～5%,可制成含水制剂、粉末、油状物、表面活性剂、栓剂、增稠剂、防腐剂、抗氧剂、香料和色素,提高抗菌活性,改善皮肤状     

植物产品专利

236 含银杏叶新工艺提取物的组方WO 9947148-A1本专利提供了一项改进的银杏叶提取工艺,比老工艺更有效。新工艺的成分含黄酮类44%～78%、银杏内酯 A、B、C、J 或它们的混合物2.5%～10%、白果内酯2.5%～10%、银杏酸0.1×10~6～5×10~(-6)。它可作为药物添加到食品、饮料和化妆品中,治疗各种类型的冠心病心绞痛,降低血胆固醇和甘油三酯,减少血小板聚集,也可治疗阳痿、牛     

RP-HPLC法测定竹叶提取物中异荭草素

目的 建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法.方法 色谱条件为Kromasil C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱.结果 异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65～256.5 μg/mL,r=0.999 98.回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6).结论 该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好.     

丹参提取物凝胶处方设计

优化丹参提取物凝胶剂制备工艺处方。采用正交实验法,对卡波姆的用量、聚乙烯吡咯烷酮的用量和甘油用量三因素进行考查,结果表明,丹参提取物凝胶剂最佳处方为:丹参提取物干粉1g;卡波姆3%,PVP0.3%,甘油10%,亚硫酸氢钠0.1g,羟苯乙酯醇溶液(50g/L)0.1mL;三乙醇胺(调pH至5~6);加蒸馏水共制20g。     

用酸或碱处理绞股蓝叶或茎以防止皂甙减少

用酸或碱溶液处理绞股蓝粗茎和/或叶。该水溶液可含有一种溶剂如甲醇、乙醇、丙酮等。碱性水溶液的碱是氢氧化钠、氢氧化钾等,pH 值为10或更高。最好是用含有0.1～0.2mol/L 氢氧化钠的水溶液或5%～20%(w/v)的氨水。酸为盐酸、硫酸、草酸等,最好是用0.1～2mol/L 盐酸或0.1～2mol/L 硫酸。在处理过程中,温度为0～35℃,时间为     

专利摘要

知母根茎和益母草以5:1～1:5(重量)混合,用水、氯仿或己烷提取,过滤,于100 ℃～140℃使滤液饱和,得一蛋白质沉淀物,离心除去沉淀,滤液用有机溶剂提取,除去油溶性物质,冻干即得所需提取物。该提取物与载体、赋形剂或稀释剂制成防治骨质疏     

HPLC-小粒径色谱柱法测定红景天提取物中红景天苷、酪醇和络赛维

目的 建立应用小粒径色谱柱快速测定红景天（蔷薇红景天）提取物中红景天苷、酪醇和络赛维的HPLC方法。方法 色谱柱为HALO C₁₈（150 mm×4.6 mm,2.7 μm）;流动相为乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）,梯度洗脱：0～5 min,7%～15% A;5～8 min,15%～18% A;8～20 min,18%～30% A;20～25 min,30%～40% A;25～30 min,40%～55% A;体积流量0.6 mL/min;柱温30 ℃;检测波长280 nm;进样量5 μL。结果 红景天苷、酪醇、络赛维15 min内达到分离,峰形尖锐对称,线性范围分别为0.41～106.00、0.42～108.00、0.38～98.00 μg/mL,平均加样回收率分别为99.29%、98.82%、98.33%。采用所建立的方法测定不同来源红景天提取物的多种成分,结果表明单一采用红景天苷作为质量控制指标,9批样品的差异度较小（RSD＝7.95%）,如果将酪醇或络赛维引入质量评价体系,则红景天提取物各批次间就存在较大的差异（酪醇,RSD＝24.42%;络赛维,RSD＝50.55%）;但是,同一单位提供的样品间的差异度较小。结论 建立的HPLC-小粒径色谱柱法高效、准确,经济,精密度好,灵敏度高,可用于红景天提取物中的红景天苷、酪醇和络赛维的同时快速测定;引入多成分的测定方法,可以评价不同厂家提取物质量的差异,并筛选出导致质量差异的成分,为提取物的工艺优化提供参考。     

从甘露子茎提取的脑功能改善剂

新的脑功能改善剂,由甘露子Stachyssieboldii Miq.茎的干粉或其提取物组成。选择干燥的甘露子茎,碾碎后,在低于或等于200目过筛。碎茎在溶剂中冷浸,过滤,浓缩,得甘露子提取物。冷浸温度5～40℃以15～25℃为佳,冷浸时间为2～3d。浓缩控制在40℃以下进行。     

RP-HPLC测定竹叶提取物中异荭草素

目的建立竹叶提取物中异荭草素的RP-HPLC的检测方法。方法色谱条件为KromasilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,波长:330nm,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱。结果异荭草素峰面积与质量浓度成良好线性关系,其线性范围为25.65-256.5μg/mL,r=0.99998。回收率为100.45%,RSD为0.36%(n=6)。结论该法可使竹叶提取物中异荭草素得到良好分离,结果准确、重现性好。     

含“Otogiriso”植物提取物和抗脂质药物组成的促头发生长剂

本洗剂含有0.001%～5%“Otogiriso”(为一种藤黄科或金丝桃科植物的提取物)和0.001%～5%抗脂质药物。抗脂质药物是己烯雌酚或盐酸吡哆醇。该植物的根、籽、花均可用水溶性溶媒如乙醇提取,经老化和精制而得的提取物。本洗剂可有效地防止脱发,保     

050 灵芝保健品或药品的生产

将灵芝用蒸气在150～210℃下处理1～30min，然后切碎或碾碎，用含水溶剂提取，浓缩提取物或干燥，得到粉末。加工过的灵芝原料中含有水溶性β-葡聚糖0．5%以上。可制成灵芝食品或饮料，也可制成药品，如抗肿瘤剂、免疫促进剂或抗癌剂。     

含金丝桃科等植物提取物的皮肤外用药

皮肤外用剂至少含有金丝桃科Hyperi-caceae、牡丹科Paeoniaceae植物中的一种生药或其提取物。该药可有效地预防和治疗皮肤粗糙和痤疮。加入生药或提取物的量最好为0.01％～5％(干重),人体皮肤每100cm~2日用量为0.02mg～10mg。如:洗面液中,水溶部分含山梨糖醇(70％)3.0g,甘油5.0g,尿囊素(allantoin)0.1g,水70.8g;醇溶部分含小檗碱0.02g,干连翘果提取物0.1g,聚氧乙烯硬化蓖麻油衍生物0.5g,乙醇20.0g,香料适量。将水溶部     

UPLC-MS/MS法测定红景天提取物中6种活性成分的含量

目的：建立并验证同时测定红景天（Rhodiola）提取物中红景天苷、红景天素、草质素苷、草质素、山柰酚和槲皮素6种活性成分含量的UPLC-MS/MS方法。方法色谱条件：采用Zorbax Eclipse plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,3.5μm）;0.2%甲酸水-乙腈为流动相,洗脱方式为梯度洗脱;流速为0.4 ml/min;柱温为25℃。质谱条件：采用电喷雾离子源（ESI）,负离子检测,扫描方式为多反应监测模式（MRM）。结果6种活性成分分别在10～20000,10～4000、10～4000、5～2000、10～2000和5～2000 ng/ml之间线性关系良好。仪器精密度RSD＜3.31%,6种活性成分的稳定性RSD＜5.07%,重复性RSD＜4.05%,平均回收率在99.27%～108.91%,RSD均＜4.92%。结论本法可同时测定红景天提取物中6种活性成分含量,具有快速、灵敏度高、专属性好,重复性好的特点。     

含小连翘提取物的头发滋补剂

本滋补剂是由藤黄科小连翘提取物和循环促进剂组成。其中提取物含量为0.001%～5%(重量),促进剂含量为0.001%～5%。提取溶媒通常是有机溶媒,如甘油、表面活性剂水溶液、甲醇、己烷、氯仿和/或醋酸乙酯。本品有较高的滋补作用,可防止脱发,长期使用安全可靠。     

参数范围的数值的书写方式

5至 10写作 5～ 10 ;5万至 10万写作 5万～ 10万 ,不能写作 5～ 10万。 3× 10 9至 5× 10 9应写作 3× 10 9～ 5× 10 9,不能写作 3～ 5× 10 9。 6 3%至 70 %应写作 6 3%～ 70 % ,不能写作 6 3～ 70 %。 17℃至 2 0℃应写作 17～ 2 0℃ ,不能写作 17°～2 0℃ ,也不能写作 17℃～ 2 0℃。参数范围的数值的书写方式     

参数范围的数值的书写方式

5至 10写作 5～ 10 ;5万至 10万写作 5万～ 10万 ,不能写作 5～ 10万。 3× 10 9至 5× 10 9应写作 3× 10 9～ 5× 10 9,不能写作 3～ 5× 10 9。 6 3%至 70 %应写作 6 3%～ 70 % ,不能写作 6 3～ 70 %。 17℃至 2 0℃应写作 17～ 2 0℃ ,不能写作 17°～ 2 0℃ ,也不能写作 17℃～ 2 0℃。参数范围的数值的书写方式     

基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志(咄)酮Ⅲ的开心散质量控制方法研究

目的建立基于抗痴呆类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的开心散质量控制方法,并运用此方法对开心散水提物和远志水提物的3个有效成分的提取量进行比较分析。方法采用HPLC-DAD分析方法,Waters XbridgeTMshield C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min。检测波长西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6为330 nm,远志酮Ⅲ为254 nm,柱温30℃。结果西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ分别在0.043～1.085μg0、.090～2.250μg0、.008～0.234μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.39%9、7.37%和99.66%。开心散水提物和远志水提物对3个有效成分的提取量有影响。结论 3批样品含量测定结果表明,该方法简便、准确,可用于开心散提取物中类药成分西伯利亚远志糖A5、西伯利亚远志糖A6和远志酮Ⅲ的含量测定,亦可作为开心散定量控制方法之一。     

硬膜外麻醉施剖腹产术1384例

我院实施硬膜外麻醉进行剖腹产术1384例.年龄在22～44岁之间;胎儿及产道异常706例,占51.0%;瘢痕子宫87例,占6.3%;子(?)、中度妊娠中毒症140例,占10.1%:合并失血性休克者76例.占5.5%;其它375例;占27.1%. 麻醉配方 1、2%利多卡因20ml、1%地卡因5ml、0.1%肾上腺素0.05～0.1ml.2、2%利多卡因15ml、1%地卡因5ml、706代血浆5ml、0.1%肾上腺素0.05～0.1ml.用量6～28ml,平均16.2ml.穿