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1.
青风藤对吗啡在离体豚鼠回肠中依赖性的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察青风藤(QFT)对吗啡在离体豚鼠回肠中戒断反应的影响,以及对乙酰胆碱(Ach)引起豚鼠回肠收缩的影响,评价青风藤对吗啡依赖豚鼠回肠的作用。方法:戒断性收缩由1μmol.L^-1纳络酮(Nal)加入已在含3μmol.L^-1吗啡(Mor)的37.5℃Krebs液中孵育4h的离体豚鼠回肠引起。结果:当QFT(0.04,0.2,1.0g.L^-1)在加入Nal1有后给药,Nal催促的戒断性收缩被抑制,与Mor依赖对照组相比较有显性差异(P<0.05);QFT(0.04,0.2,1.0g.L^-1)对Ach引起的正常豚鼠回肠收缩也有抑制作用,与Ach对照组相比较均有显性差异(P<0.05),QFT的作用呈剂量依赖趋势。结论:青风藤能够抑制Mor依赖的戒断症状。 相似文献
2.
东北鹤虱中平滑肌松弛作用有效部位的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对东北鹤虱中具有平滑肌松弛作用的有效部位进行筛选,方法:用大孔树脂对东北鹤虱的水提醇沉液进行分离筛选,得到6种溶液,分别以试管法及薄层色谱法进行鉴定。并以兔回肠收缩力为指标,进行有效部位的追踪。结果:东北鹤虱中的有机酸,鞣质及香豆素类物质对平滑肌的收缩有抑制作用,以后者的作用最强,结论:本法从东北鹤虱中筛选出具有平滑肌松弛作用的有效部位为有机酸,鞣质及香豆素类物质。 相似文献
3.
[目的]观察千斤拔(大叶)水煎液对纳络酮引起的吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断性收缩的作用,及它对乙酰胆碱引起的正常离体豚鼠回肠平滑肌收缩的影响。[方法]通过制作豚鼠离体回肠正常组标本和培养吗啡依赖离体回肠组标本,观察千斤拔水煎液对加入纳络酮(Nal)1min前后对吗啡组戒断性收缩的影响;及千斤拔水煎液对加入Ach 1min前后对正常组回肠收缩的影响。[结果]大叶千斤拔水煎液对乙酰胆碱引起的正常豚鼠回肠收缩和纳络酮引起的吗啡依赖离体豚鼠回肠戒断性收缩均有抑制作用,并且它的作用呈剂量依赖趋势。[结论]大叶千斤拔水煎液能够抑制吗啡依赖离体回肠平滑肌的戒断性收缩。 相似文献
4.
目的:研究6β-乙酰氧基去甲托烷(6β-AN)对离体回肠的收缩作用。并阐明其作用机制。方法:制备离体回肠标本,以浓度累积法制作量效关系曲线。结果:6β-AN对离体回肠呈现明显的浓度依赖性收缩,阿托品可使其收缩曲线平等右移。用6β-AN预处理回肠后,累积加入不同浓度的乙酰胆碱(Ach),6β-AN基本不影响Ach对离体回肠的浓度依赖收缩。结论:6β-AN收缩作用主要是激动回肠上M受体所致。 相似文献
5.
目的:探讨皱皮木瓜总黄酮(FLC)松弛胃肠平滑肌的机制及其与Ca2 的关系。方法:采用家兔离体胃底、回肠和结肠带生物测定法,观察FLC对不同激动剂(Ach和CaCl2)的反应;用原子吸收分光光度仪测定FLC对游离Ca2 的影响。结果:FLC产生剂量依赖性抑制Ach和CaCl2所致家兔胃底、回肠肌条的收缩,非竞争性拮抗Ach和CaCl2累积量效曲线,最大反应压低,FLC和Ver能抑制Ach诱导结肠带依内钙性收缩,对依外Ca2 收缩,仅高浓度(0.4%)FLC亦有抑制作用(P<0.05),Ver则无影响.此外,FLC具有一定的Ca2 络合作用。结论:FLC松弛胃肠平滑肌与阻断VDC和ROC,减少外Ca2 内流和内Ca2 释放有关。 相似文献
6.
目的 研究花椒挥发油(essential oil of Zanthoxylum Maxim, EOZM)对离体家兔十二指肠平滑肌的作用及其可能的机制. 方法 分别观察EOZM和维拉帕米(verapamil,Ver)对十二指肠自律性收缩的影响、对乙酰胆碱(acetylcholine , Ach)和氯化钙(calcium chloride, CaCl2)引起的十二指肠收缩的影响、对Ach诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响. 结果 EOZM和Ver均可抑制十二指肠自律性收缩以及Ach和CaCl2引起的十二指肠收缩而且具有剂量依赖性;EOZM对Ach诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有抑制作用;Ver仅对Ach诱导的依内钙性收缩有抑制作用,对Ach诱导的依外钙性收缩则没有影响. 结论 EOZM可能主要通过阻断钙通道,减少外钙内流和内钙释放从而抑制家兔十二指肠平滑肌的收缩. 相似文献
7.
沙枣水提物对豚鼠离体回肠平滑肌运动的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察沙枣水提取物对豚鼠离体回肠平滑肌的影响并探讨其作用机制。方法:以豚鼠肠道收缩幅度和抑制率为指标,观察不同浓度的沙枣水提取物对回肠平滑肌收缩的影响。结果:沙枣水提物(5.44mg/ml、10.8mg/ml、21.6mg/ml)能够抑制豚鼠回肠的自发活动,使收缩力减弱,对乙酰胆碱、BaCl2引起的回肠收缩加强有拮抗作用。结论:沙枣水提物能抑制豚鼠回肠收缩运动,随剂量加大而作用加强,这种作用可能由胃肠道的胆碱受体介导,或直接作用于回肠平滑肌细胞,具有钙拮抗作用,而与组胺受体无关。 相似文献
8.
本文采用离体兔门静脉环的方法,观察了普萘洛尔(Propranolol,Pro)和维拉帕米(Verapamil,Ver)对门静脉血管的作用。结果表明,Pro对兔门静脉环正常张力无影响。Pro和Ver使兔门静脉环KCl和C_αC_2量效曲线非平行右移,最大反应压低,显示非竞争性拮抗的两种曲线。显著抑制高K~+去极化所致门静脉环的收缩作用。此外Pro100μmol/L和Ver10μmol/L显著抑制兔门静脉条的自律性收缩,而实验证明这种收缩是钙依赖性的。提示较大剂量的Pro可能通过阻断细胞膜上电压依赖通道而发挥钙拮抗作用。 相似文献
9.
目的 探讨普萘洛尔 (propranolol,Pro)降低门脉压和对门静脉血管平滑肌的作用机制。方法 采用离体兔门静脉平滑肌实验方法 ,观察Pro对门静脉平滑肌张力、自发性节律性收缩及CaCl2 、KCl、高K+ 去极化收缩的影响。结果 Pro对兔门静脉环正常张力无影响 ;Pro 10 0 μmol·L-1和维拉帕米 (verapamil,Ver) 10 μmol·L-1显著抑制兔门静脉的自律性收缩 ;Pro和Ver使兔门静脉环KCl和CaCl2 量效曲线非平行右移 ,最大反应压低 ,显示非竞争性拮抗的两种曲线 ;Pro显著抑制高K+ 去极化所致门静脉环的收缩作用。结论 较大剂量的Pro可能通过阻断血管平滑肌细胞膜上电压依赖性钙通道 (VDC)而发挥钙拮抗作用 相似文献
10.
目的 观察治疗量红霉素与钙拮抗药合用对动物胃肠运动的影响。方法 采用整体实验研究治疗量红霉素与硝苯地平合用对小鼠胃排空和肠内容物推进的影响 ;采用离体方法研究红霉素对兔回肠平滑肌收缩活动的影响以及地尔硫卓对红霉素作用的影响。结果 治疗量红霉素明显减慢小鼠的胃排空和肠内容物推进 ,与较大剂量硝苯地平合用时小鼠的胃排空和肠内容物推进进一步减慢 ;离体试验结果表明 ,5× 10 - 6 ~ 5× 10 - 5mol·L- 1 红霉素可引起兔回肠平滑肌与浓度相关的收缩活动增强 ,该作用可被地尔硫拮抗。结论 治疗量红霉素明显减慢小鼠的胃排空和肠内容物推进 ;与较大剂量硝苯地平合用时该作用进一步增强 ;红霉素明显增强兔离体回肠平滑肌的收缩活动 ,该作用与促进细胞外Ca2 +内流有关 相似文献
11.
采用离体肠管灌流法,探讨了神经降压素(NT)对家兔离体空、回肠平滑肌收缩的影响及其可能机制.结果表明:①微量NT即可抑制家兔离体空、回肠平滑肌的收缩;在空肠,短暂的抑制期过后代之以收缩幅度增大,但基线不变;在回肠则为持续约1min的收缩抑制反应.NT对空、回肠平滑肌收缩的影响皆具有明显的量效依赖关系.②纳洛酮几乎完全消除NT引起的空肠平滑肌的抑制后收缩增强效应(P<0.01),但不影响NT对空、回肠平滑肌的收缩抑制效应(P>0.05).③河豚毒素(TTX)、酚妥拉明和心得安皆不影响NT对空、回肠平滑肌收缩的效应(P>0.05).结果提示NT可能直接作用于空、回肠平滑肌膜上的NT敏感受体;空肠平滑肌的抑制后收缩增强效应与阿片肽及其受体相关. 相似文献
12.
花椒挥发油对大鼠子宫平滑肌作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
袁太宁 《辽宁中医药大学学报》2009,(7)
目的:研究花椒挥发油(essential oil of zanthoxylum maxim,EOZM)对离体大鼠子宫平滑肌的作用及其可能的机制。方法:分别观察EOZM和维拉帕米(verapamil,Ver)对氯化钙(calcium chloride,CaCl2)和催产素(oxytocin,OXT)引起的子宫收缩的影响、对OXT诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩的影响。结果:EOZM和Ver均可抑制CaCl2和OXT引起的子宫收缩而且具有剂量依赖性;EOZM对OXT诱导的依内钙性收缩和依外钙性收缩均有抑制作用;Ver仅对OXT诱导的依内钙性收缩有抑制作用,对OXT诱导的依外钙性收缩则没有影响。结论:EOZM可能主要通过阻断钙通道,减少外钙内流和内钙释放从而抑制大鼠子宫平滑肌的收缩。 相似文献
13.
用离体豚鼠气管条,探讨侧柏叶乙酸乙酯提取物对气管平滑肌作用。结果表明,侧柏叶乙酸乙酯提取物能抑制乙酰胆碱,氯化钾所致气管平滑肌收缩,而且能使乙酰胆碱收缩气管平没肌的量效曲线右移,并抑制最大效应,其作用为剂量依赖性心肌肥厚提示侧柏叶乙酸乙酯提取物松驰气管平滑肌作用机制可能与影响Ca^2+的跨膜转运有关。 相似文献
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15.
枳实对小肠收缩中钙作用的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
枳实对乙酰胆碱(Ach)及高K+去极化后Ca2+所引起的小鼠离体小肠收缩均有比较明显的抑制作用,其作用均可通过增加浴液中的Ca2-浓度而被对抗。累积量效曲线表明:枳实与CaCl2呈非竞争性拮抗,两种浓度的枳实对Ach所致的依细胞外Ca22+的收缩反应有较强抑制作用,而对依细胞内Ca2+的收缩反应无明显抑制作用。枳实与维拉帕米相似,为Ca2+拮抗剂。 相似文献
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目的:从影响钙动员角度,探讨痛泻要方抑制大鼠结肠平滑肌收缩的作用机制。
方法:应用离体平滑肌张力测定方法,观察痛泻要方对乙酰胆碱(acetylcholine, ACh)、氯化钾(KCl)和细胞内钙库耗竭后细胞外Ca^2+内流引起的大鼠结肠平滑肌收缩的影响。
结果:痛泻要方能够抑制KCl和细胞内钙库耗竭后细胞外Ca^2+内流引起的大鼠结肠平滑肌收缩,并呈浓度依赖性。3 000 μg/mL 痛泻要方还能抑制ACh引起的第二收缩时相张力,与不加药的对照组(Krebs液)比较,差异有统计学意义(P〈0.01);痛泻要方对ACh引起的第一收缩时相张力无明显影响。
结论:痛泻要方主要通过抑制胞外Ca^2+内流来抑制大鼠结肠平滑肌的收缩,可能涉及到阻断电压门控钙通道、钙库调控性钙通道和受体操纵性钙通道,但不影响ACh引起的胞内Ca^2+释放。 相似文献
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氯离子通道阻断剂对豚鼠离体气管条收缩的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
目的 研究氯离子通道阻断剂对豚鼠离体气管条收缩反应的影响及其作用机制。方法 制备离体孵育的豚鼠气管条,分别在浴液中加入药物,测定KCl和5-羟色胺(5-HT)收缩气管条的作用以及氯离子通道阻断剂和维拉帕米(Ver)对KCl和5-HT作用的影响。结果 两种氯离子通道阻断剂氮氟灭酸(NFA)和5-硝基-2-3苯酚丙胺苯甲酸盐(NPPB)均能使KCl或5-HT引起的气管条收缩显著抑制,解痉百分率分别为100%和30%,Ver的抑制效应位于NFA与NPPB之间,NFA,NPPB和Ver对细胞内Ca^2 释放和细胞外Ca^2 内流引起的收缩均有抑制作用。结论 氯离子通道阻断剂NPPB和NFA可抑制KCl和5-HT引起的气管条收缩,其机制可能是氯离子通道阻断剂影响细胞钙运动。 相似文献
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中药复方JEYS对大鼠离体小肠平滑肌解痉作用 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药复方JEYS(TCCJEYS)对大鼠离体小肠平滑肌的解痉作用及作用机制.方法:制备Wistar大鼠离体小肠平滑肌,观察TCCJEYS对乙酰胆碱(Ach)、氯化钙(CaCl2)和氯化钾(KCl)所致平滑肌收缩的影响.改变营养液中钙含量或用酚妥拉明和普萘洛尔分别对标本进行预处理,观察TCCJEYS对Ach所致小肠平滑肌收缩作用的影响.结果:与对照组比较,TCCJEYS能明显抑制Ach、CaCl2和KCl引起的Wistar大鼠离体小肠平滑肌收缩(P<0.05或P<0.01),且对内钙外流和外钙内流均有显著抑制作用(P<0.01);预先给予酚妥拉明或普萘洛尔后,TCCJEYS对离体小肠平滑肌的舒张效应没有变化(P>0.05).结论:TCCJEYS对大鼠离体小肠平滑肌具有解痉作用,且其作用与非选择性抑制钙通道有关. 相似文献
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目的 观察氯丙咪嗪对家兔离体十二指肠平滑肌自发收缩活动的影响,并探讨其作用机制。方法 制备家兔离体十二指肠肠管,采用经典的离体小肠灌流技术,记录小肠平滑肌收缩曲线,观察氯丙咪嗪对离体肠管平滑肌自发收缩活动的影响,并借助药理学方法探讨其作用机制。结果 氯丙咪嗪剂量依赖性地抑制离体家兔十二指肠平滑肌自发收缩的幅度,但对收缩频率无影响。氯丙咪嗪可部分阻断ACh 诱发的离体十二指肠平滑肌收缩增强。在无钙台式液中,氯丙咪嗪可抑制由CaCl2外钙增加所诱发的收缩。在无钙台式液中先后加入ACh和CaCl2,氯丙咪嗪对内钙释放作用不明显,但可剂量依赖性地抑制外钙内流。结论 氯丙咪嗪抑制家兔离体十二指肠平滑肌自发收缩功能,其抑制收缩活动机制可能与抑制M受体发挥抗胆碱作用,进而抑制外钙内流有关。 相似文献