虎杖生品及不同炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素含量

目的：测定虎杖生品与炮制品中虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量。方法：采用HPLC法进行测定,色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,进行梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为306nm。结果：不同炮制品中虎杖苷含量由高到低的顺序：盐制〉醋制〉酒制〉豆汁制,而白藜芦醇和大黄素的含量由高到低的顺序为：豆汁制〉酒制〉醋制〉盐制。结论：此方法简便,准确可靠,虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的同时测定,可为虎杖药材的质量控制提供可靠的参考。不同的炮制方法对虎杖苷、白藜芦醇和大黄素的含量影响较大,其中豆汁制对3种成分的含量影响最大,其虎杖苷含量明显降低,而白藜芦醇和大黄素则升高显著。     

不同广豆根炮制品中苦参碱含量比较

目的：探讨不同炮制方法对广豆根中苦参碱含量的影响。方法：采用双波长薄层扫描法对不同广豆根炮制品中苦参碱进行测定。结果：广豆根不同的炮制品与生品中苦参碱比较有显著性差异。结论：不同炮制方法、辅料使广豆根炮制前后苦参碱含量发生变化。     

浙贝母不同炮制品质量的实验研究

目的考察不同炮制品浙贝母的质量.方法分别采用薄层谱法和薄层扫描对浙贝母不同炮制品进行定性和定量测定.结果各炮制品其贝母素甲、贝母素乙的含量在0.0410%~0.0641%、0.0641%~0.0582%之间.结论本法可以为今后研究和制定浙贝母炮制方法提供参考.     

不同炮制法对女贞子中酪醇和多糖含量的影响

目的：对女贞子的６ 种不同炮制品（清蒸、盐蒸、醋蒸、黄酒蒸、白酒蒸、酒炙品）的酪醇和多糖含量分别进行测定。方法：薄层扫描法和苯酚－硫酸法。结果：与生品比较,白酒蒸和酒炙品中酪醇的含量增加了２４．８５％ 和２６．９０％ ;其他炮制品酪醇含量与清蒸品比较,基本都有升高;不同炮制品的多糖含量与生品或清蒸品比较,则都是减少的。结论：临床用药以白酒蒸和酒炙品为好,但应注意多糖的综合利用。     

枳实3种不同炮制品挥发油的GC-MS分析

目的分析枳实3种不同炮制品的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取了枳实生品、醋炙品及麸炒品等3种不同炮制品的挥发油,并用气相色谱-质谱法(GC-MS)进行分析,应用色谱峰面积归一化法测定枳实3种不同炮制品的挥发油各成分的相对含量。结果枳实3种不同炮制品中,共鉴定出枳实挥发油的53个成分,其中主要成分为柠檬烯,含量最高的生品达到64%,含量最低的麸炒品也有33.0%。枳实挥发油成分生品为26种,醋炙品为37种,麸炒品为48种,枳实经不同程度加热炮制后,柠檬烯含量呈下降趋势,而挥发油的品种数量有不同程度地增加。结论不同炮制品的挥发油含量不同,化学成分数目也不相同;但含有部分相同的化学成分。同时,此方法适用于枳实挥发油的化学成分分析,为进一步对枳实炮制品的质量评价提供了科学依据。     

田基黄不同炮制品总黄酮及鞣质含量的比较

目的探索不同炮制方法对田基黄药材中总黄酮和鞣质的影响。方法采用紫外分光光度法测定田基黄不同炮制品中总黄酮、鞣质的质量分数,并对其炮制品进行薄层色谱比较研究。结果田基黄酒炙和醋炙后,黄酮与鞣质的质量分数较其他炮制品高。结论本方法操作快速、简便、准确,可用于田基黄药材的质量控制。     

关黄柏不同炮制品中盐酸小檗碱与盐酸巴马汀含量测定

目的:以盐酸小檗碱、盐酸巴马汀含量为指标,考察不同炮制方法对关黄柏季铵碱类成分含量的影响。方法 :采用HPLC测定不同炮制品中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量,色谱柱为Diamonsil TM(钻石)C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(0.02 mol.L-1磷酸二氢钠)(25∶75),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃;检测波长345 nm,参比波长500 nm。结果:不同炮制品中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量高低顺序依次为:酒炙品>生品>盐炙品>炒炭品,其中生品与盐炙品差异不明显,炒炭品中仅检出少量。结论:在关黄柏不同炮制品中,随着炮制程度的加大,炒炭品中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量大幅下降,而酒炙品中两者含量明显增加。     

香附不同炮制方法的品质比较

目的：比较不同炮制方法所得香附炮制品的品质。方法：采用薄层色谱法和紫外分光光度法对香附的不同炮制品的主要成分α-香附酮进行比较,探讨香附的最佳炮制工艺。结果：香附不同炮制方法所得炮制品的α-香附酮成分有明显差异。结论：建昌帮四制法α-香附酮成分含量优于醋蒸法、醋炒法,并且炮制过程中的每一个环节对香附主要成分α-香附酮的含量均有影响。     

何首乌生品及不同炮制品中大黄素含量的测定结果分析

目的：对何首乌生品及不同炮制品中大黄素含量的测定结果进行分析探讨,为此药的临床应用提供可靠的参考依据。方法：以2010年版《中国药典》和《本草纲目》中的方法对何首乌进行炮制,用高效液相色谱法对何首乌生品及用不同炮制方法获得的何首乌水提液、醇提液中大黄素的含量进行测定,并对测定结果进行对比分析。结果：何首乌生品中大黄素的含量最高,九蒸九晒何首乌中大黄素的含量最低。进行水提物测定的结果显示,何首乌生品与九蒸九晒何首乌中大黄素的含量相比,差异明显（P<0.05）,有统计学意义。进行大黄素醇提取物测定的结果显示,何首乌生品与黑豆汁制首乌、九蒸九晒何首乌中大黄素的含量相比较,差异显著（P<0.05）,有统计学意义。结论：不同炮制方法制得的何首乌中大黄素的含量存在一定的差异性。何首乌生品中大黄素的含量最高。     

陈皮炮制的初步研究

对陈皮生品、炮制品(麸炒、蜜炙)中挥发油含量、物理常数的测定及薄层分析对三者挥发油及其醇浸液中各化学组分的比较。结果表明:生品与炮制品挥发油的含量、密度、折光率、比旋度有所不同。挥发油及醇浸液的化学组分无明显改变,炮制品间比较上述均无显著差异。本文为探讨陈皮炮制的合理性和制订陈皮饮品的质量标准,可提供一定的理论依据。     

RP-HPLC法同时测定虎杖提取物中4种组分含量

目的 建立RP-HPLC法测定虎杖提取物中白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量.方法 采用Kromasil C8色谱柱,以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱.流速为1 mL/min;检测波长为290nm;进样量为20μL;柱温为30℃.结果 虎杖提取物中白藜芦醇苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚分别在10.54...     

天山大黄发根培养物中蒽醌化合物的产生

目的：探索用发根培养法生产植物次生代谢物的途径。方法：用发根农杆菌Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｒｈｉｚｏｇｅｎｅｓ９４０２所含Ｒｉ质粒遗传转化药用植物天山大黄以诱导发根用纸电泳法检测发根中冠瘿碱的存在；用高效液相色谱法测定发根中芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素、大黄素甲醚、大黄酚８甲醚等游离蒽醌化合物的含量。结果：诱导出了天山大黄发根，并建立了发根离体培养系；从发根中检测到甘露碱、农杆碱的存在；定量分析发现，天山大黄发根中含有多种蒽醌类成分，其中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素、大黄酚８甲醚的含量分别高于原植物根中的含量。结论：天山大黄发根能产生与原植物药用部位种类相似的化学成分     

生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中黄素含量比较

目的：探讨比较生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量,为临床合理用药提供依据。方法：采用TLC法测定生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量。结果：生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量有一定差异,含量依次为生大黄＞熟大黄＞免煎生大黄颗粒＞免煎熟大黄颗粒。结论：生大黄、熟大黄及其免煎颗粒的临床用量应该有所不同。     

生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量比较

目的 :探讨比较生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量 ,为临床合理用药提供依据。方法 :采用TL C法测定生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量。结果 :生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量有一定差异 ,含量依次为生大黄 >熟大黄 >免煎生大黄颗粒 >免煎熟大黄颗粒。结论 :生大黄、熟大黄及其免煎颗粒的临床用量应该有所不同     

HPLC法同时测牛黄解毒片中大黄素与大黄酚含量

目的:测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量。方法:高效液相色谱法(HPLC),采用KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相0.1%甲酸-甲醇(20∶80),流速为1mL/min,检测波长:254nm;柱温:室温。结果:大黄素在2~10μg范围内线性关系良好,r=09996;大黄酚进样量在8~40μg范围内线性关系良好,r=0.9990。大黄素的加样回收率平均为98.24%;大黄酚的加样回收率平均为97.93%。结论:HPLC法简便、快速、灵敏度高,同时测定牛黄解毒片大黄素和大黄酚的含量,适合作为控制牛黄解毒片药品质量方法。     

高效液相色谱法测定舒胆片中大黄素、大黄酚的含量

目的建立测定舒胆片中大黄素、大黄酚的含量的HPLC法。方法以C18柱为填充剂,以甲醇-水-磷酸（85：15：0．01）为流动相;检测波长：254nm。进样体积：10μL。结果大黄素进样量在0．0662～0．662μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率大黄素100．42％RSD为2．4;大黄酚在0．0685～0．685μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为99．21％,RSD为2．7％。结论此法简便、准确、重现性好,可用于舒胆片中大黄素、大黄酚的含量测定和质量控制     

HPLC法测定大黄相关制剂中大黄素的含量

目的建立大黄相关制剂中大黄素的含量测定方法,测定其相关制剂中大黄素的含量。方法采用高效液相色谱法,Agilent EclipseXDB C-18色谱柱,大黄素以乙腈-0．1％冰醋酸溶液（50：50）为流动相,检测波长254nm,流速1．0mLμmin^-1,柱温：30℃,进样量20μl。结果大黄素进样量在1．2μg·mL^-112．0μg·mL^-1范围内与峰面积线性关系良好,γ=0．9999,平均回收率为=101．14％,RSD=1．28％（n=9）。结论本方法快速、简便、准确、重现性好,可用大黄相关制剂中大黄素的含量测定。＼     

加热时间对何首乌中蒽醌类成分的影响

目的探讨加热时间与制首乌内在质量的关系.方法以不同加热时间的加压蒸何首乌为研究对象,采用高效液相法测定其中游离大黄素和游离大黄素甲醚以及水解后总大黄素和总大黄素甲醚的含量.结果加热时间对蒽醌类成分的含量变化影响较大.结论可通过加热时间控制何首乌中蒽醌类成分的变化幅度.     

虎杖对高脂血症动脉粥样硬化兔NOS系统的在体干预

目的:研究虎杖对高脂血症动脉粥样硬化兔NOS系统的在体干预.方法:36只雌雄各半的日本大耳白兔,随机分为6组:对照组(NC组)、高脂组(HC组)和虎杖加三种不同剂量组,剂量由小到大依次为SHZ组、MHZ组、LHZ组及高脂加阳性对照L-精氨酸组(Arg组).于喂养不同时间测定血浆NO、ET水平和NOS活性;在体内皮依赖性舒张功能(EDD)和内皮非依赖性舒张功能(NEDD);胸主动脉AS斑块面积;腹主动脉NOS活性及eNOSmRNA、iNOSmRNA表达.结果:HC组于第1周EDD已经明显减退,而NEDD则自第6周才开始减退;血清NO、NOS和ET明显增高;各例AS斑块明显;腹主动脉壁中层细胞NOS活性和iNOSmRNA表达均明显增强,内皮细胞NOS组化染色及eNOSmRNA表达均明显减弱;除NEDD外,虎杖呈剂量依赖性改善紊乱的NOS系统功能并减轻AS病变,以LHZ组效应最明显.结论:虎杖可呈剂量依赖性改善AS紊乱的NOS系统功能,并可减轻AS病变.     

高效液相色谱法测黄楂降脂胶囊中大黄素、大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱法测定黄楂降脂胶囊中大黄素,大黄酚的含量的方法。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱（4．6～150mm）,甲醇-0．1％磷酸溶液（85．15）为流动相,检测波长为254nm,流速1．0mL／min,柱温=20℃。结果大黄素在1．002～30．6μg（r=0．9998）,大黄酚在1．034～31．02μg（r=0．9998）范围内呈良好线性关系,加样平均回收率大黄素为99．2％,RSD为2．87％,大黄酚为95．9％,RSD为2．66％。结论高效液相色谱（HPLC）法用于本制剂的含量测定控制,方法简便,结果准确,重现性好,可用于测定黄楂降脂胶囊中大黄素、大黄酚的含量。