HPLC法测定乌发生发液中二苯乙烯苷含量

目的:建立乌发生发液中二苯乙烯苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,选择依利特Supersil ODS-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为30℃,检测波长为320 nm。结果:二苯乙烯苷在3.29～16.4μg范围内与峰面积积分呈良好的线性关系(r=0.999 2,n=6);平均加样回收率为99.45%,RSD为1.56%(n=6)。结论:该法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可为乌发生发液的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定生发片中二苯乙烯苷和特女贞苷的含量

目的:建立HPLC同时测定生发片中二苯乙烯苷和特女贞苷含量的方法。方法:样品用70%甲醇超声提取。色谱柱:Inertsil ODS-3-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-水(17∶83);检测波长:224nm;流速:1.0ml/min;进样量:10ml。结果:二苯乙烯苷在0.01618~0.2426mg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.1%(n=6),RSD=1.84%;特女贞苷在0.0816~1.224mg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.6%(n=6),RSD=1.38%。结论:本方法简单、准确,可作为生发片的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。方法:采用kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-水(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为250nm及320nm;柱温:30℃。结果:葛根素进样量在232～29μg范围内(r=0.9998),二苯乙烯苷进样量在220～19.5μg范围内(r=0.9997)线性关系良好,平均回收率葛根素为97.2%(RSD=0.8%),二苯乙烯苷为97.6%(RSD=0.7%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定脂降宁片中葛根素、二苯乙烯苷的含量。     

高效液相色谱法测定首乌精口服液中二苯乙烯苷的含量

目的建立首乌精口服液中2,3,5,4’四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法色谱柱为W aters公司Symmetry-C18柱(3.9 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速1.0 ml/min,检测波长为320 nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.45~1.8μg范围内线性关系良好(r=0.999987),8h的RSD为0.7%。结论该方法量测首乌精口服液中有效成分二苯乙烯苷的含量,灵敏度高、定量准确、方法简便、重现性好,能有效地控制首乌精口服液制剂质量。     

HPLC法测定脑得灵片中二苯乙烯苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑得灵片中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱:D iamonsilTMC18(5μm,150mm×4.6mm),流动相:甲醇-水(17∶83),流速:1mL/m in,柱温:30℃,检测波长:320nm。结果:二苯乙烯苷在0.3184~1.5920μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.8%(n=5)。结论:该法方便、快捷、准确、可靠,可作为脑得灵片中二苯乙烯苷的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定七宝美髯口服液中二苯乙烯苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定七宝美髯口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷(以下简称为二苯乙烯苷)含量的方法。方法:采用Aglent Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为320nm;柱温为30℃。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-B-D-葡萄糖苷对照品在9.7～77.6μg/mL范围内,与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.94×103 X+2.75×103,r=0.9997,平均回收率为98.03%,RSD为0.98。结论:该方法操作简单,准确,重现性好,可用于七宝美髯口服液中二苯乙烯苷的质量控制。     

HPLC测定益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立益视口服液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromosil ODS C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320 nm;流速为1.0 mL/m in。结果通过方法学考察,2,3,5,4/-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.144~1.080μg之间线性范围良好,γ=0.9999,平均回收率98.07%,RSD=0.90%。结论本法可用于益视口服液的质量控制。     

HPLC测定头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量

目的:建立头痛宁胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(二苯乙烯苷)的HPLC含量测定方法。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,以乙腈-水(16∶84)为流动相为,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长320 nm,柱温35℃。结果:二苯乙烯苷在0.278 5~2.785 0μg浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),二苯乙烯苷的平均回收率为102.31%,RSD为1.21%;头痛宁胶囊中二苯乙烯苷含量为每粒0.89~1.77mg。结论:该法易于操作、准确度高、重现性好,可以作为头痛宁胶囊中二苯乙烯苷的质量控制方法。     

反向高效液相法测定阿胶益寿口服液中二苯乙烯苷含量

目的建立反向高效液相（RP-HPLC）法测定阿胶益寿口服液中二苯乙烯苷含量的方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm。结果用RP-HPLC法测定二苯乙烯苷的线性范围为0.05-0.80μg,平均回收率为99.47%,RSD=0.80%（n=6）。结论RP-HPLC法简单、快速、准确,可用于阿胶益寿口服液的质量控制。     

HPLC法测定射干扶正口服液中射干苷的含量

目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:射干苷的线性范围为:18.40~184.00μg/m L,线性方程为:Y=44.21X-0.6,r=0.999 8,r=0.999 8;平均加样回收率为99.75%(RSD%=1.11%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液中射干苷的含量测定。