复方磺胺嘧啶银乳膏的制备及临床应用

目的：研制复方磺胺嘧啶银乳膏并对其进行临床疗效观察。方法：处方药与乳剂型基质制成O/W型乳膏剂，并观察对80例烧、烫伤患者的治疗效果。结果：本剂型制备工艺可行，质量可靠，临床应用有效率100％。结论：本品使用方便，疗效确切，且无不良反应。     

银锌霜的制备和临床应用

目的研制银锌霜,并观察该药的临床疗效。方法采用硬脂酸为乳化剂制成的基质加入磺胺嘧啶银和磺胺嘧啶锌制成乳膏剂,观察90例烧烫伤病人的治疗效果。结果临床观察90例Ⅱ°、Ⅲ°烧烫伤病人,有效率达100%。结论本制剂制备工艺合理,稠度适宜,易于涂布,吸水性好,质量可靠,疗效确切,值得推广。     

磺胺嘧啶银乳膏剂基质的改进

目的：降低磺胺嘧啶银乳膏剂成品的稠度，以方便临床使用。方法：改进乳膏剂基质组分，优选适宜的基质处方。结果：改进后的磺胺嘧啶银乳膏组方合理，成品稠度适宜，容易涂布和洗除。结论：处方合理，质量稳定，临床使用方便。     

正交法优选磺胺嘧啶银乳膏制备工艺

目的探讨磺胺嘧啶银乳膏的最佳制备工艺。方法工艺优选采用正交法。结果最佳制备工艺组合为A1B3C3,即搅拌方式为变速搅拌(混相成乳时以720r·min-1搅拌,继以120r·min-1搅拌);成相温度为70℃±05℃;油相-水相比为3565。结论混相成乳时两相温度差、搅拌方式、油相与水相之比,是影响磺胺嘧啶银乳膏制备工艺的主要因素。     

2%磺胺嘧啶银乳膏制备工艺的改进

目的：改进2％磺胺嘧啶银乳膏的制备工艺，提高乳膏中药物的分散度，降低乳膏的粘稠度，方法：采用分散法将磺胺嘧啶银粉末加纯化水，研磨制成混悬液，采用溶和法，将此混悬液加入乳膏基质（O／W）中，搅匀，结果：此法制备的2％磺胺嘧啶银乳膏，药物粉末粉末分散均匀，膏体细腻，粘稠度适中，性质稳定，结论：制备工艺改进后，2％磺胺嘧啶银膏质量优于常规溶合法配制的制剂质量。     

复方磺胺嘧啶银胶浆的制备及临床观察

目的：探讨复方磺胺嘧啶银胶浆的制备及应用。方法：将磺胺嘧啶银、醋酸洗必泰、羧甲基纤维素钠等原料，配成复方磺胺嘧啶银胶浆，制定制备工艺及质控检查标准，观察对烧伤创面控制、预防感染的效果。结果：治疗组总有效率为98．04％，对照组总有效率为93．00％，经x^2统计，有非常显意义（P＜0．01）。结论：该制剂原料易得，制备工艺、质控检查较简单，对烧伤创面控制，预防感染效果好。     

磺胺嘧啶锌银霜的制备及临床疗效

目的 :研究磺胺嘧啶锌银霜的制备方法及临床疗效。方法 :采用水包油型霜剂基质的工艺制备 ,并用自身对照法验证疗效。结果与结论 :本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控 ;用于烧伤治疗 ,疗效确切 ,安全可靠。     

诺氟沙星银软膏的研制和实验观察

本文对诺氟沙星银软膏进行了研制，将诺氟沙星与硝酸银在氢氧化钠溶液中反应得到诺氟沙星银（ＡｇＱＣ），样品为白色或类白色粉末状结晶，熔点１７８～１８０℃（分解）。用红外光谱法对其进行定性，证实成盐反应成立。建立了完整的质量标准体系。用灰化后银量法测定１０个批号的含量，９５．９１±０．４６％，ＲＳＤ＝０．８６±０．１１％。配制了０．１％、０．５％、１％３种不同浓度的诺氟沙星软膏，以１％磺胺嘧啶银（ＡｇＳＤ）软膏作对照，诺氟沙星银软膏对金葡菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑菌作用明显增强，结果有显著性差异。家兔皮肤刺激性试验表明，３种浓度的软膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均无明显刺激反应。     

pH值对磺胺嘧啶银乳膏稳定性的影响

目的:考察不同pH值的磺胺嘧啶银乳膏稳定性.方法:观察不同厂家的硬脂酸配制的磺胺嘧啶银乳膏外观变化及不同pH值的磺胺嘧啶银乳膏的外观变化.结果:pH＜8.0时,磺胺嘧啶银乳膏的稳定性较好.结论:磺胺嘧啶银乳膏应检查其pH值.     

复方磺胺嘧啶锌乳膏无菌检查法的研究

建立复方磺胺嘧啶锌乳膏无茵检查法。供试品由聚山梨酯80氯化钠一蛋白胨缓冲液制成1：20供试液，经离心沉淀处理后，接种至培养基中，培养观察。供试品阳性对照管24h内试验茵生长良好。本方法准确、可靠，可以用于对复方磺胺嘧啶锌乳膏的质量控制。     

复方克霉唑乳膏的制备与质量控制

目的:制备复方克霉唑乳膏,并建立其质量控制方法.方法:于乳膏基质中加入克霉唑、尿素,制得复方克霉唑乳膏,用二阶导数光谱法测定克霉唑含量.结果:克霉唑在120～480μg/mL之间线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD为2.3%(n=9).结论:处方组成合理、制剂稳定,含量测定方法简便、准确.     

复方地塞米松乳膏的制备及质量控制

目的研制复方地塞米松乳膏并制订其质量可控方法.方法以地塞米松磷酸钠为主药制备乳膏,采用高效液相色谱法测定其含量.结果地塞米松磷酸钠检测浓度线性范围为6·0~90μg?ml-1(r=0·9999,n=5),平均回收率为100·75%(RSD=0·70%,n=9).结论复方地塞米松乳膏制备方法简便,性质稳定,质量可控.     

复方左氧氟沙星锌乳膏的制备及质量控制

目的:研制复方左氧氟沙星锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:取左氧氟沙星和硫酸锌制成左氧氟沙星锌,加入基质制备乳膏;采用紫外分光光度法于293nm波长处测定左氧氟沙星含量。结果:制备的乳膏均匀细腻,易于涂布;左氧氟沙星检测浓度在2～10μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.8%,RSD=0.44%(n=5)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

银锌乳膏含量测定方法研究

目的提出银锌乳膏中磺胺嘧啶银、磺胺嘧啶锌和磺胺嘧啶的含量测定方法。方法用永停滴定法测定磺胺嘧啶,富尔哈特法测定磺胺嘧啶银,计算法或配位滴定法测定磺胺嘧啶锌含量,并按药典规定从精密度、加样回收率和专属性方面对测定方法进行了验证。结果高、中、低三种浓度中磺胺嘧啶测定值的RSD<0.49%;磺胺嘧啶银测定值的RSD<0.79%;磺胺嘧啶锌计算值的RSD<1.2%,实际测定5份中浓度,RSD为0.66%。加样回收率试验测定结果,磺胺嘧啶为100.18%、磺胺嘧啶银为98.68%、磺胺嘧啶锌为98.70%。结论试验结果表明,拟订的方法用于本乳膏的测定,操作简单,结果可靠。     

复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制

目的 :研究复方盐酸多塞平乳膏的制备与质量控制方法。方法 :将盐酸多塞平与醋酸曲安奈德制成复方制剂 ,并分别采用紫外法、高效液相色谱法进行含量测定。结果 :在实验浓度范围内吸收值、峰面积分别与浓度呈良好的线性关系 ,r=0 9999。结论 :本方法简单、方便 ,可用于该制剂的质量控制     

复方疱疹乳膏的研制及临床应用

本文报道了复方疱疹乳膏的研制,以及对主药盐酸利多卡因的鉴别及含量测定和对中药成分之一的大黄素的薄层鉴别,以此作为质量控制指标。对１４７例带状疱疹患者作了临床验证;用小鼠和家兔作了动物实验,证明复方疱疹乳膏止痛效果好、起效快、无毒副作用。     

复方维甲酸霜的研制及其治疗黄褐斑疗效观察

目的 :制备复方维甲酸Ⅰ号、Ⅱ号 ,观察对黄褐斑的疗效。方法 :以维甲酸、曲酸、尿囊素为主药 ,加基质制成 ,其中维甲酸用β-环状糊精包裹。结果与结论 :复方维甲酸霜处方设计合理 ,工艺稳定 ,易于掌握 ;临床治疗黄褐斑疗效显著