免疫球蛋白样物质在上皮来源的恶性肿瘤中的表达

目的：研究在上皮来源恶性肿瘤细胞中免疫球蛋白样物质的表达。方法：采用免疫组化SP法,分别用鼠抗人IgG、IgA和I gM单克隆体对乳腺癌、肝癌、肺癌、膀胱癌等多种上皮来源恶性肿瘤瘤组织及其部分传代细胞进行了检测。结果：在上述 癌组织及癌细胞中有不同程度的阳性反应,与抗人IgG、IgD、IgA和IgM抗体反应阳性率分别为50.0%、85.7%、61.9%和45.2%。其中乳腺癌阳性率为100.0％ 。结论 ：在上皮来源恶性肿瘤中存在免疫球蛋白样物质 的表达,其性质和机制有待于进一步研究。     

HMGN5蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤中的表达及意义

目的:探讨高迁移率族核小体结合域5(high mobility group nucleosome 5,HMGN5)蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤中的表达及其临床意义。方法:本研究共纳入手术切除组织石蜡标本50例,采用免疫组化方法检测上皮性卵巢恶性肿瘤标本35例、上皮性卵巢良性肿瘤标本15例中HMGN5蛋白的表达情况,并分析HMGN5蛋白阳性表达率与上皮性卵巢恶性肿瘤临床病理特征之间的关系。结果:HMGN5蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达率明显高于上皮性卵巢良性肿瘤组织,差异有统计学意义（P＜0.05）;HMGN5蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达率与年龄、有无腹水、是否为浆液性上皮性癌无关（P＞0.05）,而与组织分化程度、手术病理分期有关（P＜0.05）。HMGN5蛋白在中低分化上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达率明显高于高分化上皮性卵巢恶性肿瘤组织,差异有统计学意义（P＜0.05）;HMGN5蛋白在手术病理分期为Ⅲ-Ⅳ期上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的阳性表达率明显高于Ⅰ-Ⅱ期上皮性卵巢恶性肿瘤组织,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论:HMGN5蛋白可能在上皮性卵巢恶性肿瘤的发生以及恶性进展中发挥作用,对上皮性卵巢恶性肿瘤的诊断及病情评估有一定价值,有可能是上皮性卵巢恶性肿瘤治疗的一个潜在靶点。     

免疫球蛋白M在上皮源性恶性肿瘤及细胞系中的表达

 目的 探讨IgM在多种上皮来源恶性肿瘤及肿瘤传代细胞系中的表达情况。方法 应用组织芯片技术结合免疫组化SABC法检测IgM在10种上皮源性肿瘤及对应阴性组织中的表达情况,并通过流式细胞仪、间接免疫荧光法检测IgM在8种上皮源性肿瘤及Burkitt＇s淋巴瘤（Raji）传代细胞系中的表达。结果 IgM在10种上皮来源恶性肿瘤组织及部分对应阴性组织中均有表达,其阳性表达率分别为70.0%和20.0%（P〈0.05）;IgM在8种上皮来源恶性肿瘤传代细胞系及Raji细胞中存在表达,与阴性对照比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 IgM在上皮来源恶性肿瘤及传代细胞系中存在广泛表达,其意义和机制有待进一步研究。     

MYOF在卵巢上皮恶性肿瘤中的表达及其临床意义

目的:检测MYOF(Myoferlin)在卵巢上皮性肿瘤中的表达,并探讨MYOF的表达与卵巢癌患者临床病理参数及其预后的关系。方法:通过基因表达谱的动态分析,选取TCGA和GTEx数据集,分析比较MYOF在正常卵巢组织和卵巢癌组织中的表达情况。免疫组化SP法检测55例卵巢上皮恶性肿瘤、13例卵巢上皮交界性肿瘤、19例卵巢上皮良性肿瘤及14例正常卵巢组织中MYOF的表达情况,利用单因素Cox回归模型分析与卵巢上皮恶性肿瘤临床病理参数及预后的关系。结果:MYOF在卵巢上皮恶性肿瘤阳性率为（98.2%）,高于卵巢上皮交界性肿瘤（92.3%）、卵巢上皮良性肿瘤（31.6%）及正常卵巢组织（13.2%）（P均＜0.05）;MYOF在卵巢上皮恶性肿瘤中高表达率为（76.4%）,也显著高于卵巢上皮交界性肿瘤（23.1%）、卵巢上皮良性肿瘤（5.3%）及正常卵巢组织（0%）（P均＜0.05）。在卵巢上皮恶性肿瘤中,MYOF 的表达随着FIGO分期增加而增加（P均＜0.05）。结论:MYOF的表达可用于卵巢癌的预后标记物。     

上皮性恶性肿瘤细胞异常表达Ig物质的临床血清学分析

目的探讨上皮来源的恶性肿瘤患者血清中免疫球蛋白含量与瘤细胞异常表达免疫球蛋白样物质的关系.方法以免疫散射比浊法检测肿块尚存的175例7种上皮来源的恶性肿瘤患者血清中IgG、IgM、IgA.以50例健康献血员为正常对照.结果7种上皮性恶性肿瘤患者血清3种sIg有不同方式和程度的增高IgG增高者占37.1%(65/175),IgA增高者占41.7%(73/175),而IgM增高者占24.6%(43/175);sIg增高的患者血清IgG、IgA及IgM平均值各为26.6 g/L、5.0 g/L及4.0 g/L.显著高于正常对照组(P＜0.01);7种源于上皮的恶性肿瘤中,以乳腺癌病患的sIg增高最为显著(P＜0.01).结论上皮性恶性肿瘤患者sIg水平明显增高,可能与肿瘤细胞在其癌变过程中异常表达免疫球蛋白样物质有关.     

胆囊上皮样血管肉瘤1例报道

上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma，EAS)是血管肉瘤的一种特殊类型，较为罕见。1986年由Enzinger和Weiss首先描述，至今国外文献报道仅40余例，国内文献报道约20余例，现将我院2003年诊断1例报告如下，并结合文献对其病理学诊断、鉴别诊断及预后进行讨论。     

Syk在不同组织来源的人腺上皮恶性肿瘤中的表达

目的：探讨不同组织来源的人腺上皮恶性肿瘤细胞中Syk的表达,分析其临床意义。方法：应用免疫组织化学染色法分别检测7种人腺上皮恶性肿瘤细胞株、30例人乳腺癌组织及其35例人胰腺癌组织中Syk的表达。结果：人乳腺癌细胞株MCF-7中Syk表达阳性,MDA-MB-231则表达阴性；人胰腺癌细胞株PANC-1、SW1990和Canpan-2,人肺腺癌细胞株GLC-82和肝癌细胞株SMMC-7721中Syk均表达阳性。30例乳腺癌组织及其癌旁正常组织中Syk表达阳性率分别为60% (18/30)和90%(27/30),两者之间有显著性差异(P＜0．01)。22例胰腺癌组织及其癌旁正常组织中Syk表达阳性率分别54．5%(12/22)和86．3%(19/22),两者之间有显著性差异(P＜0．01)；13例经术前化疗的胰腺癌组织及其癌旁正常组织中Syk表达阳性率分别为69．2%(9/13)和92．3%(12/13),两者之间有显著性差异(P＜0．01)。结论：Syk在所检测的不同组织来源的人腺上皮恶性肿瘤细胞株中绝大部分(6/7)呈阳性表达；Syk蛋白在乳腺、胰腺正常组织中高表达,在相应肿瘤组织中低表达或不表达的特性,Syk有可能成为乳腺癌患者的预后判定、治疗计划的制定等较为特异性指标。     

Survivin在宫颈上皮内瘤样变及宫颈癌中表达的初步研究

目的：探讨Survivin基因表达与宫颈癌发生发展的关系。方法：应用免疫组化技术（SP法）,检测Survivin基因在10例正常宫颈组织、5例上皮内瘤样变及59例宫颈鳞癌中的表达。结果：Survivin在正常宫颈组织中不表达,在宫颈上皮癌变过程中表达阳性率逐级升高。Survivin表达阳性率与宫颈癌的组织学分级和临床分期呈正相关。结论：Survivin基因表达发生在宫颈癌恶性转化的早期,并为宫颈癌预后提供了有价值的判断指标。     

臀部上皮样血管肉瘤1 例

患者男性,26岁,左侧臀部疼痛2个月,于2016年3月7日就诊吉林大学第一医院。查体：左臀部可见弥漫性肿胀区域,该区域大小约8 cm×5 cm,触之较硬,边界不清,压痛（+）。实验室：C反应蛋白为17.9 mg/L,血沉为18 mm/h,肿瘤标志物CA125>800 U/mL,余查体未见异常。骨盆MRI示右侧髂骨、双侧髋臼、耻坐骨、左侧股骨头及股骨上段骨质内见多发团片、结节样异常信号影、T1WI呈低信号、T2WI呈高信号。左侧骶骨骨质破坏,局部可见混杂信号团块影,臀大肌、臀中肌内见弥漫不规则结节样、团块样异常信号影,T1WI呈低信号, T2WI呈不均匀高信号,边界模糊,与左侧髂骨界限不清（图1）。术中见左侧臀大肌、臀中肌内弥漫鱼肉样组织,边界不清楚。术后病理巨检：黄褐色不整形组织1堆,体积13 cm×12 cm×3.5 cm,切面局部呈灰白色、实性、质韧,有光泽,余组织淡黄、实性、质软（图2）。镜下表现：肿瘤呈浸润性生长,肿瘤组织以上皮样异型细胞为特征,于胞质内可见空腔,核仁明显,可见核分裂像。肿瘤组织内可见明显的不规则血管结构,内衬异型性明显的内皮细胞。术后病理诊断：左侧臀部上皮样血管肉瘤（图3）。免疫组织化学：vimentin（+）,CD31（+）,CD34（+）,AE1/AE3（+）,EMA（+）,Ki-67>50%（+）。北京积水潭医院病理科会诊结果：血管肉瘤（部分有上皮样分化）（图4～6）。     

上皮样肉瘤3例临床病理分析

上皮样肉瘤(epithelioid sarcoma,ES)是一种分类未明的肉瘤,好发于青年人肢端.临床表现多样,ES易沿组织间隙浸润性生长,局部复发和远处转移的发生率高,预后不佳.本文报道3例上皮样肉瘤,并结合文献复习其组织学诊断和鉴别诊断.     

恶性肿瘤组织CD8~+/CD28~+细胞表达与细胞凋亡的相关性

目的探讨恶性肿瘤组织中CD8+/CD28+细胞杀伤肿瘤细胞的机制。方法用流式细胞术检测恶性肿瘤组织中CD8+/CD28+细胞表达率及细胞凋亡(APO)水平,并分析两者之间的关系。结果恶性肿瘤组织的CD8+/CD28+细胞检出率为(6.86±4.19)%,显著低于正常对照组织(11.85±3.80)%(P<0.01)。恶性肿瘤组织APO检出率为(1.49±1.24)%,显著低于正常对照组织(4.34±3.28)%,(P<0.01)。在恶性肿瘤组织中,CD8+/CD28+细胞检出率和APO表达水平呈显著正相关(r=0.5995,P<0.01)。结论恶性肿瘤能引起组织中CD8+/CD28+细胞表达率和APO检出率显著下降,且二者检出率呈显著正相关。恶性肿瘤组织中CD8+/CD28+细胞杀伤肿瘤细胞的机制可能与诱导肿瘤细胞凋亡密切相关。     

循环肿瘤细胞PD-L1表达在恶性肿瘤中的研究进展

近年来,针对PD-1及PD-L1的研究深入,免疫治疗逐渐兴起,但其在实体肿瘤患者中有效率只有20%左右,如何选择受益人群成为研究者面临的首要问题。最新临床研究表明循环肿瘤细胞(CTC)表面表达的PD-L1能够作为一种潜在的生物标志物,对恶性肿瘤的免疫治疗具有指导作用。本文将对CTC PD-L1在各种实体肿瘤中的表达情况及最新的临床研究进展作一综述。     

多原发性恶性肿瘤

本文报告1975年5月至1990年12月发现的21例多原发癌,其中同时性2例,异时性19例。多原发癌的发生率逐年有增高趋势,因此当肿瘤病人出现另一个肿瘤时,不能轻易认为是转移或复发性肿瘤。多原发癌应予以根治。对于放射线诱发的肿瘤首选疗法是手术。患者预后与第二癌发生的部位、病理学类型、期别、治疗措施及两种癌发生的间隔时间有关。     

恶性肿瘤组织CD+14细胞表达率与细胞凋亡的关系

目的　探讨恶性肿瘤组织中CD+14 细胞杀伤肿瘤细胞的机制。方法　采用流式细胞术检测恶性肿瘤组织中CD+14 细胞表达率及细胞凋亡 (Apo)水平 ,并分析两者的关系。 结果　恶性肿瘤组织CD+14 细胞检出率 ( 9.75 %± 4.38% ) ,显著低于正常对照组织 ( 18.68%± 5 .0 0 % ) ,P <0 .0 1;恶性肿瘤组织Apo检出率 ( 1.49%± 1.2 4% ) ,显著低于正常对照组织 ( 4.34 %± 3.2 8% ) ,P <0 .0 1。在恶性肿瘤组织中 ,CD+14 细胞检出率与Apo表达水平呈明显正相关 (γ =0 .2 5 38,P <0 .0 5 )。 结论　恶性肿瘤组织CD+14 细胞表达率和Apo检出率均较正常组织下降 ,两者检出率呈明显正相关。恶性肿瘤组织中CD+14 细胞杀伤肿瘤细胞的机制与细胞凋亡的关系十分密切     

恶性卵巢肿瘤中的CD44V6表达及其与临床相关性研究

目的 研究恶性卵巢肿瘤组织中的ＣＤ４４Ｖ６的表达及其临床意义。方法 采用免疫组织化学和ＲＴ－ＰＣＲ方法，检测４１例恶性卵巢肿瘤、２０例良性卵巢肿瘤和２１例正常卵巢组织中ＣＤ４４Ｖ６基因及基因蛋白的表达情况，并分析相关的临床病理因素。结果 恶性组ＣＤ４４Ｖ６基因蛋白表达阳性率明显高于良性组和正常组；而ＣＤ４４Ｖ６基因扩增则恶性组和良性组高于对照组，良、恶性组间无显著性差异；有转移者的ＣＤ４４Ｖ６基因     

WWOX基因在良恶性胸水中的异常表达分析

目的:检测WWOX（WW domain containing oxidoreductase）基因6-8 外显子在良恶性胸水中的mRNA 表达。探讨WWOX基因是否在恶性胸水的发生、发展中起重要作用,更为重要的是尝试WWOX基因6-8 外显子mRNA 检测可否作为良、恶性胸水鉴别重要指标。方法:收集恶性胸水56例,良性胸水20例,分别提取恶性胸水及良性胸水中的RNA;用逆转录- 聚合酶链反应（RT-PCR）技术对76例良、恶性胸腔积液进行WWOX基因mRNA 6-8外显子表达的检测;从恶性胸水及良性胸水沉淀物中提取的RNA经逆转录合成cDNA ,再经PCR 反应,用电泳直接检测cDNA 的扩增产物。结果:在76例胸水标本中有39例PCR 未能扩增出预期长度的DNA片段,其中56例恶性胸水中,39例（69.6%）标本未能扩增出WWOX基因6-8 外显子片段,而相对应的20例良性胸水标本全部扩增出WWOX基因6-8 外显子片段,两者相比较有显著性差异（χ2=6.765,P<0.05）。 31例经胸水细胞学及胸水沉淀物病理确诊肺癌的样本均未能扩增出WWOX基因6-8 外显子片段,而胸水细胞学及胸水沉淀物病理阴性,最后经胸膜活检证实肺癌的25例恶性胸水样本中有8 例未能扩增出WWOX基因6-8 外显子片段。结论:研究表明,位于16q23.3-24.1 的WWOX基因在非小细胞肺癌中存在较高的6-8 外显子转录本缺失率,提示WWOX基因可能在恶性胸水的发生、发展中起重要作用;WWOX基因6-8 外显子转录本的丢失是恶性胸水的重要分子标志;WWOX基因6-8 外显子mRNA 检测可作为良、恶性胸水鉴别重要指标。      

Tumor Hypoxia and Gene Expression: Implications for Malignant Progression and Therapy

Most histopathological classifications of human cancers include significant numbers of hypoxic cells. There is increasing evidence that, at least in certain types of human solid tumors, there is a positive relationship between the presence of hypoxia and poor outcome after radiation therapy alone or radiation combined with other therapies. Hypoxia appears to be an independent prognostic factor. There is evidence for enhanced malignant progression associated with hypoxia, including locoregional invasion and distant metastases. The presence of hypoxia may negatively affect outcome by induction of radiation resistance by the classical oxygen effect and/or by effects on gene expression and malignant progression, causing more aggressive locoregional and distant disease. It is now clear that hypoxia has the potential to influence expression of genes and activities of associated proteins that regulate growth and tissue homeostasis, resulting in cellular phenotypic heterogeneity. The molecular pathways involved in signaling and regulating changes in gene activities in response to external stresses such as hypoxia are becoming known. Identification of patients with hypoxic tumors will lead to improved selective therapy.     

10例恶生颈动脉体瘤之生物学行为分析

目的：观察恶生颈动脉体瘤在临床过程中的表现。方法：观察10例组织学诊断为恶性颈动脉体瘤的临床经过,了解是否有转移发生。结果：10例中有2例发生转移（淋巴结、骨、肺）,表现为恶性,而其余8例经手术切除后未见发展。结论：长期临床经验提示组织学上恶性表现,不一定能完全反映其生物学行为。