复方氨肽素片联合转移因子治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察复方氨肽素片联合转移因子口服液治疗寻常型银屑病的疗效.方法 治疗组40例采用复方氨肽素片联合转移因子口服液口服治疗,对照组40例单用复方氨肽素治疗,两组疗程为8周.结果 治疗组的有效率(82.50%)显著高于对照组(55.00%)(P<0.05).结论 复方氨肽素片联合转移因子口服液治疗寻常型银屑病疗效好,安全性高.     

复方氨肽素联合转移因子冻干粉针皮下注射治疗寻常性银屑病临床观察

目的:观察复方氨肽素联合转移因子冻干粉针皮下注射治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法:310例寻常型银屑病患者随机分成2组,联合治疗组予复方氨肽素片口服联合转移因子冻干粉针皮下注射;对照组口服复方氨肽素片。2组同时外用我院自制的水杨酸乳膏。连续治疗12周。结果:联合治疗组总有效率76.97%,复方氨肽素组总有效率63.45,2组比较差异有统计学意义。结论:复方氨肽素联合转移因子冻干粉针皮下注射治疗寻常性银屑病临床疗效好。     

复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将我科门诊92例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组50例采用复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组42例仅口服复方青黛胶囊治疗。外用药物均为他卡西醇软膏。8周后观察两组的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为80.0%,对照组总有效率为54.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者未见严重不良反应。结论复方青黛胶囊联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效肯定,且安全、不良反应少,值得临床推广应用。     

NB-UVB联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合复方甘草酸苷注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 将110例寻常型银屑病患者分成2组,即治疗组55例,NB-UVB联合复方甘草酸苷注射液治疗（NB-UVB每周照射3次,复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次）;对照组55例,仅给予复方甘草酸苷注射液静脉滴注,每日1次.2组患者均外用卤米松乳膏,疗程均为3周.结果 治疗3周后,治疗组有效率为87.3％,对照组有效率为63.6％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（x2=9.64,P＜0.05）;2组治疗后1、3周与治疗前组内比较,治疗后1、3周PASI评分均比治疗前下降（P＜0.05;治疗前、治疗后1周2组的PASI评分差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗后3周2组的PASI评分差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 NB-UVB联合复方甘草酸注射液治疗寻常型银屑病疗效好,可以缩短病程,不良反应较少.     

阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病40例疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病（班块型）的疗效。方法：将2009年1月到2011年9月门诊治疗的斑块型银屑病患者75例随机分为两组,治疗组40例,1：7服复方甘草酸苷片50mg、阿维A胶囊10mg,每日3次,疗程8周;对照组35例,口服复方甘草酸苷片50mg,每日3次,疗程8周。比较两组的疗效。结果：两组治疗总有效率分别为95％、71．43％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿维A胶囊联合复方甘草酸苷片治疗银屑病疗效满意,不良反应少。     

补骨脂联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病

目的 研究补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗成人寻常型银屑病的临床疗效.方法 将80例寻常型银屑病患者随机分为补骨脂组和联合组,每组各40例,补骨脂组肌注补骨脂注射液;联合组肌注补骨脂注射液和外用复方氟米松软膏,4周判定疗效.结果 补骨脂组治疗前后的PASI评分为(12.37±4.71)和(4.16±0.91),联合组为(13.21±5.17)和(2.53±0.99),两组治疗后评分差异均有显著性(均P<0.001);补骨脂组有效率为57.50％,联合组有效率为82.50％,两组有效率差异有显著性(P<0.05);2组均无严重不良反应.结论 补骨脂注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常型银屑病优于单用补骨脂注射液,且不良反应少.     

中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效观察

目的观察中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病的临床疗效。方法选取188例进行期寻常型银屑病患者,随机分为治疗组94例和对照组94例,对照组静脉滴注复方甘草酸苷注射液治疗;治疗组在对照组用药的基础上,加用口服中药银屑病1号,外用双黄软膏封包及中药熏药治疗。两组均治疗10 d。结果治疗组有效率为85.11%,对照组有效率为64.89%,治疗组优于对照组(P0.05);两组患者治疗后PASI评分均明显低于治疗前(P0.05),治疗组患者治疗后PASI评分为(4.1±0.6)分,明显低于对照组的(7.7±0.9)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论中医疗法联合复方甘草酸苷针治疗进行期寻常型银屑病疗效满意,值得在临床推广。     

复方甘草酸苷联合丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液治疗寻常型银屑病58例疗效观察

目的：评价复方甘草酸苷联合丹参酮注射液治疗银屑病的疗效。方法：将58例银屑病患者随机分为2组。治疗组32例,给于静脉滴注复方甘草酸苷和丹参酮注射液治疗6周;对照组26例,给于静脉滴注青霉素和复方丹参注射液治疗6周。比较治疗前后PASI积分和疗效,并进行统计学比较。结果：治疗组和对照组在治疗3周后疗效比较,差异无统计学意义。治疗6周后治疗组疗效明显优于对照组,积分差异有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合丹参酮注射液治疗寻常型银屑病疗效满意。     

三联疗法治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病的疗效。方法将120例寻常型银屑病患者随机分为治疗组(60例,复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴联合治疗)和对照组(60例,复方甘草酸苷片联合NB-UVB照射治疗),观察两组疗效和安全性。结果治疗组有效率为91.7%,对照组为77.7%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片、NB-UVB照射和中药药浴三种疗法联合治疗寻常型银屑病疗效高、安全性好。     

复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的效果观察

目的：探索复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：208例寻常型银屑病患者随机分成观察组与对照组。2组均给予外用复方丙酸氯倍他索软膏,qd,观察组同时给予窄谱中波紫外线照射,1周2~3次。治疗8周后,根据银屑病面积与严重程度指数评分标准评价疗效,并随访1年。结果：有效率观察组88.46%,对照组65.38%,两组比较差异有统计学意义(χ2=7.8000,P＜0.01);复发率观察组19.05%,对照组53.85%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.4427,P＜0.05)。结论：复方丙酸氯倍他索软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少,值得临床推广。     

阿维A与盐酸西替利嗪配合治疗寻常型斑块状银屑病22例疗效分析

目的：评价阿维A与盐酸西替利嗪配合治疗寻常型板块状银屑病的疗效和安全性。方法：治疗组：阿维A10mg，3次／d，盐酸西替利嗪5mg，3次／d，口服。对照组：复方青黛丸1袋，3杉d，维生素AD丸1粒，3次／d，口服，两组疗程均为12周。结果：治疗组和对照组总有效率分别为90．9％和72．7％，有显著性差别（P〈0．05）。结论：阿维A与盐酸西替利嗪配合治疗寻常型板块状银屑病疗效满意，值得在临床推广。     

复方甘草酸苷片联合复方氟米松治疗寻常型银屑病临床观察

目的：复方甘草酸苷片联合复方氟米松治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：将92例患者随机分为两组,观察组采用复方氟米松（2次/d,外用）,复方甘草酸苷片（3片/次,3次/d,口服）;对照组采用复方氟米松（2次/d,外用）。疗程均为4周。结果：治疗4周后观察组有效率为87.50%,对照组有效率为63.64%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方氟米松联合复方甘草酸苷片治疗寻常型银屑病较单用复方氟米松疗效显著。     

复方甘草酸苷注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效观察及护理体会

目的:观察复方甘草酸苷(美能)注射液联合复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病的疗效及护理体会.方法:将60例寻常性银屑病患者随机分为两组,治疗组用美能注射液联合复方氟米松软膏治疗,对照组用美能注射液联合艾洛松软膏治疗,观察时间为4周.结果:治疗4周时两组患者有效率分别为76.67％和56.67％,差异有显著性(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合复方氟米松软膏是一种安全有效的治疗寻常性银屑病的方法.正确的饮食、皮损护理、心理护理、健康教育及出院指导,有利于患者增加治疗信心、积极配合治疗,保持乐观情绪.     

补骨脂注射液联合窄谱UVB治疗寻常型银屑病疗效观察与护理

目的 评价补骨脂注射液联合窄谱UVB治疗寻常性银屑病的疗效.方法 选择60例寻常型银屑病住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,均给予5%葡萄糖注射液250 mL加入10%葡萄糖酸钙注射液20 mL及维生素C3.0g静滴,每天1次;窄谱UVB治疗隔日一次.治疗组添加每天肌注补骨脂注射液2 mL.疗程均为21天.结果 治疗组治疗前PASI评分为12.12±2.61,治疗后2.87±0.92,有效率为80.0%;对照组治疗前PASI评分为12.08±3.07,治疗后4.68±0.73,有效率为53.3%;两组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补骨脂注射液联合窄谱UVB治疗寻常型银屑病疗效好,不良反应少.     

阿维A联合强力宁治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察阿维A胶囊联合强力宁注射液治疗寻常型银屑病的治疗效果。方法将120例患者分成治疗组和对照组。治疗组强力宁注射液80ml静脉滴注，每天1次，同时口服阿维A胶囊。对照组单用阿维A胶囊治疗，用药8周后进行疗效与安全性评价。结果治疗组、对照组有效率分别为84．6％和67．3％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A胶囊联合强力宁注射液治疗寻常型银屑病是一种好的治疗方法。     

窄谱UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效观察

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合复方丙酸氯倍他索外用治疗寻常型银屑病能否提高有效率。方法:将239例寻常型银屑病患者随机分为两组。治疗组:NB-UVB照射联合复方丙酸氯倍他索外用。对照组:只行NB-UVB照射。隔日照射1次,皮损缓解后每周照1次,疗程为8周。实验结束后根据患者治疗前后症状体征进行评价,观察疗效。结果:治疗组有效率为95.04%,对照组有效率为84.75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.01)。结论:NB-UVB联合复方丙酸氯倍他索治疗寻常型银屑病疗效好。     

阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病70例的疗效观察

目的:分析阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效。方法:我科收治的寻常型银屑病患者120例,采用阿维A和复方甘草酸苷以及单用阿维A治疗的患者分别为70例(治疗组)和50例(对照组),比较两组治疗后的基本效果,以及副反应发生情况。结果:治疗后治疗组总体有效率91.4%,对照组总体有效率76.0%;治疗组副反应发生率1.4%,对照组发生率8.0%;治疗组整体效果更为明显(P<0.05)。结论:阿维A和复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效显著,安全可靠,值得临床应用。     

复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法治疗组6O例采用口服复方青黛胶囊和胸腺肽肠溶片治疗,对照组5O例仅采用复方青黛胶囊治疗,两组疗程均为8周。结果治疗组有效率为75.00%,对照组有效率为42.00%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。两组患者未见严重不良反应，治疗前和治疗结束时查患者血、大小便常规、肝肾功能均未见异常。结论复方青黛胶囊联合胸腺肽肠溶片治疗寻常型银屑病疗效好、使用安全。     

复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性分析

目的：探讨比较复方甘草酸苷辅助维胺脂与单纯维胺脂治疗寻常型银屑病的疗效及安全性。方法：收集寻常型银屑病患者,随机分为观察组与对照组,对照组应用维胺脂治疗,观察组在此基础上联合复方甘草酸苷辅助治疗,两疗程后观察比较两组患者临床疗效、治疗前后PASI评分变化及不良反应发生率。结果：观察组临床有效率86．96％明显优于对照组71．74％,两组相比有显著性差异（P＜0．05）,治疗后观察组PASI评分降低较对照组明显,相比有显著性差异（P＜0．05）,而观察组不良反应发生率10．87％同对照组8．70％相比无显著性差异（P＞0．05）。结论：复方甘草酸苷辅助维胺脂治疗寻常型银屑病安全有效,值得临床推广。     

胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效观察

目的：评价胸腺肽注射液治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法：治疗组30例,以胸腺肽注射液40mg/次,一日一次静脉滴注,对照组14例,以丹参20mL/次,一日一次静脉滴注,疗程一个月。结果：治疗组：有效率63.3%,对照组：有效率42.9%。结论：胸腺肽治疗寻常型银屑病疗效满意,无明显副作用。