不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠研究

<正> 米非司酮(Mifepristone)配伍米索前列醇(Misoprostol,本文简称米索)终止中期妊娠已有成功的报道。但已往报道中米非司酮的用量一般≥200mg,药物费用较高。此外,对16周以上的中期妊娠采用国内较常用的利凡诺羊膜腔内注射法便可获得较高的引产成功率,而对小于16周的妊娠引产成功率较低。我们于1994年3月至1996年2月对不同剂量米非司酮配伍米索终止12～16周妊娠的效果进行了前瞻性的研究,以寻找出米非司酮较小的     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

单用米索前列醇终止10～16周妊娠的临床研究

目的　总结米索前列醇终止 1 0～ 1 6周妊娠的临床效果。方法　应用米索前列醇阴道放置终止 1 0～1 6周妊娠 1 0 0例临床效果观察并与米非司酮配伍米索前列醇、利凡诺组各 5 0例流引产进行效果和副作用等对比。结果　观察组在产程、成功率、出血量、疼痛程度、住院时间及费用等方面明显优于对照组 ,未出现明显并发症。结论　米索前列醇终止 1 0～ 1 6周妊娠具有操作简便、经济实用、流产时间短、成功率高、副作用少等优点 ,值得临床推广应用。     

米非司酮配合米索前列醇用于终止12～18周妊娠160例临床观察

目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于终止12—18周妊娠的疗效观察。方法对160例孕妇住院后作血常规、尿常规、肝功能、肾功能、胸透、心电图检查均正常，无服药禁忌。术前第一天、第二天分别口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮口服米非司酮25mg，12小时1次，于第三日上午服米非司酮25mg的同时服用米索前列醇200g，并阴道内纳入米索前列醇400g，卧床休息并观察恶心、呕吐等反应及腹痛、阴道流血情况。胎儿胎盘娩出后常规予生化汤煎服每日2次共5天。结果完全流产122例，不全流产30例，失败8例。     

米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周终止妊娠的观察

目的米非司酮配伍米索前例醇用于孕10～15周终止妊娠方法的推扩。方法通过该院近4年对米非司酮配伍米索前例醇用于孕10～15周终止妊娠的临床经验总结。结果 160例孕10～15周孕妇成功终止妊娠,平安出院,住院4～5d,费用800元左右。结论米非司酮配伍米索孕前例醇用于孕10～15周终止妊娠的方法,解决了孕10～15周内要求终止妊娠,妇产科门诊无法做人流手术,住院部用乳酸依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠月份又小,无法羊膜腔穿刺者。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠100例观察

笔者对近 1a来妊娠 10～ 16周 10 0例健康妇女采用米非司酮 (简称米非 )配伍米索前列醇 (简称米索 )口服及米非配伍米索阴道用药 ,进行药物流产。现将临床观察结果报告如下。1　对象与方法1 1　对象选择　 2 0 0 1年 8月～ 2 0 0 2年 8月在我院就诊的患者 ,年龄 2 0～ 3 5岁 ,停经 10～ 16周 ,经体检、妇检、尿人绒毛膜促性腺激素 (HCG)测定 ,个别作B超检查证实为宫内妊娠 ,胎儿双顶径 <4 0cm ,收入院。按入院顺序分组 ,口服米索 5 0例 ,阴道放置米索组 5 0例。用药前测定血尿常规 ,肝功能 ,心电图均正常 ,未用过任何甾体类药物 ,无宫内节…     

米非司酮与米索前列醇合用终止10～14周妊娠100例报告

10～14周妊娠处于流、引产之间的困难时期.过去多采用宫颈插管后行钳刮术,患者痛苦,并发症较多.我院自2000年5月～2004年4月用阴道放置米索前列醇与米非司酮序贯合用终止10～14周妊娠100例,现报告如下.     

米非司酮加丙酸睾丸酮配伍米索前列醇终止10～18周妊娠临床观察

<正> 多年来,临床医师对终止孕10～18周妊娠的处理颇为棘手。为探索最佳药物流产效果,根据丙酸睾丸酮可使蜕膜发生退行性变原理,我们选用米非司酮配伍米索前列醇加用丙酸睾丸酮进行临床观察,现将结果报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～24周妊娠探讨

<正> 笔者对孕12～24周要求终止妊娠者,采用米非司酮顿服配伍米索前列醇阴道放置药物流产,并与依沙吖啶羊膜腔注射引产对比,观察两者用于终止中期妊娠的安全性及有效性,现将结果报告如下。 一、对象与方法 1.对象 为130例孕12～24周要求终止妊娠的健康妇女。B超测量双顶径确诊为中期妊娠,行血尿常规、肝肾功能和心电图检查均正常。采用随机方法分组,即符合条件的单     

米非司酮配伍米索前列醇应用于终止12～14周妊娠

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠的临床效果。方法采用分3次口服米非司酮共300后,继之阴道后穹窿放置米索前列醇片0.4。结果此法成功率>90%,药物反应小,出血少。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～14周妊娠值得临床推广。     

不同剂量米非司酮加米索前列醇终止11～14周妊娠100例临床观察

米非司酮(mifepristone)加米索前列醇(hisoprostol)终止早孕、中孕临床已应用多年,但对两者配伍的剂量及应用方法各家报道不一,为选用最佳剂量及给药途径,以减少副作用的发生,提高引产成功率,我院对妊娠11～14周要求引产的100例对象,随机分为4组,采用不同剂量及给药途径进行临床观察,现报道如下.     

米索前列醇2种给药途径终止10～16周妊娠效果比较

目的观察米非司酮配伍米索前列醇不同用药途径对10～16周妊娠的流产效果。方法将168名妊娠10～16周的健康妇女随机分配给以米非司酮150mg后,83例米索前列醇阴道给药、85例米索前列醇空腹口服终止妊娠。结果2组在流产时间、出血量差异无统计学意义(χ2=0.075,P>0.05),口服米索前列醇比阴道给药的不良反应增加(χ2=11.53,P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇2种用药途径对10～16周妊娠的终止是有效安全简便方法,在减少不良反应方面米索前列醇用药途径阴道给药组优于口服组。     

米非司酮配伍米索前列醇终止13周～27周妊娠的临床观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法:选用38例孕周13周~27周引产者作为观察组。34例作为对照组,观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组用利凡诺。结果:两组成功率、完全引产率、引产时间有显著差异。结论:米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内注射利凡诺引产相比具有方便、出现规则宫缩快,完全流产率高等优点。