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患者男,67岁。左上臂外侧无症状角化斑块1月余。皮肤科情况:左上臂外侧有一1.5cm×1.5cm大小暗褐色肥厚性斑块,类圆形,表面轻度疣状,界清。皮损组织病理检查示:表皮角化过度伴灶性角化不全,颗粒层增厚,棘层不规则肥厚,基底层液化变性,真皮浅层淋巴细胞为主的炎症细胞呈带状浸润。诊断:扁平苔藓样角化病。予手术彻底切除皮损,随访至今,未见复发。 相似文献
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目的 探讨扁平苔藓样角化病(LPLK)的临床表现及皮肤镜特征.方法 回顾性分析2017年1月至2019年9月在上海市皮肤病医院门诊就诊并行皮肤镜及皮肤组织病理检查确诊的21例扁平苔藓样角化病患者的临床及皮肤镜特征.结果 21例患者年龄(64.69±13.29)岁,男女比例为1∶2.18例皮损位于面部,3例位于小腿.10... 相似文献
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患者,女,53岁。左侧面颊部灰褐色斑块2年余。组织病理示表皮网篮状角化过度,棘层增生肥厚,基底细胞液化变性,可见胶样小体,真表皮界限模糊,真皮内血管及附属器周边可见炎性细胞大致呈带状浸润。诊断:苔藓样角化病。患者拒绝行手术切除、液氮冷冻等治疗,给予氟尿嘧啶霜外用,半年后皮损明显好转,此后失访。 相似文献
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临床资料
患者,男,45岁。主因右颞部淡紫色斑块2年,于2010年11月9日就诊。2年前患者右颞部出现一花生米大的淡紫色斑,无瘙痒、疼痛,未予重现。 相似文献
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Stojanović S Jovanović M Vucković N 《Acta dermatovenerologica Alpina, Panonica, et Adriatica》2008,17(3):137-138
The authors describe the case of a healthy 46-year-old woman with a unilateral linear papular band on the left side of the trunk that followed the lines of Blaschko from the lower back extending to the left anterior side of her abdomen. The lesions were flat-topped, slightly elevated, violaceous, agglomerated lichenoid papules. The biopsy specimen demonstrated the typical histology of lichen planus. A working diagnosis of linear lichen planus was confirmed. Because congenital and/or nevoid skin disorders in a blaschkolinear distribution may have a delayed onset after birth, these lesions must be differentiated from acquired dermatoses following the lines of Blaschko. This distinction should be made in cases with isolated lesions, such as the case presented here. 相似文献
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Solitary lichen planus-like keratosis 总被引:2,自引:0,他引:2
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例1 女,58岁。因体检白细胞计数异常行进一步检查后诊断为慢性粒细胞白血病(CML),给予甲磺酸伊马替尼(格列卫)400 mg/d治疗,服药1月余后于双腿开始出现暗红色皮疹,伴瘙痒,并逐渐扩散至上肢及躯干部…… 相似文献