HPLC法测定不同产地山里红中表儿茶素含量

目的：比较不同产地山里红中表儿茶素的含量。方法：采用HPLC法,测定不同产地山里红中表儿茶素的含量。色谱柱YMC-Triart C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈~0.4%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1mL/min,检测波长：280nm,柱温25℃。结果：山里红中表儿茶素含量在0.04%~0.21%范围内,其中,山东省青州市出产的山里红含量最高,山西省运城市绛县出产的山里红含量最低。结论：本研究为建立山里红质量控制方法提供参考。     

不同生长年限与采收期对金荞麦药材产量与质量的影响

目的:研究不同生长年限与采收期对金荞麦产量、活性成分含量及经济效益的影响,明确金荞麦适宜的生长年限及采收期。方法:采用HPLC测定不同采收期金荞麦中表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯的含量,样方法计算药材产量,通过调查统计种植成本并分析经济效益。结果:不同采收期的金荞麦,其活性成分含量存在显著差异,2年生11月采收的金荞麦其表儿茶素含量最高,3年生7月采收的金荞麦其表儿茶素没食子酸酯含量最高。从产量的角度分析,2~4年生金荞麦的逐年增产率呈现下降趋势。从经济效益的角度分析,2年生金荞麦的年产值及投产比均最高。因此,采收2年生金荞麦可获得较高产量及实现经济利益最大化。结论:表儿茶素为《中华人民共和国药典》2020年版对金荞麦质量控制的评价指标,如果以表儿茶素作为金荞麦药材质量的考核指标,2年生11月是适宜采收期,此时期采收的金荞麦其产量较大、质量佳且种植户可获得最大的经济利益。     

高效液相色谱-电化学检测法测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量

目的:建立可测定金荞麦饮片中表儿茶素含量的高效液相色谱-电化学检测法。方法:采用DiamonsilC₁₈(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相甲醇-0.1 mol.L^-1磷酸盐缓冲液(1∶3,pH 2.5),流速1.0 mL.min^-1,柱温35℃,参比电极ISAAC(in-situ silver/silver chloride),工作电极玻碳电极,检测电位+600 mV。结果:表儿茶素的线性范围为0.004 875～1.56μg,r=0.999 9;平均回收率为100.7%,RSD 1.9%(n=5)。9批不同市售来源的金荞麦饮片中表儿茶素的含量存在差异。结论:该方法重复性好,可以用来测定金荞麦饮片中表儿茶素的含量。     

反相HPLC测定金荞麦药材和饮片中表儿茶素的含量

 目的 通过研究,以期建立金荞麦药材和饮片中指标成分的含量测定方法。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.004%磷酸溶液（10∶90）为流动相;检测波长为280 nm;对11批金荞麦药材和12批饮片中的表儿茶素进行了含量测定。结果 11批药材除1批逸出值外,其余10批的平均含量（以干品计）为0.050 4%;12批饮片的平均含量（以干品计）为0.030 6%。结论 所建方法稳定可靠,简单易行。建议以总平均含量的60%,即0.030%作为金荞麦药材中表儿茶素的最低限量纳入质量标准（草案）正文含量测定项下;以总平均含量的70%,即0.020%作为金荞麦饮片中表儿茶素的最低限量纳入质量标准（草案）含量测定项下。     

心脑健片中3种儿茶素的含量测定

目的:考察HPLC法同时检测心脑健片中儿茶素、没食子儿茶素和表没食子儿茶素的含量。方法:色谱条件为Benetnach~(TM)C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:A:水∶乙腈∶磷酸=95.0∶4.5∶0.5,B:水∶乙腈∶磷酸=49.0∶0.5∶0.5,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:270 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果:4个批号的心脑健片中儿茶素、没食子儿茶素和表没食子儿茶素的含量分别为24.1~27.7 mg/片、15.9~18.5 mg/片和12.2~17.3 mg/片。结论:儿茶素、没食子儿茶素和表没食子儿茶素的HPLC同时检测为心脑健片的质量控制提供了参考。     

表儿茶素为指标的金荞麦分散片含量测定的研究

目的：研究金荞麦分散片的处方,并确定以表儿茶素为指标的分散片含量测定前处理工艺。方法：用预试验和正交试验筛选出优化处方;以表儿茶素为指标,依据正交试验设计法,重点考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对醇提效果的影响,应用高效液相色谱技术分析提取效果。结果：金荞麦分散片的崩解时间小于3min,且能均匀分散,并符合《中华人民共和国药典》（2010年版）的标准。醇提法最佳工艺是乙醇浓度60％、料液比1：15、提取时间1h;以最终工艺测得每片表儿茶素的含量为151．35g,相当于浸膏粉0．154g。结论：金荞麦分散片的处方工艺简便可行;优化的醇提法不受辅料干扰,合理可靠,适用于分散片含量测定项下的样品前处理。     

HPLC同时测定金荞麦中原儿茶酸和表儿茶素的含量

目的:建立HPLC法同时测定金荞麦中原儿茶酸和(-)-表儿茶素含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Thermo ODS-2HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.3%冰乙酸溶液梯度洗脱,检测波长:原儿茶酸为255nm、(-)-表儿茶素为280nm,流速为1.0ml·min-1,柱温30℃。结果:原儿茶酸进样量在0.0444~0.8880μg线性关系良好(r=0.9999),加样回收率(n=6)103.0%,RSD为1.5%;(-)-表儿茶素进样量在0.05355~1.071μg线性关系良好(r=1.0),加样回收率(n=6)98.5%,RSD为1.7%。结论:该方法准确、快速,可为全面评价金荞麦质量提供依据。     

不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量比较

目的对不同产地蒙药文冠木中表儿茶素的含量进行比较研究,建立文冠木中表儿茶素的含量测定方法与质量评价标准。方法流动相为乙腈-0.04%磷酸(13:87);检测波长为280nm;流速1ml·min-1;柱温28℃。结果表儿茶素在0.411~8.22μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.93%,RSD=1.17%,不同产地文冠木中表儿茶素含量在0.445~2.215%之间,其中以内蒙古鄂尔多斯产含量最高,以购置于安徽亳州(产地:安徽)产含量最低。结论该方法精密度、重复性、稳定性良好,方法准确、可靠,可为蒙药文冠木药材质量控制与质量评价提供实验依据。     

高效液相色谱法测定清火栀麦片中栀子苷的含量

利用反相高效液相色谱法，采用外标法测定了清火栀麦片中栀子苷的含量。对清火栀麦片中栀子苷的提取方法、测定条件进行了选择，实验结果显示用乙醚先洗脱杂质，后用50％甲醇超声波振荡法提取较好。测定了5个厂家的清火栀麦片样品，栀子书含量分别为每片0．356、0．467、0．957、2．975、5．387mg，加样回收率为97．4％，RSD为1．61％。     

HPLC法测定金荞麦中（一）-表儿茶素含量

金荞麦为蓼科植物金荞麦Fagopyrum dibotrys(D．Don)Hara的干燥根茎。其有效成分为原花色素类缩合鞣质及其前体的混合物，包括(一)-表儿茶素[(一)-epicatechin]及其衍生物的单体、二聚体和多聚体。金荞麦收载于《中华人民共和国药典》2000年版一部，其质量标准中无含量测定项。文献报道的金荞麦药材含量测定方法采用比色法和薄层扫描法，本实验采用HPLC法测定金荞麦中(一)-表儿茶素的含量。     

连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感的疗效。方法将112例患者随机分为两组各56例,治疗组服连花清瘟胶囊联合金荞麦片,对照组服奥司他韦胶囊;疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组与对照组发热持续时间和甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间相近,治疗组咳嗽和咽痛持续天数显著短于对照组。结论连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效较好。     

香砂六君子汤合金沸草散治疗慢性咽炎50例

目的观察香砂六君子汤合金沸草散治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将98例病例随机分为治疗组50例和对照组48例,分别采用香砂六君子汤合金沸草散加减和金荞麦片治疗。两组疗程均为2个月,观察临床疗效。结果治疗组、对照组总有效率分别为92.0%、72.9%;组间总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论香砂六君子汤合金沸草散治疗慢性咽炎疗效良好。     

金荞麦多酚分散片处方优选及溶出度研究

目的:优选金荞麦多酚分散片的处方并对其溶出度进行考察。方法:以崩解时间为指标,采用单因素试验法优选填充剂和崩解剂种类,采用正交设计优选各辅料的用量。以表儿茶素和原花青素为指标对金荞麦多酚分散片的溶出度进行考察。结果:处方组成为主药34.2%,交联聚乙烯吡咯烷酮15.0%,微晶纤维素50.0%,硬脂酸镁0.8%,该处方压片后崩解时间小于3 min,表儿茶素和原花青素在3 min内溶出率均达85%以上,原花青素在5 min内、表儿茶素在10 min内溶出率达100%。结论:此处方工艺配比所制备的金荞麦多酚分散片溶散迅速,溶出特性较好。     

活血止痛片质量标准研究

目的：建立活血止痛片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中延胡索、丹参进行定性鉴别。采用HPLC法测定白芍的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。芍药苷进样量63．6～1272．0μg与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为98．15,RSD为1．32％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制。     

金荞麦总黄酮软胶囊的处方研究

目的优化金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。方法以内容物沉降体积比、重新分散性为考察指标,通过对基质、助悬剂和润湿剂的筛选,确定金荞麦总黄酮软胶囊内容物的处方。结果以大豆油为稀释剂,金荞麦总黄酮粉末过120目筛,加大豆油用量为金荞麦总黄酮1.5倍,单硬脂酸甘油脂1%,司盘80为0.5%,所得金荞麦总黄酮软胶囊内容物混悬液最为稳定。结论所得处方合理,制得的金荞麦总黄酮软软胶囊外形分散均匀,软硬适中,装量差异符合规定。     

益心片的质量标准研究

目的：建立益心片（人参、黄芪、川芎、五味子，丹参等）的质量标准。方法：用TLC法对人参、黄芪、川芎、五味子进行了定性鉴别；用HPLC法测定了益心片中丹酚酸B的含量。结果：定性鉴别分离度好，专属性强；丹酚酸B的含量测定中样品以100倍甲醇为溶媒，超声30min，在C18柱上以乙腈旬．05％磷酸为流动相梯度洗脱，在波长280nm处检测。丹酚酸B在0．12504～2.50080μg范围内线性关系良好，r=0，9999，平均加样回收率为99.35％，RSD为1．02％。结论：方法简便准确、灵敏度高，可用于益心片的质量控制。     

滑膜炎片的质量标准研究

目的 建立滑膜炎片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别丹参、川牛膝,并采用HPLC法测定原儿茶醛的含量.结果 薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰;原儿茶醛对照品进样量在0.021～0.105 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.13%,RSD为2.41%.结论 该方法准确、灵敏、重现性好,可用于滑膜炎片制剂的质量控制.     

HPLC法测定健肝宁片中丹参酮ⅡA的含量

目的:建立健肝宁片中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,流动相为甲醇∶水(75∶25),流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为25 ℃.结果:该方法线性关系良好,线性范围:0.1702-1.702 μg,平均加样回收率为98.57%,RSD%为1.25% ...     

HPLC法测定精制冠心片中丹酚酸B的含量

目的:建立精制冠心片中丹酚酸B的高效液相测定方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水(10∶30∶0.5∶59.5),流速为1.0 mL/min;检测波长为286 nm;柱温为25 ℃.结果:采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量,线性关系良好,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1....